सल्फोनामाइड्स एक्शन, वर्गीकरण और उदाहरणों का तंत्र

sulfonamides वे प्रजातियां हैं जिनकी संरचना सल्फोनील कार्यात्मक समूह (R-S (= O) द्वारा बनाई गई है₂-R '), जिसमें दोनों ऑक्सीजन परमाणु सल्फर परमाणु से दोहरे बंध से जुड़े होते हैं, और अमीनो कार्यात्मक समूह (R-NR'R "), जहाँ R, R' और R" परमाणुओं या प्रतिस्थापन समूह से जुड़े होते हैं नाइट्रोजन परमाणु के लिए सरल बंधन.

इसके अलावा, यह कार्यात्मक समूह ऐसे यौगिक बनाता है जिनका नाम समान होता है (जिसका सामान्य सूत्र R-S (= O) के रूप में दर्शाया जाता है₂-राष्ट्रीय राजमार्ग₂), जो पदार्थ हैं जो दवाओं के कुछ समूहों के अग्रदूत हैं.

1935 के मध्य में, पैथोलॉजी और जीवाणु विज्ञान के क्षेत्रों में विशिष्ट जर्मन वैज्ञानिक गेरहार्ड डोमैग को सल्फोनामाइड्स से संबंधित पहली प्रजाति मिली।.

इस यौगिक का नाम था Prontosil rubrum और, अपने शोध के साथ, उनकी खोज के लगभग पाँच साल बाद उन्हें फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार का गुण प्राप्त हुआ.

सूची

• 1 तंत्र क्रिया
• 2 वर्गीकरण
  • २.१ सुल्ताम
  • २.२ सल्फिनमाइड्स
  • २.३ डिसुल्फोनिमाइड्स
  • 2.4 अन्य सल्फोनामाइड्स
• 3 उदाहरण
  • ३.१ सल्फाडायज़िन
  • 3.2 क्लोरोप्रोपैमाइड
  • ३.३ फुरोसेमाइड
  • ३.४ बैगनोलैमाइड
• 4 संदर्भ

क्रिया का तंत्र

इन रासायनिक पदार्थों से उत्पन्न दवाओं के मामले में, उनके पास व्यापक प्रयोज्यता के जीवाणु-संबंधी गुण (जो बैक्टीरिया के विकास को पंगु बनाते हैं), विशेष रूप से ग्राम सकारात्मक और ग्राम नकारात्मक माना जाने वाले अधिकांश जीवों के उन्मूलन के लिए है.

इस तरह, सल्फोनामाइड्स की संरचना पैरा-एमिनोबेन्ज़ोइक एसिड (जिसे अंग्रेजी में इसके संक्षिप्त रूप के लिए PABA के रूप में जाना जाता है) से काफी मिलती-जुलती है, जिसे बैक्टीरिया जीवों में फोलिक एसिड की जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया के लिए आवश्यक माना जाता है, जिसके लिए सल्फोनामाइड्स चुनिंदा रूप से विषाक्त हो जाते हैं.

इस कारण से, डाइहाइड्रॉफ़ोलेट सिंथेज़ नामक एंजाइमेटिक प्रजातियों के निषेध के लिए दोनों यौगिकों के बीच एक प्रतियोगिता होती है, और वे डाइहाइड्रोफ़ोलिक एसिड (डीएचएफए) के संश्लेषण को अवरुद्ध करते हैं, जो न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण के लिए आवश्यक है.

जब जीवाणु जीवों में फोलेट की कोएंजाइम प्रजातियों की जैवसंश्लेषण प्रक्रिया अवरुद्ध हो जाती है, तो इन जीवों के विकास और प्रजनन में अवरोध उत्पन्न होता है।.

इसके बावजूद, सल्फोनामाइड्स का नैदानिक ​​अनुप्रयोग कई उपचारों के लिए उपयोग में नहीं आया है, इसलिए यह बड़ी संख्या में दवाओं के उत्पादन के लिए ट्राइमेथोप्रिम (डायनामोपाइरीमिडिन से संबंधित) के साथ संयुक्त है।.

वर्गीकरण

सल्फोनामाइड्स के पास संरचनात्मक विन्यास के आधार पर अलग-अलग गुण और विशेषताएं हैं, जो उन परमाणुओं पर निर्भर करता है जो अणु की आर श्रृंखला और उनकी व्यवस्था करते हैं। उन्हें तीन मुख्य वर्गों में वर्गीकृत करना संभव है:

Sultams

वे चक्रीय संरचना के सल्फोनामाइड्स के समूह से संबंधित हैं, जो कि अन्य प्रकार के सल्फोनामाइड्स के समान तरीके से उत्पन्न होते हैं, आमतौर पर एक एकल कंटेनर में, थाइल्स या डिसल्फाइड्स के ऑक्सीकरण प्रक्रिया के माध्यम से होते हैं, जो अमीनों के साथ बंधन बनाते हैं।.

इन यौगिकों को प्राप्त करने का एक और तरीका है कि बायोएक्टिविटी को प्रकट करने में एक सीधी श्रृंखला सल्फोनामाइड का प्रारंभिक गठन शामिल होता है, जहां बाद में चक्रीय प्रजातियों के गठन के लिए कार्बन परमाणुओं के बीच बंधन बनते हैं।.

इन प्रजातियों में सल्फनीलामाइड (सल्फा दवाओं के अग्रदूत), सल्तिमे (एंटीकोनवल्सीन्ट इफेक्ट्स के साथ) और एम्पीरोक्सीकैम (सूजन-रोधी गुण) हैं.

sulfinamides

इन पदार्थों में R (S = O) NHR के रूप में एक संरचना होती है, जिसमें सल्फर परमाणु को एक दोहरे बंधन द्वारा ऑक्सीजन से जोड़ा जाता है, और आर समूह के कार्बन परमाणु और समूह के नाइट्रोजन के लिए सरल बांड के माध्यम से NHR.

इसके अलावा, ये उन अमाइडों के समूह से संबंधित हैं जो सल्फिनिक एसिड नामक अन्य यौगिकों से आते हैं, जिनके सामान्य सूत्र को आर (एस = ओ) ओएच के रूप में दर्शाया जाता है, जहां सल्फर परमाणु एक दोहरे बंधन से ऑक्सीजन परमाणु और बंध से बंध जाता है आर घटिया और OH समूह के साथ सरल.

कुछ सल्फीनामाइड्स, जिनमें पैरा-टोलुइनसल्फिनमिडा के रूप में चिरैटिलिटी के गुण हैं- असममित प्रकार की संश्लेषण प्रक्रियाओं के लिए बहुत महत्व माना जाता है.

आप disulfonimidas

डिसुल्फोनिमाइड्स की संरचना को आर-एस (= ओ) के रूप में स्थापित किया गया है₂-एन (एच) एस (= ओ)₂-आर ', जिसमें प्रत्येक सल्फर परमाणु एक सल्फोनील समूह से संबंधित है, जहां प्रत्येक को दो बांडों द्वारा दो ऑक्सीजन परमाणुओं से जोड़ा जाता है, साधारण बांड द्वारा संबंधित आर श्रृंखला से और दोनों एक ही नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े होते हैं केंद्रीय अमाइन.

सल्फिनमाइड्स के समान, इस प्रकार के रासायनिक पदार्थों का उपयोग कैटेलिटिस के उनके कार्य के लिए एनेंटिओसेलेक्टिव संश्लेषण (जिसे असममित संश्लेषण भी कहा जाता है) की प्रक्रियाओं में किया जाता है।.

अन्य सल्फोनामाइड्स

सल्फोनामाइड्स का यह वर्गीकरण पिछले एक द्वारा शासित नहीं है, लेकिन दवा के दृष्टिकोण से सूचीबद्ध किया गया है: बाल चिकित्सा जीवाणुरोधी दवाएं, रोगाणुरोधी, सल्फोनीलुरियास (मौखिक एंटीडायबेटिक्स), मूत्रवर्धक एजेंट, एंटीकॉन्वेलेंट्स, डर्मेटोलॉजिकल ड्रग्स, एंटीरेट्रोवाइरल, हेपेटाइटिस के खिलाफ एंटीवायरल। , दूसरों के बीच में.

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रोगाणुरोधी दवाओं के बीच एक उपखंड है जो शरीर द्वारा अवशोषित की जाने वाली गति के अनुसार सल्फोनामाइड्स को वर्गीकृत करता है

उदाहरण

सल्फोनामाइड्स की एक बड़ी मात्रा है जो व्यावसायिक रूप से पाई जा सकती है। यहाँ कुछ उदाहरण दिए गए हैं:

sulfadiazine

इसका उपयोग एंटीबायोटिक गतिविधि के लिए व्यापक रूप से किया जाता है, डायहाइड्रोपेरोएट सिंथेटेस नामक एंजाइम के अवरोधक के रूप में कार्य करता है। यह आमतौर पर टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के उपचार में पाइरीथैमाइन के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है.

chlorpropamide

यह सल्फोनीलुरेस के समूह का हिस्सा है, जिसमें टाइप 2 मधुमेह मेलेटस के इलाज के लिए इंसुलिन का उत्पादन बढ़ाने का कार्य है। हालांकि, इसके दुष्प्रभावों के कारण इसका उपयोग बंद कर दिया गया है।.

furosemide

यह मूत्रवर्धक के समूह से संबंधित है और विभिन्न प्रतिक्रिया तंत्रों को प्रकट करता है, जैसे कि एक विशिष्ट प्रोटीन के आयन विनिमय की प्रक्रिया में हस्तक्षेप और जीव की कुछ गतिविधियों में कुछ एंजाइमों का निषेध। इसका उपयोग एडमास, उच्च रक्तचाप और यहां तक ​​कि दिल की विफलता का इलाज करने के लिए किया जाता है.

brinzolamide

निषेध कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ नामक एंजाइम है, जो ऊतकों और कोशिकाओं जैसे लाल रक्त कोशिकाओं में स्थित है। ऑक्युलर हाइपरटेंशन और ओपन-एंगल ग्लूकोमा जैसी स्थितियों के उपचार में कार्य करता है.

संदर्भ

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