cycloalkenes बाइनरी कार्बनिक यौगिकों के समूह से संबंधित हैं; अर्थात् वे केवल कार्बन और हाइड्रोजन से बने होते हैं। अंत "ईनो" इंगित करता है कि वे अपनी संरचना में एक डबल बांड पेश करते हैं, जिसे हाइड्रोजेंस की कमी या कमी कहा जाता है (इंगित करता है कि हाइड्रोजेन सूत्र में गायब हैं).

वे असंतृप्त सीधे श्रृंखला कार्बनिक यौगिकों alkenes या olefins, एक तेल पहलू (चाटुकारिता) होने बुलाया का हिस्सा हैं, लेकिन अंतर यह है कि cycloalkenes चेन या चक्र के गठन के छल्ले बंद रहते हैं.

जैसे कि अल्केन्स में, डबल बॉन्ड σ (हाई एनर्जी का सिग्मा) और i (लो एनर्जी का पी) बॉन्ड से मेल खाता है। यह अंतिम लिंक है जो प्रतिक्रियाशीलता को प्रस्तुत करने की अनुमति देता है, इसकी क्षमता को तोड़ने और मुक्त कण बनाने के लिए.

उनके पास एक सामान्य सूत्र है जो आंकड़े हैं सी_nएच_{2n -2 .} इस सूत्र में n संरचना में कार्बन परमाणुओं की मात्रा को इंगित करता है। सबसे छोटा साइक्लोवाकिन साइक्लोप्रोपीन है, जिसका अर्थ है कि इसमें केवल 3 कार्बन परमाणु और एक एकल दोहरा बंधन है.

यदि आप कार्बन परमाणुओं की संख्या के साथ एक संरचना प्राप्त करना चाहते हैं = 3 सूत्र C को लागू करना_nएच_n-2 बस प्रतिस्थापित करें n 3 द्वारा, निम्नलिखित आणविक सूत्र प्राप्त करना:

सी₃एच_{2 (3) -2} = सी₃एच_6-2 = सी₃एच₄.

फिर, आपके पास 3 कार्बन परमाणुओं और 4 हाइड्रोजेन के साथ एक चक्र है, जैसा कि आंकड़े में दिखाई देता है.

ये रसायन नई (डबल बांड की उपस्थिति के कारण), या कार्बन परमाणुओं, जो गठन के लिए पूर्ववर्ती हैं की एक ही नंबर के साथ cycloalkanes प्राप्त करने के लिए इस तरह के पॉलिमर जैसे पदार्थों के रूप में करने की क्षमता के लिए औद्योगिक रूप से अत्यधिक उपयोगी होते हैं अन्य यौगिकों के.

सूची

• 1 रासायनिक संरचना
• 2 नामकरण
  • 2.1 सिंगल डबल बॉन्ड के साथ और बिना अल्काइल या रेडिकल सबस्टिट्यूट के साइक्लोवाकिन
  • 2.2 दो या दो से अधिक बंधों वाले और बिना क्षारीय या कट्टरपंथी प्रतिस्थापन वाले साइक्लोकेन
  • 2.3 क्षारीय पदार्थ के साथ साइक्लोकेलेन्स
• ३ भौतिक गुण
• 4 रासायनिक गुण
• 5 उदाहरण
• 6 संदर्भ

रासायनिक संरचना

Cycloalkenes अपनी संरचना में एक या कई दोहरे बॉन्ड प्रस्तुत कर सकते हैं जिन्हें एक ही बॉन्ड द्वारा अलग किया जाना चाहिए; यह संयुग्म संरचना के रूप में जाना जाता है। अन्यथा, उन दोनों के बीच प्रतिकारक बल पैदा होता है, जिससे अणु टूट जाता है.

यदि रासायनिक संरचना में एक साइक्लोवाकिन में दो दोहरे बंधन होते हैं, तो इसे "डायन" कहा जाता है। यदि इसमें तीन डबल लिंक हैं, तो यह "थ्री-वे" है। और अगर चार दोहरे बंधन हैं, तो हम एक "टेट्रानो" के बारे में बात करते हैं, और इसी तरह. 

अधिक उर्जा स्थिर संरचनाओं, अपने चक्र में कई डबल बांड की जरूरत नहीं है क्योंकि आणविक संरचना चलती इलेक्ट्रॉनों उसमें हैं की वजह से ऊर्जा की बड़ी मात्रा के कारण विकृत है.

सबसे महत्वपूर्ण triennes में से एक cyclohexatriene है, एक यौगिक जिसमें छह कार्बन परमाणु और तीन दोहरे बंधन होते हैं। यह यौगिक एरेन्स या एरोमेटिक्स नामक तत्वों के समूह से संबंधित है। इस तरह के नेफ़थलीन, फेनेंथ्रीन और एन्थ्रेसीन का मामला होता है.

शब्दावली

साइक्लोकेन का नाम लेने के लिए, आपको इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (IUPAC) के अनुसार नियमों को ध्यान में रखना चाहिए:

सिंगल डबल बांड के साथ और अल्काइल या कट्टरपंथी प्रतिस्थापन के बिना साइक्लोवाकिन

- चक्र में कार्बन की संख्या गिना जाता है.

- शब्द "चक्र", रूट (आदि मेथ, एट, प्रोप, लेकिन, मन में दबा,) कार्बन परमाणुओं की संख्या के लिए इसी के बाद लिखा है, और "ene" समाप्ति है कि एक alkene से मेल खाती है दी.

दो या दो से अधिक डबल बॉन्ड के साथ और बिना एल्काइल या कट्टरपंथी सबस्टीट्यूएंट्स के साथ साइक्लोकेलेन्स

कार्बन श्रृंखला को इस तरह से सूचीबद्ध किया गया है कि डबल बॉन्ड को न्यूनतम संभव मान के साथ दो लगातार संख्याओं के बीच रखा गया है.

संख्याओं को कॉमा से अलग करके लिखा जाता है। अंकन समाप्त होने के बाद, अक्षरों की संख्या को अलग करने के लिए एक स्क्रिप्ट लिखी जाती है.

फिर "चक्र" शब्द लिखा जाता है", जड़ संरचना कार्बन परमाणुओं की संख्या के लिए इसी का स्थान है। पत्र "एक" लिखा है और फिर डबल बांड की संख्या उपसर्गों di का उपयोग कर लिखा है (दो), त्रि (तीन), टेट्रा (चार), पेंटा (पांच) और इतने पर। यह प्रत्यय के साथ समाप्त होता है "ene".

निम्नलिखित उदाहरण दो गणनाओं को दर्शाता है: एक लाल घेरे में और दूसरा एक नीले घेरे में संलग्न है. 

जबकि यह नीले वृत्त में संलग्न है लाल वृत्त में नंबर, IUPAC नियमों के अनुसार सही तरीके से पता चलता है, क्योंकि डबल बांड लगातार संख्या छोटे मूल्य के बीच नहीं है सही नहीं है.

क्षारीय पदार्थ के साथ साइक्लोकेलेन्स

एक क्षारीय पदार्थ के साथ

पहले से उल्लेखित चक्र को सूचीबद्ध किया गया है। प्रोपील रेडिकल को संबंधित संख्या के साथ लिखा जाता है और मुख्य श्रृंखला के नाम से एक हाइफ़न द्वारा अलग किया जाता है:

अंकन कार्बन द्वारा शुरू किया जाता है जो एक कट्टरपंथी के पास होता है। यह कट्टरपंथी और दोहरे बंधन दोनों को सबसे छोटा संभव मूल्य देता है। रेडिकल को वर्णमाला क्रम में नाम दिया गया है.

भौतिक गुण

साइक्लोअल्केनेस के भौतिक गुण आणविक भार पर निर्भर करते हैं, आपके पास जो दोहरे बंधन हैं और उनसे जुड़े हुए कण हैं.

पहले दो चक्रों की भौतिक स्थिति (सी)₃  और सी₄) गैसें हैं, C तक₁₀ वे तरल हैं और तब से वे ठोस हैं.

समान संख्या में कार्बन परमाणुओं के साइक्लोअल्केन की तुलना में साइक्लोकेलेन्स का क्वथनांक अधिक होता है। यह दोहरे बंधन के due (पीआई) बांड के कारण इलेक्ट्रॉनिक घनत्व के कारण होता है, जबकि गलनांक घटता है.

घनत्व बढ़ जाता है के रूप में चक्रीय यौगिक के दाढ़ वजन बढ़ता है, और आगे बढ़ सकता है के रूप में डबल बांड वृद्धि हुई है.

साइक्लोपेंटेन के लिए, घनत्व 0.774 g / mL है, जबकि cyclopentadiene के लिए घनत्व 0.789 g / mL है।.

दोनों यौगिकों में समान संख्या में कार्बन परमाणु पाए जाते हैं; हालांकि, साइक्लोपेंटैडीन में हाइड्रोजेन की अनुपस्थिति के कारण दाढ़ का वजन कम होता है, लेकिन इसमें दो दोहरे बंधन होते हैं। इससे इसका घनत्व थोड़ा अधिक हो जाता है.

Cycloalkenes पानी में खराब घुलनशील हैं, खासकर क्योंकि पानी की तुलना में उनकी ध्रुवीयता बहुत कम है.

वे कार्बनिक यौगिकों में घुलनशील होते हैं और इस प्रकार यह सिद्धांत "समान रूप से विलीन होता है" पूरा होता है। इसका मतलब सामान्य तरीके से है कि जिन पदार्थों में समान संरचनाएं और इंटरमॉलिक्युलर बल हैं, वे उन लोगों की तुलना में अधिक गलत हैं।.

रासायनिक गुण

लीनियर चेन अल्केन्स की तरह, साइक्लोअल्केन्स में दोहरे बॉन्ड पर अतिरिक्त प्रतिक्रियाएं होती हैं क्योंकि उनकी ऊर्जा और एकल बॉन्ड या सिग्मा (σ) की तुलना में कम लंबाई होती है.

साइक्लोअल्केनेस की मुख्य प्रतिक्रियाएं इसके अलावा हैं, लेकिन ऑक्सीकरण, कमी और एलिसिलिक हैलोजन की प्रतिक्रियाओं को भी प्रदर्शित करती हैं.

निम्नलिखित तालिका साइक्लोकेलेन्स की सबसे महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाओं को दर्शाती है:

यदि एक कार्बन जिसमें डबल बॉन्ड होता है, एक रेडिकल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो अभिकारक से आने वाला हाइड्रोजन उस कार्बन से जुड़ता है, जिसमें सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। इसे मार्कोवनिकोव नियम कहा जाता है.

उदाहरण

साइक्लोहेक्सिन: C6H10.

साइक्लोबुटीन: C4H6.

साइक्लोपेंटीन: C5H8.

1,5-साइक्लोएक्टेडीन: C8H12.

1,3-साइक्लोबुटैडिन: C4H4.

1,3-साइक्लोपेंटैडिन: C5H6.

1,3,5,7-cyclooctatetraene: C8H8.

cyclopropene.

cycloheptene.

संदर्भ

1. टियरनी, जे, (1988, 12),Markownikoff का नियम: उसने क्या कहा और उसने यह कब कहा?.J.Chem.Educ। 65, पी। 1053-1054.
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