Cycloalkines विशेषताओं, नामकरण, अनुप्रयोग, उदाहरण

cycloalkynes वे कार्बनिक यौगिक हैं, जिनमें एक या अधिक ट्रिपल बॉन्ड और एक चक्रीय इकाई होती है। इसके संघनित आणविक सूत्र सूत्र C को मानते हैं_nएच_2n-4. इस प्रकार, यदि n 3 के बराबर है, तो उक्त cycloalkyne का सूत्र C होगा₃एच₂.

निचली छवि में ज्यामितीय आकृतियों की एक श्रृंखला चित्रित की गई है, लेकिन वास्तव में वे साइक्लोकल्किन के उदाहरणों से युक्त हैं। उनमें से हर एक को संबंधित साइक्लोकलेन (अधिक डबल या ट्रिपल बांड) के अधिक ऑक्सीकरण संस्करण के रूप में माना जा सकता है। जब उनके पास हेटेरोटॉम (ओ, एन, एस, एफ, आदि) की कमी होती है, तो वे केवल "सरल" हाइड्रोकार्बन होते हैं.

साइक्लोअल्काइन के आसपास रसायन विज्ञान बहुत जटिल है, और इससे भी अधिक उनकी प्रतिक्रियाओं के पीछे तंत्र हैं। वे कई कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक प्रारंभिक बिंदु का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो बदले में संभावित अनुप्रयोगों के अधीन हैं.

सामान्य शब्दों में, वे बहुत प्रतिक्रियाशील होते हैं जब तक कि वे संक्रमण धातुओं के साथ "विकृत" या जटिल न हों। इसी तरह, इसके ट्रिपल बांड डबल बॉन्ड के साथ संयुग्मित हो सकते हैं, अणुओं के भीतर चक्रीय इकाइयों का निर्माण कर सकते हैं.

यदि नहीं, तो उनकी सरलतम संरचनाओं में वे छोटे अणुओं को अपने ट्रिपल बांड में जोड़ने में सक्षम हैं.

सूची

• साइक्लोअल्केनेस की 1 विशेषताएं
  • १.१ अपूर्वता और त्रिगुण बंधन
  • 1.2 इंटरमॉलिक्युलर फोर्स
  • 1.3 कोणीय वोल्टेज
• 2 नामकरण
• 3 अनुप्रयोग
• 4 उदाहरण
• 5 संदर्भ

Cycloalkynes के लक्षण

आपाधापी और ट्रिपल बंधन

Cycloalkynes को एपोलर अणु होने की विशेषता है, और इसलिए, हाइड्रोफोबिक। यह बदल सकता है अगर उनकी संरचनाओं में उनके पास कुछ हेटेरोटॉम या कार्यात्मक समूह होते हैं जो काफी द्विध्रुवीय क्षण का सामना करते हैं; जैसा कि यह ट्रिपल बांड के साथ हेट्रोसायकल में होता है.

लेकिन एक ट्रिपल लिंक क्या है? वे संकरण के साथ दो कार्बन परमाणुओं के बीच केवल तीन एक साथ बातचीत कर रहे हैं। एक लिंक सरल (σ) है, और अन्य दो per, एक दूसरे के लंबवत हैं। दोनों कार्बन परमाणुओं को अन्य परमाणुओं (R-ComsC-R) से बाँधने के लिए एक मुक्त Sp कक्षीय है।.

इन संकर ऑर्बिटल्स में 50% चरित्र और 50% चरित्र पी है। चूँकि ऑर्बिटल्स ऑर्बिटल्स की तुलना में अधिक मर्मज्ञ हैं, यह तथ्य ट्रिपल कार्बन के दो कार्बन को अधिक अम्लीय (इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता) बनाता है, अल्केन्स या एल्केन्स के कार्बन से.

इस कारण से, ट्रिपल बॉन्ड (≡) इलेक्ट्रॉन दान करने वाली प्रजातियों के लिए एक विशिष्ट बिंदु का प्रतिनिधित्व करता है, इसे सरल लिंक बनाते हुए जोड़ा जाता है.

यह एक बंधन in के टूटने के परिणामस्वरूप, एक डबल बांड (C = C) बन जाता है। आर प्राप्त होने तक जोड़ जारी रहता है₄सी-सीआर₄, यानी पूरी तरह से संतृप्त कार्बन.

ऊपर भी इस तरह से समझाया जा सकता है: ट्रिपल बांड एक डबल असंतोष है.

इंटरमॉलिक्युलर फोर्स

Cycloalkyne अणु फैलाव बलों या लंदन बलों द्वारा और alk-π प्रकार की बातचीत के द्वारा बातचीत करते हैं। ये इंटरैक्शन कमजोर हैं, लेकिन जैसे-जैसे चक्र का आकार बढ़ता है (छवि के दाईं ओर अंतिम तीन), वे कमरे के तापमान और दबाव में ठोस बनाने का प्रबंधन करते हैं.

कोणीय तनाव

ट्रिपल लिंक में लिंक एक ही विमान और एक लाइन पर स्थित हैं। इसलिए, -C withC- में एक रेखीय ज्यामिति है, जिसमें लगभग 180als sp ऑर्बिटल्स हैं.

साइक्लोअल्केनीज के स्टिरियोकेमिकल स्थिरता में इसका गंभीर प्रभाव पड़ता है। चंचल कक्षा को "मोड़" करने में बहुत अधिक ऊर्जा लगती है क्योंकि वे लचीले नहीं होते हैं.

साइक्लोअल्काइन जितना छोटा होता है, उतने ही अधिक ऑर्बिटल्स इसके भौतिक अस्तित्व की अनुमति देने के लिए झुकते हैं। छवि का विश्लेषण, यह देखा जा सकता है, बाएं से दाएं, कि त्रिकोण में त्रिभुज बंधन के किनारों पर लिंक के कोण बहुत स्पष्ट हैं; जबकि विकर्ण में वे कम अचानक हैं.

जैसा कि साइक्लोकलाइन बड़ा होता है, सपाट ऑर्बिटल्स के लिंक का कोण आदर्श 180º के करीब होता है। विपरीत तब होता है जब वे छोटे होते हैं, उन्हें झुकने और बनाने के लिए मजबूर करते हैं कोणीय तनाव उन में, cycloalkine को अस्थिर करना.

इस प्रकार, बड़े साइक्लोअल्काइन में कोणीय तनाव कम होता है, जो उनके संश्लेषण और भंडारण को संभव बनाता है। इसके साथ, त्रिभुज सबसे अस्थिर साइक्लोअल्काइन है, और विकर्ण उन सभी में सबसे अधिक स्थिर है.

दरअसल, साइक्लोएक्टिन (अष्टकोण) सबसे छोटा स्थिर ज्ञात है; अन्य केवल रासायनिक प्रतिक्रियाओं में क्षणिक मध्यस्थ के रूप में मौजूद हैं.

शब्दावली

साइक्लोअल्केनीस का नाम देने के लिए, आईयूपीएसी द्वारा शासित समान नियमों को लागू किया जाना चाहिए जैसे कि साइक्लोवाकलेन और साइक्लोअल्केनेस को लागू किया जाना चाहिए। एकमात्र अंतर कार्बनिक यौगिक के नाम के अंत में प्रत्यय -िको में निहित है.

मुख्य श्रृंखला वह है जिसमें ट्रिपल बॉन्ड होता है, और इसके निकटतम छोर से गणना शुरू होती है। यदि आपके पास उदाहरण के लिए, साइक्लोप्रोपेन है, तो एक ट्रिपल बॉन्ड को साइक्लोप्रोपीन (छवि का त्रिकोण) कहा जाएगा। यदि शीर्ष शीर्ष पर एक मिथाइल समूह जुड़ा हुआ है, तो यह होगा: 2-मिथाइलसाइक्लोप्रोपेन.

R-C≡C-R के कार्बोन में पहले से ही उनके चार बंधन होते हैं, इसलिए इसमें हाइड्रोजेन की कमी होती है (जैसा कि छवि में सभी साइक्लोकालिनेज़ के साथ होता है)। यह केवल तभी नहीं होता है जब ट्रिपल बॉन्ड एक टर्मिनल स्थिति में होता है, यानी एक श्रृंखला के अंत में (R-C )C-H).

अनुप्रयोगों

Cycloalkines बहुत आम यौगिक नहीं हैं, इसलिए न तो उनके अनुप्रयोग हैं। वे संक्रमण धातुओं के लिए बाइंडरों (समूहों को समन्वित किया जाता है) के रूप में सेवा कर सकते हैं, इस प्रकार ऑर्गेनोमेट्रिक यौगिकों की एक अनंतता पैदा कर सकते हैं जो बहुत कठोर और विशिष्ट उपयोगों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.

वे आमतौर पर अपने सबसे संतृप्त और स्थिर रूपों में सॉल्वैंट्स होते हैं। जब वे आंतरिक चक्र चक्र इकाइयों C -C-C = C-C find होने के अलावा, विषमकोण से युक्त होते हैं, तो वे एंटीकैंसर दवाओं के रूप में दिलचस्प और आशाजनक उपयोग करते हैं; डाइनमाइसिन ए का मामला ऐसा है। इसमें से अन्य यौगिकों को संरचनात्मक उपमाओं के साथ संश्लेषित किया गया है.

उदाहरण

छवि सात सरल साइक्लोअल्काइन को दिखाती है, जिसमें शायद ही कोई ट्रिपल बंधन है। बाएं से दाएं, उनके संबंधित नामों के साथ हैं: साइक्लोप्रोपिनो, त्रिकोण; साइक्लोबुटिन, वर्ग; साइक्लोपेंटाइन, पेंटागन; साइक्लोहेक्सिन, षट्भुज; साइक्लोहेप्टिन, हेप्टागोन; साइक्लोक्टिन, अष्टकोण; और साइक्लोकोडीन, डेकागॉन.

इन संरचनाओं के आधार पर और संतृप्त कार्बन के हाइड्रोजन परमाणुओं को प्रतिस्थापित करने से, उनसे प्राप्त होने वाले अन्य यौगिक प्राप्त किए जा सकते हैं। चक्र के अन्य पक्षों में दोहरे बंधन उत्पन्न करने के लिए वे ऑक्सीडेटिव स्थितियों से भी गुजर सकते हैं.

ये ज्यामितीय इकाइयां एक बड़ी संरचना का हिस्सा हो सकती हैं, जिससे संपूर्ण क्रियाशीलता की संभावना बढ़ जाती है। कम से कम कार्बनिक संश्लेषण और फार्माकोलॉजी की गहराई को कम किए बिना साइक्लोअल्काइन के कई उदाहरण उपलब्ध नहीं हैं।.

संदर्भ

1. फ्रांसिस ए केरी। कार्बनिक रसायन (छठा संस्करण।, पी 372, 375)। मैक ग्रे हिल.
2. विकिपीडिया। (2018)। Cycloalkyne। से लिया गया: en.wikipedia.org
3. विलियम रिउश। (05 मई, 2013)। नामकरण कार्बनिक यौगिक। से लिया गया: 2. रसायन शास्त्र ।msu.edu
4. अकार्बनिक रसायन Cycloalkynes। से लिया गया: fullquimica.com
5. पैट्रीज़िया डायना और गिरोलामो सिरिसिनियोन। (2015)। आइसोलेशन से जीन कलस्टर में हेट्रोसायकल का जैवसंश्लेषण। विली, पृष्ठ 181.
6. दिलचस्प कार्बनिक रसायन विज्ञान और प्राकृतिक उत्पाद। (17 अप्रैल, 2015)। Cycloalkynes। से लिया गया: quintus.mickel.ch