माइलिन अभिलक्षण, कार्य, उत्पादन और रोग

माइलिन, या माइलिन म्यान, एक वसायुक्त पदार्थ है जो तंत्रिका तंतुओं को घेरता है और तंत्रिका आवेगों की गति में वृद्धि के रूप में कार्य करता है, जिससे न्यूरॉन्स के बीच संचार सुगम होता है। यह तंत्रिका तंत्र की अधिक ऊर्जा बचत की भी अनुमति देता है.

मायलिन 80% लिपिड और 20% प्रोटीन से बना है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, जो तंत्रिका कोशिकाएं इसे उत्पन्न करती हैं, वे ग्लिअल कोशिकाएं होती हैं जिन्हें ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स कहा जाता है। जबकि परिधीय तंत्रिका तंत्र में वे श्वान कोशिकाओं के माध्यम से होते हैं.

ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा निर्मित मायलिन के दो मुख्य प्रोटीन हैं PLP (प्रोटीओलिपिड प्रोटीन) और MBP (मायलिन मूल प्रोटीन).

जब माइलिन ठीक से विकसित नहीं होता है या किसी कारण से घायल हो जाता है, तो हमारी तंत्रिका आवेग धीमा हो जाता है या अवरुद्ध हो जाता है। यह बीमारियों को गिराने में होता है, सुन्नता, समन्वय की कमी, पक्षाघात, दृष्टि और संज्ञानात्मक समस्याओं जैसे लक्षणों को जन्म देता है।.

माइलिन की खोज

यह पदार्थ 1800 के दशक के मध्य में खोजा गया था, लेकिन इंसुलेटर के रूप में इसके महत्वपूर्ण कार्य के सामने आने से पहले यह लगभग आधी सदी का था।.

उन्नीसवीं सदी के मध्य में, वैज्ञानिकों ने तंत्रिका तंतुओं में कुछ अजीब पाया, जो रीढ़ की हड्डी से विभाजित थे। उन्होंने देखा कि वे चमकदार सफेद चिकना पदार्थ से ढंके हुए थे.

जर्मन पैथोलॉजिस्ट रुडोल्फ विरचो "मायलिन" की अवधारणा का उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति थे। यह ग्रीक शब्द "माइलो" से आया है, जिसका अर्थ है "मज्जा", जो किसी केंद्रीय या आंतरिक चीज़ का जिक्र करता है.

ऐसा इसलिए था क्योंकि उन्हें लगा कि माइलिन तंत्रिका तंतुओं के अंदर है। गलत तरीके से इसकी तुलना अस्थि मज्जा से की गई.

बाद में, यह पाया गया कि इस पदार्थ ने न्यूरॉन्स के अक्षों को कवर किया, जिससे फली बन गई। भले ही माइलिन म्यान स्थित हों, फ़ंक्शन समान है: कुशलता से विद्युत संकेतों को प्रसारित करना.

1870 के दशक में, फ्रांसीसी चिकित्सक लुई-एंटोनी रणवीर ने उल्लेख किया कि माइलिन म्यान बंद है। यही है, अक्षतंतु के साथ अंतराल होते हैं जिनमें माइलिन नहीं होता है। ये रणवीर नोडल्स के नाम को अपना चुके हैं, और तंत्रिका चालन की गति को बढ़ाने के लिए काम करते हैं.

मायलिन कैसे संरचित है?

माइलिन एक ट्यूब बनाने वाले अक्षतंतु या तंत्रिका विस्तार को घेरता है। ट्यूब एक निरंतर कोटिंग नहीं बनाता है, लेकिन खंडों की एक श्रृंखला से बना है। उनमें से प्रत्येक का माप लगभग 1 मिमी है.

खंडों के बीच, अनलेव्ड एक्सोन के छोटे टुकड़े होते हैं जिन्हें रणवीर नोड्यूल कहा जाता है। ये 1 से 2 माइक्रोमीटर तक मापते हैं.

इस प्रकार, माइलिन-लेपित अक्षतंतु लम्बी मोती का एक हार जैसा दिखता है। यह तंत्रिका आवेग के लवण प्रवाहकत्त्व को सुगम बनाता है, अर्थात्, संकेत एक नोड से दूसरे में "कूद" जाते हैं। यह माइलिन के बिना दूसरे की तुलना में एक माइलिनेटेड न्यूरॉन में चालन की गति को तेज करने की अनुमति देता है.

मायलिन एक विद्युत रासायनिक इन्सुलेटर के रूप में भी काम करता है ताकि संदेश आसन्न कोशिकाओं में विस्तार न करें और अक्षतंतु के प्रतिरोध को बढ़ाएं.

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के तहत लाखों अक्षतंतु होते हैं जो मस्तिष्क के अन्य हिस्सों में पाए जाने वाले कॉर्टिकल न्यूरॉन्स को जोड़ते हैं। इस ऊतक में मायलिन की एक उच्च सांद्रता होती है जो इसे एक अपारदर्शी सफेद रंग देती है। इसलिए, इसे सफेद पदार्थ या सफेद पदार्थ कहा जाता है.

इसका उत्पादन कैसे होता है?

एक ओलिगोडेन्ड्रोसाइट माइलिन के 50 भागों तक का उत्पादन कर सकता है। जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकसित हो रहा होता है, तो ये कोशिकाएं लंबे समय तक उत्पादन करती हैं जो एक डोंगी के ओरों से मिलती जुलती होती हैं.

फिर, इनमें से प्रत्येक को कई बार अक्षतंतु के चारों ओर रोल किया जाता है, जिससे माइलिन की परतें बनती हैं। प्रत्येक पैडल के लिए धन्यवाद, इसलिए, एक अक्षतंतु के माइलिन म्यान का एक खंड प्राप्त किया जाता है.

परिधीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन भी होता है, लेकिन यह एक प्रकार की तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है जिसे श्वान कोशिकाएं कहा जाता है.

परिधीय तंत्रिका तंत्र के अधिकांश अक्षतंतु माइलिन से ढके होते हैं। माइलिन म्यान को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रूप में भी खंडित किया जाता है। प्रत्येक myelinated क्षेत्र अक्षतंतु के आसपास कई बार लिपटे एक एकल श्वान कोशिका से मेल खाती है.

ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और श्वान कोशिकाओं द्वारा निर्मित मायलिन की रासायनिक संरचना अलग है.

इसलिए, मल्टीपल स्केलेरोसिस में, इन रोगियों की प्रतिरक्षा प्रणाली केवल ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा उत्पादित माइलिन प्रोटीन पर हमला करती है, लेकिन श्वान कोशिकाओं द्वारा उत्पन्न नहीं होती है। इस प्रकार, परिधीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान नहीं पहुंचाया जाता है.

सुविधाओं

लगभग सभी स्तनधारियों के तंत्रिका तंत्र के सभी अक्षतंतु माइलिन म्यान से ढंके होते हैं। ये रणवीर के पिंडों से एक दूसरे से अलग होते हैं.

ऐक्शन पोटेंशिअल उन मायलिन के साथ अक्षतंतुओं द्वारा अलग-अलग यात्रा करते हैं, जिनकी तुलना में वे (बिना इस पदार्थ की कमी) हैं।.

माइलिन अक्षतंतु के चारों ओर लपेटता है बिना बाह्य तरल पदार्थ को उन दोनों के बीच प्रवेश करने की अनुमति देता है। एक मात्र अक्षतंतु साइट जो बाह्यकोशिकीय तरल पदार्थ से संपर्क करती है, वह प्रत्येक माइलिन म्यान के बीच, रणवीर नोडल्स में होती है.

इस प्रकार, एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न होता है और माइलिनेटेड एक्सोन के माध्यम से यात्रा करता है। हालांकि यह क्षेत्र के पूर्ण क्षेत्र को पार कर जाता है, लेकिन क्षमता कम हो जाती है, लेकिन फिर भी यह निम्नलिखित नोड में कार्रवाई की एक और क्षमता दिलाने की ताकत रखता है। रणवीर के प्रत्येक नोड्यूल में क्षमता को दोहराया जाता है, जिसे "लवण" चालन कहा जाता है।.

इस तरह की ड्राइविंग से माइलिन की संरचना को सुगम बनाया जाता है, जिससे आवेग हमारे मस्तिष्क के माध्यम से बहुत तेजी से यात्रा कर सकते हैं.

इस प्रकार, हम संभावित खतरों के समय में प्रतिक्रिया कर सकते हैं, या सेकंड में संज्ञानात्मक कार्यों को विकसित कर सकते हैं। इसके अलावा, यह हमारे मस्तिष्क के लिए महान ऊर्जा बचत की ओर जाता है.

माइलिन और तंत्रिका तंत्र का विकास

मलत्याग की प्रक्रिया धीमी है, और निषेचन के लगभग 3 महीने बाद शुरू होती है.

यह अलग-अलग समय में विकसित होता है जो तंत्रिका तंत्र के क्षेत्र के आधार पर बनता है। उदाहरण के लिए, प्रीफ्रंटल क्षेत्र अंतिम क्षेत्र है जो कि मेरीलाइज़्ड है, और योजना, निषेध, प्रेरणा, आत्म-नियमन आदि जैसे जटिल कार्यों के लिए जिम्मेदार है।.

जन्म के समय, मस्तिष्क के केवल कुछ क्षेत्र पूरी तरह से मायलिटेड होते हैं। मस्तिष्क स्टेम क्षेत्रों की तरह, जो प्रत्यक्ष प्रतिवर्त करता है। एक बार जब आपके अक्षतंतु माइलिनेटेड हो जाते हैं, तो न्यूरॉन्स इष्टतम कार्य और तेज और अधिक कुशल ड्राइविंग प्राप्त करते हैं.

यद्यपि माइलिनेशन प्रक्रिया एक जन्म के बाद के समय में शुरू होती है, मस्तिष्क गोलार्ध के न्यूरॉन्स के अक्षतंतु थोड़ी देर बाद इस प्रक्रिया को अंजाम देते हैं.

जीवन के चौथे महीने से, न्यूरॉन्स दूसरे बचपन (6 से 12 साल के बीच) तक मायलिटेड होते हैं। फिर यह किशोरावस्था में (12 से 18 वर्ष की उम्र तक) प्रारंभिक वयस्कता तक जारी रहता है, जो जटिल संज्ञानात्मक कार्यों के विकास से संबंधित है.

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के प्राथमिक संवेदी और मोटर क्षेत्र ललाट और पार्श्विका संघ क्षेत्रों से पहले अपना विस्थापन शुरू करते हैं। बाद वाले पूरी तरह से 15 वर्षों में विकसित होते हैं.

प्राथमिक क्षेत्रों की तुलना में बाद में, प्रक्षेपण, और संघ तंतुओं का विस्थापन किया जाता है। वास्तव में, जो संरचना दोनों सेरेब्रल गोलार्धों (जिसे कॉर्पस कॉलोसुम कहा जाता है) को एकजुट करती है, जन्म के बाद विकसित होती है और 5 वर्षों में अपना विस्थापन पूरा करती है। कॉर्पस कॉलोसुम का अधिक से अधिक उपयोग बेहतर संज्ञानात्मक कार्यप्रणाली से जुड़ा हुआ है.

यह साबित हो चुका है कि माइलिनेशन की प्रक्रिया इंसान के संज्ञानात्मक विकास के साथ-साथ चलती है। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के न्यूरोनल कनेक्शन जटिल होते जा रहे हैं, और उनका विचलन तेजी से विस्तृत व्यवहार के प्रदर्शन से संबंधित है.

उदाहरण के लिए, यह देखा गया है कि जब ललाट लोब विकसित होता है और माइलिनेट करता है, तो काम करने वाली मेमोरी में सुधार होता है। जबकि यही दृष्टिवैषम्य कौशल और पार्श्विका क्षेत्र के मायेलिनेशन के साथ होता है.

अधिक जटिल मोटर कौशल, जैसे बैठना या चलना, मस्तिष्क के झुकाव के साथ समानांतर में बहुत कम विकसित होते हैं.

उसका एट अल। (2008) ने पाया कि ब्रोका और वर्निक के क्षेत्र 18 महीने की उम्र से पहले एक ही समय में तेजी से माइलिनेशन के चरम से गुजरते हैं। इस उम्र के बाद, माइलिनेशन प्रक्रिया का एक मंदी होता है। लेखक इस तथ्य को 2 साल की शब्दावली के तेजी से विकास के साथ सहसंबद्ध करते हैं.

दूसरी ओर, आर्क्युट फासीकलस, संरचना जो ब्रोका और वर्निक के क्षेत्र में शामिल हो जाती है, इस उम्र के बाद तेजी से माइलिनेशन की प्रक्रिया जारी रखती है। निश्चित रूप से यह अधिक विस्तृत भाषा के अधिग्रहण से जुड़ा है.

वास्तव में, बच्चों का न्यूरोसाइकोलॉजिकल मूल्यांकन इस विचार पर आधारित है कि बच्चों के संज्ञानात्मक कार्यों का विकास उनके मस्तिष्क परिपक्वता के बराबर है। यह प्रक्रिया दो अलग-अलग अक्षों में होती है: ऊर्ध्वाधर अक्ष और क्षैतिज अक्ष.

सेरेब्रल परिपक्वता की प्रक्रिया एक ऊर्ध्वाधर अक्ष का अनुसरण करती है, जो कॉर्टिकल संरचनाओं (मस्तिष्क के तने की ओर से) की ओर उप-संरचनाओं में शुरू होती है। इसके अलावा, कोर्टेक्स के अंदर एक बार, यह एक क्षैतिज दिशा बनाए रखता है। प्राथमिक क्षेत्रों में शुरू हो रहा है और संघ क्षेत्रों के लिए जारी है.

यह क्षैतिज परिपक्वता मस्तिष्क के समान गोलार्ध के भीतर प्रगतिशील परिवर्तनों की ओर ले जाती है। इसके अलावा, यह दो गोलार्धों के बीच संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर स्थापित करता है.

माइलिन से संबंधित रोग

एक दोषपूर्ण विक्षोभ न्यूरोलॉजिकल रोगों का मुख्य कारण है। जब अक्षतंतु अपने मायलिन को खो देते हैं, जो कि विघटन के रूप में जाना जाता है, तो विद्युत तंत्रिका संकेतों को बदल दिया जाता है.

सूजन, चयापचय या आनुवंशिक समस्याओं के कारण शत्रुता हो सकती है। हालांकि, जो भी कारण है, माइलिन का नुकसान तंत्रिका तंतुओं का एक महत्वपूर्ण शिथिलता का कारण बनता है। विशेष रूप से, यह मस्तिष्क और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच तंत्रिका आवेगों को कम या अवरुद्ध करता है.

1980 में शोधकर्ताओं ने बिल्लियों की रीढ़ की हड्डी में माइलिन के नुकसान को रासायनिक रूप से प्रेरित किया। उन्होंने पाया कि तंत्रिका आवेग तंत्रिका तंतुओं के साथ अधिक धीमी गति से यात्रा करते हैं। इससे यह हुआ कि अधिकांश समय सिग्नल अक्षतंतु के अंत तक नहीं पहुंचे.

इस अवधि के दौरान, माइलिन के तत्वों की भी पहचान की गई, जैसे कि प्रोटीन जो इसे बनाते हैं और जीन जो उन्हें घेरते हैं। चूहों का उपयोग करते हुए, उन्होंने इन प्रोटीनों को उत्पन्न करने वाले जीन को बदल दिया, जिसके परिणामस्वरूप माइलिन की कमी हो गई.

चूहों के इन मॉडलों के लिए धन्यवाद, डिमाइलेटिंग रोगों के बारे में अधिक जानना संभव है.

मनुष्यों में माइलिन का नुकसान कई केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विकारों से जुड़ा हुआ है जैसे कि स्ट्रोक, रीढ़ की हड्डी की चोट और कई स्केलेरोसिस।.

माइलिन से संबंधित कुछ सबसे लगातार बीमारियां हैं:

- मल्टीपल स्केलेरोसिस: इस बीमारी में, बैक्टीरिया और वायरस के शरीर के बचाव के लिए जिम्मेदार प्रतिरक्षा प्रणाली, गलती से माइलिन शीथ पर हमला करती है। यह तंत्रिका कोशिकाओं का कारण बनता है और रीढ़ की हड्डी एक दूसरे के साथ संवाद नहीं कर सकती या मांसपेशियों को संदेश नहीं भेज सकती है.

लक्षण थकान, कमजोरी, दर्द और स्तब्ध हो जाना, पक्षाघात और यहां तक ​​कि दृष्टि की हानि से लेकर हैं। इसमें संज्ञानात्मक हानि और मोटर कठिनाइयां भी शामिल हैं.

- एक्यूट डिसेमिनेटेड एन्सेफेलोमाइलाइटिस: यह मस्तिष्क की सूजन और माइलिन को नुकसान पहुंचाने वाले संक्षिप्त लेकिन गहन मज्जा में प्रकट होने के कारण प्रकट होता है। दृष्टि हानि, कमजोरी, पक्षाघात, और आंदोलनों के समन्वय में कठिनाई हो सकती है.

- अनुप्रस्थ मायलिटिस: रीढ़ की हड्डी की सूजन जो इस जगह में सफेद पदार्थ के नुकसान का कारण बनती है.

अन्य स्थितियों में न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका, गुइलेन-बर्रे सिंड्रोम या पॉलीयूमेपैथिस को ध्वस्त करना है.

माइलिन, ल्यूकोडिस्ट्रॉफी और चारकोट-मैरी-टूथ रोग को प्रभावित करने वाले वंशानुगत रोगों का उल्लेख किया जा सकता है। एक और अधिक गंभीर स्थिति जो माइलिन को दृढ़ता से परेशान करती है वह है कैनवन की बीमारी.

शामिल तंत्रिका कोशिकाओं के कार्यों के आधार पर डिमाइलेशन के लक्षण बहुत विविध हैं। अभिव्यक्तियाँ प्रत्येक रोगी और बीमारी के अनुसार अलग-अलग होती हैं, और प्रत्येक मामले के अनुसार अलग-अलग नैदानिक ​​प्रस्तुतियाँ होती हैं। सबसे आम लक्षण हैं:

- थकान या थकान.

- दृष्टि समस्याएं: जैसे दृश्य क्षेत्र के केंद्र में धुंधली दृष्टि, जो केवल एक आंख को प्रभावित करती है। आँखों के हिलने पर भी दर्द दिखाई दे सकता है। एक अन्य लक्षण डबल विज़न या कम हुई दृष्टि है.

- श्रवण हानि.

- टिनिटस या टिनिटस, जो बाहरी स्रोतों के बिना कानों में ध्वनियों या गूंज की धारणा है जो उन्हें पैदा करते हैं.

- पैर, हाथ, चेहरे या धड़ की झुनझुनी या सुन्नता। यह आमतौर पर न्यूरोपैथी के रूप में जाना जाता है.

- चरम सीमाओं की कमजोरी.

- गर्मी के संपर्क में आने के बाद लक्षण बिगड़ जाते हैं या गर्म हो जाते हैं, जैसे कि गर्म स्नान के बाद.

- स्मृति समस्याओं या भाषण कठिनाइयों जैसे संज्ञानात्मक कार्यों का परिवर्तन.

- समन्वय, संतुलन या परिशुद्धता की समस्याएं.

वर्तमान में माइलिन पर रोगों के उपचार के लिए शोध किया जा रहा है। वैज्ञानिकों ने क्षतिग्रस्त माइलिन को पुनर्जीवित करने और इन नुकसानों को उत्पन्न करने वाली रासायनिक प्रतिक्रियाओं को रोकने की कोशिश की.

वे मल्टीपल स्केलेरोसिस को रोकने या ठीक करने के लिए ड्रग्स भी विकसित कर रहे हैं। इसके अलावा, वे जांच कर रहे हैं कि विशेष रूप से कौन से एंटीबॉडीज हैं जो माइलिन पर हमला करते हैं और क्या स्टेम सेल डिमाइलेशन के नुकसान को दूर कर सकते हैं.

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