समरूप गुणसूत्र क्या हैं?

समरूप गुणसूत्र एक व्यक्ति वे गुणसूत्र होते हैं जो द्विगुणित जीव में एक ही जोड़ी का हिस्सा होते हैं। जीव विज्ञान में, होमोलॉजी सामान्य उत्पत्ति द्वारा रिश्तेदारी, समानता और / या कार्य को संदर्भित करता है.

सजातीय जोड़ी के प्रत्येक सदस्य की एक सामान्य उत्पत्ति है, और वे एक ही जीव में युग्मक संलयन द्वारा पाए जाते हैं। एक जीव के सभी गुणसूत्र दैहिक गुणसूत्र होते हैं, सिवाय यौन जोड़ी के.

गृहविज्ञान के दृष्टिकोण से, सेक्स क्रोमोसोम एक अपवाद हैं। दोनों का एक अलग मूल हो सकता है, लेकिन होमोलॉजी के क्षेत्र हैं जो उन्हें कोशिका विभाजन के चक्र के दौरान दैहिक गुणसूत्रों की तरह व्यवहार करते हैं.

ये समरूप भाग दोनों समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान संभोग करने की अनुमति देते हैं, और उनमें से दूसरे के दौरान पुनर्संयोजन.

जाहिर है, अलग-अलग निकट से संबंधित प्रजातियों के विशेष गुणसूत्रों के जोड़े भी phylogenetically बोलने वाले होमोलॉग हैं। हालांकि, उन्होंने पुनर्संयोजन और इतना बदल दिया है कि एक ही गुणसूत्र के लिए विभिन्न प्रजातियों से पूरी तरह से सजातीय होना बहुत मुश्किल है.

सबसे अधिक संभावना है, जब दो प्रजातियों के गुणसूत्रों की तुलना करते हैं, तो होमोलॉजी एक मोज़ेक है। यही है, एक प्रजाति का एक गुणसूत्र दूसरे के विभिन्न गुणसूत्रों के साथ बड़े या छोटे घरेलू क्षेत्रों को साझा करेगा.

सूची

• 1 गुणसूत्र परिवर्तन के स्रोत
  • 1.1 प्लोइड में बदलाव
  • 1.2 क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था
• 2 सिंटेनिया
• 3 गृहविज्ञान और अनुक्रम समानता
• 4 संदर्भ

क्रोमोसोमल परिवर्तन के स्रोत

गुणसूत्र स्तर पर उत्परिवर्तन को दो प्रमुख स्तरों पर अनुभव किया जा सकता है: संख्या में परिवर्तन, और संरचना में परिवर्तन.

अनुक्रम स्तर परिवर्तन जीन (और जीनोम) स्तर पर विश्लेषण किया जाता है और हमें जीन, जीनोम और प्रजातियों के बीच सूचनात्मक सामग्री में समानता का विचार देता है।.

संख्या और संरचना में परिवर्तन हमें संगठनात्मक स्तर पर समानताएं और अंतर दिखाने की अनुमति देते हैं, चाहे वे व्यक्तिगत गुणसूत्रों या उन सभी का संपूर्ण विश्लेषण करें.

क्लो के परिवर्तन

एक व्यक्ति में गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन जो एक या उससे कम गुणसूत्रों को प्रभावित करते हैं, को एयूप्लोइडीज कहा जाता है। उदाहरण के लिए, दो के बजाय 3 गुणसूत्र 21 वाले एक व्यक्ति को एक ट्राइसॉमी कहा जाता है.

क्रोमोसोम 21 का एक ट्राइसॉमी डाउन सिंड्रोम का सबसे आम कारण है। दूसरी ओर, एक एकल गुणसूत्र के साथ मानव प्रजाति की एक महिला भी उस गुणसूत्र के लिए सहायक है। XO महिलाएं उपस्थित होती हैं जिन्हें टर्नर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है.

किसी प्रजाति के गुणसूत्रों की मूल संख्या को प्रभावित करने वाले परिवर्तन को यूलोफिडिया कहा जाता है। यही है, प्रजातियों के अगुणित गुणसूत्रों के सेट का दोहराव है.

यदि दो हैं, तो जीव द्विगुणित है - जैसा कि अधिकांश प्रजातियों में होता है जो यौन प्रजनन प्रदर्शित करते हैं। यदि वे तीन प्रस्तुत करते हैं, तो जीव ट्रिपलोइड है; यदि चार, टेट्राप्लोइड, और इसी तरह.

यह पौधों में बहुत आम है और जीवों के इस समूह में विकासवादी परिवर्तनों का एक महत्वपूर्ण स्रोत रहा है.

गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था

व्यक्तिगत गुणसूत्र कुछ प्रकार के पुनर्व्यवस्थाओं को भी प्रस्तुत कर सकते हैं जो व्यक्ति और प्रजातियों दोनों के लिए महान परिणाम उत्पन्न कर सकते हैं। इन परिवर्तनों में विलोपन, सम्मिलन, ट्रांसलोकेशन, विलय और निवेश शामिल हैं.

विलोपन में, गुणसूत्र के कुछ हिस्सों को पूरी तरह से खो दिया जाता है, इस प्रकार संभवतः गैर-युग्मक युग्मकों के परिणामी उत्पादन के साथ अर्धसूत्री विभाजन चक्रों में परिवर्तन को जन्म देता है।.

होमोलॉजी के क्षेत्रों की कमी असामान्य पुनर्संयोजन घटनाओं का कारण है। सम्मिलन के मामले में भी ऐसा ही होता है, क्योंकि एक क्षेत्र में और किसी अन्य गुणसूत्र के प्रकट होने से उन क्षेत्रों की पीढ़ी में समान प्रभाव पड़ता है जो पूरी तरह से होमोलोगस नहीं हैं।.

जोड़ का एक विशेष मामला नकल का है। इस मामले में, डीएनए का एक हिस्सा जो इसमें उत्पन्न होता है, गुणसूत्र के एक क्षेत्र में जोड़ा जाता है। यही है, इसे कॉपी के स्रोत के बगल में कॉपी और पेस्ट किया जाता है.

गुणसूत्रों के विकास के इतिहास में टांडा में दोहराव ने सेंट्रोमीटर क्षेत्रों की परिभाषा में एक मौलिक भूमिका निभाई है.

दो गुणसूत्रों के बीच समरूपता को आंशिक रूप से बदलने का एक और तरीका उल्टे क्षेत्रों की उपस्थिति से है। उल्टे क्षेत्र की जानकारी समान है, लेकिन इसका अभिविन्यास जोड़ी के अन्य सदस्य के विपरीत है.

यह समलिंगी गुणसूत्रों को असामान्य रूप से युग्मक में एक और प्रकार की अतिरिक्त व्यवस्था को जन्म देने के लिए मजबूर करता है। इन अर्धसूत्रीविभाजन के व्यावहारिक उत्पाद व्यवहार्य नहीं हो सकते हैं.

एक पूर्ण क्रोमोसोमल क्षेत्र एक गुणसूत्र से दूसरे में स्थानांतरित हो सकता है जिसे एक स्थानान्तरण कहा जाता है। दिलचस्प बात यह है कि, गुणसूत्रों के बीच उच्च संरक्षित क्षेत्रों द्वारा ट्रांसलोकेशन को बढ़ावा दिया जा सकता है जो जरूरी नहीं कि होमोलॉगस हो। अंत में, गुणसूत्रों के बीच fusions देखने की संभावना भी है.

synteny

जब दो या कई गुणसूत्रों या विभिन्न जीनोमिक क्षेत्रों की तुलना की जाती है, तो सिंटेनिया जीन के क्रम के संरक्षण की डिग्री को संदर्भित करता है.

Sintenia का अध्ययन या समरूप क्षेत्रों के बीच अनुक्रम समानता की डिग्री को मापने के साथ संबंध नहीं है। बल्कि, उन क्षेत्रों की सूचना सामग्री को सूचीबद्ध करने और विश्लेषण करने के लिए कि क्या वे उसी स्थान पर उसी तरह से व्यवस्थित हैं, जिस स्थान पर वे रहते हैं.

ऊपर बताए गए सभी पुनर्व्यवस्था, जाहिर है, परिवर्तित गुणसूत्र और इसके समरूप के बीच सिन-टेन को घटाते हैं। वे अभी भी समरूप हैं क्योंकि वे एक ही मूल साझा करते हैं, लेकिन श्लेष की डिग्री बहुत कम है.

Sintenia प्रजातियों के बीच phylogenetic संबंधों का विश्लेषण करने के लिए उपयोगी है। इसका उपयोग विकासवादी प्रक्षेपवक्र का पता लगाने के लिए भी किया जाता है, और वजन का अनुमान लगाने के लिए कि गुणसूत्रों के पुनर्व्यवस्था ने प्रजातियों की उपस्थिति में खेला है। जैसा कि यह बड़े क्षेत्रों का उपयोग करता है ये मैक्रोसेन्टेनिया अध्ययन हैं.

दूसरी ओर, माइक्रोसेन्टेनिया एक ही प्रकार का विश्लेषण करने से संबंधित है, लेकिन छोटे क्षेत्रों में, आमतौर पर जीन या जीन के स्तर पर। जीन, साथ ही गुणसूत्र भी व्युत्क्रम, विलोपन, फ्यूजन और परिवर्धन का अनुभव कर सकते हैं.

समरूपता और अनुक्रम समानता

यदि वे समरूप हैं, तो डीएनए के दो क्षेत्रों में अनुक्रम के स्तर पर उच्च समानता होनी चाहिए। किसी भी मामले में, यहां हम इंगित करना चाहते हैं कि होमोलॉजी एक पूर्ण शब्द है: यह होमोलॉगस है या नहीं। दूसरी ओर समानता, औसत दर्जे का है.

यही कारण है कि अनुक्रम के स्तर पर दो जीन जो दो अलग-अलग प्रजातियों में समान हैं, उदाहरण के लिए, 92% की समानता प्रस्तुत कर सकते हैं.

लेकिन यह कहना कि दोनों जीन 92% हैं, जैविक स्तर पर मौजूद सबसे खराब वैचारिक त्रुटियों में से एक है.

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