माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन में प्रोमेताफेज़

prometaphase यह कोशिका विभाजन प्रक्रिया का एक चरण है, जो प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच मध्यवर्ती है। यह गुणसूत्रों को सूक्ष्मनलिकाएं के साथ विभाजित करने की बातचीत की विशेषता है जो उन्हें अलग कर देगा। प्रोमेथापास माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों में होता है, लेकिन विभिन्न विशेषताओं के साथ.

सभी कोशिका विभाजन का स्पष्ट उद्देश्य अधिक कोशिकाओं का उत्पादन करना है। इसे प्राप्त करने के लिए, सेल को मूल रूप से अपनी डीएनए सामग्री की नकल करनी चाहिए; यही है, इसे दोहराएं। इसके अलावा, सेल को इन गुणसूत्रों को अलग करना चाहिए ताकि साइटोप्लाज्म के प्रत्येक विभाजन का विशेष उद्देश्य पूरा हो जाए।. 

माइटोसिस में, बेटी कोशिकाओं में माँ कोशिका के समान गुणसूत्र होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन I में, समरूप गुणसूत्रों के बीच अलगाव। अर्धसूत्रीविभाजन II में, बहन क्रोमैटिड्स के बीच अलगाव। यही है, प्रक्रिया के अंत में, चार अपेक्षित मेयोटिक उत्पादों को प्राप्त करें.

सेल इस जटिल तंत्र को विशेष घटकों जैसे कि माइक्रोट्यूबुल्स के उपयोग के माध्यम से प्रबंधित करता है। ये अधिकांश यूकेरियोट्स में सेंट्रोसोम द्वारा आयोजित किए जाते हैं। दूसरों में, इसके विपरीत, उच्च पौधों की तरह, एक और प्रकार का सूक्ष्मनलिकाय संगठन केंद्र काम करता है.

सूची

• 1 सूक्ष्मनलिकाएं
• 2 माइटोटिक प्रोमेटापेज़
  • २.१ खुले मिस्टोसिस
  • 2.2 मिटोसिस बंद
• 3 मेटिका प्रोमेताफ़ेज़
  • ३.१ मेयोसिस आई
  • ३.२ मेयोसिस द्वितीय
• 4 संदर्भ

सूक्ष्मनलिकाएं

माइक्रोट्यूबुल्स ट्यूबुलिन प्रोटीन के रैखिक पॉलिमर हैं। वे लगभग सभी सेलुलर प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करते हैं जिसमें कुछ आंतरिक संरचना का विस्थापन शामिल होता है। वे साइटोस्केलेटन, सिलिया और फ्लैगेला का एक अभिन्न अंग हैं.

पौधों की कोशिकाओं के मामले में वे आंतरिक संरचनात्मक संगठन में भी भूमिका निभाते हैं। इन कोशिकाओं में, सूक्ष्मनलिकाएं प्लाज्मा झिल्ली के अंदरूनी हिस्से से जुड़ी एक प्रकार की टेपेस्ट्री बनाती हैं.

यह संरचना, जो पौधे कोशिका विभाजन को नियंत्रित करती है, को माइक्रोट्यूब्यूल कॉर्टिकल संगठन के रूप में जाना जाता है। माइटोटिक विभाजन के क्षण में, उदाहरण के लिए, वे एक केंद्रीय रिंग में ढह जाते हैं, जो केंद्रीय प्लेट की भविष्य की साइट होगी, उस विमान में जहां सेल विभाजित होगा।.

माइक्रोट्यूबुल्स अल्फा-ट्यूबुलिन और बीटा-ट्यूबुलिन से बने होते हैं। ये दो सबयूनिट एक हेटेरोडिमर बनाते हैं, जो कि ट्यूबुलिन फिलामेंट्स की बुनियादी संरचनात्मक इकाई है। डिमर का पोलीमराइजेशन एक पार्श्व संगठन में 13 प्रोटोफिलमेंट्स के गठन की ओर जाता है जो एक खोखले सिलेंडर को जन्म देता है.

इस संरचना के खोखले सिलेंडरों में सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं, जो उनकी अपनी रचना के द्वारा ध्रुवता दिखाती हैं। यही है, एक छोर हेटेरोडिमर्स के अतिरिक्त से बढ़ सकता है, जबकि दूसरे छोर को घटाया जा सकता है। इस अंतिम मामले में, सूक्ष्मनलिका, उस दिशा में लंबा होने के बजाय सिकुड़ जाती है.

सूक्ष्मनलिकाएं nucleated हैं (यही कारण है कि वे बहुलकीकरण करना शुरू करते हैं) और सूक्ष्मनलिका केंद्रों (COM) के आयोजन में व्यवस्थित होते हैं। पशु कोशिकाओं में विभाजन के दौरान COM सेंट्रोसोम से जुड़े होते हैं.

उच्च पौधों में, जिनके सेंट्रोसोम नहीं होते हैं, COM समरूप साइटों में मौजूद होता है, लेकिन अन्य घटकों द्वारा गठित होता है। सिलिया और फ्लैगेल्ला में, COM मोटर संरचना के लिए मूल रूप से स्थित है.

कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का विस्थापन सूक्ष्मनलिकाएं के माध्यम से प्राप्त होता है। ये गुणसूत्रों और COM के केंद्रों के बीच भौतिक संपर्क को मध्यस्थ करते हैं.

लक्षित प्रतिक्षेपण प्रतिक्रियाओं द्वारा, मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र अंततः कोशिकाओं के विभाजन के ध्रुवों की ओर बढ़ेंगे.

माइटोटिक प्रोमेटापेज़

सही माइटोटिक क्रोमोसोमल अलगाव वह है जो गारंटी देता है कि प्रत्येक बेटी कोशिका को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्र पूरक मिलता है।.

इसका मतलब यह है कि कोशिका को प्रत्येक जोड़े को दो व्यक्तिगत और स्वतंत्र गुणसूत्रों में दो गुणसूत्रों को अलग करना चाहिए। अर्थात्, यह कोशिका के गुणसूत्रों के संपूर्ण पूरक के प्रत्येक समरूप जोड़ी की बहन क्रोमैटिड्स को अलग करना चाहिए.

मितली खोलें

खुले समसूत्रण में, परमाणु लिफ़ाफ़े के गायब होने की प्रक्रिया प्रोमेताफ़ेज़ की पहचान है। यह एमओसी और गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर के बीच एकमात्र बाधा को गायब करने की अनुमति देता है।.

एमओसी से, सूक्ष्मनलिकाएं के लंबे फिलामेंट्स जो क्रोमोसोम की ओर बढ़ते हैं, बहुलककृत होते हैं। जब एक सेंट्रोमियर पाया जाता है, तो पोलीमराइज़ेशन बंद हो जाता है और एक COM से जुड़ा एक गुणसूत्र प्राप्त होता है।.

माइटोसिस में गुणसूत्र दोहरे होते हैं। इसलिए, दो सेंट्रोमीटर भी हैं, लेकिन अभी भी एक ही संरचना में एकजुट हैं। इसका मतलब यह है कि सूक्ष्मनलिकाएं के पोलीमराइजेशन प्रक्रिया के अंत में हम उनमें से दो प्रति गुणसूत्र गुणसूत्र होंगे.

एक फिलामेंट COM के एक सेंट्रोमियर को संलग्न करेगा, और दूसरे को बहन क्रोमैटिड को COM से पहले के विपरीत संलग्न करेगा.

मिटोसिस बंद हो गया

बंद mitoes में, प्रक्रिया लगभग पिछले एक के समान है, लेकिन एक बड़े अंतर के साथ; परमाणु लिफाफा गायब नहीं होता है। इसलिए, COM आंतरिक है और परमाणु लामिना के माध्यम से आंतरिक परमाणु लिफाफे के साथ जुड़ा हुआ है.

अर्ध-बंद (या अर्ध-खुला) माइटोसिस में, परमाणु लिफाफा केवल दो विपरीत बिंदुओं पर गायब हो जाता है जहां नाभिक COM नाभिक के बाहर मौजूद होता है.

इसका मतलब यह है कि इन mitoses में सूक्ष्मनलिकाएं नाभिक में प्रवेश करती हैं जो प्रोमाटेफेज के बाद के चरणों में गुणसूत्रों को जुटाने में सक्षम हो।.

प्रोमेथेपेज़ मेयोटिक

चूंकि अर्धसूत्रीविभाजन में एक '2 एन' कोशिका से चार 'एन' कोशिकाओं का उत्पादन शामिल होता है, इसलिए साइटोप्लाज्म के दो विभाजन होने चाहिए। आइए इसे इस तरह देखें: मेटाफ़ेज़ के अंत में, मैं माइक्रोस्कोप के तहत दिखाई देने वाले सेंट्रोमीटर की तुलना में चार गुना अधिक क्रोमैटिड होगा.

पहले डिवीजन के बाद, सेंट्रोमीटर के रूप में कई क्रोमैटिड के साथ दो कोशिकाएं होंगी। केवल दूसरे साइटोप्लाज्मिक डिवीजन के अंत में सभी सेंट्रोमीटर और क्रोमैटिड को व्यक्तिगत किया जाएगा। जितने गुणसूत्र होंगे उतने सेंट्रोमीटर होंगे.

माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के लिए इन जटिल इंटरक्रोमैटिन इंटरैक्शन के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन कोइसीन है। लेकिन माइटोसिस की तुलना में अर्धसूत्रीविभाजन में अधिक जटिलताएं हैं। इसलिए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि अर्धसूत्रीविभाजन माइटिक माइटोटिक से अलग है.

Cohesins गुणसूत्रों के समिश्रण को माइटोटिक और मेयोटिक संघनन की प्रक्रिया के दौरान अनुमति देते हैं। इसके अलावा, वे दोनों प्रक्रियाओं में बहन क्रोमैटिड्स के बीच बातचीत की अनुमति और विनियमन करते हैं.

लेकिन अर्धसूत्रीविभाजन में वे कुछ को बढ़ावा देते हैं जो माइटोसिस में नहीं होता है: होमोलोग्स और परिणामी synapses के बीच बाँधना। ये प्रोटीन प्रत्येक मामले में अलग-अलग होते हैं। हम कह सकते हैं कि एक कोइसीन के बिना अर्धसूत्रीविभाजन जो इसे अलग करता है, यह संभव नहीं होगा.

अर्धसूत्रीविभाजन I

यंत्रवत् रूप से बोलते हुए, सेंट्रोमियर / COM इंटरैक्शन हर सेल डिवीजन में समान है। हालाँकि, अर्धसूत्रीविभाजन I के अर्धसूत्रीविभाजन I में कोशिका बहन गुणसूत्रों को अलग नहीं करेगी क्योंकि यह समसूत्रण में करता है.

इसके विपरीत, मेयोटिक टेट्राद में चार क्रोमैटिड होते हैं, जो सेंट्रोमीटर के स्पष्ट दोहरे सेट में होते हैं। इस संरचना में समसूत्रण में मौजूद एक और चीज है: चियामास.

चीसमास, जो कि समरूप गुणसूत्रों के बीच भौतिक संघ हैं, सेंट्रो के बीच अलग-अलग होते हैं जिन्हें अलग किया जाना चाहिए: वे समरूपी गुणसूत्र.

इस प्रकार, प्रॉम्प्टफेज़ I में, सेल के विपरीत ध्रुवों पर homologs और COM के सेंट्रोमीटर के बीच संबंध बनते हैं।.

अर्धसूत्रीविभाजन II

यह प्रोमेतैपेज़ II, प्रोमेताफ़ेज़ मेयोटिक आई की तुलना में माइटोटिक प्रोमेटापेज़ के समान है। इस मामले में, COM "बहन के गुणसूत्रों के डुप्लिकेट किए गए सेंट्रोमीटरों को सूक्ष्मनलिकाएं" जारी करेगा.

इस प्रकार, प्रत्येक जोड़ी के एक क्रोमैटिड के व्यक्तिगत गुणसूत्रों वाले दो कोशिकाओं का उत्पादन किया जाएगा। इसलिए, अगुणित गुणसूत्र पूरक के साथ कोशिकाओं को प्रजातियों को दिया जाएगा.

संदर्भ

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