रक्त प्लाज्मा गठन, घटकों और कार्यों

रक्त प्लाज्मा यह रक्त के जलीय अंश के एक बड़े अनुपात में बनता है। यह तरल चरण में एक संयोजी ऊतक है, जो दोनों मनुष्यों और परिसंचरण प्रक्रिया में कशेरुक के अन्य समूहों में केशिकाओं, नसों और धमनियों के माध्यम से जुटाया जाता है। प्लाज्मा का कार्य श्वसन गैसों और विभिन्न पोषक तत्वों का परिवहन है जो कोशिकाओं को उनके कामकाज की आवश्यकता होती है.

मानव शरीर के भीतर, प्लाज्मा एक बाह्य तरल पदार्थ है। अंतरालीय या ऊतक द्रव के साथ (जैसा कि इसे भी कहा जाता है) वे कोशिकाओं के बाहर या उनके आसपास होते हैं। हालांकि, प्लाज्मा से अंतरालीय द्रव का निर्माण होता है, जो कोशिका के निकट छोटे जहाजों और माइक्रोकैपिलरी से परिसंचरण द्वारा पंपिंग के लिए धन्यवाद होता है।.

प्लाज्मा में कई भंग कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिक होते हैं जो सेलुलर गतिविधि के परिणामस्वरूप कई अपशिष्ट पदार्थों को शामिल करने के अलावा, उनके चयापचय में कोशिकाओं द्वारा उपयोग किए जाते हैं।.

सूची

• 1 घटक
  • १.१ प्लाज्मा प्रोटीन
  • 1.2 ग्लोबुलिन
• 2 कितना प्लाज्मा है?
• 3 प्रशिक्षण
• 4 अंतरालीय द्रव के साथ अंतर
• 5 प्लाज्मा के समान शारीरिक तरल पदार्थ
• 6 कार्य
  • 6.1 रक्त जमावट
  • 6.2 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
  • 6.3 विनियमन
  • 6.4 प्लाज्मा के अन्य महत्वपूर्ण कार्य
• 7 विकास में रक्त प्लाज्मा का महत्व
• 8 संदर्भ

घटकों

रक्त प्लाज्मा, अन्य शरीर के तरल पदार्थों की तरह, ज्यादातर पानी से बना होता है। इस जलीय घोल में 10% विलेय पदार्थ होते हैं, जिनमें से 0.9% अकार्बनिक लवण, 2% गैर-प्रोटीन कार्बनिक यौगिकों और लगभग 7% प्रोटीन से मेल खाते हैं। शेष 90% पानी है.

लवण और अकार्बनिक आयनों के बीच जो रक्त प्लाज्मा बनाते हैं, वे बीओकार्बोनेट, क्लोराइड, फॉस्फेट और / या सल्फेट होते हैं। और कुछ कैशनिक अणु जैसे कै⁺, मिलीग्राम²⁺, कश्मीर⁺, ना⁺, धर्म⁺ और सीयू⁺.

यूरिया, क्रिएटिन, क्रिएटिनिन, बिलीरुबिन, यूरिक एसिड, ग्लूकोज, साइट्रिक एसिड, लैक्टिक एसिड, कोलेस्ट्रॉल, कोलेस्ट्रॉल, फैटी एसिड, अमीनो एसिड, एंटीबॉडी और हार्मोन जैसे कई कार्बनिक यौगिक भी हैं.

प्लाज्मा में पाए जाने वाले प्रोटीन में एल्बुमिन, ग्लोब्युलिन और फाइब्रिनोजेन होते हैं। ठोस घटकों के अलावा, ओ जैसे भंग गैसीय यौगिक हैं₂, सीओ₂ और एन.

प्लाज्मा प्रोटीन

प्लाज्मा प्रोटीन कई कार्यों के साथ छोटे और बड़े अणुओं के एक विविध समूह का गठन करते हैं। वर्तमान में, कुछ 100 प्लाज्मा घटक प्रोटीन की विशेषता है.

प्लाज्मा में सबसे प्रचुर मात्रा में प्रोटीन समूह एल्ब्यूमिन है, जो उक्त घोल में पाए जाने वाले कुल प्रोटीनों के 54 से 58% के बीच होता है, और प्लाज्मा और शरीर की कोशिकाओं के बीच आसमाटिक दबाव के नियमन में कार्य करता है.

प्लाज्मा में एंजाइम भी पाए जाते हैं। ये सेलुलर एपोप्टोसिस की प्रक्रिया से आते हैं, हालांकि वे प्लाज्मा के अंदर किसी भी चयापचय गतिविधि को नहीं करते हैं, सिवाय इसके कि जमावट प्रक्रिया में भाग लेते हैं.

globulins

ग्लोबुलिन प्लाज्मा में लगभग 35% प्रोटीन बनाते हैं। इलेक्ट्रोफोरेटिक विशेषताओं के अनुसार, प्रोटीन का यह विविध समूह कई प्रकारों में विभाजित है, α के 6 से 7% के बीच खोजने में सक्षम₁-ग्लोब्युलिन, 8 और 9% α₂-ग्लोब्युलिन, 13 और 14% β-globulins, और 11 और 12% and-globulins के बीच.

फाइब्रिनोजेन (एक ए-ग्लोब्युलिन) लगभग 5% प्रोटीन का प्रतिनिधित्व करता है और साथ में प्रोथ्रोम्बिन भी प्लाज्मा में पाया जाता है, यह रक्त के जमावट के प्रभारी है.

सेरुलोप्लास्मिन्स परिवहन Cu²⁺ और यह एक ऑक्सीडेज एंजाइम भी है। प्लाज्मा में इस प्रोटीन का निम्न स्तर विल्सन रोग से जुड़ा हुआ है, जो Cu के जमाव के कारण न्यूरोलॉजिकल और यकृत क्षति का कारण बनता है²⁺ इन ऊतकों में.

कुछ लिपोप्रोटीन (α-globulin प्रकार) महत्वपूर्ण लिपिड (कोलेस्ट्रॉल) और वसा में घुलनशील विटामिन के परिवहन के लिए पाए जाते हैं। एंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा में इम्युनोग्लोबुलिन (γ-ग्लोब्युलिन) या एंटीबॉडी शामिल हैं.

कुल में, ग्लोब्युलिन का यह समूह कुल प्रोटीन के लगभग 35% का प्रतिनिधित्व करता है, और उन्हें उच्च धातु के वजन वाले समूह के रूप में और साथ ही कुछ धातु बंधनकारी प्रोटीन भी प्रस्तुत किए जाते हैं।.

कितना प्लाज्मा है?

शरीर में मौजूद तरल पदार्थ, चाहे इंट्रासेल्युलर हो या नहीं, अनिवार्य रूप से पानी से बने होते हैं। मानव शरीर, साथ ही साथ अन्य कशेरुक जीवों के शरीर के वजन में 70% पानी या अधिक से बना है.

तरल की यह मात्रा कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में मौजूद 50% पानी में, अन्तराल में मौजूद 15% पानी और प्लाज्मा के 5% में वितरित की जाती है। मानव शरीर में प्लाज्मा लगभग 5 लीटर पानी का प्रतिनिधित्व करता है (हमारे शरीर के वजन का प्लस या माइनस 5 किलोग्राम).

ट्रेनिंग

प्लाज्मा आयतन में लगभग 55% रक्त का प्रतिनिधित्व करता है। जैसा कि हमने बताया, इस प्रतिशत में मूल रूप से 90% पानी है और शेष 10% ठोस है। यह शरीर की प्रतिरक्षा कोशिकाओं के परिवहन का साधन भी है.

जब हम सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा रक्त की एक मात्रा को अलग करते हैं, तो हम आसानी से तीन तबकों का निरीक्षण कर सकते हैं जिसमें एक एम्बर रंग का प्लाज्मा, एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) से मिलकर एक निचली परत और बीच में एक सफेदी की परत को अलग कर सकता है जहां वे शामिल हैं। प्लेटलेट्स और सफेद रक्त कोशिकाएं.

अधिकांश प्लाज्मा तरल, विलेय और कार्बनिक पदार्थों के आंतों के अवशोषण के माध्यम से बनता है। इसके अलावा, गुर्दे के अवशोषण के माध्यम से प्लाज्मा तरल पदार्थ के साथ-साथ इसके कई घटकों को भी शामिल किया जाता है। इस तरह, रक्त में मौजूद प्लाज्मा की मात्रा से रक्तचाप नियंत्रित होता है.

एक अन्य तरीका है जिसके द्वारा प्लाज्मा निर्माण के लिए सामग्रियों को एंडोसाइटोसिस से जोड़ा जाता है, या पिनोसाइटोसिस द्वारा सटीक होना चाहिए। रक्त वाहिकाओं की कई एंडोथेलियल कोशिकाएं बड़ी संख्या में परिवहन पुटिका बनाती हैं जो बड़ी मात्रा में विलेय और लिपोप्रोटीन को रक्तप्रवाह में छोड़ती हैं।.

अंतरालीय द्रव के साथ अंतर

प्लाज्मा और अंतरालीय द्रव में काफी समान रचनाएं होती हैं, हालांकि, रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन की एक बड़ी मात्रा होती है, जो ज्यादातर मामलों में रक्त परिसंचरण के दौरान केशिकाओं से अंतरालीय द्रव में पारित होने के लिए बहुत बड़ी होती है।.

प्लाज्मा की तरह शरीर के तरल पदार्थ

आदिम मूत्र और रक्त सीरम प्लाज्मा में मौजूद लोगों के समान ही विलेय के रंग और एकाग्रता के पहलुओं को प्रस्तुत करते हैं.

हालांकि, अंतर पहले मामले में और उच्च आणविक भार के प्रोटीन या पदार्थों की अनुपस्थिति में निहित है, दूसरे में, यह रक्त के तरल भाग का गठन करेगा जब जमाव कारक (फाइब्रिनोजेन) का सेवन होने के बाद होता है.

कार्यों

प्लाज्मा बनाने वाले विभिन्न प्रोटीन विभिन्न गतिविधियों को पूरा करते हैं, लेकिन सभी सामान्य कार्यों को एक साथ करते हैं। आसमाटिक दबाव और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन का रखरखाव रक्त प्लाज्मा के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों का हिस्सा है.

वे जैविक अणुओं के एकत्रीकरण, ऊतकों में प्रोटीन के प्रतिस्थापन और बफर सिस्टम या रक्त बफर के संतुलन के रखरखाव में काफी हद तक हस्तक्षेप करते हैं.

रक्त जमावट

जब एक रक्त वाहिका क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो रक्त की हानि होती है जिसकी अवधि इस तरह के नुकसान को रोकने के लिए तंत्र को सक्रिय करने और बाहर ले जाने की प्रणाली की प्रतिक्रिया पर निर्भर करती है, जो कि अगर लंबे समय तक प्रणाली को प्रभावित कर सकती है। रक्त जमावट इन स्थितियों के खिलाफ प्रमुख हेमोस्टैटिक रक्षा है.

रक्त के रिसाव को कवर करने वाले रक्त के थक्के फाइब्रिनोजेन से फाइबर के एक नेटवर्क के रूप में बनते हैं.

फाइब्रिन नामक यह नेटवर्क फाइब्रिनोजेन पर थ्रोम्बिन की एंजाइमिक क्रिया द्वारा बनता है, जो फाइब्रिनोपेप्टाइड को रिलीज करके पेप्टाइड बॉन्ड को तोड़ता है, जिसने कहा प्रोटीन को फाइब्रिन मोनोमर्स में बदल देता है, जो नेटवर्क बनाने के लिए एक-दूसरे के साथ जुड़ते हैं।.

थ्रोम्बिन को प्लाज्मा में प्रोथ्रोम्बिन के रूप में निष्क्रिय पाया जाता है। जब एक रक्त वाहिका फट जाती है, प्लेटलेट्स, कैल्शियम आयन, और प्लाज्मा में थ्रोम्बोप्लास्टिन जैसे जमावट कारक तेजी से जारी होते हैं। यह प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करता है जो थ्रोम्बिन में प्रोथ्रोम्बिन के परिवर्तन को पूरा करता है.

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

प्लाज्मा में मौजूद इम्युनोग्लोबुलिन या एंटीबॉडी, जीव की प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में एक मौलिक भूमिका है। वे एक विदेशी पदार्थ या एक प्रतिजन की पहचान के जवाब में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं.

ये प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा पहचाने जाते हैं, जो उन्हें प्रतिक्रिया देने में सक्षम होते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं। इम्यूनोग्लोबुलिन को प्लाज्मा में ले जाया जाता है, किसी भी क्षेत्र में उपयोग के लिए उपलब्ध होने पर जहां संक्रमण का खतरा पाया जाता है.

कई प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन हैं, प्रत्येक विशिष्ट कार्यों के साथ। इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) एंटीबॉडी का पहला वर्ग है जो संक्रमण के बाद प्लाज्मा में दिखाई देता है। आईजीजी प्लाज्मा का मुख्य एंटीबॉडी है और भ्रूण के संचलन को स्थानांतरित करने वाले अपरा झिल्ली को पार करने में सक्षम है.

IgA बाहरी स्राव (बलगम, आँसू और लार) का एक एंटीबॉडी है जो बैक्टीरिया और वायरल एंटीजन के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति है। आईजीई एलर्जी के लिए जिम्मेदार होने के कारण एनाफिलेक्टिक अतिसंवेदनशीलता की प्रतिक्रियाओं में हस्तक्षेप करता है और परजीवियों के खिलाफ मुख्य बचाव है.

विनियमन

रक्त प्लाज्मा के घटक प्रणाली में नियामकों के रूप में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सबसे महत्वपूर्ण नियमों में आसमाटिक विनियमन, आयन विनियमन और मात्रा विनियमन हैं.

ऑस्मोटिक विनियमन प्लाज्मा के आसमाटिक दबाव को स्थिर रखने की कोशिश करता है, स्वतंत्र रूप से जीव द्वारा खपत तरल पदार्थों की मात्रा। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में लगभग 300 mOsm (माइक्रो ओस्मोल्स) का दबाव स्थिरता बनाए रखा जाता है.

आयनिक विनियमन प्लाज्मा में अकार्बनिक आयनों की सांद्रता में स्थिरता को संदर्भित करता है.

तीसरे विनियमन में रक्त प्लाज्मा में पानी की निरंतर मात्रा बनाए रखना शामिल है। प्लाज्मा के भीतर ये तीन प्रकार के विनियमन निकट संबंधी हैं और एल्ब्यूमिन की उपस्थिति के कारण होते हैं.

एल्बुमिन अपने अणु में पानी को ठीक करने, रक्त वाहिकाओं से बचने और आसमाटिक दबाव और पानी की मात्रा को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार है। दूसरी ओर, यह अकार्बनिक आयनों के परिवहन में आयनिक बंध स्थापित करता है, जो प्लाज्मा के भीतर और रक्त कोशिकाओं और अन्य ऊतकों में अपनी सांद्रता को स्थिर रखते हैं।.

प्लाज्मा के अन्य महत्वपूर्ण कार्य

गुर्दे का उत्सर्जन समारोह प्लाज्मा की संरचना से संबंधित है। मूत्र के निर्माण में कार्बनिक और अकार्बनिक अणुओं का स्थानांतरण होता है जो रक्त प्लाज्मा में कोशिकाओं और ऊतकों द्वारा उत्सर्जित होते हैं.

इस प्रकार, विभिन्न ऊतकों और शरीर की कोशिकाओं में किए गए कई अन्य चयापचय कार्य केवल प्लाज्मा के माध्यम से इन प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक अणुओं और सब्सट्रेट्स के परिवहन के लिए संभव हैं।.

विकास में रक्त प्लाज्मा का महत्व

रक्त प्लाज्मा अनिवार्य रूप से रक्त का जलीय हिस्सा है जो मेटाबोलाइट्स और अपशिष्ट कोशिकाओं को स्थानांतरित करता है। अणुओं के परिवहन के लिए एक सरल और आसानी से संतुष्ट आवश्यकता के रूप में शुरू हुआ, जिसके परिणामस्वरूप कई जटिल और आवश्यक श्वसन और संचार संबंधी परिवर्तन हुए.

उदाहरण के लिए, रक्त प्लाज्मा में ऑक्सीजन की घुलनशीलता इतनी कम है कि प्लाज्मा अकेले चयापचय की मांग का समर्थन करने के लिए पर्याप्त ऑक्सीजन का परिवहन नहीं कर सकता है.

विशेष रक्त प्रोटीन के विकास के साथ, जो ऑक्सीजन को परिवहन करता है, जैसे कि हीमोग्लोबिन, जो संचार प्रणाली के साथ विकसित हुआ है, रक्त की ऑक्सीजन परिवहन क्षमता काफी बढ़ गई.

संदर्भ

1. हिकमैन, सी। पी।, रॉबर्ट्स, एल.एस., कीन, एस.एल., लार्सन, ए।, आई'एसन, एच। एंड आइज़नहॉर, डी.जे. (2008). जूलॉजी के एकीकृत सिद्धांत. न्यूयॉर्क: मैकग्रा-हिल। 14^वें संस्करण.
2. हिल, आर.डब्ल्यू।, वायस, जी.ए., एंडरसन, एम।, एंडरसन, एम। (2012). पशु फिजियोलॉजी (खंड 3)। सुंदरलैंड, एमए: सिनाउर एसोसिएट्स.
3. रान्डेल, डी।, बरग्रीन, डब्ल्यू।, फ्रेंच, के। (1998). Eckerd पशु भौतिकी: तंत्र और अनुकूलन. स्पेन: मैकग्रा-हिल। चौथा संस्करण.
4. तीजन, जे। एम। (2006). संरचनात्मक जैव रसायन के बुनियादी ढांचे (खंड 1)। संपादकीय टेबर.
5. टीजोन रिवेरा, जे। एम।, गैरिडो पेरटिआरा, ए।, ब्लैंको गैटैन, एम.डी., ओलमो लोपेज़, आर। एंड टीजोन लोपेज़, सी। (2009). संरचनात्मक जैव रसायन कॉन्सेप्ट और टेस्ट. 2. एड. संपादकीय टेबर.
6. वायट, डी।, और वायट, जे। जी। (2006). जीव रसायन. एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.