क्या यह वंशानुगत कैंसर है?

कई सवालों में से एक यह है कि क्या कैंसर वंशानुगत हो सकता है, या एक आनुवंशिक घटक है जो इसके विकास को सुविधाजनक बनाता है.

माता-पिता द्वारा एक परिवर्तित जीन के संचरण के कारण कैंसर के कुछ मामले सामने आ सकते हैं। हालांकि, ऐसे कई अन्य मामले हैं जिनमें इन जीनों का पता नहीं चला है और कैंसर विकसित होता है; या, प्रभावित जीन होते हैं लेकिन कैंसर कभी नहीं होता है.

इसके अलावा, आनुवंशिक उत्पत्ति के कुछ लक्षण हैं, जो अन्य लक्षणों के अलावा, प्रभावित लोगों को पॉलीप्स और / या कैंसर का शिकार करने का प्रस्ताव देते हैं.

दूसरी ओर, ऐसा लगता है कि कैंसर की विरासत इस बात पर निर्भर करती है कि हम किस तरह के कैंसर के बारे में बात कर रहे हैं.

लगभग, 39.6% लोगों को अपने जीवन (राष्ट्रीय कैंसर संस्थान) में कुछ बिंदु पर कैंसर का निदान प्राप्त होगा। इस कारण से, वर्तमान में इसकी रोकथाम, पता लगाने और उपचार के लिए कई जाँच समर्पित हैं।. 

आपको कैंसर कैसे हो सकता है?

मनुष्य के डीएनए में लगभग 30,000 जीन होते हैं, और उनमें से प्रत्येक हमारे शरीर की कुछ विशेषता या कार्य निर्धारित करता है (कैटलन इंस्टीट्यूट ऑफ ऑन्कोलॉजी).

सभी लोगों के पास प्रत्येक जीन की दो प्रतियाँ होती हैं, और प्रत्येक प्रति एक पिता से प्राप्त होती है। सामान्य चीज दो सामान्य प्रतियों के साथ पैदा होना है। हालांकि, यदि कुछ जीनों में कुछ परिवर्तन होता है (जिसे उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है) तो जीव के कामकाज में असामान्यताएं दिखाई दे सकती हैं।.

एक उत्परिवर्तन तब होता है जब एक नई कोशिका या बाहरी कारकों जैसे कि सूँघने या सूरज की पराबैंगनी किरणों के विषाक्त पदार्थों को बनाने के लिए आनुवंशिक सामग्री की नकल में विफलता होती है.

दूसरी ओर, यह परिवर्तन माता या पिता से भी विरासत में मिल सकता है.

कैंसर के मामले में, यदि कैंसर के विकास को रोकने वाले जीन या जीन की प्रतिलिपि में उत्परिवर्तन होता है, तो वे अपने कार्य को सही ढंग से नहीं करेंगे और रोग प्रकट हो सकता है.

हालांकि, एक जीन में कुछ उत्परिवर्तन के साथ माता-पिता होने का मतलब यह नहीं है कि बच्चे हमेशा इसे विरासत में लेंगे। प्रत्येक बच्चे में परिवर्तित जीन को संक्रमित करने की संभावना 50% होती है.

दूसरी ओर, एक निश्चित आनुवंशिक उत्परिवर्तन होने का अर्थ यह नहीं है कि कैंसर अनिवार्य रूप से विकसित होगा; लेकिन व्यक्ति को अधिक जोखिम होता है। इसके अलावा, यह जोखिम प्रभावित जीन पर निर्भर करता है, इसलिए विशिष्ट जीन में उत्परिवर्तन से आपको कुछ प्रकार के कैंसर होने की संभावना होती है और अन्य नहीं.

यह कहा जाना चाहिए कि ऐसे कई लोग हैं जिन्हें कैंसर के शिकार होने वाले म्यूटेशन विरासत में मिले हैं, लेकिन इसे कभी विकसित नहीं किया है। ऐसा इसलिए है क्योंकि कैंसर के कारण न केवल आनुवंशिक हैं, बल्कि कई कारक जैसे कि हमारी जीवनशैली और व्यक्तित्व शामिल हैं.

किसी भी मामले में, अधिकांश कैंसर के सटीक कारणों को निश्चितता के साथ नहीं जाना जाता है। ऐसे विशेषज्ञ हैं जो दावा करते हैं कि लगभग 10% कैंसर जीन में विरासत में मिले परिवर्तनों से उत्पन्न होते हैं.

ऐसे कैंसर जिनका आनुवांशिक कारण नहीं है, उन्हें "छिटपुट कैंसर" कहा जाता है और अधिकांश मामलों का प्रतिनिधित्व करते हैं (90 या 95%).

इस प्रकार के कैंसर में, लोग अपने जीन के सही कामकाज के साथ पैदा होते हैं। लेकिन, अपने पूरे जीवन में, आनुवंशिक सामग्री कई आंतरिक और बाहरी कारणों के कारण उत्परिवर्तन को जमा करती है। इस प्रकार, कोशिकाएं ठीक से काम करना बंद कर देती हैं और कैंसर बन जाती हैं। हालांकि, ऐसा होने के लिए, कई उत्परिवर्तन की आवश्यकता होती है जो विभिन्न जीनों को प्रभावित करते हैं.

आनुवंशिक उत्परिवर्तन के वंशानुक्रम पैटर्न के प्रकार

बच्चों को किसी भी आनुवंशिक उत्परिवर्तन, जैसे कि कैंसर से जुड़े लोगों में संक्रमण की संभावना, प्रत्येक जीन के वंशानुक्रम पैटर्न पर निर्भर करती है। दो हैं:

- ऑटोसोमल प्रमुख विरासत पैटर्न: उत्परिवर्तित जीन की एक प्रति, या तो पैतृक या मातृ पक्ष पर, कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाती है। यही है, अगर हमारे पास जीन की एक सही और दूसरी परिवर्तित प्रति है; हमारे बच्चों के पास इसे विरासत में लाने का 50% मौका है.

- ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न: आनुवंशिक उत्परिवर्तन होने के लिए, माता और पिता दोनों द्वारा जीन की दोषपूर्ण प्रतिलिपि प्राप्त करना आवश्यक है.

क्या आनुवंशिक विफलताएं कैंसर का कारण बनती हैं?

विभिन्न प्रकार के जीन हैं जो यदि किसी भी उत्परिवर्तन या क्षति को प्राप्त करते हैं तो कैंसर हो सकता है:

- protooncogén: उन सभी लोगों में मौजूद जीन शामिल होते हैं जिनके उत्पाद कोशिकाओं के प्रसार और विभाजन को बढ़ावा देते हैं या उत्तेजित करते हैं। कैंसर में, इनमें से एक या अधिक प्रोटो-ओन्कोजेन्स को किसी तरह से बदल दिया जाता है, और कोशिकाओं को नियंत्रण से बाहर कर देता है.

- ओंकोजीन: Protooncogenes, कैंसर पैदा कर सकते हैं, जिनकी उपस्थिति कैंसर का कारण बन सकती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि वे कोशिकाओं के अत्यधिक विकास और उनके अस्तित्व को उत्तेजित करते हैं.

- विरोधी ओंकोजीन: वे ट्यूमर सप्रेसर जीन या ग्रोथ सप्रेसर्स हैं। वे सेल विकास, प्रसार और भेदभाव को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार हैं। यदि उनके पास विफलता है, तो वे अतिरिक्त कोशिकाओं को पैदा होने से नहीं रोक पाएंगे.

कैंसर के प्रकार और उनसे जुड़े जेनेटिक म्यूटेशन

अवधारणा "कैंसर" में कुछ 200 विभिन्न बीमारियां शामिल हैं। सभी में घातक या कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति और अनियंत्रित वृद्धि आम है। वे अपने कार्यों को करना बंद कर देते हैं और अन्य अंगों और ऊतकों पर आक्रमण करना और बिगड़ना शुरू कर देते हैं (कैटलन इंस्टीट्यूट ऑफ ऑन्कोलॉजी).

माता-पिता द्वारा एक परिवर्तित जीन के संचरण के कारण कैंसर के कुछ मामले सामने आ सकते हैं। हालांकि, ऐसे कई अन्य मामले हैं जिनमें इन जीनों का पता नहीं चला है और कैंसर विकसित होता है; या, प्रभावित जीन होते हैं लेकिन कैंसर कभी नहीं होता है.

इसके अलावा, आनुवंशिक उत्पत्ति के कुछ लक्षण हैं, जो अन्य लक्षणों के अलावा, प्रभावित लोगों को पॉलीप्स और / या कैंसर का शिकार करने का प्रस्ताव देते हैं.

दूसरी ओर, ऐसा लगता है कि कैंसर की विरासत इस बात पर निर्भर करती है कि हम किस प्रकार के कैंसर के बारे में बात कर रहे हैं। इसलिए, यहां प्रत्येक प्रकार के कैंसर और उससे संबंधित जीनों की एक सूची दी गई है:

आंत का कैंसर

आंत्र कैंसर के लगभग 20 में से 1 मामले उन लोगों में होते हैं जिनके परिवार में बृहदान्त्र कैंसर हुआ है.

पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस (एफएपी): यह पता चला है कि एपीसी जीन में एक उत्परिवर्तन 1% आंत्र कैंसर का कारण बनता है। इस स्थिति में सैकड़ों सौम्य पॉलीप्स का विकास शामिल है जो कम उम्र में आंत में दिखाई देते हैं, और जो अंततः कैंसर में विकसित हो सकते हैं। कैंसर के निदान की औसत आयु 35 वर्ष है.

MYH (PAM) से जुड़े पॉलीपोसिस: दोष एमवायएच जीन में पाया जाता है, और यह अक्सर कम होता है क्योंकि इसमें एक ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न की आवश्यकता होती है। कैंसर आमतौर पर 50 से अधिक वर्षों में पाया जाता है.

लिंच सिंड्रोम: आंतों के कैंसर के 2 और 5% के बीच का प्रतिनिधित्व करता है। यह MLH1, MSH2, MSH6 और PMS2 जीन में दोष से आता है। आंत्र कैंसर (70-90% मामलों में), गर्भाशय या डिम्बग्रंथि के कैंसर का कारण बन सकता है.

Peutz Jeghers syndrome (PJS): अन्य प्रकार के कैंसर के अलावा, आंत्र कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। यह बहुत दुर्लभ है और STK11 जीन में उत्परिवर्तन द्वारा विशेषता है.

जुवेनाइल पॉलीपोसिस सिंड्रोम (JPS): यह साबित हो गया है कि बीएमपीआर 1 ए और एसएमएडी 4 जीन में विफलता पेट, बड़ी या बड़ी आंत में पॉलीप्स का कारण बनती है। इसके नाम का मतलब यह नहीं है कि यह युवाओं में विकसित होता है, लेकिन पॉलीप का प्रकार, जो भड़काऊ है.

गुर्दे का कैंसर

वर्तमान में वे जांच कर रहे हैं कि गुर्दे के कैंसर में कौन से जीन शामिल हैं। अभी के लिए, गुर्दे के कैंसर को बढ़ावा देने वाले बहुत ही दुर्लभ वंशानुगत सिंड्रोम की एक श्रृंखला को जाना जाता है। ये सभी इस प्रकार के कैंसर के सभी मामलों का 2% हिस्सा बनाते हैं.

- वॉन हिप्पल सिंड्रोम लिंडौ, यह वीएचएल जीन में दोष से उत्पन्न होता है और गुर्दे के अल्सर की ओर जाता है जो कैंसर में बदल सकता है.

- तपेदिक काठिन्य: यह TSC1 और TSC2 जीन में दोषों द्वारा निर्मित होता है, और गुर्दे के अल्सर के अलावा हृदय, मस्तिष्क और त्वचा की समस्याओं का कारण बनता है.

- बर्ट हॉग डग सिंड्रोम: यह त्वचा, चेहरे और गर्दन में कई सौम्य ट्यूमर के विकास के साथ जुड़ा हुआ है; साथ ही गुर्दे में भी.

- वंशानुगत वृक्क पैपिलरी कार्सिनोमा (HPRCC): मेट जीन में दोषों के लिए.

- वंशानुगत लेयोमोमैटोसिस और रीनल सेल कैंसर (HLRCC): एफएच जीन में उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है.

ये अंतिम दो स्थितियां और भी अधिक अनिश्चित हैं.

मेलेनोमा

यह त्वचा का कैंसर है। पराबैंगनी प्रकाश या सूर्य के प्रकाश के अत्यधिक संपर्क में आने के साथ-साथ परिवार के विकास में इसे विकसित करने का जोखिम बढ़ सकता है.

यह पता चला है कि CDKN2A जीन मेलेनोमा के पारिवारिक मामलों में शामिल हो सकता है, हालांकि संबंध पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। आप जहां रहते हैं, और अन्य उत्परिवर्तन और पर्यावरणीय कारकों के आधार पर कैंसर पर जीन के प्रभाव भिन्न होते हैं.

मेलानोमा सिंड्रोम और पारिवारिक एटिपिकल मल्टीपल मोल्स (FAMMM) भी ​​मेलानोमा के जोखिम को बढ़ाते हैं। इन लोगों के पास 50 से अधिक मोल हैं और पहले से ही निदान किया जाना चाहिए, कम से कम एक करीबी रिश्तेदार, एक मेलेनोमा.

अग्नाशय का कैंसर

अग्नाशय के कैंसर के लगभग 10% मामले आनुवांशिक विफलताओं से आते हैं। वैज्ञानिकों ने देखा है कि वे परिवारों में दोहराए जाते हैं, लेकिन अभी यह नहीं जानते हैं कि सटीक आनुवंशिक उत्परिवर्तन इसका कारण क्या हो सकता है.

ऐसा भी लगता है कि यह उन परिवारों में हो सकता है जहां विभिन्न प्रकार के कैंसर होते हैं, इसलिए ऊपर वर्णित कई जीनों में परिवर्तन इसका कारण बन सकता है.

रेटिनोब्लास्टोमा

यह एक प्रकार का कैंसर है जो छोटे बच्चों के रेटिना में दिखाई देता है (आमतौर पर, 5 साल की उम्र से पहले)। इन बच्चों में से 40% को RB1 नामक जीन में एक उत्परिवर्तन विरासत में मिला है.

थायराइड कैंसर

थायराइड कैंसर का लगभग 25% आरईटी जीन नामक एक दोषपूर्ण जीन की विरासत के कारण होता है.

मेडुलरी थायरॉयड कैंसर एक दुर्लभ सिंड्रोम से जुड़ा है जिसे मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया या एनईएम कहा जाता है.

स्तन कैंसर

3% से कम स्तन कैंसर के मामले जीन में विरासत में मिली खराबी के कारण होते हैं.

स्तन कैंसर से जुड़े जीन BRCA1 और BRCA2 जीन हैं। वे पुरुषों में डिम्बग्रंथि के कैंसर, और स्तन और प्रोस्टेट कैंसर से भी संबंधित हैं.

हालांकि, इन जीनों में दोष वाली सभी महिलाओं में स्तन कैंसर नहीं होता है। लेकिन यह अनुमान लगाया गया है कि वे 45% से 90% के बीच हैं.

TP53 जीन में स्तन कैंसर भी दोषपूर्ण पाया गया है (यह कोशिका विभाजन को नियंत्रित करता है और Li Fraumeni Syndrome को जन्म देता है) और PTEN (जो कॉडेन सिंड्रोम का कारण बनता है)

डिम्बग्रंथि के कैंसर

स्तन कैंसर से जुड़े जीन भी डिम्बग्रंथि के कैंसर का शिकार होते हैं। ये BRCA1, BRCA2 जीन हैं; और MLH1, MSH2, MSH6 और PMS2 (लिंच सिंड्रोम से प्रभावित)। वास्तव में, लिंच सिंड्रोम वाली महिलाओं में 10 और 15 के बीच डिम्बग्रंथि के कैंसर का विकास होगा.

प्रोस्टेट कैंसर

इस तरह का कैंसर आमतौर पर 70 साल की उम्र के आसपास दिखाई देता है। BRCA2 जीन में 20 से 25% दोष प्रोस्टेट कैंसर का कारण बनते हैं.

कुछ शोधकर्ताओं ने BRCA1 जीन के साथ कुछ लिंक भी पाया है, लेकिन यह इतना स्पष्ट नहीं है.

गर्भाशय का कैंसर

लिंच सिंड्रोम वाली 40 से 60% महिलाओं में गर्भाशय कैंसर विकसित होता है। जैसा कि हमने बताया, ये जीन MLH1, MSH2, MSH6 और PMS2 हैं.

यह भी पाया गया है कि PTEN जीन में उत्परिवर्तन इसका कारण बन सकता है.

मुझे कैसे पता चलेगा कि मुझे कैंसर की बीमारी है या नहीं

यदि यह जानने में रुचि है कि किसी व्यक्ति या परिवार में कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक है, तो एक पेशेवर को चिकित्सा इतिहास, व्यक्तिगत और परिवार की जांच करनी चाहिए.

ठेठ पैटर्न जो इसे परिवार में इंगित करता है, एक ही प्रकार के कैंसर या अन्य प्रकार के कई मामलों की उपस्थिति है जो संबंधित हैं। इसके अलावा, आमतौर पर विभिन्न पीढ़ियों में (जैसे दादा, पिता और पुत्र) मामले होते हैं.

एक और संकेत यह है कि इन परिवारों में ट्यूमर सामान्य रूप से जीवन के पहले के चरणों में पाया गया था.

यदि आप देखते हैं कि ये स्थितियां आपके परिवार में मौजूद हैं, तो आप यह सुनिश्चित करने के लिए आनुवांशिक परीक्षण कर सकते हैं कि आपको भी खतरा है.

परीक्षण जीन में परिवर्तन के संभावित अस्तित्व का पता लगाते हैं, जिसे हमने पहले नाम दिया है, अक्सर कुछ प्रकार के कैंसर से जुड़े होते हैं.

परीक्षण के लिए, एक प्रभावित रिश्तेदार के लिए दोषपूर्ण जीन की जांच के लिए रक्त परीक्षण होना आवश्यक है। विश्लेषण के जटिल होने के बाद से परिणाम 6 से 8 सप्ताह तक लगते हैं.

एक बार सत्यापित कर लेने के बाद कि परिवार के सदस्य में वह आनुवंशिक उत्परिवर्तन है, तो आप पहले ही रक्त परीक्षण कर सकते हैं ताकि पता लगाया जा सके कि क्या आप उसी उत्परिवर्तन को प्रस्तुत करते हैं.

हालांकि, आपको पता होना चाहिए कि वर्तमान में कैंसर का पूर्वानुमान लगाने वाले सभी उत्परिवर्तनों का पता नहीं लगाया जा सकता है। इसके अलावा, परिणाम कैंसर के विकास का एक बढ़ा जोखिम दिखाते हैं, इसका मतलब यह नहीं है कि यह जरूरी दिखाई देगा.

कैंसर के विकास को कैसे रोकें

हम वंशानुगत आनुवंशिक कारकों को नहीं बदल सकते। हालाँकि, सकारात्मक बात यह है कि इसे प्रदर्शित करने से रोकने के लिए बेहतर जीवनशैली का नेतृत्व करना हमारे हाथ में है, हम इसे विकसित करने के लिए आनुवांशिक रूप से कम या ज्यादा पूर्वगामी हैं.

यह उजागर करना आवश्यक है कि गैर-वंशानुगत कारक कैंसर के प्रकोप में बहुत महत्वपूर्ण और निर्धारक हैं.

उदाहरण के लिए, एक गैर-वंशानुगत कारक भोजन है। यदि आप कैंसर के खतरे को कम करना चाहते हैं, तो इन 10 कैंसरकारी खाद्य पदार्थों से बचें और इन 10 को अपने आहार में शामिल करें.

कैंसर को रोकने वाली अन्य स्वस्थ आदतें हैं: दैनिक शारीरिक व्यायाम करें, टीका लगवाएं, उचित वजन बनाए रखें, धूप को संयम में लें, तंबाकू, शराब और अन्य विषाक्त पदार्थों से बचें।.

संदर्भ

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