इसमें क्या है और उदाहरण हैं
दाहिनी ओर एक ज्यामितीय संपत्ति है जिसमें किसी वस्तु की दो छवियां हो सकती हैं: एक दाएं और एक बाएं, जो विनिमेय नहीं हैं; यही है, वे स्थानिक रूप से भिन्न हैं, भले ही उनके बाकी गुण समान हों। एक वस्तु जो चिरायता प्रदर्शित करती है उसे बस 'चिरल' कहा जाता है.
दाएं और बाएं हाथ चिरल हैं: एक दूसरे का प्रतिबिंब (दर्पण छवि) है, लेकिन वे समान नहीं हैं, क्योंकि जब उन्हें एक के ऊपर एक रखा जाता है, तो उनके अंगूठे मेल नहीं खाते हैं.
दर्पण से अधिक, यह जानने के लिए कि क्या कोई वस्तु चिरल है, निम्नलिखित प्रश्न पूछा जाना चाहिए: क्या आपके पास बाईं और दाईं ओर दोनों के लिए "संस्करण" हैं??
उदाहरण के लिए, एक बाएं हाथ की डेस्क और एक दाएं हाथ की डेस्क चिरल वस्तुएं हैं; एक ही मॉडल के दो वाहन लेकिन बाएं या दाएं पर स्टीयरिंग व्हील के साथ; जूते की एक जोड़ी, पैरों की तरह; बाएं दिशा में, और दाईं दिशा में सर्पिल सीढ़ियां, आदि।.
और रसायन विज्ञान में अणु अपवाद नहीं हैं: वे चिरल भी हो सकते हैं। छवि टेट्राहेड्रल ज्यामिति के साथ अणुओं की एक जोड़ी को दिखाती है। यहां तक कि अगर आप बाईं ओर मुड़ते हैं और नीले और बैंगनी क्षेत्रों को छूते हैं, तो भूरे और हरे रंग के विमान से "दिखेंगे".
सूची
- १ चिरलता क्या है??
- 2 चिरायता के उदाहरण
- २.१ अक्षीय
- २.२ ग्रह
- 2.3 अन्य
- 3 संदर्भ
चिरायता क्या है??
अणुओं के साथ यह परिभाषित करना इतना आसान नहीं है जो "वर्जन" को बाएं या दाएं देखते हैं। इसके लिए ऑर्गेनिक केमिस्ट्स Cahn-Ingold-Prelog के विन्यास (R) या (S) का उपयोग करते हैं, या ध्रुवीकृत प्रकाश को घुमाने के लिए इन चिरल पदार्थों की ऑप्टिकल संपत्ति में (जो कि एक चिरल तत्व भी है).
हालांकि, यह निर्धारित करना मुश्किल नहीं है कि एक अणु या यौगिक केवल इसकी संरचना को देखकर चिरल है। क्या खासियत है कि ऊपर की छवि में अणुओं की जोड़ी है?
इसके चार अलग-अलग विकल्प हैं, प्रत्येक का अपना अलग रंग है, और केंद्रीय परमाणु के चारों ओर ज्यामिति भी टेट्राहेड्रल है.
यदि एक संरचना में चार अलग-अलग पदार्थों के साथ एक परमाणु है, तो यह कहा जा सकता है (ज्यादातर मामलों में) अणु चिरल है.
फिर यह कहा जाता है कि संरचना में चिरायता का केंद्र है या स्टीरियोजेनिक केंद्र. जहाँ एक है, वहाँ स्टीरियो की एक जोड़ी के रूप में जाना जाएगा एनंटीओमर.
छवि में दो अणु enantiomers हैं। एक यौगिक के पास चिरायुता के जितने अधिक केंद्र होते हैं, उसकी स्थानिक विविधता उतनी ही अधिक होती है.
केंद्रीय परमाणु आमतौर पर सभी बायोमॉलेक्यूलस में एक कार्बन परमाणु और औषधीय गतिविधि वाले यौगिक होते हैं; हालांकि यह फास्फोरस, नाइट्रोजन या धातु में से एक भी हो सकता है.
चिरायता के उदाहरण
चिरायता का केंद्र शायद यह निर्धारित करने में सबसे महत्वपूर्ण तत्वों में से एक है कि एक यौगिक चिरल है या नहीं.
हालांकि, ऐसे अन्य कारक हैं जो किसी का ध्यान नहीं जा सकते हैं, लेकिन 3 डी मॉडल में, वे सबूत में एक दर्पण छवि छोड़ते हैं जो ओवरलैप नहीं कर सकते हैं.
इन संरचनाओं के लिए यह तब कहा जाता है कि केंद्र के बजाय उनके पास अन्य तत्व हैं। इसे ध्यान में रखते हुए, चार सबस्टेशनों के साथ एक असममित केंद्र की उपस्थिति अब पर्याप्त नहीं है, लेकिन बाकी संरचना का भी सावधानीपूर्वक विश्लेषण किया जाना चाहिए; और इसलिए एक स्टीरियोस्टोमर को दूसरे से अलग करने में सक्षम हो.
अक्षीय
ऊपरी छवि उन यौगिकों को दिखाती है जो पहली नज़र में सपाट लग सकते हैं, लेकिन वास्तव में नहीं हैं। बाएं हाथ पर हमारे पास एक अलीनो की सामान्य संरचना है, जहां आर चार अलग-अलग प्रतिस्थापन को दर्शाते हैं; और दाईं ओर, एक बाइफिनाइल यौगिक की सामान्य संरचना.
अंत जहां वे आर3 और आर4 विमान के "पंख" के रूप में कल्पना की जा सकती है जहाँ वे झूठ बोलते हैं1 और आर2.
यदि एक पर्यवेक्षक ऐसे अणुओं का विश्लेषण करता है जो आर से बंधे पहले कार्बन के सामने आंख को स्थित करते हैं1 और आर2 (अलीनो के लिए), आप आर देखेंगे1 और आर2 बाईं और दाईं ओर, और R को4 और आर3 ऊपर और नीचे.
हाँ आर3 और आर4 वे स्थिर रहते हैं, लेकिन वे बदल जाते हैं1 दाईं ओर, और आर2 बाईं ओर, एक और "स्थानिक संस्करण" होगा.
यह यहां है कि पर्यवेक्षक तब इस निष्कर्ष पर पहुंच सकता है कि उसे अलीनो के लिए चिरायता का एक अक्ष मिला; वही द्विपद के लिए जाता है, लेकिन दृष्टि में बीच में सुगंधित छल्ले के साथ.
रिंग स्क्रू या हेलीकॉप्टर
ध्यान दें कि पिछले उदाहरण में चीरेलिटी अक्ष कंकाल सी = सी = सी में, एलेने के लिए और अर-अर बॉन्ड में, बाइफेनिल के लिए रखा गया है.
ऊपर के यौगिकों के लिए जिसे हेप्टाहाइलीनो कहा जाता है (क्योंकि उनके पास सात वलय हैं), उनकी कोरिलिटी की धुरी क्या है? इसका उत्तर ऊपर की छवि में दिया गया है: Z अक्ष, हेलिक्स.
इसलिए, एक एनेंटिओमर को दूसरे से समझने के लिए, ऊपर से इन अणुओं का निरीक्षण करना चाहिए (अधिमानतः).
इस तरह, यह विस्तृत किया जा सकता है कि एक हेप्टाहेलेनो घड़ी की सुइयों (छवि के बाईं ओर) के अर्थ में बदल जाता है, या अर्थ में एंटीकलवाइड (छवि के दाईं ओर).
प्लानर
मान लीजिए कि हमारे पास अब एक हेलन नहीं है, लेकिन गैर-कॉपलनार के छल्ले के साथ एक अणु; अर्थात्, एक दूसरे के ऊपर या नीचे स्थित है (या वे एक ही विमान में नहीं हैं).
यहाँ चिरल पात्र रिंग में इतना नहीं, बल्कि इसके प्रतिस्थापन में टिकी हुई है; यह यह है कि दो enantiomers में से प्रत्येक को परिभाषित करता है.
उदाहरण के लिए, ऊपर की छवि में फेरोकीन में, छल्ले जो "एटम" फीट एटम को नहीं बदलते हैं; लेकिन नाइट्रोजन परमाणु और -एन (सीएच) के साथ अंगूठी का स्थानिक अभिविन्यास3)2.
छवि में समूह-एन (सीएच)3)2 बाईं ओर इंगित करता है, लेकिन इसके एनेंटिओमर में यह दाईं ओर इंगित करेगा.
अन्य लोग
मैक्रोमोलेक्युलस या एकवचन संरचनाओं वाले लोगों के लिए, पैनोरमा सरल करना शुरू कर देता है। क्यों? क्योंकि अपने 3 डी मॉडल से यह पक्षी की उड़ान के रूप में देखा जा सकता है यदि वे चिरल हैं या नहीं, प्रारंभिक उदाहरणों में वस्तुओं की तरह.
उदाहरण के लिए, एक कार्बन नैनोट्यूब बाईं ओर मुड़ने के पैटर्न दिखा सकता है, और इसलिए अगर यह एक समान है लेकिन दाईं ओर मुड़ता है तो यह वायरल है.
ऐसा ही अन्य संरचनाओं के साथ भी होता है, जहाँ चेरिटी का कोई केंद्र नहीं होने के बावजूद, इसके सभी परमाणुओं की स्थानिक व्यवस्था, उत्तराधिकारी रूपों को अपना सकती है.
एक बोलती है तो एक अंतर्निहित chirality, कि एक परमाणु पर नहीं बल्कि पूरे सेट पर निर्भर करता है.
दाएं से "बाईं छवि" को अलग करने का एक रासायनिक रूप से जबरदस्त तरीका एक त्रिविम प्रतिक्रिया के माध्यम से होता है; वह है, वह जहां केवल एक एनेंटिओमर पास हो सकता है, जबकि दूसरा नहीं.
संदर्भ
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