प्राथमिक कार्बन विशेषताओं, प्रकार और उदाहरण



प्राथमिक कार्बन वह है जो किसी भी यौगिक में, अपने आणविक वातावरण की परवाह किए बिना, कम से कम एक अन्य कार्बन परमाणु के साथ एक बंधन बनाता है। यह लिंक सरल, डबल (=) या ट्रिपल (() हो सकता है, जब तक कि केवल दो कार्बन परमाणु जुड़े हुए हैं और आसन्न स्थिति में (तार्किक रूप से).

इस कार्बन में मौजूद हाइड्रोजेन को प्राथमिक हाइड्रोजेन कहा जाता है। हालांकि, प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक हाइड्रोजेन की रासायनिक विशेषताएं अलग-अलग हैं और मुख्य रूप से आणविक कार्बन वातावरण के अधीन हैं। यह इस कारण से है कि प्राथमिक कार्बन (1 °) का आमतौर पर अपने हाइड्रोजन्स की तुलना में अधिक महत्व के साथ इलाज किया जाता है.

और, एक प्राथमिक कार्बन कैसा दिखता है? उत्तर निर्भर करता है, जैसा कि उल्लेख किया गया है, इसके आणविक या रासायनिक वातावरण पर। उदाहरण के लिए, प्राथमिक छवि प्राथमिक कार्बन को दिखाती है, जो एक काल्पनिक अणु की संरचना में लाल हलकों के भीतर संलग्न है (हालांकि वास्तविक है).

अगर ध्यान से देखा जाए, तो आप पाएंगे कि उनमें से तीन समान हैं; जबकि अन्य तीन बिल्कुल अलग हैं। पहले तीन में मिथाइल समूह शामिल हैं, -CH3 (अणु के दाईं ओर), और अन्य मिथाइल समूह हैं, -CH2ओह, नाइट्राइल, -CN, और एक एमाइड, RCONH2 (अणु के बाईं ओर और उसके नीचे).

सूची

  • 1 प्राथमिक कार्बन के लक्षण
    • 1.1 स्थान और लिंक
    • 1.2 कम स्थैतिक प्रभाव
    • 1.3 प्रतिक्रियाशीलता
  • 2 प्रकार
  • 3 उदाहरण
    • 3.1 एल्डिहाइड और कार्बोक्जिलिक एसिड
    • 3.2 लीनियर एमाइन में
    • 3.3 एल्काइल हलाइड्स में
  • 4 संदर्भ

प्राथमिक कार्बन के लक्षण

स्थान और लिंक

ऊपर, छह प्राथमिक कार्बन दिखाए गए थे, जिसमें उनके स्थानों के अलावा कोई टिप्पणी नहीं थी और उनके साथ अन्य परमाणु या समूह क्या थे। वे संरचना में कहीं भी हो सकते हैं, और वे जहां कहीं भी होते हैं, वे "सड़क के अंत" की ओर इशारा करते हैं; वह है, जहां कंकाल का एक वर्ग समाप्त होता है। यही कारण है कि उन्हें कभी-कभी टर्मिनल कार्बन कहा जाता है.

इस प्रकार, यह स्पष्ट है कि समूह -CH3 वे टर्मिनल हैं और उनका कार्बन 1 ° है। ध्यान दें कि यह कार्बन तीन हाइड्रोजेन (जो कि छवि में छोड़ा गया है) और एक कार्बन से जुड़ता है, अपने चार बॉन्ड को पूरा करता है.

इसलिए, सभी को सी-सी बांड होने की विशेषता है, लिंक जो डबल (सी = सीएच) भी हो सकता है2) या ट्रिपल (C≡CH)। यह तब भी सही रहता है जब उक्त कार्बन से बंधे अन्य परमाणु या समूह हों; जैसा कि यह अन्य तीन कार्बन के साथ होता है 1 ° शेष छवि.

कम स्थैतिक प्रभाव

यह उल्लेख किया गया था कि प्राथमिक कार्बन टर्मिनल हैं। जब कंकाल के एक हिस्से के अंत की ओर इशारा करते हैं, तो स्थानिक रूप से उनके साथ हस्तक्षेप करने वाले कोई अन्य परमाणु नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, समूह -CH3 वे अन्य अणुओं के परमाणुओं के साथ बातचीत कर सकते हैं; लेकिन एक ही अणु के पड़ोसी परमाणुओं के साथ उनकी बातचीत कम है। -CH के लिए भी यही बात लागू होती है2ओह और -सीएन.

ऐसा इसलिए है क्योंकि वे व्यावहारिक रूप से "वैक्यूम" के संपर्क में हैं। इसलिए, वे आमतौर पर अन्य प्रकार के कार्बन (2, 3 और 4 वें) के संबंध में एक स्थिर बाधा हैं।.

हालांकि, अपवाद हैं, बहुत सारे प्रतिस्थापन, उच्च लचीलेपन या अपने आप में बंद होने की प्रवृत्ति के साथ एक आणविक संरचना का उत्पाद.

जेट

कार्बन 1 के आस-पास कम स्टिकरी बाधा के परिणामों में से एक, अन्य अणुओं के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए अधिक जोखिम है। कम परमाणु उसके प्रति हमलावर अणु के पारित होने में बाधा डालते हैं, उसकी प्रतिक्रिया की संभावना उतनी ही अधिक होगी.

लेकिन, यह केवल स्थैतिक दृष्टिकोण से सच है। वास्तव में सबसे महत्वपूर्ण कारक इलेक्ट्रॉनिक एक है; यह है, क्या कहा जाता है 1 ° कार्बन का वातावरण है.

कार्बन उसके प्राथमिक घनत्व का हिस्सा है, जो उसके इलेक्ट्रॉनिक घनत्व का हिस्सा है; और एक ही चीज एक निश्चित प्रकार की रासायनिक प्रतिक्रिया के पक्ष में, विपरीत दिशा में हो सकती है.

इस प्रकार, स्टेरिक और इलेक्ट्रॉनिक कारक बताते हैं कि यह आमतौर पर सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील क्यों है; हालाँकि, सभी प्राथमिक कार्बन के लिए वास्तव में एक वैश्विक प्रतिक्रियात्मकता नियम नहीं है.

टाइप

प्राथमिक कार्बन में आंतरिक वर्गीकरण का अभाव होता है। इसके बजाय, उन्हें उन परमाणुओं के समूहों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है जिनसे वे संबंधित हैं या जिनके साथ वे जुड़े हुए हैं; ये कार्यात्मक समूह हैं। और चूंकि प्रत्येक कार्यात्मक समूह एक विशिष्ट प्रकार के कार्बनिक यौगिक को परिभाषित करता है, इसलिए विभिन्न प्राथमिक कार्बन होते हैं.

उदाहरण के लिए, -CH समूह2ओएच प्राथमिक अल्कोहल आरसीएच से प्राप्त होता है2ओह। इसलिए प्राथमिक अल्कोहल में हाइड्रॉक्सिल समूह से बंधे 1 ° कार्बन्स होते हैं, -OH.

नाइट्राइल समूह, -CN या -C ,N, दूसरी ओर, केवल साधारण C-CN बॉन्ड द्वारा सीधे कार्बन परमाणु से जोड़ा जा सकता है। इस तरह, माध्यमिक नाइट्राइल के अस्तित्व की उम्मीद नहीं की जा सकती थी (आर2CN) या बहुत कम तृतीयक (R)3सीएन).

इसी तरह का मामला एमाइड, -ओएनएचएच से निकाले गए प्रतिस्थापन के साथ होता है2. यह नाइट्रोजन परमाणु के हाइड्रोजनों के प्रतिस्थापन से गुजर सकता है; लेकिन इसका कार्बन केवल दूसरे कार्बन से जुड़ा हो सकता है, और इसलिए इसे हमेशा प्राथमिक, C-CONH माना जाएगा2.

और ग्रुप -सीएच के बारे में3, यह एल्काइल का एक विकल्प है, जिसे केवल दूसरे कार्बन से जोड़ा जा सकता है, इस प्रकार यह प्राथमिक होता है। यदि एथिल समूह को दूसरी ओर माना जाता है, -CH2सीएच3, यह तुरंत देखा जाएगा कि सी.एच.2, मिथाइलीन समूह, एक कार्बन 2 ° है जो दो कार्बन (C-CH) से जुड़ा होता है2सीएच3).

उदाहरण

एल्डिहाइड और कार्बोक्जिलिक एसिड

उल्लेख प्राथमिक कार्बन के कुछ उदाहरणों से किया गया है। उनमें से अतिरिक्त समूहों की निम्नलिखित जोड़ी है: -CHO और -COOH, क्रमशः फॉर्माइल और कार्बोक्सिल कहते हैं। इन दो समूहों के कार्बन प्राथमिक हैं, क्योंकि वे हमेशा RCHO (एल्डिहाइड) और RCOOH (कार्बोक्जिलिक एसिड) फार्मूले के साथ यौगिक बनाएंगे।.

यह बॉक्स कार्बोक्सिल बनने के लिए फॉर्माइल समूह द्वारा ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं के कारण एक-दूसरे के साथ निकटता से संबंधित है:

RCHO => RCOOH

यदि किसी अणु में एक स्थानापन्न के रूप में यह प्रतिक्रिया एल्डीहाइड्स या -CHO समूह द्वारा होती है.

रैखिक amines में

Amines का वर्गीकरण -NH समूह के हाइड्रोजन्स के प्रतिस्थापन की डिग्री पर विशेष रूप से निर्भर करता है2. हालांकि, प्राथमिक अमीनों में, प्राथमिक कार्बोन को मनाया जा सकता है, जैसे कि प्रोपेनैमाइन में:

सीएच3-सीएच2-सीएच2-राष्ट्रीय राजमार्ग2

ध्यान दें कि सी.एच.3 यह हमेशा एक कार्बन 1 ° होगा, लेकिन इस बार सी.एच.2 दाईं ओर 1 ° भी है क्योंकि यह एकल कार्बन और NH समूह से जुड़ा हुआ है2.

एल्काइल हलाइड्स में

पिछले एक के समान एक उदाहरण अल्काइल हैलाइड्स के साथ दिया गया है (और कई अन्य कार्बनिक यौगिकों में)। ब्रोमोप्रोपेन मान लें:

सीएच3-सीएच2-सीएच2-बीआर

इसमें प्राथमिक कार्बन एक समान रहता है.

निष्कर्ष के माध्यम से, 1 ° कार्बन कार्बनिक यौगिक के प्रकार (और यहां तक ​​कि ऑर्गेनोमाल्टिक) को पार कर जाता है, क्योंकि वे उनमें से किसी में भी मौजूद हो सकते हैं और बस एक कार्बन से जुड़े होने के कारण पहचाने जाते हैं.

संदर्भ

  1. ग्राहम सोलोमन्स टी। डब्ल्यू।, क्रेग बी। फ्राइले। (2011)। कार्बनिक रसायन। Amines। (10वें संस्करण।)। विली प्लस.
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  3. मॉरिसन, आर। टी। और बॉयड, आर.एन. (1987)। कार्बनिक रसायन (5टा संस्करण)। संपादकीय एडिसन-वेस्ले इंटरमेरिकाना.
  4. अशेनहर्स्ट जे (16 जून 2010)। प्राथमिक, माध्यमिक, तृतीयक, जैविक रसायन विज्ञान में चतुर्धातुक। मास्टर कार्बनिक रसायन विज्ञान से लिया गया: masterorganicchemistry.com
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