साइकोफार्माकोलॉजी क्या है?



साइकोफार्माकोलॉजी (ग्रीक से Pharmakon "ड्रग") को विज्ञान के रूप में परिभाषित किया गया है जो तंत्रिका तंत्र और व्यवहार दोनों में दवाओं के प्रभावों का अध्ययन करता है.

बोलचाल की भाषा में इसे आम तौर पर कुछ मनोदैहिक पदार्थों के लिए ड्रग्स कहा जाता है (जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर काम करता है) जो कि मनोरंजक उपयोग के लिए लिया जाता है, लेकिन मनोविज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र में ड्रग्स के भीतर किसी बाहरी साइकोट्रोपिक पदार्थ को शामिल किया जाता है जो काफी हद तक फैलता है अपेक्षाकृत कम खुराक में हमारी कोशिकाओं का सामान्य कामकाज.

यह निर्दिष्ट करता है कि पदार्थ को बाहरी (या बहिर्जात) दवाओं के रूप में माना जाना चाहिए क्योंकि हमारा शरीर अपने स्वयं के रासायनिक पदार्थों (अंतर्जात पदार्थों) का निर्माण करता है जो कि साइकोट्रॉपिक दवाओं जैसे न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोम्रांसलेटर या हार्मोन के समान प्रभाव हो सकते हैं।.

यह स्पष्ट करना महत्वपूर्ण है कि ड्रग्स कम मात्रा में महत्वपूर्ण परिवर्तन का कारण बनती हैं क्योंकि उच्च खुराक पर लगभग कोई भी पदार्थ हमारी कोशिकाओं में बदलाव का कारण बन सकता है, यहां तक ​​कि बड़ी मात्रा में पानी हमारी कोशिकाओं को संशोधित कर सकता है।.

दवाओं का प्रभाव मुख्य रूप से इसकी क्रिया के स्थान पर निर्भर करता है, क्रिया का स्थान सटीक बिंदु है जिस पर दवा के अणु कोशिकाओं के अणुओं के साथ बंधते हैं जिन्हें यह संशोधित करेगा, जैव रासायनिक रूप से इन कोशिकाओं को प्रभावित करेगा।.

मनोचिकित्सकों का अध्ययन मनोचिकित्सकों और मनोवैज्ञानिकों दोनों के लिए उपयोगी है, मनोचिकित्सकों के लिए यह मनोवैज्ञानिक विकारों के इलाज के लिए मनोचिकित्सा उपचारों के विकास के लिए उपयोगी है, और मनोवैज्ञानिकों के लिए तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं की कार्यप्रणाली और व्यवहार के साथ उनके संबंधों को बेहतर ढंग से समझना है।.

इस लेख में मैं साइकोफार्माकोलॉजी का वर्णन इस तरह से करने की कोशिश करूंगा जो मनोवैज्ञानिकों के लिए उपयोगी है, या विषय में प्रशिक्षण प्राप्त करने वाले लोगों के लिए, और आम जनता के लिए भी। इसके लिए मैं पहले मनोचिकित्सा की कुछ प्रमुख अवधारणाओं की व्याख्या करूँगा.

मनोचिकित्सा के सिद्धांत

फार्माकोकाइनेटिक्स

फार्माकोकाइनेटिक्स इस प्रक्रिया का अध्ययन है जिसके द्वारा दवाओं को अवशोषित, वितरित, चयापचय और उत्सर्जित किया जाता है.

पहला कदम: दवाओं का प्रशासन या अवशोषण

दवा के प्रभाव की अवधि और तीव्रता काफी हद तक उस मार्ग पर निर्भर करती है जिसके माध्यम से इसे प्रशासित किया गया है, क्योंकि यह लय और दवा की मात्रा को बदलता है जो रक्तप्रवाह तक पहुंचता है।.

दवाओं के प्रशासन के मुख्य मार्ग हैं:

  • इंजेक्शन. जानवरों को प्रयोगशाला में दवा देने का सबसे सामान्य तरीका उन्हें इंजेक्शन लगाने से है, आमतौर पर दवा का एक तरल समाधान तैयार किया जाता है। कई जगह हैं जहां दवा इंजेक्ट की जा सकती है:
    • अंतःशिरा मार्ग. यह मार्ग सबसे तेज़ है क्योंकि दवा सीधे नसों में इंजेक्ट की जाती है, इसलिए यह तुरंत रक्तप्रवाह में प्रवेश करती है और कुछ सेकंड में मस्तिष्क तक पहुंच जाती है। इस मार्ग से प्रशासन खतरनाक हो सकता है क्योंकि पूरी खुराक एक ही समय में मस्तिष्क तक पहुंचती है और यदि व्यक्ति, या जानवर, विशेष रूप से संवेदनशील है, तो किसी अन्य दवा का प्रशासन करने के लिए बहुत कम समय होगा जो पहले के प्रभाव का प्रतिकार करता है।.
    • इंट्रापेरिटोनियल मार्ग. यह मार्ग भी काफी तेज है, हालांकि अंतःशिरा मार्ग जितना तेज नहीं है। दवा को पेट की दीवार में इंजेक्ट किया जाता है, विशेष रूप से इंट्रापेरिटोनियल कैविटी (पेट, आंतों, यकृत जैसे आंतरिक पेट के अंगों को घेरने वाली जगह) में। प्रशासन के इस मार्ग का व्यापक रूप से छोटे जानवरों के साथ अनुसंधान में उपयोग किया जाता है.
    • इंट्रामस्क्युलर मार्ग. दवा को सीधे एक लंबी मांसपेशी में इंजेक्ट किया जाता है, जैसे कि हाथ या पैर की मांसपेशियों को। दवा केशिका नसों के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश करती है जो मांसपेशियों को घेरती है। यह मार्ग एक अच्छा विकल्प है यदि प्रशासन को धीमा होना आवश्यक है, उस स्थिति में, दवा को एक अन्य दवा के साथ मिलाया जा सकता है जो रक्त वाहिकाओं (जैसे एफेड्रिन) को रोकता है और मांसपेशियों के माध्यम से रक्त परिसंचरण में देरी करता है।.
    • उपचारात्मक उपयोग. इस मामले में दवा को अंतरिक्ष में इंजेक्ट किया जाता है जो त्वचा के ठीक नीचे मौजूद होता है। इस प्रकार के प्रशासन का उपयोग केवल तभी किया जाता है जब बड़ी मात्रा में इंजेक्शन लगाने के बाद से थोड़ी मात्रा में दवा इंजेक्ट की जाती है। ऐसे मामलों में, जिनमें दवा की धीमी गति से रिहाई वांछनीय है, इस दवा की ठोस गोलियों को विस्तृत किया जा सकता है या एक सिलिकॉन कैप्सूल में पेश किया जा सकता है और चमड़े के नीचे के क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया जा सकता है, इस तरह से दवा को थोड़ा कम अवशोषित किया जाएगा।.
    • इंट्राकेरेब्रल और इंट्रावेंट्रिकुलर मार्ग. इस मार्ग का उपयोग उन दवाओं के साथ किया जाता है जो रक्त अवरोध को पारित करने में सक्षम नहीं होते हैं, इसलिए वे मस्तिष्क में सीधे मस्तिष्कमेरु द्रव में या मस्तिष्कमेरु (मस्तिष्क के निलय में) में इंजेक्ट किए जाते हैं। मस्तिष्क में प्रत्यक्ष इंजेक्शन अक्सर केवल शोध में और बहुत कम मात्रा में दवाओं के साथ उपयोग किया जाता है। निलय में इंजेक्शन का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है और मुख्य रूप से एंटीबायोटिक दवाओं के लिए उपयोग किया जाता है यदि कोई गंभीर संक्रमण होता है.
  • मौखिक. यह मनुष्यों को साइकोट्रोपिक दवाओं को प्रशासित करने का सबसे सामान्य तरीका है, यह आमतौर पर जानवरों के साथ उपयोग नहीं किया जाता है क्योंकि अगर वे इसका स्वाद पसंद नहीं करते हैं, तो उन्हें कुछ भी खाना बनाना मुश्किल है। इस मार्ग से प्रशासित दवाओं को मुंह में डालना शुरू होता है और पेट में गिरावट जारी रहती है, जहां वे अंततः पेट की आपूर्ति करने वाली नसों द्वारा अवशोषित होते हैं। कुछ पदार्थ हैं जिन्हें मौखिक रूप से प्रशासित नहीं किया जा सकता है क्योंकि वे पेट के एसिड या पाचन एंजाइमों द्वारा नष्ट हो जाएंगे (यह इंसुलिन के साथ उदाहरण के लिए होता है, यही कारण है कि यह आमतौर पर इंजेक्शन होता है).
  • उदात्त मार्ग. इस प्रकार के प्रशासन में जीभ के नीचे दवा जमा करना शामिल है, साइकोट्रोपिक दवा को मुंह की केशिका शिराओं द्वारा अवशोषित किया जाएगा। स्पष्ट कारणों से इस पद्धति का उपयोग केवल मनुष्यों के साथ किया जाता है, क्योंकि इस तरह से एक जानवर के साथ सहयोग करना मुश्किल होगा। नाइट्रोग्लिसरीन एक दवा का एक उदाहरण है जिसे आमतौर पर इस मार्ग के माध्यम से प्रशासित किया जाता है, यह दवा वैसोडिलेटर है और इसे एनजाइना के दर्द से राहत देने के लिए लिया जाता है, जो कोरोनरी धमनियों में रुकावट के कारण होता है।.
  • अंतःशिरा मार्ग. ड्रग्स को सपोसिटरी के रूप में गुदा में पेश करके प्रशासित किया जाता है, एक बार पेश करने पर यह नसों के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है जो गुदा के मांसलता को सींचता है। इस मार्ग का उपयोग आमतौर पर जानवरों के साथ नहीं किया जाता है क्योंकि वे नर्वस होने पर शौच कर सकते हैं और दवा के अवशोषित होने का समय नहीं होने देंगे। इस तरह के प्रशासन को उन दवाओं के लिए संकेत दिया जाता है जो पेट को नुकसान पहुंचा सकती हैं.
  • साँस लेना. ऐसी कई मनोरंजक औषधियाँ हैं, जो उन्हें अंदर ले जाती हैं, जैसे कि निकोटीन, मारिजुआना या कोकीन। इस मार्ग के माध्यम से आमतौर पर दी जाने वाली साइकोट्रोपिक दवाओं के संबंध में, एनेस्थेटिक्स बाहर खड़े हैं, क्योंकि ये आमतौर पर गैसों के रूप में होती हैं और प्रभाव काफी तेज दिखाई देता है। क्योंकि दवा फेफड़े और मस्तिष्क के बीच का मार्ग है.
  • सामयिक मार्ग. इस प्रकार का मार्ग त्वचा को दवा के संचालन के साधन के रूप में उपयोग करता है। सभी दवाओं को सीधे त्वचा द्वारा अवशोषित नहीं किया जा सकता है। हार्मोन और निकोटीन को आमतौर पर इस तरह से पैच का उपयोग करके प्रशासित किया जाता है जो त्वचा का पालन करते हैं। एक और सामयिक मार्ग श्लेष्मा है जो नाक के अंदर है, इस मार्ग का उपयोग आमतौर पर कोकीन जैसे मनोरंजक दवाओं के उपयोग के लिए किया जाता है क्योंकि प्रभाव लगभग तत्काल है.

दूसरा चरण: शरीर द्वारा दवा का वितरण

एक बार जब दवा रक्तप्रवाह में होती है, तो आमतौर पर मस्तिष्क में कार्रवाई की जगह तक पहुंचना चाहिए, जिस गति से दवा इस स्थान तक पहुंचती है वह कई कारकों पर निर्भर करती है:

  • दवा की घुलनशीलता. रक्त-मस्तिष्क अवरोध पानी में घुलनशील पदार्थों को मस्तिष्क (पानी में घुलनशील) में प्रवेश करने से रोकता है, लेकिन लिपिड-घुलनशील अणुओं को लिपिड में (घुलनशील) में गुजरने देता है, जिससे वे पूरे मस्तिष्क में तेजी से वितरित होते हैं। उदाहरण के लिए, हेरोइन मॉर्फिन की तुलना में अधिक वसा में घुलनशील है, इसलिए, पूर्व मस्तिष्क तक पहुंच जाएगा और तेजी से प्रभाव होगा.
  • प्लाज्मा प्रोटीन बाध्यकारी. एक बार जब वे रक्तप्रवाह में प्रवेश कर जाते हैं तो कुछ अणु जो दवा बनाते हैं, प्लाज्मा प्रोटीन को अन्य यौगिकों के साथ बांध सकते हैं, अधिक अणु प्लाज्मा प्रोटीन में शामिल हो जाते हैं और दवा की कम मात्रा मस्तिष्क तक पहुंच जाएगी।.

तीसरा चरण: साइकोफार्मास्युटिकल एक्शन

यह कदम मनोचिकित्सा के क्षेत्र से सबसे दिलचस्प और सबसे अधिक अध्ययन किया गया है। साइकोट्रोपिक दवाओं के कार्यों को दो व्यापक श्रेणियों में शामिल किया जा सकता है: एगोनिस्ट यदि वे एक निश्चित न्यूरोट्रांसमीटर के synaptic प्रसारण की सुविधा या प्रतिपक्षी अगर यह मुश्किल बना देता है दवाओं के ये प्रभाव होते हैं क्योंकि साइकोट्रॉपिक दवाओं के अणु न्यूरॉन के भीतर एक विशिष्ट स्थान पर कार्य करते हैं जो सिंटैप्स को सुविधाजनक या बाधित करता है। तो, इसकी क्रिया को समझने के लिए, यह जानना आवश्यक है कि अन्तर्ग्रथन क्या है और इसका उत्पादन कैसे होता है, उन लोगों के लिए जो अन्तर्ग्रथन नहीं जानते हैं और जो इसे याद रखना चाहते हैं, मैं निम्नलिखित तालिका छोड़ता हूं.

  • न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण में. न्यूरोट्रांसमीटर के संश्लेषण को एंजाइमों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, ताकि यदि एक दवा एक प्रकार के एंजाइम को निष्क्रिय कर दे तो न्यूरोट्रांसमीटर नहीं बनाया जाएगा। उदाहरण के लिए, पैराक्लोरोफेनिलएलनिन एक एंजाइम (ट्रिप्टोफैन हाइड्रॉक्सिडेज़) को रोकता है जो कि सेरोटोनिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक है, इसलिए, यह कहा जा सकता है कि पैरालाक्लोरोफिनालेनलाइन सेरोटोनिन के स्तर को कम करता है.
  • अक्षतंतु के लिए synapses प्रदर्शन करने के लिए आवश्यक संरचनाओं के परिवहन में. सिनैप्स में जिन तत्वों का उपयोग किया जाता है, वे आमतौर पर न्यूक्लियस के पास ऑर्गेनेल में होते हैं और उन्हें अक्षतंतुओं में ले जाया जाता है, जहां सिंटैप किया जाता है, यदि उनके परिवहन के लिए जिम्मेदार संरचनाएं बिगड़ती हैं, तो सिंटैप नहीं किया जा सकता है और दवा एक विरोधी के रूप में कार्य करेगी। उदाहरण के लिए, कोक्लिसिन (गाउट के हमलों को रोकने के लिए इस्तेमाल किया जाता है) ट्यूबुलिन से बांधता है जो कि सूक्ष्मनलिकाएं बनाने के लिए आवश्यक है जो न्यूरॉन्स के भीतर परिवहन करते हैं, सूक्ष्मनलिकाएं को कुशलता से विकसित करने और सिंक को बिगड़ने से रोकते हैं।.
  • एक्शन पोटेंशिअल के स्वागत और ड्राइविंग में. सक्रिय होने के लिए एक न्यूरॉन के लिए कुछ उत्तेजना प्राप्त करना आवश्यक है (यह विद्युत या रासायनिक हो सकता है), रासायनिक उत्तेजना प्राप्त करने के लिए डेंड्राइट्स के प्रीसानेप्टिक रिसेप्टर्स ऑपरेटिव होना चाहिए (वह स्थान जहां न्यूरोट्रांसमीटर शामिल हो गए हैं) लेकिन इन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करने वाली कुछ दवाएं हैं प्रीसिनेप्टिक और एक्शन पोटेंशिअल को संचालित होने से रोकते हैं। उदाहरण के लिए, टेट्रोडोटॉक्सिन (पफर मछली में मौजूद) प्रीसानेप्टिक सोडियम चैनल (आयन चैनल) को अवरुद्ध करता है, इसलिए यह उनकी सक्रियता को रोकता है और तंत्रिका चालन को काटता है.
  • पुटिकाओं में न्यूरोट्रांसमीटर के भंडारण में. न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक पुटिकाओं में अक्षतंतु में संग्रहीत और ले जाया जाता है, साइकोट्रोपिक दवाओं के कुछ यौगिक पुटिकाओं की संरचना को संशोधित कर सकते हैं और उनके कामकाज को संशोधित कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, reserpine (एक एंटीसाइकोटिक और एंटीहाइपरटेन्सिव) पुटिकाओं को संशोधित करता है जिससे वे छिद्र विकसित होते हैं जिसके माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर "बच" जाते हैं और इसलिए अन्तर्ग्रथन नहीं कर सकते हैं.
  • सिनैप्टिक फांक को न्यूरोट्रांसमीटर जारी करने की प्रक्रिया में. न्यूरोट्रांसमीटर जारी करने के लिए, पुटिकाओं को अक्षतंतु के पास प्रीसानेप्टिक झिल्ली से बांधना चाहिए और एक छेद खोलना चाहिए जिसके माध्यम से न्यूरोट्रांसमीटर बाहर निकल सकते हैं। कुछ औषधियां पुटिका के संघ को प्रीसानेप्टिक झिल्ली को सुगम बनाकर कार्य करती हैं और अन्य इसे कठिन बना देती हैं। उदाहरण के लिए, वेरापामिल (उच्च रक्तचाप का इलाज करने के लिए) कैल्शियम चैनलों को अवरुद्ध करता है और न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई को रोकता है जबकि एम्फ़ैटेमिन एड्रेनालाईन और डोपामाइन जैसे कैटेकोलामाइन न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई की सुविधा देता है। एक जिज्ञासु उदाहरण काली विधवा (जिसमें लैट्रोटॉक्सिन होता है) के जहर की क्रिया का तंत्र है, यह यौगिक एसिटाइलकोलाइन की रिहाई का एक अतिरिक्त कारण बनता है, उत्पादित होने की तुलना में अधिक एसिटाइलकोलाइन जारी करना है, जो हमारे भंडार और कारणों को नष्ट कर देता है। थकावट की स्थिति और अंत में मांसपेशी पक्षाघात.
  • पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स में. एक बार जारी होने के बाद, न्यूरोट्रांसमीटर को अगले न्यूरॉन को सक्रिय करने के लिए पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स से बांधना चाहिए। कुछ दवाएं हैं जो इस प्रक्रिया को प्रभावित करती हैं, या तो पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स की संख्या को संशोधित करके या उनके साथ जुड़कर। शराब पहले प्रकार का एक उदाहरण है, यह GABAergic निरोधात्मक न्यूरॉन्स में रिसेप्टर्स की संख्या को बढ़ाता है, जो रुकावट की स्थिति पैदा करता है (हालांकि यह प्रभाव खो जाता है यदि शराब लंबे समय तक ली जाती है)। दवाओं का एक उदाहरण जो पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं, निकोटीन है, यह दवा एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स को रोकती है, उनकी कार्रवाई को रोकती है.
  • न्यूरोट्रांसमीटर के मॉड्यूलेशन में. डेन्ड्राइट्स में न्यूरॉन्स में प्रीसानेप्टिक ऑटोरेसेप्टर्स होते हैं, ये रिसेप्टर्स उसी न्यूरोट्रांसमीटर के साथ एकजुट होते हैं, जो न्यूरॉन को सिनैप्स में निष्कासित कर दिया गया है और इसका कार्य उक्त न्यूरोट्रांसमीटर के स्तर को नियंत्रित करना है: यदि कई न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स से बंधते हैं, तो इस न्यूरोट्रांसमीटर का उत्पादन अगर वे एकजुट हैं तो कुछ का उत्पादन जारी रहेगा। कुछ दवाएं इन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करती हैं और दोनों न्यूरोट्रांसमीटर के उत्पादन को सुविधाजनक और बाधित कर सकती हैं, क्योंकि ऐसी दवाएं हैं जो इन रिसेप्टर्स को सक्रिय करती हैं जैसे कि वे एक ही न्यूरोट्रांसमीटर (जो इसके उत्पादन को रोकते हैं), जबकि उन्हें ब्लॉक करने से उनकी सक्रियता को रोकना (सुविधा) न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई)। इस आशय का एक उदाहरण कैफीन के साथ होता है, कैफीन अणु एडेनोसाइन के ऑटोरेसेप्टर्स को रोकते हैं, एक अंतर्जात यौगिक (स्वयं द्वारा निर्मित), जिसका अर्थ है कि यह यौगिक अब जारी नहीं किया गया है और इसके निरोधात्मक और शामक कार्य को रोकता है.
  • न्यूरोट्रांसमीटर के फटने में. एक बार जब वे अगले न्यूरॉन को सक्रिय करने के लिए सिंटैप में उपयोग किए जाते हैं, तो न्यूरोट्रांसमीटर को निष्क्रिय करने और उन्हें नीचा दिखाने के लिए प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन द्वारा वापस ले लिया जाता है। ऐसी दवाएं हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर के रिसेप्टर्स के लिए जिम्मेदार रिसेप्टर्स को बांधती हैं और फटने को रोकती हैं। उदाहरण के लिए, एम्फ़ैटेमिन और कोकीन डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में इस प्रभाव का उत्पादन करते हैं, इसलिए डोपामाइन सिनैप्टिक फांक में मुक्त होते हैं और अन्य न्यूरॉन्स को सक्रिय करना जारी रखते हैं। डोपामाइन की पूरी आपूर्ति समाप्त हो जाती है और थकान की भावना आती है। इस तरह से कार्य करने वाले एंटीडिप्रेसेंट भी हैं, तथाकथित सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (एसएसआरआई) हैं, जो इस न्यूरोट्रांसमीटर के स्तर को बनाए रखने या बढ़ाने में मदद करते हैं.
  • न्यूरोट्रांसमीटर की निष्क्रियता में. एक बार जब वे हटा दिए जाते हैं, तो न्यूरोट्रांसमीटर को मेटाबोलाइज़ किया जाता है, अर्थात, उन्हें निष्क्रिय करने और नए न्यूरोट्रांसमीटर बनाने की प्रक्रिया को फिर से शुरू करने के लिए उन्हें subcompounds में अपमानित किया जाता है। यह चयापचय कुछ एंजाइमों द्वारा किया जाता है और ऐसी दवाएं होती हैं जो इन एंजाइमों को बांधती हैं और उनकी क्रिया को रोकती हैं, उदाहरण के लिए, एक अन्य प्रकार का एंटीडिप्रेसेंट, MAOIs (मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर), जैसा कि इसके नाम से पता चलता है, मोनोमाइन ऑक्सीडेज एंजाइम को रोकता है। कुछ न्यूरोट्रांसमीटर के निष्क्रिय होने में शामिल है, इसलिए, MAOI न्यूरोट्रांसमीटर को अधिक सक्रिय बनाते हैं.

जैसा कि आप देख सकते हैं, साइकोट्रॉपिक दवाओं की क्रियाएं जटिल हैं क्योंकि वे कई कारकों, स्थान और कार्रवाई के क्षण, कार्रवाई की जगह की पिछली स्थिति आदि पर निर्भर करती हैं। इसलिए, चिकित्सीय पर्चे के बिना किसी भी विचार के तहत नहीं लिया जाना चाहिए, क्योंकि यह हमारे स्वास्थ्य पर अप्रत्याशित और यहां तक ​​कि प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है.

चौथा चरण: निष्क्रियता और उत्सर्जन

एक बार जब वे अपना कार्य कर चुके होते हैं, तो मनोवैज्ञानिक दवाएं निष्क्रिय और उत्सर्जित होती हैं। अधिकांश दवाएं गुर्दे या यकृत में स्थित एंजाइम द्वारा चयापचय की जाती हैं, लेकिन हम रक्त में और यहां तक ​​कि मस्तिष्क में भी एंजाइम पा सकते हैं.

ये एंजाइम आमतौर पर दवाओं को नीचा दिखाते हैं, उन्हें निष्क्रिय यौगिकों में बदलते हैं जो अंततः मूत्र, पसीने या मल के माध्यम से स्रावित होंगे। लेकिन कुछ एंजाइम हैं जो साइकोट्रोपिक दवाओं को अन्य यौगिकों में बदल देते हैं जो अभी भी सक्रिय हैं, और यहां तक ​​कि मूल साइकोएक्टिव दवा की तुलना में अधिक तीव्र प्रभाव वाले यौगिकों में भी।.

संदर्भ

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