6 सबसे आम अस्थि मज्जा रोग

अस्थि मज्जा के रोग हो सकता है क्योंकि वर्णित सेल प्रकारों में से एक में कोई समस्या है। उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया (या श्वेत रक्त कोशिका कैंसर) में, श्वेत रक्त कोशिकाएं अच्छी तरह से काम नहीं करती हैं.

इन समस्याओं के कारण विभिन्न प्रकृति के हैं और इसमें आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारक शामिल हैं.

यह जांचने के लिए कि किसी प्रकार का मज्जा रोग है या नहीं, परीक्षण आमतौर पर रक्त और मज्जा दोनों द्वारा किया जाता है। उपचार रोग के प्रकार और रोग की गंभीरता पर निर्भर करता है, लेकिन इसमें दवाओं से लेकर रक्त संचार या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण तक सब कुछ शामिल है.

अस्थि मज्जा एक स्पंजी ऊतक है जो हड्डियों के कुछ हिस्सों के अंदर पाया जाता है, जैसे कि कूल्हे या जांघ। इस ऊतक में स्टेम सेल होते हैं जो किसी भी प्रकार के रक्त कोशिका में विकसित हो सकते हैं.

मज्जा द्वारा बनाई गई स्टेम कोशिकाएं लाल रक्त कोशिकाओं में बदल जाती हैं जो ऑक्सीजन ले जाती हैं; श्वेत रक्त कोशिकाओं में, जो प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं और संक्रमण के खिलाफ और प्लेटलेट्स में काम करते हैं जो रक्त को जमाकर घावों को भरने की सेवा करते हैं.

अस्थि मज्जा के अधिकांश सामान्य रोग

1- ल्यूकेमिया

ल्यूकेमिया एक प्रकार का कैंसर है जो सफेद रक्त कोशिकाओं में होता है, इसलिए इसे सफेद रक्त कोशिकाओं के कैंसर के रूप में भी जाना जाता है। सभी कैंसर के साथ, यह बीमारी तब होती है क्योंकि कई कोशिकाएं अनियंत्रित तरीके से बनती हैं.

सफेद रक्त कोशिकाएं, जो ग्रैन्यूलोसाइट्स या लिम्फोसाइट हो सकती हैं, स्टेम कोशिकाओं से अस्थि मज्जा में विकसित होती हैं। ल्यूकेमिया में होने वाली समस्या यह है कि स्टेम सेल श्वेत रक्त कोशिकाओं में परिपक्व होने में सक्षम नहीं हैं, वे ल्यूकेमिया कोशिकाओं नामक एक मध्यवर्ती चरण में रहते हैं.

ल्यूकेमिक कोशिकाएं पतित नहीं होती हैं, इसलिए वे लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के स्थान पर कब्जा करते हुए, अनियंत्रित रूप से बढ़ते और गुणा करते रहते हैं। इसलिए, ये कोशिकाएं श्वेत रक्त कोशिकाओं का कार्य नहीं करती हैं और इसके अलावा, रक्त कोशिकाओं के बाकी हिस्सों के समुचित कार्य को रोकती हैं.

ल्यूकेमिया के रोगियों के लिए मुख्य लक्षण चोटों और / या किसी भी स्ट्रोक के साथ खून बह रहा है और लगातार थका हुआ या कमजोर महसूस करना है।.

इसके अलावा, वे निम्नलिखित लक्षणों से पीड़ित हो सकते हैं:

• सांस लेने में कठिनाई.
• paleness.
• पेटीसिया (रक्तस्राव के कारण त्वचा के नीचे सपाट धब्बे).
• बाईं ओर पसलियों के नीचे दर्द या परिपूर्णता.

इस बीमारी का पूर्वानुमान बेहतर है कि कम स्टेम कोशिकाएं ल्यूकेमिक कोशिकाओं में बदल गई हैं, इसलिए, डॉक्टर को देखने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है यदि आप कुछ लक्षणों को शुरुआती निदान करने के लिए महसूस करते हैं.

उपचार ल्यूकेमिया के प्रकार, आयु और रोगी की विशेषताओं पर निर्भर करता है। संभावित उपचारों में निम्नलिखित हैं:

• कीमोथेरपी.
• लक्षित चिकित्सा (आणविक रूप से).
• रेडियोथेरेपी.
• स्टेम सेल या बोन मैरो का प्रत्यारोपण.

2- मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम 

मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) में उन बीमारियों की एक श्रृंखला शामिल है जो अस्थि मज्जा और रक्त को प्रभावित करती हैं। इन सिंड्रोमों के साथ मुख्य समस्या यह है कि अस्थि मज्जा तेजी से कम रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती है, यहां तक ​​कि उत्पादन को पूरी तरह से रोकती है.

एमडीएस से पीड़ित मरीजों को हो सकती है परेशानी:

• लाल रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर के कारण एनीमिया.
• संक्रमण, चूंकि वे सफेद रक्त कोशिकाओं के निम्न स्तर के कारण बाधाओं को बढ़ाते हैं.
• प्लेटलेट्स के कम स्तर के कारण ब्लीडिंग.

एमडीएस कई प्रकार के होते हैं, कुछ हल्के होते हैं और आसानी से इलाज किए जा सकते हैं, जबकि अन्य गंभीर होते हैं और एक गंभीर ल्यूकेमिया के रूप में विकसित हो सकते हैं जिन्हें तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया कहा जाता है।.

ज्यादातर लोग जो इस बीमारी से पीड़ित हैं उनकी उम्र 60 वर्ष से अधिक है, हालांकि वे किसी भी उम्र में दिखाई दे सकते हैं। कुछ कारक इस बीमारी से पीड़ित होने की संभावना को बढ़ा सकते हैं, जैसे कि औद्योगिक रसायनों या विकिरण के संपर्क में आना। कुछ मामलों में, एमडीएस कीमोथेरेपी उपचार द्वारा उत्पादित किया जाता है जो व्यक्ति किसी अन्य बीमारी का इलाज करने के लिए पीछा कर रहा था.

लक्षण बीमारी की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। यह सामान्य है कि बीमारी की शुरुआत में कोई लक्षण महसूस नहीं होते हैं और, फिर भी, रोग का निदान किया जाता है क्योंकि समस्या एक नियमित विश्लेषण में पाई जाती है। इसीलिए समय-समय पर जांच करवाना बहुत जरूरी है.

सामान्य लक्षण ल्यूकेमिया के समान हैं और इसमें थकावट, सांस लेने में कठिनाई, तालु, आसान संक्रमण और रक्तस्राव शामिल हैं ...

उपचार आमतौर पर दवाओं और कीमोथेरेपी के साथ शुरू होता है, हालांकि कई मामलों में रक्त आधान या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण आवश्यक होता है।.

3- मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार

माइलोप्रोलिफ़ेरेटिव विकार एक या कई प्रकार की रक्त कोशिकाओं (लाल, सफेद या प्लेटलेट कोशिकाओं) के जन्म के उत्पादन की विशेषता वाले रोगों का एक विषम समूह है।.

इस प्रकार के विकारों से पीड़ित रोगियों में थ्रोम्बी और रक्तस्राव होने की संभावना अधिक होती है। इसके अलावा, वे अंतर्निहित बीमारी और उपचार दोनों के कारण तीव्र ल्यूकेमिया विकसित कर सकते हैं.

इन विकारों से पीड़ित रोगियों के लक्षण और संकेत निम्नलिखित हो सकते हैं:

• थकान और कमजोरी.
• वजन में कमी, जल्दी तृप्ति या यहां तक ​​कि एनोरेक्सिया, खासकर यदि वे क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया या एग्नोजेनिक माइलॉयड मेटाप्लासिया से पीड़ित.
• आसानी के साथ ब्रूसिंग, रक्तस्राव या थ्रोम्बी.
• सूजन और जोड़ों का दर्द.
• Priapism, टिन्निटस या ल्यूकोस्टैसिस का स्तूप.
• Petechiae और / या एस्किमोसिस (बैंगनी रंग).
• प्लीहा और / या तालु यकृत.
• तीव्र ज्वरनाशक न्युट्रोफिलिक डर्मेटोसिस या स्वीट सिंड्रोम (ट्रंक, हाथ, पैर और चेहरे पर बुखार और दर्दनाक चोटें).

4- अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लास्टिक एनीमिया रक्त की एक दुर्लभ बीमारी है जो बहुत खतरनाक हो सकती है। इस बीमारी की विशेषता है, क्योंकि ऐप्लास्टिक एनीमिया से पीड़ित लोगों का अस्थि मज्जा, पर्याप्त रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में असमर्थ है.

यह रोग इसलिए होता है क्योंकि अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। ऐसे कई कारक हैं जो स्टेम सेल को प्रभावित कर सकते हैं, इसके अलावा ये स्थितियाँ वंशानुगत और अधिग्रहित दोनों हो सकती हैं, हालांकि कई मामलों में यह ज्ञात नहीं है कि इसका कारण क्या है.

प्राप्त कारणों के बीच हम निम्नलिखित पा सकते हैं:

• कीटनाशक, आर्सेनिक या बेंजीन जैसे पदार्थों के साथ जहर.
• रेडियोथेरेपी या कीमोथेरेपी प्राप्त करें.
• कुछ दवाएं लें.
• हेपेटाइटिस, एपस्टीन-बार वायरस या एचआईवी जैसे कुछ संक्रमण हैं.
• एक स्व-प्रतिरक्षित रोग पीड़ित.
• गर्भवती होना.

यह विकार प्रगतिशील है, इसलिए, समय बीतने के साथ लक्षण खराब हो जाते हैं। बीमारी की शुरुआत में, अप्लास्टिक एनीमिया से पीड़ित लोग थकान, कमजोरी, चक्कर आना और सांस लेने में कठिनाई जैसे लक्षणों से पीड़ित होते हैं। अधिक गंभीर मामलों में, उन्हें दिल की समस्याएं जैसे अतालता या दिल की विफलता हो सकती है। इसके अलावा, उन्हें बार-बार संक्रमण और रक्तस्राव हो सकता है.

इस बीमारी का निदान व्यक्ति के व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास, एक चिकित्सा परीक्षा और कुछ चिकित्सा परीक्षणों जैसे रक्त परीक्षण के आधार पर स्थापित किया जाता है.

उपचार को व्यक्ति के लिए व्यक्तिगत किया जाना चाहिए, लेकिन सामान्य तौर पर, इसमें आमतौर पर रक्त आधान, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और / या दवाइयां शामिल होती हैं।.

5- आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

आयरन की कमी से एनीमिया तब होता है जब लाल रक्त कोशिकाओं का स्तर बहुत कम होता है या अच्छी तरह से काम नहीं करता है। इस प्रकार का एनीमिया सबसे आम है और इसकी विशेषता है क्योंकि हमारे शरीर की कोशिकाओं को रक्त के माध्यम से पर्याप्त लोहा नहीं मिलता है.

शरीर हीमोग्लोबिन बनाने के लिए लोहे का उपयोग करता है, एक प्रोटीन जो रक्तप्रवाह के माध्यम से ऑक्सीजन के परिवहन के लिए जिम्मेदार है। इस प्रोटीन के बिना अंगों और मांसपेशियों को पर्याप्त ऑक्सीजन प्राप्त नहीं होती है, यह उन्हें ऊर्जा के लिए पोषक तत्वों को जलाने से रोकता है और इसलिए, कुशलता से कार्य नहीं कर सकता है। संक्षेप में, रक्त में लोहे की कमी मांसपेशियों और अंगों को ठीक से काम नहीं करने का कारण बनती है.

बहुत से लोग जो एनीमिया से पीड़ित हैं, उन्हें यह भी एहसास नहीं होता है कि उन्हें कोई समस्या है। मासिक धर्म या गर्भावस्था के दौरान खून की कमी के कारण महिलाओं में इस प्रकार के एनीमिया होने का खतरा अधिक होता है.

यह रोग इसलिए भी हो सकता है क्योंकि व्यक्ति अपने आहार में या कुछ आंतों के रोगों के लिए पर्याप्त आयरन नहीं लेता है जिससे आयरन को अवशोषित करने में समस्या होती है.

उपचार इस बात पर निर्भर करता है कि एनीमिया क्यों हुआ है, लेकिन इसमें आमतौर पर आहार और लोहे की खुराक में बदलाव शामिल है.

6- प्लाज्मा सेल नियोप्लासिया

प्लाज्मा सेल नियोप्लाज्म ऐसी बीमारियां हैं जिनकी विशेषता होती है क्योंकि अस्थि मज्जा इस प्रकार की कई कोशिकाएं बनाती हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं बी लिम्फोसाइटों से विकसित होती हैं, जो बदले में स्टेम कोशिकाओं से परिपक्व होती हैं.

जब एक बाहरी एजेंट (जैसे वायरस या बैक्टीरिया) हमारे शरीर में प्रवेश करते हैं, तो लिम्फोसाइट्स आमतौर पर प्लाज्मा कोशिका बन जाते हैं, क्योंकि ये संक्रमण से लड़ने के लिए एंटीबॉडी बनाते हैं।.

इन विकारों में से किसी से पीड़ित लोगों की समस्या यह है कि उनकी प्लाज्मा कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं और अनियंत्रित रूप से विभाजित हो जाती हैं, इन क्षतिग्रस्त प्लाज्मा कोशिकाओं को मायलोमा कोशिका कहा जाता है.

इसके अलावा, मायलोमा कोशिकाएं एक प्रोटीन को जन्म देती हैं जो जीव के लिए बेकार है, क्योंकि यह संक्रमण, एम प्रोटीन के खिलाफ कार्य नहीं करता है। इन प्रोटीनों के उच्च घनत्व से रक्त गाढ़ा हो जाता है। इसके अलावा, जैसा कि वे बेकार हैं, हमारा शरीर लगातार उन्हें त्याग रहा है, इसलिए वे गुर्दे की समस्याओं का कारण बन सकते हैं.

प्लाज्मा कोशिकाओं के निरंतर प्रजनन से ट्यूमर बनने लगता है, जो सौम्य हो सकता है या कैंसर में विकसित हो सकता है.

नियोप्लाज्म में निम्नलिखित शर्तें शामिल हैं:

• अनिश्चित महत्व का मोनोक्लोनल गैमोपैथी (MGUS). यह रोगविज्ञान हल्का है, क्योंकि असामान्य कोशिकाएं 10% से कम रक्त कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं और आमतौर पर कैंसर का विकास नहीं करती हैं। ज्यादातर मामलों में, मरीजों को किसी भी प्रकार के संकेत या लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। हालांकि ऐसे अधिक गंभीर मामले हैं जिनमें वे तंत्रिका, हृदय या गुर्दे की बीमारियों से पीड़ित हो सकते हैं.
• प्लाज़्मासाइटोमा. इस बीमारी में, एकसमान कोशिकाएं (मायलोमा) एक ही स्थान पर जमा हो जाती हैं, इसलिए वे प्लास्मेसीटोमा नामक एक ट्यूमर बनाती हैं। प्लास्मेसीटोमस दो प्रकार के होते हैं:
  • हड्डी का प्लाज़्मिसटामा। इस प्रकार के प्लाज़्मिसटोमा में, जैसा कि इसके नाम से पता चलता है, ट्यूमर एक हड्डी के चारों ओर बना होता है। मरीजों को आमतौर पर ट्यूमर के कारण उन लोगों के अलावा अन्य लक्षण दिखाई नहीं देते हैं, जैसे हड्डियों में नाजुकता और स्थानीय दर्द, हालांकि कुछ मामलों में यह समय के साथ खराब हो सकता है और कई मायलोमा विकसित हो सकता है।.
  • एक्स्ट्रामेडुलरी प्लास्मेसीटोमा। इस मामले में, ट्यूमर एक हड्डी में स्थित नहीं है, लेकिन कुछ नरम ऊतकों जैसे कि गले, अमिगडाला या परानासल साइनस में होता है। इस प्रकार के प्लास्मेसीटोमा के साथ रोगियों द्वारा पीड़ित लक्षण उस सटीक स्थान पर निर्भर करते हैं जहां ट्यूमर स्थित है। उदाहरण के लिए, गले में एक प्लास्मेसीटोमा निगलने में कठिनाई पैदा कर सकता है.
• मल्टीपल मायलोमा. यह नियोप्लाज्म का सबसे गंभीर प्रकार है, चूंकि मायलोमा का अनियंत्रित उत्पादन कई ट्यूमर पैदा करता है जो अस्थि मज्जा को प्रभावित कर सकता है, जिससे यह कम रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद कोशिकाओं या प्लेटलेट्स) का उत्पादन करता है। कभी-कभी, रोग की शुरुआत में लक्षणों को महसूस नहीं किया जाता है, इसलिए समय-समय पर रक्त और मूत्र परीक्षण करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है और यदि आपको इनमें से कोई भी लक्षण दिखाई दे तो डॉक्टर को देखें:
  • हड्डियों में स्थित दर्द.
  • हड्डी की नाजुकता.
  • एक ज्ञात कारण या लगातार संक्रमण के बिना बुखार.
  • चोटों की उपस्थिति और आसानी से खून बह रहा है.
  • सांस लेने में कठिनाई.
  • छोरों में कमजोरी.
  • अत्यधिक और निरंतर थकान महसूस होना.

यदि हड्डियों में ट्यूमर होता है, तो वे हाइपरलकसेमिया का कारण बन सकते हैं, अर्थात रक्त में बहुत अधिक कैल्शियम। यह स्थिति गंभीर समस्याओं का कारण बन सकती है जैसे कि भूख में कमी, मतली और उल्टी, प्यास, बार-बार पेशाब आना, कब्ज, थकान, मांसपेशियों में कमजोरी और भ्रम या कठिनाइयों का ध्यान केंद्रित करना.

संदर्भ

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