4 सबसे आम Demyelinating रोग

सीमांत रोग वे मायेलिन के एक प्रभाव द्वारा विशेषता चिकित्सा विकृति का एक विस्तृत समूह बनाते हैं जो तंत्रिका कोशिकाओं (बरमेज़ो वेलास्को एट अल।, 2011) को कवर करता है।.

कई प्रकार के चिकित्सीय विकार हैं जो माइलिन के प्रभाव के साथ हो सकते हैं, उनमें से मल्टीपल स्केलेरोसिस सबसे अक्सर और जाना जाता है, हालांकि, ऐसे अन्य भी हैं जो सामान्य आबादी में आम या लगातार होते हैं: तीव्र प्रसार वाले इंसेफेलाइटिस, बालो का संकेंद्रित स्केलेरोसिस, न्यूरोमेलाइटिस ऑप्टिका, लगातार अनुप्रस्थ माइलिटिस, आदि। (बरमेज़ो वेलास्को एट अल।, 2011).

एक डीमायलेटिंग बीमारी क्या है?

एक मनोभ्रंश रोग ऐसी कोई भी स्थिति है जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी (मेयो क्लीनिक, 2014) में तंत्रिका तंतुओं को लुढ़काने वाले सुरक्षात्मक आवरण या माइलिन म्यान को क्षति या चोट पहुँचती है।.

जब तंत्रिका कोशिकाओं का आवरण क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो तंत्रिका आवेग एक धीमी गति से तरीके से प्रसारित होना शुरू हो जाएगा, यहां तक ​​कि रोकना और इसलिए तंत्रिका आवेगों की एक विस्तृत विविधता पैदा करना। न्यूरोलॉजिकल संकेत और लक्षण (मेयो क्लीनिक, 2014).

माइलिन क्या है?

तंत्रिका कोशिकाएँ शरीर के विभिन्न क्षेत्रों से मस्तिष्क के केंद्रों तक लगातार संदेश भेजती हैं और प्राप्त करती हैं जो प्रतिक्रियाओं के प्रसंस्करण और तैयारी के लिए जिम्मेदार हैं (HealthLine, 2016).

तंत्रिका कोशिकाओं के बड़े हिस्से में, अलग-अलग क्षेत्रों को माइलिन के साथ लेपित किया जाता है (HealthLine, 2016).

मायलिन एक झिल्ली या सुरक्षात्मक परत है जिसमें बड़ी मात्रा में लिपिड होते हैं और इसका आवश्यक कार्य तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु को बाह्य वातावरण (क्लर्क एट अल।, 2010) से अलग करना है।.

यह म्यान या माइलिन म्यान आवेगों और तंत्रिका संकेतों को विभिन्न कोशिकाओं (राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान, 2016) के बीच जल्दी से प्रसारित करने की अनुमति देता है।.

कई बीमारियां हैं जो माइलिन को नुकसान पहुंचा सकती हैं। Demyelinating प्रक्रियाएं सूचना के प्रवाह को धीमा कर सकती हैं और तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु (HealthLine, 2016) को संरचनात्मक नुकसान पहुंचा सकती हैं.

उस क्षेत्र पर निर्भर करता है जहां मायलिन की भागीदारी होती है और एक्सोनल क्षति होती है, विभिन्न डिमैलिनेटिंग परिवर्तन इस तरह की समस्याएं पैदा कर सकते हैं संवेदी, मोटर, संज्ञानात्मक घाटे आदि।. (हेल्थलाइन, 2016).

डिमाइलेटिंग डिजीज और डिमाइलेटिंग डिजीज में क्या अंतर है??

रोग डेसmyelinating वे स्थितियां हैं जिनमें एक रोग संबंधी चिकित्सा प्रक्रिया होती है जो मायलिन को प्रभावित कर रही है
स्वस्थ (बरमेज़ो वेलास्को एट अल।, 2011).

दूसरी ओर, बीमारियाँ जिलेmyelinizing या leukodystrophies क्या वे स्थितियां हैं जिनमें ए
अपर्याप्त या असामान्य माइलिन गठन (बरमेज़ो वेलास्को एट अल।, 2011).

सबसे आम demyelinating रोग क्या हैं?

सबसे ज्यादा बार-बार होने वाली बीमारी है मल्टीपल स्केलेरोसिस, हालांकि, ऐसे अन्य भी हैं इंसेफैलोमाईलिटिस,   न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका, ऑप्टिक न्यूरोपैथी या अनुप्रस्थ माइलिटिस जिनके पास सामान्य आबादी में नैदानिक ​​प्रतिनिधित्व भी है.

1. मल्टीपल स्केलेरोसिस

मल्टीपल स्केलेरोसिस(ईएम) एक पुरानी, ​​भड़काऊ और विध्वंसकारी बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) (न्यूरोडीक्टेक्टा, 2016) को प्रभावित करती है।

विशेष रूप से, मल्टीपल स्केलेरोसिस में अलग-अलग क्षेत्रों (नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी, 2016) से तंत्रिका कोशिकाओं के माइलिन म्यान की प्रगतिशील गिरावट है।.

कितनी बार दिया गया है?

यह युवा वयस्क आबादी में सबसे अधिक लगातार न्यूरोलॉजिकल रोगों में से एक है जो 20 से 30 वर्ष की उम्र के बीच है (मल्टीपल स्केलेरोसिस, 2016).

यह अनुमान है कि लगभग 2,500,000 लोग दुनिया भर में मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित हैं, जबकि यूरोप के लिए अनुमानित आंकड़ा 600,000 मामले हैं और स्पेन के लिए 47,000 मामले (मल्टीपल स्केलेरोसिस स्पेन, 2016).

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण और लक्षण विभिन्न मामलों में व्यापक रूप से विषम हैं और मौलिक रूप से प्रभावित और गंभीरता वाले क्षेत्रों (मेयो क्लीनिक, 2015) के आधार पर भिन्न होते हैं।.

एमएस के सबसे विशिष्ट शारीरिक लक्षणों में गतिभंग, ऐंठन, दर्द, थकान, थकान, ऑप्टिक न्युरैटिस, हेमिपीसिस, आदि शामिल हैं। (जंकू और बैरसू, 2001).

इसके अलावा, एमएस के विभिन्न भौतिक प्रभाव के बीच हम विभिन्न संज्ञानात्मक परिवर्तनों का भी निरीक्षण कर सकते हैं: ध्यान घाटे, स्मृति, कार्यकारी कार्य, प्रसंस्करण की गति में कमी, आदि। (चेरवल्लोटी और डेलुका, 2008).

मल्टीपल स्केलेरोसिस का कारण क्या है?

जैसा कि हमने पहले बताया है, मल्टीपल स्केलेरोसिस को भड़काऊ और डीमिलाइजिंग रोगों के समूह में वर्गीकृत किया गया है.

मल्टीपल स्केलेरोसिस के विशिष्ट कारणों को ठीक से ज्ञात नहीं है, हालांकि यह माना जाता है कि यह एक स्व-प्रतिरक्षी उत्पत्ति हो सकता है, अर्थात, यह रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली है जो तंत्रिका कोशिकाओं के माइलिन म्यान पर हमला करती है (न्यूरोडिक्टेक्टा,) 2016)

इसके बावजूद, सबसे स्वीकृत परिकल्पना यह है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस आनुवांशिक प्रवृत्ति और पर्यावरणीय कारकों जैसे विभिन्न चर का परिणाम है, जो एक ही व्यक्ति में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में परिवर्तन की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम की उत्पत्ति करता है, जो बदले में होगा। एमएस घावों में मौजूद सूजन के कारण (फ़र्नान्डीज़, 2000).

मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान कैसे किया जाता है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान विभिन्न नैदानिक ​​मानदंडों (संकेतों और लक्षणों की उपस्थिति), न्यूरोलॉजिकल अन्वेषण और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (फ़र्नान्डेज़, 2000; रोगों के समूह की तदर्थ समिति) जैसे विभिन्न पूरक परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है। डीमलाइज़िंग, 2007).

क्या मल्टीपल स्केलेरोसिस का इलाज है?

हालांकि मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक उपचार है, मुख्य रूप से रोगसूचक, इस विध्वंसकारी बीमारी का इलाज अभी तक पहचाना नहीं गया है.

चिकित्सीय हस्तक्षेप मौलिक रूप से उन्मुख होते हैं (मेयो क्लीनिक, 2015):

• नियंत्रण से छुटकारा और लक्षण का प्रकोप.
• लक्षणों और चिकित्सा जटिलताओं का उपचार.
• रोग के नैदानिक ​​पाठ्यक्रम को संशोधित करें.

2. तीव्र प्रसार एन्सेफलाइटिस

तीव्र प्रसारित इन्सेफेलाइटिस क्या है??

तीव्र फैलाया गया एन्सेफेलोमाइलाइटिस (ईएडी) एक न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के विभिन्न भड़काऊ एपिसोड तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान को गंभीर नुकसान पहुंचाते हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर और स्ट्रोक, 2016).

तीव्र फैलाया गया एन्सेफेलोमाइलाइटिस एक लगातार विकृति है?

तीव्र फैलाया गया एन्सेफेलोमाइलाइटिस एक विकृति है जो किसी भी व्यक्ति को प्रभावित कर सकता है, हालांकि, यह बाल चिकित्सा आबादी में अधिक प्रचलित है (नेशनल ऑर्गनाइजेशन फॉर रेयर डिसऑर्डर, 2013).

प्रस्तुति की सबसे लगातार उम्र 5 से 8 वर्ष के बीच होती है और दोनों लिंगों को समान रूप से प्रभावित करती है (राष्ट्रीय संगठन दुर्लभ विकार, 2013).

तीव्र प्रसार वाले इन्सेफेलाइटिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं??

नैदानिक ​​पाठ्यक्रम तीव्र शुरुआत का है और इन्सेफेलाइटिस के समान लक्षणों की प्रस्तुति की विशेषता है: बुखार, सिरदर्द, थकान, मतली, ऐंठन एपिसोड और कुछ गंभीर मामलों में, कोमा (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)।.

दूसरी ओर, तंत्रिका ऊतकों में घाव भी न्यूरोलॉजिकल लक्षणों की एक विस्तृत विविधता का कारण बन सकता है: मांसपेशियों की कमजोरी, पक्षाघात, दृश्य की कमी, आदि। (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016)

तीव्र प्रसार वाले इंसेफेलाइटिस का कारण क्या है??

तीव्र रूप से फैलाया गया इन्सेफेलाइटिस आमतौर पर एक संक्रामक प्रक्रिया का उत्पाद है। लगभग 50-75% मामलों में बीमारी एक वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015) से पहले होती है।.

आम तौर पर, तीव्र अनुप्रस्थ एन्सेफैलोमेलिटिस संक्रमण के 7-14 दिनों के बाद दिखाई देता है जो ऊपरी श्वसन पथ को प्रभावित करता है और गले में खराश या गले में खराश है (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015).

अन्य अवसरों पर, यह विकृति एक टीकाकरण (कण्ठमाला, खसरा या रूबेला) के बाद या ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के बाद होती है, हालांकि यह अक्सर कम होता है (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015).

कैसे तीव्र प्रसार एन्सेफेलोमाइलाइटिस का निदान किया जाता है?

प्रसार किए गए तीव्र एन्सेफैलोमाइलाइटिस का निदान, विशेषता नैदानिक ​​लक्षणों की पहचान, नैदानिक ​​इतिहास के विस्तृत विश्लेषण और कुछ नैदानिक ​​तकनीकों जैसे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, इम्यूनोलॉजिकल परीक्षण और चयापचय परीक्षण (राष्ट्रीय दुर्लभ विकार के लिए राष्ट्रीय संगठन) के उपयोग के आधार पर किया जाता है। , 2013).

क्या तीव्र प्रसार वाले इंसेफेलाइटिस के लिए उपचार है??

प्रसारित तीव्र इन्सेफेलाइटिस के उपचार के लिए, एंटीइनफ्लेमेटरी दवाओं का उपयोग आमतौर पर मस्तिष्क के क्षेत्रों की सूजन को कम करने के लिए किया जाता है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016).

आमतौर पर, जो प्रभावित होते हैं वे आमतौर पर अंतःशिरा कॉर्टिकोस्टेरॉइड जैसे कि मेल्टिप्रेडिनिसोलोन (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016) के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं।.

3. ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका क्या है?

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका (NMO) या डेविक की बीमारी, एक डिमाइलेटिंग बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015) को प्रभावित करती है।.

विशेष रूप से, ऑप्टिक न्यूरोमीलाइटिस ऑप्टिक नसों में और रीढ़ की हड्डी (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015) में मायलिन के नुकसान का कारण बनता है.

ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस एक लगातार विकृति है?

ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस एक दुर्लभ चिकित्सा स्थिति है, इसकी व्यापकता प्रति 100,000 निवासियों के लगभग 1-2 मामलों का अनुमान है (इंस्टीट्यूट डीइन्वेस्टेसियन्स बायोमैडिक्स अगस्ट पी आई सनयर, ​​2016).

सेक्स और उम्र के आधार पर इसके वितरण के बारे में, 9: 1 के अनुपात वाले पुरुषों की तुलना में महिलाओं में यह अधिक बार होता है और प्रस्तुति की विशेषता उम्र लगभग 39 वर्ष (संस्थागत डीविट्रेसियन्स बायोमेडिक्स अगस्ट पी आई सनयर, ​​2016).

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका के लक्षण और लक्षण क्या हैं??

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका से प्रभावित लोग आमतौर पर निम्नलिखित लक्षणों या लक्षणों में से कुछ या कई पेश करते हैं: आंखों में दर्द, दृष्टि की हानि, मांसपेशियों की कमजोरी, सुन्नता, चरम में पक्षाघात, संवेदी परिवर्तन आदि। (न्यूरोलॉजिकल विकार और स्ट्रोक के राष्ट्रीय संस्थान, 2016).

इसके अलावा, मांसपेशियों की ऐंठन और स्फिंक्टर नियंत्रण के नुकसान से संबंधित लक्षण भी दिखाई दे सकते हैं (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015).

न्यूरोमेलाइटिस ऑप्टिका का कारण क्या है?

न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका का कारण अज्ञात है, हालांकि, ऐसे मामले हैं जिनमें नैदानिक ​​पाठ्यक्रम एक संक्रमण या ऑटोइम्यून बीमारी (मेयो क्लिनिक, 2015) से पीड़ित होने के बाद होता है।.

कई मामलों में इसका निदान मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) (मेयो क्लीनिक, 2015) की नैदानिक ​​रोगसूचकता की विशेषता के रूप में किया जाता है।.

न्यूरोइमलाइटिस ऑप्टिका का निदान कैसे किया जाता है?

नैदानिक ​​परीक्षा के अलावा, तंत्रिका क्षति या मस्तिष्कमेरु द्रव विश्लेषण, ओलिगोक्लोनल बैंड परीक्षण या रक्त विश्लेषण का पता लगाने के लिए चुंबकीय अनुनाद का उपयोग सामान्य है (क्लीवलैंड क्लिनिक, 2015).

क्या न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका का कोई इलाज है??

न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिक्स का कोई इलाज नहीं है, हालांकि प्रकोप या रोगसूचक हमलों (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016) के उपचार के लिए औषधीय उपचार हैं।.

आम तौर पर, रोगियों को इम्यूनोसप्रेसेरिव ड्रग्स (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016) के साथ इलाज किया जाता है। उन लोगों में प्लास्मफेरेसिस या प्लाज्मा एक्सचेंज का उपयोग करना भी संभव है जो सामान्य उपचार (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2016) का जवाब नहीं देते हैं।.

ऐसे मामलों में जिनमें शारीरिक विकलांगता महत्वपूर्ण है, संयुक्त चिकित्सीय रणनीतियों का उपयोग मौलिक होगा: फिजियोथेरेपी, व्यावसायिक चिकित्सा, न्यूरोसाइकोलॉजिकल पुनर्वास आदि। (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2016).

4. अनुप्रस्थ मायलिटिस

अनुप्रस्थ माइलिटिस क्या है?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस एक विकृति है जो रीढ़ की हड्डी के विभिन्न क्षेत्रों की सूजन के कारण होती है (झोंस हॉपकिंस मेडिसिन, 2016).

प्रकोप या भड़काऊ हमले रीढ़ की हड्डी के तंतुओं के माइलिन को महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचा सकते हैं, इसे घायल कर सकते हैं या नष्ट भी कर सकते हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2012).

माईलिटिस को अक्सर होने वाली बीमारी है?

ट्रांसवर्स माइलाइटिस एक ऐसी बीमारी है जो किसी भी व्यक्ति को सामान्य आबादी में प्रभावित कर सकती है, हालांकि, 10 से 19 साल के बीच और 30 से 39 साल (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2012) के बीच एक चरम प्रचलन है।.

यद्यपि अनुप्रस्थ मायलिटिस की व्यापकता और घटना दर के बारे में कुछ आंकड़े हैं, कुछ अध्ययनों का अनुमान है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में हर साल लगभग 1,400 नए मामले आते हैं (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक, 2012)।.

अनुप्रस्थ माइलिटिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस के सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं (मेयो क्लिनिक, 2014):

• दर्द: लक्षण अक्सर गर्दन या तलवार में स्थानीय रूप से प्रभावित रीढ़ की हड्डी के आधार पर दर्द के साथ शुरू होते हैं.
• असामान्य संवेदनाएं: बहुत से लोग स्तब्ध हो जाना, झुनझुनी, जलन या ठंड की अनुभूति, कपड़ों के स्पर्श के प्रति संवेदनशीलता या शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में तापमान में परिवर्तन से पीड़ित हो सकते हैं।.
• छोरों में कमजोरी: यह संभव है कि मांसपेशियों की कमजोरी कुछ निचले अंगों के ट्रिपिंग, गिरने या खींचने के साथ खुद को प्रकट करना शुरू कर देती है। चरम सीमाओं में कमजोरी पक्षाघात के विकास के लिए विकसित हो सकती है.
• पेशाब और आंतों की समस्याएं: अन्य लोगों में मूत्र की आवश्यकता या असंयम में वृद्धि, पेशाब करने में कठिनाई, कब्ज.

अनुप्रस्थ मायलिटिस का कारण क्या है?

अनुप्रस्थ माइलिटिस के विशिष्ट कारणों का अभी तक ठीक से पता नहीं चल पाया है। नैदानिक ​​रिपोर्टों से पता चलता है कि कई मामलों में रीढ़ की हड्डी की सूजन प्राथमिक संक्रामक प्रक्रियाओं, प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं या मज्जा रक्त प्रवाह में कमी (क्रिस्टोफर एंड डाना रीव फाउंडेशन, 2016) का उत्पाद है.

इसके अलावा, अनुप्रस्थ माइलिटिस अन्य रोग संबंधी स्थितियों जैसे कि सिफलिस, कण्ठमाला, लाइम रोग या वैरिकाला और / या रेबीज के टीकाकरण (क्रिस्टोफर और डाना रेवे फाउंडेशन, 2016) के लिए भी दूसरा दिखाई दे सकता है।.

ट्रांसवर्स माइलिटिस का निदान कैसे किया जाता है?

अनुप्रस्थ माइलिटिस का निदान अन्य मनोभ्रंश रोगों के समान है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसॉर्डर एंड स्ट्रोक, 2012).

नैदानिक ​​अवलोकन और चिकित्सा इतिहास की परीक्षा के अलावा, न्यूरोलॉजिकल परीक्षा और विभिन्न नैदानिक ​​परीक्षणों (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, गणना टोमोग्राफी, मायलोग्राफी, रक्त विश्लेषण, काठ का पंचर, आदि) का उपयोग आवश्यक है (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर और स्ट्रोक, 2012).

क्या अनुप्रस्थ माइलिटिस का इलाज है?

अनुप्रस्थ मायलाइटिस का उपचार मुख्य रूप से औषधीय है। कुछ सबसे आम हस्तक्षेपों में शामिल हैं (मेयो क्लीनिक, 2014; झोन्स हॉपकिंस मेडिसिन, 2016): अंतःशिरा स्टेरॉयड, प्लास्मफेरेसिस, एंटीवायरल दवा, आदि।.

दूसरी ओर, गैर-फार्माकोलॉजिकल हस्तक्षेप में भौतिक चिकित्सा, व्यावसायिक चिकित्सा और मनोचिकित्सा शामिल हैं (झोंस हॉपकिन्स मेडिसिन, 2016).

ग्रन्थसूची

1. Prac। (2016). अनुप्रस्थ मायलिटिस. क्रिस्टोफर और दाना रीव फाउंडेशन से लिया गया.
2. क्लीवलैंड क्लिनिक (2015). एक्यूट डिसेम्पिनेटेड इंसेफेलाइटिस (ADEM). क्लीवलैंड क्लिनिक से लिया गया.
3. क्लीवलैंड क्लिनिक (2015). Devic's Disease (न्यूरोमाइलाइटिस). क्लीवलैंड क्लिनिक से लिया गया.
4. क्लिनिक, एम। (2016). अनुप्रस्थ मायलिटिस. मेयो क्लीनिक से लिया गया.
5. Demyelinating रोग: इसका क्या कारण है? (2014). Demyelinating रोग: यह क्या कारण है? Demyelinating रोग से लिया गया: इसका क्या कारण है?.
6. मल्टीपल इक्लेरोसिस स्पेन। (2016). मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या है. मल्टीपल इकोलेरोसिस स्पेन से प्राप्त किया.
7. Healthline। (2016). Demyelination: यह क्या है और यह क्यों होता है? हेल्थलाइन से लिया गया.
8. IDIBAPS। (2016). ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस क्या है?? इंस्टीट्यूट डीइनवास्टेसियन्स बायोमेडिक्स अगस्ट पी आई सनयर से लिया गया.
9. जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन। (2016). न्यूरोलॉजी और न्यूरोसर्जरी. अनुप्रस्थ मायलिटिस. जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन से लिया गया.
10. मेयो क्लिनिक (2015). मल्टीपल स्केलेरोसिस. मेयो क्लीनिक से लिया गया.
11. मेयो क्लिनिक (2015). न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका. मेयो क्लीनिक से लिया गया.
12. नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी। (2016). एमएस की परिभाषा. नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी से लिया गया.
13. NHI। (2016). तीव्र मस्तिष्कशोथ. न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर और स्ट्रोक के राष्ट्रीय संस्थान से लिया गया.
14. एनआईएच। (2012). अनुप्रस्थ मायलिटिस. न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर और स्ट्रोक के राष्ट्रीय संस्थान से लिया गया.
15. एनआईएच। (2015). ऑप्टिक न्यूरोमाइलाइटिस. न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर और स्ट्रोक के राष्ट्रीय संस्थान से लिया गया.
16. NORD। (2013). एक्यूट डिसेमिनेटेड एन्सेफेलोमाइलाइटिस. दुर्लभ विकार के लिए राष्ट्रीय संगठन से लिया गया.