न्यूरोडेवलपमेंट चरणों, क्षमताओं और विकार

neurodevelopmental जन्म से वयस्कता तक तंत्रिका तंत्र के गठन की प्राकृतिक प्रक्रिया को दिया गया नाम है.

यह एक असाधारण रूपात्मक और कार्यात्मक निर्माण है, पूरी तरह से दो मौलिक आर्किटेक्ट द्वारा डिजाइन किया गया है: जीन और अनुभव.

उनके लिए धन्यवाद, न्यूरोनल कनेक्शन विकसित किए जाएंगे। ये एक जटिल नेटवर्क में आयोजित किए जाएंगे जो संज्ञानात्मक कार्यों, जैसे ध्यान, स्मृति, मोटर कौशल, आदि के लिए जिम्मेदार होंगे।.

जीन और पर्यावरण जिसमें व्यक्ति विकसित होता है, आमतौर पर एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं और विकास को एक साथ प्रभावित करते हैं। हालाँकि, प्रत्येक की भागीदारी की डिग्री विकास के चरण के अनुसार भिन्न होती है, जिसमें हम खुद को पाते हैं.

इस प्रकार, भ्रूण के विकास के दौरान, मुख्य प्रभाव आनुवांशिकी से आता है। इस अवधि में, जीन मस्तिष्क के सर्किट के उचित गठन और संगठन का निर्धारण करेगा। दोनों महत्वपूर्ण कार्यों (ब्रेनस्टेम, थैलेमस, हाइपोथैलेमस ...) के साथ जुड़े हुए हैं, साथ ही साथ जो सेरेब्रल कॉर्टिकल क्षेत्रों (संवेदनशील, मोटर या एसोसिएशन क्षेत्रों) का गठन करते हैं.

कई अध्ययनों के माध्यम से यह ज्ञात है कि किशोरावस्था के अंत या शुरुआती वयस्कता तक न्यूरोडेवलपमेंट जारी रहता है। हालांकि, बच्चा पहले से ही अपने संगठन में आश्चर्यजनक रूप से विकसित मस्तिष्क के साथ पैदा हुआ है.

कुछ विशिष्ट न्यूरोनल नाभिक के अपवाद के साथ, जन्म से पहले लगभग सभी न्यूरॉन्स बनाए जाते हैं। इसके अलावा, वे अपने अंतिम निवास के अलावा मस्तिष्क के एक हिस्से में पैदा होते हैं.

बाद में, न्यूरॉन्स को मस्तिष्क के माध्यम से खुद को उनकी उचित जगह पर स्थानांतरित करना होगा। इस प्रक्रिया को माइग्रेशन कहा जाता है, और यह आनुवंशिक रूप से प्रोग्राम किया जाता है.

यदि इस अवधि में विफलताएं होती हैं, तो न्यूरोडेवलपमेंटल विकार जैसे कि कॉर्पस कॉलोसम या लिसेनसेफली की पीड़ा बढ़ सकती है। हालांकि यह सिज़ोफ्रेनिया या ऑटिज़्म जैसे विकारों से भी जुड़ा है.

एक बार स्थित होने पर, न्यूरॉन्स उनके बीच संबंधों की एक भीड़ स्थापित करते हैं। इन कनेक्शनों के माध्यम से, प्रत्येक व्यक्ति की पहचान का गठन करने वाले संज्ञानात्मक, सामाजिक-भावनात्मक और व्यवहारिक कार्य सामने आएंगे.

बच्चे के पैदा होते ही वातावरण उसके प्रभाव को कम करने लगता है। उस क्षण से, व्यक्ति को एक मांग वाले वातावरण से अवगत कराया जाएगा जो उनके तंत्रिका नेटवर्क के हिस्से को संशोधित करेगा.

इसके अलावा, नए कनेक्शन ऐतिहासिक और सांस्कृतिक संदर्भ के अनुकूल होने के लिए उभरेंगे, जिसमें यह खुद को पाता है। ये प्लास्टिक मस्तिष्क परिवर्तन न्यूरोनल जीन और पर्यावरण के बीच बातचीत का परिणाम हैं, जिसे एपिजेनेटिक्स के रूप में जाना जाता है.

सैंड्रा आमोद और सैम वांग (2008) का यह कथन आपको इस विचार को समझने में मदद करेगा:

"शिशुओं को उनके लिए होने वाली हर चीज को भिगोने के लिए इंतजार नहीं किया जाता है। वे दिमाग के साथ दुनिया में आते हैं जो विकास के कुछ चरणों में कुछ अनुभवों को देखने के लिए तैयार हैं "

न्यूरोडेवलपमेंट के शारीरिक चरण

सामान्य तौर पर, न्यूरोडेवलपमेंट के दो विशिष्ट चरणों को परिभाषित किया जा सकता है। ये न्यूरोजेनेसिस या तंत्रिका तंत्र गठन, और मस्तिष्क की परिपक्वता हैं.

जैसा कि उल्लेख किया गया है, यह प्रक्रिया वयस्कता की शुरुआत में समाप्त होती है, मस्तिष्क के पूर्ववर्ती क्षेत्रों की परिपक्वता के साथ.

सबसे पहले तंत्रिका तंत्र के सबसे आदिम और बुनियादी हिस्से विकसित होते हैं। उत्तरोत्तर, अधिक से अधिक जटिलता और विकास का निर्माण होता है, जैसे कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स.

निषेचन के लगभग 18 दिनों बाद मानव तंत्रिका तंत्र विकसित होने लगता है। उस समय भ्रूण की तीन परतें होती हैं: एपिब्लास्ट, हाइपोब्लास्ट और एम्नियन.

एपिब्लास्ट और हाइपोब्लास्ट धीरे-धीरे तीन सेलुलर परतों से बना एक डिस्क को जन्म देते हैं: मेसोडर्म, एक्टोडर्म और एंडोडर्म।.

लगभग 3 या 4 सप्ताह के गर्भ से न्यूरल ट्यूब बनना शुरू हो जाता है। इसके लिए दो मोटेपन विकसित किए जाते हैं जो एक दूसरे से जुड़कर ट्यूब बनाते हैं.

एक छोर रीढ़ की हड्डी को जन्म देगा, जबकि दूसरा मस्तिष्क पैदा करेगा। ट्यूब के खोखले मस्तिष्क के निलय बन जाएंगे.

इशारे के 32 दिन, 6 पुटिकाएं बन गई होंगी जो तंत्रिका तंत्र की उत्पत्ति करेंगी जैसा कि हम जानते हैं। ये हैं:

- रीढ़ की हड्डी

- माइलेंसेफेलॉन, जो रीढ़ की हड्डी के बल्ब को जन्म देगा.

- मेटेंसफेलोन, जो सेरिबैलम और पुल की उत्पत्ति करेगा.

- मेसेन्सेफेलॉन, जो टेक्टुमम, चतुर्भुज लैमिना और सेरेब्रल पेडुन्स बन जाएगा.

- डिएनसेफलोन, जो थैलेमस और हाइपोथैलेमस में विकसित होगा.

- टेलेंसफेलॉन। हाइपोथैलेमस, लिम्बिक सिस्टम, स्ट्रिएटम, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के किस भाग से उभरेगा.

लगभग 7 सप्ताह में, मस्तिष्क के गोलार्ध विकसित होते हैं और खांचे और दृढ़ संकल्प विकसित होने लगते हैं.

गर्भधारण के तीन महीनों में, इन गोलार्धों को स्पष्ट रूप से विभेदित किया जा सकता है। घ्राण बल्ब, हिप्पोकैम्पस, लिम्बिक सिस्टम, बेसल गैन्ग्लिया और सेरेब्रल कॉर्टेक्स उभरेगा.

पालियों के लिए के रूप में, पहले कॉर्टेक्स ललाट का विस्तार करने के लिए ललाट की लोब बनाते हैं, फिर पार्श्विका की लोब। आगे, ओसीसीपिटल्स और टेम्पोरल विकसित किए जाएंगे.

दूसरी ओर, मस्तिष्क की परिपक्वता सेलुलर प्रक्रियाओं पर निर्भर करेगी जैसे अक्षतंतु और डेन्ड्राइट्स, सिनैप्टोजेनेसिस, प्रोग्राम्ड सेल डेथ और माइलिनेशन की वृद्धि। उन्हें निम्नलिखित लेख के अंत में समझाया गया है.

न्यूरोडेवलपमेंट के सेल चरण

तंत्रिका तंत्र के गठन और परिपक्वता के लिए जिम्मेदार चार मुख्य सेलुलर तंत्र हैं:

प्रसार

यह तंत्रिका कोशिकाओं के जन्म के बारे में है। ये तंत्रिका ट्यूब में उत्पन्न होते हैं, और न्यूरोबलास्ट कहलाते हैं। बाद में, वे न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाओं में अंतर करेंगे। सेल प्रसार का अधिकतम स्तर गर्भधारण के 2 से 4 महीनों में होता है.

न्यूरॉन्स के विपरीत, ग्लियाल (सहायक) कोशिकाएं जन्म के बाद प्रसार को जारी रखती हैं.

प्रवास

एक बार तंत्रिका कोशिका बनने के बाद, यह हमेशा गति में रहती है, और तंत्रिका तंत्र में इसके अंतिम स्थान के बारे में जानकारी रखती है।.

सेरेब्रल वेंट्रिकल से माइग्रेशन शुरू होता है और माइग्रेट होने वाली सभी कोशिकाएं अभी भी न्यूरोब्लास्ट हैं.

विभिन्न तंत्रों के माध्यम से, न्यूरॉन्स अपने संबंधित स्थान पर पहुंच जाते हैं। उनमें से एक रेडियल ग्लिया के माध्यम से है। यह एक प्रकार का ग्लियाल सेल है जो समर्थन "तारों" के माध्यम से न्यूरॉन में प्रवास करने में मदद करता है। न्यूरॉन्स अन्य न्यूरॉन्स के लिए आकर्षण से भी आगे बढ़ सकते हैं.

अंतर्गर्भाशयी जीवन के 3 से 5 महीने के बीच अधिकतम प्रवास होता है.

भेदभाव

एक बार जब यह अपने गंतव्य तक पहुंच जाता है, तो तंत्रिका कोशिका एक विशिष्ट उपस्थिति को अपनाना शुरू कर देती है। न्यूरोबलास्ट को विभिन्न प्रकार के तंत्रिका कोशिकाओं में परिवर्तित किया जा सकता है.

वे किस प्रकार का रूपांतरण करते हैं, यह इस जानकारी पर निर्भर करता है कि सेल के पास, साथ ही साथ पड़ोसी कोशिकाओं का प्रभाव है। इस तरह, कुछ में एक आंतरिक आत्म-संगठन होता है, जबकि अन्य को खुद को अलग करने के लिए न्यूरोनल वातावरण के प्रभाव की आवश्यकता होती है.

कोशिका मृत्यु

प्रोग्राम्ड सेल डेथ या एपोप्टोसिस एक आनुवंशिक रूप से चिह्नित प्राकृतिक तंत्र है जिसमें अनावश्यक कोशिकाएं और कनेक्शन नष्ट हो जाते हैं.

शुरुआत में, हमारा जीव खाते के कई और न्यूरॉन्स और कनेक्शन बनाता है। इस चरण में, बचे हुए को छोड़ दिया जाता है। वास्तव में, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में न्यूरॉन्स का बहुत बड़ा हिस्सा पैदा होने से पहले ही मर जाता है.

कुछ मानदंड जो हमारे शरीर को न्यूरॉन्स और कनेक्शन को खत्म करने के लिए हैं: गलत कनेक्शन का अस्तित्व, शरीर की सतह के क्षेत्र का आकार, सिनेप्स स्थापित करते समय प्रतिस्पर्धा, रासायनिक पदार्थों का स्तर आदि।.

दूसरी ओर, मस्तिष्क की परिपक्वता यह मुख्य रूप से संगठन, भेदभाव और सेलुलर कनेक्टिविटी को जारी रखने के उद्देश्य से है। विशेष रूप से, ये प्रक्रियाएं हैं:

अक्षतंतु और डेन्ड्राइट का विकास

एक्सोन तारों के समान न्यूरॉन्स के विस्तार हैं, जो मस्तिष्क के दूर के क्षेत्रों के बीच कनेक्शन की अनुमति देते हैं.

ये लक्ष्य न्यूरॉन के साथ एक रासायनिक संबंध द्वारा अपने मार्ग को पहचानते हैं। उनके पास विकास के विशिष्ट चरणों में रासायनिक मार्कर हैं जो वांछित न्यूरॉन से जुड़े होने के बाद गायब हो जाते हैं। एक्सॉन बहुत तेज़ी से बढ़ते हैं, जो पहले से ही माइग्रेशन चरण में देखे जा सकते हैं.

डेंड्राइट्स, न्यूरॉन्स की छोटी शाखाएं, धीरे-धीरे बढ़ती हैं। वे 7 महीने के गर्भ में विकसित होने लगते हैं, जब तंत्रिका कोशिकाओं को उनके अनुरूप स्थान पर रखा जाता है। यह विकास जन्म के बाद भी जारी रहता है और प्राप्त पर्यावरणीय उत्तेजना के अनुसार बदलता रहता है.

synaptogenesis

सिनैप्टोजेनेसिस सिनैप्स के गठन के बारे में है, जो सूचना का आदान-प्रदान करने के लिए दो न्यूरॉन्स के बीच संपर्क है.

पहले synapses अंतर्गर्भाशयी विकास के पांचवें महीने में मनाया जा सकता है। शुरुआत में, खाते के कई और उपकेंद्र स्थापित किए जाते हैं और फिर यदि आवश्यक न हो तो उन्हें समाप्त कर दिया जाता है.

दिलचस्प है, उम्र के साथ सिनेप्स की मात्रा कम हो जाती है। तो, एक कम अन्तर्ग्रथनी घनत्व अधिक विकसित और कुशल संज्ञानात्मक क्षमताओं से संबंधित है.

मेलिनक्रिया

यह अक्षतंतुओं के माइलिन कोटिंग द्वारा विशेषता एक प्रक्रिया है। ग्लिअल कोशिकाएं हैं जो इस पदार्थ का उत्पादन करती हैं, जो विद्युत आवेगों को अक्षतंतुओं के माध्यम से तेजी से यात्रा करने में मदद करता है और कम ऊर्जा का उपयोग करता है.

निषेचन के तीन महीने बाद शुरू होने वाली एक धीमी प्रक्रिया है। फिर यह विकास में होने वाले तंत्रिका तंत्र के क्षेत्र के आधार पर विभिन्न अवधियों में होता है.

माइलिनेट होने वाले पहले क्षेत्रों में से एक मंथन है, जबकि अंतिम एक पूर्ववर्ती क्षेत्र है.

मस्तिष्क के एक हिस्से का मायलिनेशन उस संज्ञानात्मक फ़ंक्शन के शोधन से मेल खाती है जो उस क्षेत्र में है.

उदाहरण के लिए, यह देखा गया है कि जब भाषा के मस्तिष्क क्षेत्रों को माइलिन के साथ कवर किया जा रहा है, तो बच्चे की भाषाई क्षमताओं में एक शोधन और उन्नति होती है।.

न्यूरोडेवलपमेंट और कौशल की उपस्थिति

जैसे-जैसे हमारा तंत्रिका-तंत्र आगे बढ़ता है, हमारी क्षमताएं बढ़ती हैं। इस प्रकार, हमारा व्यवहारों का प्रदर्शन व्यापक होता जा रहा है.

मोटर स्वायत्तता

जीवन के पहले 3 साल स्वैच्छिक मोटर कौशल की महारत हासिल करने के लिए मौलिक होने जा रहे हैं.

यह आंदोलन इतना महत्वपूर्ण है कि इसे नियंत्रित करने वाली कोशिकाएं पूरे तंत्रिका तंत्र में व्यापक रूप से वितरित होती हैं। वास्तव में, एक विकसित मस्तिष्क में लगभग आधे तंत्रिका कोशिकाएं आंदोलनों की योजना और समन्वय के लिए समर्पित होती हैं.

एक नवजात शिशु केवल सक्शन, खोज, समझ, मूर, आदि के मोटर रिफ्लेक्स पेश करेगा। 6 सप्ताह में, बच्चा दृष्टि से वस्तुओं का पालन करने में सक्षम होगा.

3 महीने में आप अपने सिर को पकड़ सकते हैं, स्वेच्छा से पकड़ और चूसने को नियंत्रित कर सकते हैं। जबकि, 9 महीने में, आप अकेले बैठ सकते हैं, क्रॉल कर सकते हैं और ऑब्जेक्ट ले सकते हैं.

3 साल तक पहुंचने पर, बच्चा अकेले चलने, दौड़ने, कूदने और ऊपर जाने और सीढ़ियों से नीचे जाने में सक्षम होगा। वह स्फिंक्टरों को नियंत्रित करने और अपने पहले शब्दों को व्यक्त करने में भी सक्षम होगा। इसके अलावा, मैन्युअल वरीयता देखी जाने लगती है। यानि अगर वह दाएं हाथ का है या बाएं हाथ का है.

भाषा का तंत्रिका-तंत्र

एक विकास के बाद जन्म से 3 साल तक तेजी से बढ़ने के बाद, प्रगति 10 साल तक धीमी हो जाती है। इस बीच, नए न्यूरोनल सर्किट बनाए जाने और अधिक क्षेत्रों को बनाए रखने के लिए जारी है.

उन वर्षों के दौरान, आप बाहरी दुनिया को समझने और दूसरों के साथ सोच और संबंध बनाने के लिए भाषा विकसित करना शुरू करते हैं.

3 से 6 साल तक शब्दावली का एक महत्वपूर्ण विस्तार है। इन वर्षों में, यह लगभग 100 शब्दों से 2000 तक हो जाता है। जबकि 6 से 10 तक औपचारिक सोच विकसित होती है.

यद्यपि भाषा के सही विकास के लिए पर्यावरणीय उत्तेजना मौलिक है, भाषा का अधिग्रहण मुख्य रूप से मस्तिष्क की परिपक्वता के कारण है.

पहचान का तंत्रिका-तंत्र

10 से 20 वर्ष की आयु से, शरीर में महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं। साथ ही मनोवैज्ञानिक परिवर्तन, स्वायत्तता और सामाजिक संबंधों का.

इस प्रक्रिया के आधार किशोरावस्था में हैं, जो मुख्य रूप से हाइपोथैलेमस के कारण होने वाले यौन परिपक्वता की विशेषता है। यौन विशेषताओं के विकास को प्रभावित करते हुए, सेक्स हार्मोन अलग करना शुरू कर देंगे.

इसी समय, व्यक्तित्व और पहचान को बहुत कम परिभाषित किया जा रहा है। कुछ ऐसा जो जीवन भर व्यावहारिक रूप से जारी रह सके.

इन वर्षों के दौरान, तंत्रिका नेटवर्क को पुनर्गठित किया जाता है और कई मायेलिनेट होते रहते हैं। मस्तिष्क का क्षेत्र जो इस चरण में विकसित हो रहा है, वह पूर्ववर्ती क्षेत्र है। यह वह है जो हमें अच्छे निर्णय लेने, योजना बनाने, विश्लेषण करने, प्रतिबिंबित करने और आवेगों या अनुचित भावनाओं को रोकने में मदद करता है.

न्यूरोडेवलपमेंटल विकार

जब तंत्रिका तंत्र के विकास या वृद्धि में कोई परिवर्तन होता है, तो विभिन्न विकारों का प्रकट होना आम है.

ये विकार सीखने की क्षमता, ध्यान, स्मृति, आत्म-नियंत्रण को प्रभावित कर सकते हैं ... जो बच्चे के बड़े होने के रूप में दिखाई देते हैं.

विफलता क्या हुई है और न्यूरोडेवलपमेंट के किस चरण और प्रक्रिया के अनुसार प्रत्येक विकार बहुत अलग है.

उदाहरण के लिए, भ्रूण के विकास के चरणों में होने वाली बीमारियां हैं। उदाहरण के लिए, तंत्रिका ट्यूब के खराब होने के कारण। आमतौर पर, बच्चा कुछ समय जीवित रहता है। उनमें से कुछ एनेस्थली और एन्सेफेलोसेले हैं.

आम तौर पर वे गंभीर न्यूरोलॉजिकल और न्यूरोसाइकोलॉजिकल परिवर्तनों को शामिल करते हैं, आमतौर पर बरामदगी के साथ.

अन्य विकार प्रवास प्रक्रिया में विफलताओं के अनुरूप हैं। यह चरण आनुवंशिक समस्याओं, संक्रमण और संवहनी विकारों के प्रति संवेदनशील है.

यदि न्यूरोब्लस्ट्स को उनके अनुरूप स्थान पर नहीं रखा जाता है, तो असामान्यताएं खांचे या मस्तिष्क के मोड़ में दिखाई दे सकती हैं, जिससे माइक्रोप्रोलीगिरिया बढ़ जाती है। ये असामान्यताएं कॉरपस कॉलोसुम के एनेसिस, डिस्लेक्सिया, ऑटिज्म, एडीएचडी या सिज़ोफ्रेनिया जैसे विकारों से भी जुड़ी हैं।.

जबकि, न्यूरोनल भेदभाव में समस्याएं सेरेब्रल कॉर्टेक्स के गठन में परिवर्तन का कारण बन सकती हैं। इससे बौद्धिक विकलांगता को बढ़ावा मिलेगा.

इसके अलावा, प्रारंभिक मस्तिष्क क्षति मस्तिष्क के विकास को बाधित कर सकती है। जब बच्चे के मस्तिष्क के ऊतक घायल हो जाते हैं, तो नुकसान की भरपाई के लिए कोई नया न्यूरोनल प्रसार नहीं होता है। हालाँकि, बच्चों में मस्तिष्क बहुत ही प्लास्टिक का होता है और सही उपचार के साथ आपकी कोशिकाओं को फिर से व्यवस्थित किया जाएगा ताकि कमियों को दूर किया जा सके.

जबकि, माइलिनेशन में असामान्यताएं कुछ पैथोलॉजी जैसे ल्यूकोडिस्ट्रोफी से भी जुड़ी हैं. 

अन्य न्यूरोडेवलपमेंटल विकार मोटर विकार, टिक विकार, सेरेब्रल पाल्सी, भाषा विकार, आनुवंशिक सिंड्रोम या भ्रूण अल्कोहल विकार हैं.

संदर्भ

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