माइटोसिस में और अर्धसूत्रीविभाजन में टेलोफ़ेज़

telofase यह समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्रीविभाजन का अंतिम चरण है। यह एफ़ेज के पीछे है और साइटोप्लाज़्मिक विभाजन या साइटोकाइनेसिस से पहले है। जो विशिष्ट विशेषता है जो इसे अलग करती है और इसे परिभाषित करती है वह नई नाभिक का निर्माण है.

एक बार डुप्लिकेट किए गए डीएनए को संकुचित कर दिया गया (प्रोफ़ेज़), बाध्य बहन क्रोमैटिड कोशिका के भूमध्य रेखा (मेटाफ़ेज़) में चले गए। एक बार जब सभी वहां एकत्रित हो गए, तो वे अनफेज के दौरान विभाजित कोशिका के ध्रुवों पर लामबंद हो गए.

अंत में, विभाजित करने और दो कोशिकाओं को जन्म देने के लिए, डीएनए की रक्षा के लिए पहले दो नाभिक का निर्माण करना चाहिए। यह वही है जो माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ के दौरान होता है.

ऐसा नहीं है कि कुछ बहुत भिन्न होता है, यंत्रवत् रूप से बोलते हुए, अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II के टेलोफ़ास के दौरान। लेकिन "क्रोमोसोम" के रूप में प्राप्त होने वाली सामग्री बहुत अलग हैं.

टेलोफ़ेज़ I में अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका प्रत्येक ध्रुव में डुप्लिकेट होमोलॉग का एक सेट प्राप्त करती है। यही है, दो गुणसूत्रों द्वारा गठित प्रत्येक गुणसूत्र के साथ प्रजातियों के गुणसूत्र के पूरक का एक सेट सेंट्रोमियर द्वारा जुड़ जाता है.

अर्धसूत्रीविभाजन II के टेलोफ़ेज़ में, बहन क्रोमैटिड ध्रुवों की ओर पलायन करते हैं, और नाभिक का निर्माण गुणसूत्रों की एक अगुणित संख्या के साथ होता है। टेलोफ़ेज़ के अंत में, क्रोमोसोम अब संकुचित संरचनाओं के रूप में दिखाई नहीं देते हैं.

सूची

• 1 टेलोफ़ास में क्या आम है
  • टेलोफ़ेज़ के दौरान 1.1 न्यूक्लियोली
  • 1.2 क्रोमैटिन की घोषणा
  • परमाणु लिफाफे का 1.3 डी नोवो गठन
• माइटोसिस में 2 टेलोफ़ेज़
• 3 अर्धसूत्रीविभाजन में टेलोफ़ेज़
• 4 संदर्भ

क्या कॉमटेलोफ़ास में एक

इस खंड में हम टेलोफ़ास के तीन परिभाषित पहलुओं पर विचार करेंगे: न्यूक्लियोली के गठन की शुरुआत, क्रोमेटिन के विखंडन और नए परमाणु लिफाफे की उपस्थिति.

टेलोफ़ेज़ के दौरान नाभिक

खुले मिटोस में, कई छोटे नाभिक बनते हैं, जो कि चक्र की प्रगति के रूप में, प्रजातियों के विशिष्ट नाभिक (जो कई नहीं होते हैं) का गठन करते हैं। मेटाफ़ेज़ के दौरान ट्रिगर की गई घटनाओं के साथ, टेलोफ़ेज़ में इन जीवों के संरचनात्मक जीवजनन शुरू होता है.

यह बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि न्यूक्लियोली में, अन्य चीजों के अलावा, आरएनए जो राइबोसोम का हिस्सा होते हैं, उन्हें संश्लेषित किया जाता है। राइबोसोम में, संदेशवाहक आरएनए की अनुवाद प्रक्रिया प्रोटीन के उत्पादन के लिए की जाती है। और हर कोशिका, विशेष रूप से नए लोगों को, जल्दी से प्रोटीन का उत्पादन करने की आवश्यकता होती है.

जब विभाजित किया जाता है, इसलिए, उस विभाजन का प्रत्येक नया सेल उत्पाद अनुवाद प्रक्रिया और स्वायत्त अस्तित्व के लिए सक्षम होगा.

क्रोमैटिन की गिरावट

दूसरी ओर, क्रोमेटिन जो एनाफ़ेज़ से विरासत में मिला है, बहुत कॉम्पैक्ट है। इसे संघनित किया जाना चाहिए ताकि खुले न्यूटोसिस के गठन में नाभिक के भीतर इसे व्यवस्थित करने में सक्षम हो सके।.

एक विभाजित कोशिका में क्रोमैटिन के डीकॉन्डेसेशन की नियंत्रण भूमिका एक प्रोटीन काइनेज द्वारा पूरी होती है जिसे अरोरा बी कहा जाता है। यह एंजाइम एनाफ़ेज़ के दौरान decondensation की प्रक्रिया को प्रतिबंधित करता है, इस प्रकार इसे विभाजन के अंतिम चरण या टेलोफ़ेज़ तक सीमित कर देता है। वास्तव में, अरोरा बी प्रोटीन है जो एनाफ़ेज़ से टेलोफ़ेज़ तक संक्रमण को नियंत्रित करता है.

परमाणु लिफाफे का डी नोवो गठन

टेलोफ़ेज़ का दूसरा महत्वपूर्ण पहलू, और जो इसे परिभाषित करता है, वह परमाणु लिफाफा का गठन है। स्मरण करो कि खुले सेल डिवीजनों में, परमाणु लिफाफा संघनित क्रोमेटिन की मुक्त लामबंदी की अनुमति देने के लिए गायब हो जाता है। अब जब क्रोमोसोम अलग हो गए हैं, तो उन्हें सेल पोल द्वारा एक नए नाभिक में वर्गीकृत किया जाना चाहिए.

एक नया नाभिक उत्पन्न करने के लिए, क्रोमेटिन को उन प्रोटीनों के साथ बातचीत करनी चाहिए जो परमाणु लामिना, या लामिनाइन का निर्माण करेंगे। लामिंस, बदले में, अन्य प्रोटीनों के साथ बातचीत के लिए एक पुल के रूप में काम करेंगे जो परमाणु लामिना के गठन की अनुमति देगा.

यह यूरोप में क्रोमेटिन को अलग करेगा और हेटरोक्रोमैटिन, नाभिक के आंतरिक संगठन की अनुमति देगा और आंतरिक परमाणु झिल्ली के समेकन में मदद करेगा।.

इसके साथ ही, मदर सेल के एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से निकाली गई सूक्ष्मनलिकात्मक संरचनाएं टेलोफैसिक क्रोमैटिन के संघनक क्षेत्र में चली जाएंगी। वे इसे छोटे पैच में कवर करेंगे, और फिर इसे पूरी तरह से कवर करने के लिए मोटे होंगे.

यह बाहरी परमाणु झिल्ली है जो एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ और आंतरिक परमाणु झिल्ली के साथ निरंतर है.

माइटोसिस में टेलोफ़ेज़

पिछले सभी चरणों में इसकी नींव में माइटोसिस के टेलोफ़ेज़ का वर्णन किया गया है। प्रत्येक कोशिका ध्रुव पर स्टेम सेल के क्रोमोसोमल पूरक के साथ एक नाभिक का गठन किया जाएगा. 

लेकिन, जानवरों में माइटोसिस के विपरीत, पौधे की कोशिकाओं में माइटोसिस के दौरान एक अद्वितीय संरचना होती है जिसे अरोमाप्लास्ट रूपों के रूप में जाना जाता है। यह एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ के बीच संक्रमण में दो भविष्य के नाभिक के बीच प्रकट होता है.

पौधे के माइटोटिक डिवीजन में इसकी मुख्य भूमिका सेल प्लेट को संश्लेषित करना है। यही है, क्रॉमोप्लास्ट उस साइट को उत्पन्न करता है जहां टेलोफ़ेज़ समाप्त होने के बाद संयंत्र की नई कोशिकाओं को विभाजित किया जाएगा।.

अर्धसूत्रीविभाजन में टेलोफ़ेज़

मेयोटिक टेलोफ़ास में, पहले से ही वर्णित किया गया है, लेकिन कुछ मतभेदों के साथ। टेलोफ़ेज़ I में "नाभिक" का निर्माण एकल गुणसूत्रों (डुप्लिकेट) के एकल पूरक के साथ किया जाता है। टेलोफ़ेज़ II में नाभिक का गठन बहन क्रोमैटिड के एक हाप्लोइड पूरक के साथ किया जाता है.

कई जीवों में, टेलोफ़ेज़ I में क्रोमैटिन डिकॉन्डेंस नहीं होता है, जो लगभग तुरंत अर्धसूत्रीविभाजन II से गुजरता है। अन्य मामलों में, क्रोमैटिन डिकॉन्डेनेट करता है, लेकिन प्रोपेज़ II के दौरान जल्दी से अधिक कॉम्पैक्ट हो जाता है.

परमाणु लिफाफा आमतौर पर टेलोपेज़ I में छोटी अवधि का होता है, लेकिन II में स्थायी होता है। ऑरोरा बी प्रोटीन टेलोफ़ेज़ I के दौरान सजातीय गुणसूत्रों के अलगाव को नियंत्रित करता है। हालांकि, यह टेलोफ़ेज़ II के दौरान बहन क्रोमैटिड्स के अलगाव में भाग नहीं लेता है.

परमाणु विभाजन के सभी मामलों में, यह प्रक्रिया साइटोप्लाज्म के एक विभाजन के बाद होती है, एक प्रक्रिया जिसे साइटोकाइनेसिस कहा जाता है। साइटोकिनेसिस को माइटोसिस में टेलोफ़ेज़ के अंत में मनाया जाता है, और टेलिओफ़ेज़ I और टेलिओफ़ेज़ II के अंत में अर्धसूत्रीविभाजन.

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