विरासत का गुणसूत्र सिद्धांत क्या है?

गुणसूत्र सिद्धांत या वंशानुक्रम का गुणसूत्र सिद्धांत उन लोगों में से एक है जो जीवों के मार्ग में विकसित हुए और संतानों के जीनोटाइप को उनके संतानों के जीनोटाइप के संचरण की व्याख्या करने की कोशिश करते हैं।.

इस सिद्धांत में कहा गया है कि एलील समलिंगी समरूप गुणसूत्रों के हिस्से हैं और 1902 में, थियोडोर बोवेरी (जर्मनी) और वाल्टर सटन (संयुक्त राज्य अमेरिका) द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किए गए थे।.

प्रत्येक भाग के लिए वैज्ञानिकों की इस जोड़ी ने विरासत में मिले कारकों की विरासत और अर्धसूत्रीविभाजन और निषेचन की प्रक्रियाओं के दौरान गुणसूत्रों के व्यवहार के बीच संबंध देखा।.

इस प्रकार उन्होंने कहा कि वंशानुगत कारक, 1909 में जोहानसेन द्वारा जीनों का संप्रदाय, गुणसूत्रों में निवास किया गया.

हालांकि, 1915 में थॉमस हंट मॉर्गन तक इस दृष्टिकोण में कई अवरोध थे, इसकी वैधता साबित करने में कामयाब रहे और इसे वैज्ञानिक समुदाय द्वारा स्वीकार किया गया.

इनहेरिटेंस क्रोमोसोमल सिद्धांत एक एलील के स्वतंत्र और स्वतंत्र उत्तराधिकार को दूसरे के संबंध में समझाता है, यह मानते हुए कि विभिन्न एलील विभिन्न क्रोमोसोम में स्थित हैं जो परिपक्वता और निषेचन की प्रक्रिया के बीच में संयुक्त होते हैं, फिर उनमें से एक को स्वतंत्र रूप से वितरित करना अन्य लोग.

क्रोमोसोमल टिरिया के एंटीकेडेंट्स और विकास

जोहान ग्रेगोर मेंडल, अपने काम में "पादप संकर पर प्रयोग"1865 में प्रकाशित, जिसके साथ विरासत के मामले को समझाने की कोशिश की, जीन के अलगाव का कानून (मेंडल का पहला कानून) और जीन के स्वतंत्र संचरण का कानून (मेंडल का दूसरा कानून) को दर्शाता है।.

इसे साकार करने के बिना, वह आनुवांशिकी की मूलभूत अवधारणाओं का परिचय देता है, जो अपने समय के साथ-साथ डीएनए अणु या गुणसूत्रों के लिए अज्ञात है।.

हालांकि, उनका काम 1900 तक छिपा या गलत समझा गया, जब ह्यूगो डे व्रीस (हॉलैंड), कार्ल कोरेंस (जर्मनी) और एरिच त्सेरमाक (ऑस्ट्रिया) ने इसे फिर से खोजा।.

इसका कारण यह है कि जब उन्होंने स्वतंत्र रूप से जांच की तो वे एक ही मेंडल निष्कर्ष पर आए: 3: 1 और 9: 3: 3: 1 मोनो और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए क्रमशः अनुपात, और जीन के अलगाव और स्वतंत्र संचरण के कानून.

इंग्लैंड में समानांतर में, विलियम बेटसन ने पहली बार मेंडल के काम की समीक्षा की और इसे एक अभूतपूर्व योगदान के रूप में पहचानने के लिए फैलाया।.

वास्तव में, मेंडेलियन ने 1905 के बाद से अपने खोजी कार्यों के आधार पर, जिसके अनुसार संचरण और कुछ विशेषताओं की उपस्थिति, माता-पिता से बच्चों तक, कुछ "कारकों" की उपस्थिति या अनुपस्थिति के कारण है.

उनके शोध ने उन्हें यह पता लगाने के लिए प्रेरित किया कि इस तरह के "कारक" एक-दूसरे के साथ बातचीत कर सकते हैं, और विभिन्न और नए पात्रों को जन्म दे सकते हैं (अनुपात 9: 4: 3 और 9: 7 के हाइब्रिड क्रॉसिंग).

इस तरह, बेट्सन उन अपवादों से निपट गए जिन्हें खोजा गया था और जिन्होंने मेंडल के प्रस्ताव को टक्कर दी थी। उन अपवादों के लिए उन्होंने उन्हें "युग्मन" और कारकों का "प्रतिकर्षण" कहा.

यह "अपवाद" था जिसमें थॉमस हंट मॉर्गन और उनके शिष्यों (ड्रोसोफिला समूह) की भी दिलचस्पी थी, जिन्होंने 1910 में अपनी शुरुआत की.

अपनी जाँच में उन्होंने पाया कि सिरका मक्खी की प्रजातियों के नर में तीन जोड़े समरूप गुणसूत्र (ऑटोसोम) पाए जाते हैं, साथ ही समान गुणसूत्रों की एक जोड़ी के साथ, जो समान नहीं थे, जिसे उन्होंने हेटरोक्रोमोसम कहा जाता है और अक्षर X और Y से पहचान की.

बाद में, मॉर्गन ने पाया कि कई विशेषताएं जैसे कि मक्खी के शरीर का रंग, उसकी आंखों का रंग, उसके पंखों का आकार आदि, वंशानुगत और एक साथ संचरित थीं।.

कई परीक्षणों के बाद उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि जीन के चार समूह थे जो विरासत में जुड़े हुए थे, क्योंकि वे एक ही गुणसूत्र पर थे। इस कारण से उन्होंने उन्हें लिंक्ड जीन कहा.

मॉर्गन ने अपनी जांच जारी रखी और निर्धारित किया कि जीन गुणसूत्रों पर रैखिक रूप से स्थित हैं.

उन्होंने यह भी निर्धारित किया कि गुणसूत्रों के टुकड़ों का आदान-प्रदान पुनर्संयोजन के प्रति प्रतिक्रिया करता है, और यह आनुवंशिक जानकारी है कि ये गुणसूत्र समसूत्रण की प्रक्रिया के माध्यम से संरक्षण और संचारित करते हैं।.

इसका मतलब यह था कि क्रोमोसोम को उन कारकों के साथ वितरित किया जाता है जो इसमें शामिल हैं, कमी और प्रजनन की प्रक्रियाओं के दौरान। ये हैं: युग्मित, स्वतंत्र नहीं.

इस प्रकार, मॉर्गन और उनके "ड्रोसोफिला समूह" (अल्फ्रेड हेनरी स्टुरवेंट, केल्विन ब्लैकमैन ब्रिज और हरमन जोसेफ मुलर) के काम के लिए धन्यवाद, कि विरासत का गुणसूत्र सिद्धांत समाप्त हो गया।.

गुणसूत्र सिद्धांत का महत्व

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि आज स्पष्ट मुद्दे प्रतीत होते हैं, लेकिन जैसा कि विज्ञान की सभी महान खोजों के साथ यह आनुवांशिकी को प्राप्त करने के लिए इन सभी प्रयोगों और पृष्ठभूमि को ले लिया है जो आज ज्ञात है.

उदाहरण के लिए, उस समय यह अज्ञात था कि जीन गुणसूत्रों में डाले गए डीएनए के विशिष्ट टुकड़े हैं, जो कि 50 के दशक की शुरुआत में पता चला था और केवल जनसंख्या आनुवंशिकी और जीन की भौतिक प्रकृति के निष्कर्षों पर काबू पाने के बाद। जीन.

वास्तव में, जीन की भौतिक मानचित्रण में पहली बार काम करने वालों को सेलुलर स्तर पर किया गया था.

यह अल्फ्रेड स्टुरटेवेंट था जिसने गुणसूत्र का पहला आनुवांशिक मानचित्र बनाया, क्योंकि इसमें कारकों के संभावित संगठन का एक ग्राफिक प्रतिनिधित्व था, लेकिन उन्होंने इस सीमा को मान्यता दी कि यह मानचित्रण अनुवांशिक अनुरेखण के डेटा पर आधारित था और विश्लेषण के लिए नहीं। कोशिकीय.

हालांकि, ये मानचित्र वर्तमान आणविक मार्कर मानचित्रण कार्य का आधार बन गए.

इन सभी कार्यों और खोज ने डीएनए युग के रूप में जाना जाने वाला रास्ता खोला, एक अवधि जिसमें डीएनए की कुलीन संरचना विस्तृत थी (जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक, 1953), क्लोनिंग प्रयोगों की शुरुआत हुई थी और प्रतिबंध एंजाइमों की खोज की गई थी.

उत्तरार्द्ध प्रसिद्ध मानव जीनोम परियोजना को प्राप्त करता है.

संक्षेप में, गुणसूत्र सिद्धांत लंबी सड़क में एक कदम है जो मानवता ने डीएनए और मानव आनुवंशिकी से संबंधित निर्णायक पहलुओं की यात्रा की है.

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