प्लास्मोडियम मलेरिया क्या है? मुख्य विशेषताएं

प्लास्मोडियम मलेरिया यह प्रोटोजोआ के समूह से संबंधित एक परजीवी है। यह परजीवी, ग्रीक और रोमन सभ्यताओं के बाद से 2000 से अधिक वर्षों पहले पहचाने गए रोग का प्रेरक एजेंट है.

यह रोग मलेरिया के रूप में जाना जाता है और मनुष्यों को प्रभावित करता है। यह इन प्लास्मोडिया से संक्रमित मच्छर के काटने से फैलता है.

प्लास्मोडियम की कई प्रजातियां होती हैं, जैसे कि प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम और प्लास्मोडियम विवैक्स, जो अधिकांश संक्रमणों के लिए जिम्मेदार हैं.

प्लास्मोडियम मलेरिया यह मच्छरों की कई प्रजातियों को संक्रमित कर सकता है। अन्य प्रजातियों के विपरीत, मलेरी यह लंबे समय तक एक मानव मेजबान में रह सकता है, और इस तरह मच्छरों के लिए संक्रामक रहता है.

इस प्रजाति द्वारा संक्रमण की समग्र घटना अज्ञात है, लेकिन माना जाता है कि यह इसी की तुलना में काफी कम है फाल्सीपेरम.

संक्रमण अक्सर स्पर्शोन्मुख होता है और यह माना जाता है कि गंभीर बीमारी दुर्लभ है। हालांकि, यह देखा गया है कि अनुपचारित संक्रमण रोगियों में बाद की जटिलताओं की ओर जाता है.

यद्यपि यह बीमारी व्यापक रूप से वितरित की जाती है, यह एक तथाकथित सौम्य मलेरिया है और यह उतना खतरनाक नहीं है जितना कि इससे उत्पन्न होता है फाल्सीपेरम या वैवाक्स.

हालांकि, यह अन्य मलेरिया परजीवियों के दो-दिवसीय अंतराल (तृतीयक) की तुलना में लगभग तीन-दिवसीय अंतराल (क्यूर्टाना बुखार) पर आवर्तक बुखार पैदा करता है।.

प्लास्मोडियम मलेरिया अन्य प्रजातियों की तुलना में मनुष्यों को संक्रमित करने वाली कम से कम अध्ययन प्रजातियों में से एक है, शायद इसकी कम प्रसार और दुग्ध नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों के कारण.

जीवन चक्र

के अन्य परजीवियों के समान है प्लाज्मोडियम मनुष्यों को संक्रमित करता है, मलेरी एनोफिलीज मच्छर और मानव मेजबान में इसके विकास चक्र अलग-अलग हैं। मच्छर निश्चित मेजबान के रूप में कार्य करता है और मानव मेजबान मध्यस्थ है.

मनुष्यों में

मच्छर मानव रक्त पर फ़ीड करता है और परजीवी के संक्रामक रूप को इंजेक्ट करता है, जिसे स्पोरोज़ोइट कहा जाता है.

ये रक्त प्रवाह के माध्यम से यकृत में जाते हैं, जहां वे एक अलैंगिक तरीके से कई बार विभाजित करके यकृत की कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं, एक बढ़े हुए सेल का निर्माण करते हैं जिसे क्षैतिज कहा जाता है।.

जिगर में स्टेज

इस चरण में हजारों मिरोज़ाइट उत्पन्न होते हैं, पिछले अलैंगिक प्रजनन का एक उत्पाद, यकृत में प्रत्येक क्षैतिज में.

जब मेरोजोइट्स निकलते हैं, तो वे लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) पर आक्रमण करते हैं, इस प्रकार इरिथ्रोसाइट चक्र के रूप में जाना जाता है।.

लाल रक्त कोशिकाओं में स्टेज

एरिथ्रोसाइट्स संक्रमित होने के बाद, परजीवी अपने प्रोटीन के संश्लेषण के लिए आवश्यक अमीनो एसिड प्राप्त करने के लिए हीमोग्लोबिन को पचाता है.

जैसा कि यह कोशिका के अंदर विकसित होता है, एक परिपक्व ट्रॉफोजोइट बनता है, जो बाद में एक क्षैतिज हो जाता है।.

इस स्तर पर, कोशिका विभाजन के बाद, प्रत्येक एरिथ्रोसाइट में लगभग 6-8 परजीवी कोशिकाएं होती हैं.

जब क्षैतिज विखंडन होता है, तो नए मेरोजॉइट जारी होते हैं, चक्र (एरिथ्रोसाइट) को फिर से शुरू करने में सक्षम। लाल रक्त कोशिकाओं के भीतर विकास की कुल अवधि लगभग 72 घंटे है प्लास्मोडियम मलेरिया.

अंत में, कुछ मेरोजोइट्स को नर और मादा युग्मकों (सेक्स कोशिकाओं) में बदल दिया जाता है, जिन्हें क्रमशः मैक्रोगामेटोसाइट्स और माइक्रोगामेटोसाइट्स कहा जाता है।.

मच्छरों में

जब एनोफिलीज मच्छर संक्रमित व्यक्ति से खून लेता है, तो गैमेटोसाइट्स को अंतर्ग्रहण कर दिया जाता है और एक प्रक्रिया जिसे माइक्रोगामेक्टोइइट एक्सफोलिएशन के रूप में जाना जाता है, आठ मोबाइल माइक्रोग्राम तक बनता है।.

ये मोबाइल माइक्रोगामेट्री मैक्रोगामेट्रीज को निषेचित करते हैं और एक मोबाइल ओक्विनिटो बनाते हैं जो मच्छर की आंत में जाता है, जहां इसे एक ओओसीस्ट में बदल दिया जाता है।.

दो से तीन सप्ताह की अवधि के बाद, प्रत्येक oocyst के भीतर sporozoites की एक चर राशि का उत्पादन किया जाता है.

Sporozoites की मात्रा तापमान के साथ बदलती है और सैकड़ों और हजारों के बीच हो सकती है.

आखिरकार, मच्छर के सर्कुलेटरी सिस्टम (हेमोसेले) में ओइकोस्ट और स्पोरोज़ोइट्स को छोड़ दिया जाता है.

स्पोरोज़ोइट्स को परिसंचरण द्वारा लार ग्रंथियों में ले जाया जाता है, जहां से उन्हें मच्छर के मुंह तंत्र के माध्यम से अगले मानव मेजबान को इंजेक्शन लगाया जाएगा, इस प्रकार चक्र की शुरुआत.

संदर्भ

1. ब्रूस, एम। सी।, माचेसो, ए।, गैलिंस्की, एम। आर।, और बार्नवेल, जे.डब्ल्यू। (2007)। प्लास्मोडियम मलेरिया के लिए कई आनुवंशिक मार्करों की विशेषता और अनुप्रयोग. Parasitology, 134(पं। 5), 637-650.
2. कोलिन्स, डब्ल्यू। ई।, और जेफ़री, जी। एम। (2007)। प्लास्मोडियम मलेरिया: परजीवी और रोग. नैदानिक ​​माइक्रोबायोलॉजी समीक्षा, 20(4), 579-592.
3. लैंगफोर्ड, एस।, डगलस, एन.एम., लमपह, डी। ए।, सिम्पसन, जे.ए., केनांगलम, ई।, सुगियार्तो, पी।, और एंस्टी, एन.एम. (2015)। प्लास्मोडियम मलेरिया संक्रमण एनीमिया के एक उच्च बोझ के साथ जुड़ा हुआ है: एक अस्पताल-आधारित निगरानी अध्ययन. पीएलओएस ने उष्णकटिबंधीय रोगों की उपेक्षा की, 9(12), 1-16.
4. महापात्र, पी.के., प्रकाश, ए।, भट्टाचार्य, डी। आर।, गोस्वामी, बी.के., अहमद, ए।, सरमाह, बी।, और महंत, जे। (2008)। अरुणाचल प्रदेश, भारत में प्लाज़मोडियम मलेरिया के फ़ोकस की जांच और आणविक पुष्टि. इंडियन जर्नल ऑफ मेडिकल रिसर्च, 128(जुलाई), ५२-५६.
5. वेसलिंग, जे।, योवेल, सी। ए।, मेज़र, पी।, एरिकसन, जे। डब्ल्यू।, डेम, जे.बी., और डन, बी। एम। (1997)। प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम, पी। विवैक्स, और पी। मलेरिया: मलेरिया परजीवी के तीन अलग-अलग प्रजातियों से क्लोन किए गए और प्लास्मैप्सिन के सक्रिय साइट गुणों की तुलना. प्रायोगिक पराविज्ञान, 87, 185-193.