Paquiteno क्या है और इसमें क्या होता है?



pachytene या पैक्विनिमा प्रोफ़ेज़ I मेयोटिक का तीसरा चरण है; इसमें पुनर्संयोजन प्रक्रिया सत्यापित है। माइटोसिस में एक प्रोफ़ेज़ होता है, और अर्धसूत्रीविभाजन दो में: प्रोफ़ेज़ I और प्रोपेज़ेज़ II.

इससे पहले, प्रोफ़ेज़ II को छोड़कर, गुणसूत्रों को दोहराया गया था, प्रत्येक एक बहन क्रोमैटिड को जन्म देता है। लेकिन केवल भविष्यवाणियों में मैं होमोलॉग्स (डुप्लिकेट्स) करता हूं, जिससे द्विज बनते हैं.

Paquiteno शब्द ग्रीक से आया है और इसका अर्थ है "मोटे धागे"। ये "मोटे धागे" घरेलू समरूप गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें दोहराए जाने के बाद टेट्राड बनाते हैं। यही है, चार "धागे", या तार, जो प्रत्येक गुणसूत्र को मोटा बनाते हैं.

प्रोफ़ेज़ I मेयोटिक के अनूठे पहलू हैं जो पाक्विनेटो की विशेषताओं को समझाते हैं। केवल प्रोफ़ेज़ I के अर्धसूत्रीविभाजन क्रोमोसोम के पचैतिन में.

इसके लिए, होमोलॉग की मान्यता और मिलान सत्यापित किया जाता है। माइटोसिस में, क्रोमैटिड का दोहराव होना चाहिए। लेकिन केवल अर्धसूत्रीविभाजन के पैसिथीन में मैं बैंड एक्सचेंज कॉम्प्लेक्स करता हूं जिसे हम चियामास कहते हैं.

उनमें होता है जो अर्धसूत्रीविभाजन की पुनर्योजी शक्ति को परिभाषित करता है: होमोलोजेनिक क्रोमोसोम के क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉस-लिंकिंग.

डीएनए आदान-प्रदान की पूरी प्रक्रिया श्लेष-संबंधी परिसर की पिछली उपस्थिति के लिए संभव है। यह मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स सजातीय गुणसूत्रों को संभोग (सिनैप्स) और पुनः संयोजक में प्रवेश करने की अनुमति देता है.

सूची

  • 1 पैक्टीन के दौरान सिनैप्टोनेमिक कॉम्प्लेक्स
  • सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स और चियामास के 2 घटक
    • २.१ चियास्मा
  • 3 पक्वातीनो की प्रगति
  • 4 संदर्भ

पचेटीन के दौरान सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स

सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स (सीएस) प्रोटीन का ढांचा है जो समरूप गुणसूत्रों के बीच अंत-टू-एंड बाध्यकारी की अनुमति देता है। यह केवल अर्धसूत्रीविभाजन I के पैसिथीन के दौरान होता है, और गुणसूत्र युग्मन का भौतिक आधार है। दूसरे शब्दों में, यह वही है जो गुणसूत्रों को सिनैप्स और पुनः संयोजक में प्रवेश करने की अनुमति देता है.

Synaptonemic परिसर यूकेरियोट्स के बीच अत्यधिक संरक्षित है जो अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरता है। इसलिए, यह क्रमिक रूप से बहुत पुराना है, और संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से सभी जीवित प्राणियों में समतुल्य है.

इसमें एक केंद्रीय अक्षीय तत्व और दो साइड तत्व होते हैं जो एक ज़िप या बंद के दांत के रूप में दोहराए जाते हैं.

जिगोटीनो के दौरान क्रोमोसोम में विशिष्ट बिंदुओं से सिनैप्टोनोमिको कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है। ये साइटें उन लोगों के साथ मेल खाती हैं जहां डीएनए टूटता है जहां सिनैप्स और पुनर्संयोजन को पछेती में अनुभव किया जाएगा.

Paquiteno के दौरान, इसलिए, हमारे पास एक बंद जिपर है। इस रचना में, विशिष्ट बिंदुओं को अंतिम रूप दिया जाता है जहां स्टेडियम के अंत में डीएनए बैंड का आदान-प्रदान किया जाएगा.

सिनैप्टोनिन कॉम्प्लेक्स और चियामास के घटक

मेइओटिक सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स में कई संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं जो माइटोसिस के दौरान भी पाए जाते हैं। इनमें टोपोइज़ोमेरेज़ II, कंडेन्सिन, कोशिंस और साथ ही कोइसीन से जुड़े प्रोटीन शामिल हैं.

इन के अलावा, प्रोटीन जो अर्धसूत्रीविभाजन के लिए विशिष्ट और अद्वितीय हैं, वे भी मौजूद हैं, साथ ही पुनर्संयोजन परिसर से प्रोटीन के साथ.

ये प्रोटीन पुनः संयोजक का हिस्सा हैं। यह संरचना पुनर्संयोजन के लिए आवश्यक सभी प्रोटीनों को एक साथ समूहित करती है। स्पष्ट रूप से पुनः संयोजक क्रॉसिंग बिंदुओं पर नहीं बनता है, बल्कि भर्ती होता है, पहले से ही, उनकी ओर बनता है.

quiasmas

चिस्म गुणसूत्रों पर दिखाई देने वाली रूपात्मक संरचनाएं हैं जहां क्रॉस-लिंक होते हैं। दूसरे शब्दों में, दो समलैंगिक गुणसूत्रों के बीच डीएनए बैंड के आदान-प्रदान की शारीरिक अभिव्यक्ति। चिकामास पेक्वेटिनो के विशिष्ट साइटोमॉर्फोलॉजिकल निशान हैं.

सभी अर्धसूत्रीविभाजन में कम से कम एक चियास्म प्रति गुणसूत्र अवश्य होता है। इसका मतलब है कि प्रत्येक युग्मक पुनः संयोजक है। इस घटना के लिए धन्यवाद, लिंकेज और पुनर्संयोजन के आधार पर पहले आनुवांशिक मानचित्रों को काटना और प्रस्तावित करना संभव था.

दूसरी ओर, चियामास की कमी और इसलिए क्रॉस-लिंकिंग के कारण गुणसूत्र अलगाव के स्तर पर विकृतियां होती हैं। Pachytene के दौरान पुनर्संयोजन तब meiotic अलगाव के एक गुणवत्ता नियंत्रण के रूप में कार्य करता है.

हालाँकि, सभी जीवों के विकास में पुनर्संयोजन (उदाहरण के लिए, पुरुष फल मक्खी) नहीं हैं। इन मामलों में, क्रोमोसोम अलगाव के अन्य तंत्र जो पुनर्संयोजन संचालन पर निर्भर नहीं हैं.

पक्वेतीनो की प्रगति

जब जाइगोटीन छोड़ते हैं, तो सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स पूरी तरह से बनता है। यह डबल-बैंड डीएनए टूटने की पीढ़ी द्वारा पूरक है जिसमें से क्रॉस-लिंक सत्यापित हैं.

डीएनए में डबल ब्रेक सेल को उनकी मरम्मत करने के लिए मजबूर करता है। डीएनए की मरम्मत की प्रक्रिया में सेल पुनः संयोजक की भर्ती करता है। बैंड के आदान-प्रदान का उपयोग किया जाता है, और परिणामस्वरूप, पुनः संयोजक कोशिकाएं प्राप्त की जाती हैं.

जब सिनैप्टोनेमिक कॉम्प्लेक्स पूरी तरह से बन जाता है, तो यह कहा जाता है कि पछेती शुरू होती है.

पछेती में सिनेप्स में द्विसंयोजक मूल रूप से सिनैप्टोमेनिक कॉम्प्लेक्स के अक्षीय तत्व के माध्यम से बातचीत करते हैं। प्रत्येक क्रोमैटिड को छोरों के एक संगठन में आयोजित किया जाता है, जिसका आधार सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स का केंद्रीय अक्षीय तत्व है.

प्रत्येक होमोलॉग के अक्षीय तत्व पार्श्व तत्वों के माध्यम से दूसरे के साथ संपर्क करते हैं। बहन क्रोमैटिड्स के अक्ष अत्यधिक संकुचित होते हैं, और उनके क्रोमेटिन लूप केंद्रीय अक्षीय तत्व से बाहर की ओर निकलते हैं। छोरों (~ 20 प्रति माइक्रोमीटर) के बीच रिक्ति को सभी प्रजातियों के बीच विकसित किया गया है.

Paquiteno के अंत की ओर, क्रॉस-लिंक डबल-बैंड डीएनए ब्रेक साइटों में से कुछ से स्पष्ट हैं। क्रॉस्सोवर्स की उपस्थिति, सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स के अनरवेलिंग की शुरुआत की ओर भी इशारा करती है.

सजातीय गुणसूत्र अधिक घनीभूत होते हैं (वे अधिक व्यक्तिगत दिखते हैं) और छंदों को छोड़कर अलग होने लगते हैं। जब ऐसा होता है, तो पैक्वेनेटो समाप्त हो जाता है और डिप्लोमा शुरू होता है.

पुनः संयोजक और सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स की कुल्हाड़ियों के बीच संबंध पूरे सिनाप्स में बना रहता है। विशेष रूप से पुनः संयोजक क्रॉस-लिंक में पाक्विनेटो के अंत तक, या थोड़ा आगे.

संदर्भ

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