इसमें क्या है और उदाहरण पोलिनेशिया

polygeny यह वंशानुक्रम का एक पैटर्न है जिसमें कई जीन एक एकल फेनोटाइपिक विशेषता निर्धारित करने के लिए भाग लेते हैं। इन मामलों में, प्रत्येक जीन की भागीदारी और प्रभाव को अलग-अलग पहचानना मुश्किल है.

वंशानुक्रम की यह पद्धति उन अधिकांश जटिल विशेषताओं के लिए लागू होती है जिन्हें हम मनुष्यों और अन्य जानवरों के फेनोटाइप में देखते हैं। इन मामलों में, विरासत को "सरलीकृत और विचारशील" दृष्टिकोण से अध्ययन नहीं किया जा सकता है, जो मेंडल के कानूनों का वर्णन करता है, क्योंकि हम एक बहुसांस्कृतिकता का सामना कर रहे हैं.

पॉलीगेनी के विपरीत अवधारणा प्लियोट्रॉपी है, जहां एक जीन की कार्रवाई कई विशेषताओं को प्रभावित करती है। यह घटना आम है। उदाहरण के लिए, एक एलील है कि जब होमोज़ीगस रिसेसिव स्थिति में प्रस्तुत किया जाता है तो नीली आँखें, निष्पक्ष त्वचा, मानसिक मंदता और फेनिलकेटोनुरिया नामक एक चिकित्सा स्थिति होती है।.

इसके अलावा, पॉलीजेनिक शब्द को पॉलीगनी के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए। उत्तरार्द्ध ग्रीक जड़ों से निकला है जो शाब्दिक रूप से "कई महिलाओं या पत्नियों" के रूप में अनुवाद करता है और युगल की पसंद के पैटर्न का वर्णन करता है जहां पुरुष कई महिलाओं के साथ मैथुन करते हैं। यह अवधारणा मानव समाजों पर भी लागू होती है.

सूची

• 1 बहुपत्नीत्व क्या है??
  • 1.1 असतत और निरंतर सुविधाएँ
• 2 परिवर्तनीय अभिव्यक्ति और अपूर्ण पैठ
• 3 पर्यावरणीय कार्रवाई
• 4 उदाहरण
  • 4.1 मनुष्यों में नेत्र का रंग
  • 4.2 मनुष्यों में त्वचा का रंग
• 5 संदर्भ

पॉलीगैनेसिस किससे मिलकर बनता है??

हम कहते हैं कि वंशानुक्रम पॉलीजेनिक प्रकार का है जब एक फेनोटाइपिक विशेषता कई जीनों की संयुक्त कार्रवाई का परिणाम है। एक जीन आनुवंशिक सामग्री का एक क्षेत्र है जो एक कार्यात्मक इकाई, या तो एक प्रोटीन या एक आरएनए को एन्कोड करता है.

यद्यपि एक निश्चित गुण में शामिल एक एकल जीन का पता लगाना संभव है, यह अन्य जीनों के "संशोधित" प्रभाव का भी पता लगाने की संभावना है.

असतत और निरंतर सुविधाएँ

जब हम मेंडेलियन अनुपात के बाद विरासत में मिले लक्षणों का उल्लेख करते हैं, तो हम कहते हैं कि वे विशेषता हैं असतत या असंतत चूंकि फेनोटाइप्स ओवरलैप नहीं होते हैं और हम उन्हें अच्छी तरह से परिभाषित श्रेणियों में वर्गीकृत कर सकते हैं। एक क्लासिक उदाहरण मटर का रंग है: हरा या पीला। कोई इंटरमीडिएट नहीं हैं.

हालांकि, ऐसे लक्षण हैं जो अपमानित श्रृंखला के रूप में फ़िनोटाइप अभिव्यक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला का प्रदर्शन करते हैं.

जैसा कि हम बाद में देखेंगे, मनुष्यों में विरासत के इस पैटर्न के सबसे उद्धृत उदाहरणों में से एक त्वचा का रंग है। हम जानते हैं कि कोई दो रंग नहीं हैं: काले और सफेद - यह एक असतत विशेषता होगी। रंगों में कई शेड्स और विविधताएं हैं, क्योंकि कई जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है.

परिवर्तनीय अभिव्यक्ति और अपूर्ण प्रवेश

कुछ लक्षणों के लिए यह संभव है कि एक ही जीनोटाइप वाले व्यक्तियों के पास एक जीन द्वारा नियंत्रित विशेषताओं के लिए अलग-अलग फेनोटाइप हैं। कुछ आनुवांशिक विकृति वाले व्यक्तियों के मामले में, प्रत्येक में अद्वितीय लक्षण हो सकते हैं - अधिक गंभीर या दुग्ध। यह है परिवर्तनशीलता.

अधूरा पैठ, दूसरी ओर, यह एक समान जीनोटाइप वाले जीवों को संदर्भित करता है, लेकिन यह कहा गया जीनोटाइप के साथ जुड़ी स्थिति को विकसित या नहीं कर सकता है। आनुवंशिक विकृति विज्ञान के मामले में, व्यक्तियों में लक्षण हो सकते हैं या विकार का विकास कभी नहीं हो सकता है.

इन दो परिघटनाओं की व्याख्या पर्यावरण की क्रिया और अन्य जीनों का प्रभाव है जो प्रभाव को दबा या बढ़ा सकते हैं.

पर्यावरणीय क्रिया

आम तौर पर, फेनोटाइपिक विशेषताओं न केवल जीन से प्रभावित होती हैं - यह एक या कई हो। वे पर्यावरण द्वारा भी संशोधित होते हैं जो प्रश्न में जीव को घेरते हैं.

एक अवधारणा है जिसे "प्रतिक्रिया मानदंड" कहा जाता है, जहां एक एकल जीनोटाइप अपने पर्यावरण के साथ बातचीत करने से फेनोटाइप की एक अलग श्रेणी उत्पन्न करने में सक्षम है। इस स्थिति में, अंतिम उत्पाद (फेनोटाइप) पर्यावरणीय परिस्थितियों के साथ जीनोटाइप की बातचीत का परिणाम होगा.

जब एक निरंतर विशेषता पॉलीजेनिक श्रेणी में प्रवेश करती है और पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होती है, तो लक्षण कहा जाता है बहुघटकीय - चूंकि कई कारक हैं जो फेनोटाइप में योगदान करते हैं.

उदाहरण

मनुष्यों में आंखों का रंग

आमतौर पर, यह एक एकल जीन को एक विशेष फेनोटाइपिक विशेषता के लिए काफी जटिल है.

उदाहरण के लिए, जब हम किसी ऐसे जोड़े का मूल्यांकन करते हैं, जहां उसकी हरी आंखें हैं और उसकी भूरी आंखें हैं, तो हम संतान की आंखों के संभावित रंग का अनुमान लगाने की कोशिश करते हैं। यह भी संभव है कि हम इस प्रश्न को हल करने के लिए मेंडेलियन अवधारणाओं को लागू करने का प्रयास करें.

हम अपनी भविष्यवाणी के भीतर प्रभावी और पीछे हटने वाले जीन की अवधारणाओं का उपयोग करेंगे और हम निश्चित रूप से यह निष्कर्ष निकालेंगे कि बच्चे को भूरी आँखें पेश करने की उच्च संभावना है.

शायद हमारी भविष्यवाणी सही है। हालांकि, हमारे तर्क सेल में क्या हो रहा है की एक अतिशयोक्तिपूर्ण सरलीकरण है, क्योंकि यह सुविधा पॉलीजेनिक वंशानुक्रम की है.

यद्यपि यह जटिल लग सकता है, प्रत्येक एलील (गुणसूत्र पर जीन का भौतिक स्थान) पर प्रत्येक एलील (प्रकार या रूप जिसमें एक जीन हो सकता है) मेंडल के सिद्धांतों का अनुसरण करता है। हालांकि, कई जीन भाग लेते हैं, हम मेंडेलियन विशेषताओं का पालन नहीं कर सकते हैं.

यह उल्लेख करना आवश्यक है कि मनुष्यों में लक्षण हैं जो पारंपरिक मेंडेलियन विरासत का पालन करते हैं, जैसे कि रक्त समूह. 

मनुष्यों में त्वचा का रंग

हम कई स्किन टोन के गवाह हैं जो हमारी प्रजाति प्रदर्शित करती हैं। त्वचा के रंग के निर्धारण कारकों में से एक मेलेनिन की मात्रा है। मेलेनिन एक वर्णक है जो त्वचा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। इसका मुख्य कार्य सुरक्षात्मक है.

मेलेनिन का उत्पादन विभिन्न लोकी पर निर्भर करता है और कुछ की पहचान पहले ही की जा चुकी है। प्रत्येक लोको में कम से कम दो कोडिनल एलील हो सकते हैं। इस प्रकार, इसमें कई लोकी और एलील शामिल होंगे, इसलिए ऐसे कई तरीके होंगे, जिसमें एलील को जोड़ा जा सकता है, जिससे त्वचा का रंग प्रभावित होता है.

यदि कोई व्यक्ति 11 एलील्स को कोड करता है, तो अधिकतम रंजकता के लिए और केवल एक कि मेलानिन के कम उत्पादन के लिए कोड, उनकी त्वचा काफी अंधेरा हो जाएगा। इसी प्रकार, एक व्यक्ति जो कम मेलेनिन उत्पादन से संबंधित अधिकांश एलील को विरासत में लेता है, उसके पास एक स्पष्ट जटिलता होगी.

ऐसा इसलिए होता है क्योंकि यह पॉलीजेनिक सिस्टम वंशानुक्रम में शामिल जीन उत्पादों के एक योजक प्रभाव को प्रस्तुत करता है। प्रत्येक एलील जो कम मेलेनिन उत्पादन के लिए कोड स्पष्ट त्वचा में योगदान देगा.

इसके अलावा, दो एलील के साथ एक अच्छी तरह से संरक्षित जीन का अस्तित्व, जो रंजकता में असमान रूप से योगदान देता है, का प्रदर्शन किया गया है।.

संदर्भ

1. बछमन, के। (1978). डॉक्टरों के लिए जीव विज्ञान: चिकित्सा, फार्मेसी और जीव विज्ञान के संकायों के लिए बुनियादी अवधारणाएं. मैं पलट गया.
2. बर्ष, जी.एस. (2003) मानव त्वचा के रंग में भिन्नता को नियंत्रित करता है?. PLoS जीव विज्ञान, 1(1), ई 27.
3. कमिंग्स, एम। आर।, और स्टार, सी। (2003). मानव आनुवंशिकता: सिद्धांत और मुद्दे. थॉमसन / ब्रूक्स / कोल.
4. जुर्मैन, आर।, किलगोर, एल।, ट्रेवथान, डब्ल्यू।, और बार्टेलिंक, ई। (2016). भौतिक नृविज्ञान की अनिवार्यता. नेल्सन एजुकेशन.
5. लॉसोस, जे बी (2013). प्रिंसटन विकास के लिए गाइड. प्रिंसटन यूनिवर्सिटी प्रेस.
6. पियर्स, बी। ए। (2009)। आनुवंशिकी: एक वैचारिक दृष्टिकोण। एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.
7. स्टर्म, आर। ए।, बॉक्स, एन। एफ।, और रामसे, एम। (1998)। मानव रंजकता आनुवंशिकी: अंतर केवल त्वचा गहरी है. Bioessays, 20(९), 9१२-21२१.