पैपोपावर वायरस की विशेषताएं, वर्गीकरण, आकारिकी, विकृति विज्ञान

Papopavirus (Papovaviridae) छोटे वायरस का एक परिवार है जिसमें शामिल हैं polyomavirus और पेपिलोमा वायरस. इन वायरस के बीच जीनोम का संगठन काफी भिन्न होता है। इसलिए, कुछ लेखक इसे सबफ़ैमिली के रूप में नामित करते हैं, अर्थात, सबफ़ैमिली Polyomaviridae और उपपरिवार Papilomaviridae.

Polyomaviridae प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी वाले रोगियों के मस्तिष्क के ऊतकों से पृथक जेसी वायरस होते हैं; बीके वायरस, इम्यूनोसप्रेस्ड रीनल ट्रांसप्लांट स्वीकर्स के मूत्र से पृथक, जिससे रक्तस्रावी सिस्टिटिस या न्यूरोपैथी हो जाती है; और एसवी 40 वायरस, सिमियोस 40 वैक्यूलाइजेशन वायरस जो मुख्य रूप से इन जानवरों को प्रभावित करता है.

उनके हिस्से के लिए, Papilomaviridae वे मानव मस्सा वायरस के 70 से अधिक सेरोटाइप होते हैं, जिन्हें मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के रूप में जाना जाता है। ये वायरस दुनिया भर में व्यापक रूप से वितरित किए जाते हैं.

इन एजेंटों में एक धीमा विकास चक्र होता है, सेलुलर डीएनए संश्लेषण को उत्तेजित करता है और नाभिक में दोहराता है। इसलिए, वे जो संक्रमण उत्पन्न करते हैं, वे अपने प्राकृतिक मेजबान में अव्यक्त और पुराने हैं.

इन विकृति विज्ञान की पीड़ा स्तनधारियों में कार्सिनोजेनिक रोगों के विकास से जुड़ी हुई है.

पेपिलोमावायरस के मामले में, यह प्राकृतिक मेजबान में होता है, जहां एचपीवी संक्रमण दृढ़ता से वल्वा, गर्भाशय ग्रीवा, लिंग और गुदा के घातक और घातक रोगों की उपस्थिति से संबंधित है।.

जबकि पॉलीओमाविर्यूज़ में ट्यूमर की उपस्थिति केवल प्रायोगिक जानवरों में देखी गई है, एसवी 40 के अपवाद के साथ जो मानव में ट्यूमर पैदा करता है.

सूची

• 1 सामान्य विशेषताएं
  • 1.1 मानव पेपिलोमावायरस के लक्षण
• 2 टैक्सोनॉमी
• 3 आकृति विज्ञान
  • 3.1 पॉलीओमावायरस
  • 3.2 पैपिलोमावायरस
• 4 रोगजनन
  • 4.1 पॉलीओमावायरस
  • 4.2 पैपिलोमावायरस
• 5 पैथोलॉजी
  • 5.1 पॉलीओमावायरस
  • 5.2 पैपिलोमावायरस
• 6 निदान
  • 6.1 पैपिलोमावायरस
  • 6.2 पॉलीओमावायरस
• 7 संदर्भ

सामान्य विशेषताएं

इन विषाणुओं में एक प्राकृतिक निवास स्थान मनुष्य और जानवर होते हैं। संक्रमण का रूप संक्रमित स्राव के संपर्क से होता है.

पैपिलोमावायरस के लिए प्रवेश मार्ग त्वचीय, जननांग (ईटीएस) या श्वसन हैं, जबकि पॉलीओमाविरस के लिए अज्ञात है, लेकिन यह माना जाता है कि यह श्वसन हो सकता है.

पॉलीओमाविरास और पेपिलोमाविरस दोनों एक बार जब वे शरीर में प्रवेश करते हैं, तो ऊतकों में अव्यक्त रहते हैं.

पैथोलॉजी का इलाज किया जा सकता है, लेकिन अगर इम्युनोसुप्रेशन है तो वायरस के पुनर्सक्रियन के कारण पुनरावृत्ति हो सकती है.

मानव पेपिलोमावायरस के लक्षण

ऊतकों के लिए उनकी आत्मीयता के अनुसार एचपीवी को 2 समूहों में विभाजित किया गया है: त्वचीय-उष्ण कटिबंध वे हैं जिनकी त्वचा के लिए पूर्वाभास होता है, और म्यूको-ट्रोपिक्स वे होते हैं जिनके श्लेष्म झिल्ली के लिए अधिक आत्मीयता होती है।.

एचपीवी सेरोटाइप के बीच, कुछ जीनोटाइप और नैदानिक ​​चोट के प्रकार के बीच संबंध देखा गया है। दूसरों की तुलना में अधिक ऑन्कोजेनिक सीरोटाइप भी हैं। उदाहरण के लिए, सीरोटाइपेस एचपीवी 16 और एचपीवी 18 जो कि जननांग कॉन्डिल्लोमा का उत्पादन करते हैं, उच्च जोखिम वाले हैं.

एचपीवी -16 सीरोटाइप के मामले में, यह केराटिनाइजिंग स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा से जुड़ा है, जबकि एचपीवी -18 एडेनोकार्सिनोमा से जुड़ा है.

इसी तरह, सेरोटाइपस एचपीवी 5 और 8 से वर्चुसिफाइड एपिडर्मोडिसप्लेसिया से प्रभावित रोगियों में, स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के बाद के रोग की एक उच्च दर घावों से दर्ज की जाती है।.

सारांश में, उच्च जोखिम के सीरोटाइप हैं: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66। और कम जोखिम: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

वर्गीकरण

DsDNA का समूह 1.

परिवार: पापोवविरिदे.

जीनस: पॉलीओमावायरस और पैपिलोमावायरस.

आकृति विज्ञान

papovavirus सामान्य तौर पर उनके पास 45-55 एनएम, आइकोसाहेड्रल समरूपता का आकार होता है और एक लिपिड लिफाफा नहीं होता है। उनके पास एक गोलाकार डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए जीनोम है.

polyomavirus

पॉलीओमाविरस में दो या तीन प्रतिकृति जीन होते हैं जिन्हें ट्यूमर एंटीजन कहते हैं जो डीएनए स्ट्रैंड और तीन संरचनात्मक जीनों में से एक होते हैं, जिसे कैप्सिड एंटीजन कहते हैं जो दूसरे स्ट्रैंड में एन्कोडेड होते हैं।.

मानव और जानवरों के पॉलीओमाविरस एंटीजेनिक दृष्टिकोण से अलग हैं और प्रत्येक का केवल एक ही सीरोटाइप है। प्रोटोटाइप वायरस बंदरों का सिमियोस 40 वायरस है.

पेपिलोमा वायरस

पैपिलोमाविराज़ पॉलीओमाविरस के समान हैं, हालांकि वे कुछ अंतर प्रस्तुत करते हैं। उनमें से: वायरल कणों में 55 एनएम का व्यास होता है और जीनोम की संरचना अधिक जटिल होती है। सभी वायरल जीन डीएनए के एक ही स्ट्रैंड में एन्कोडेड होते हैं.

एचपीवी वायरस में 2 एल 1 और एल 2 प्रोटीन होते हैं, और वायरल ऑन्कोप्रोटीन भी होते हैं जो सेलुलर ट्यूमर दबाने वाले प्रोटीन के साथ बातचीत करते हैं.

रोगजनन

polyomavirus

मनुष्यों में, वे वायरस के आधार पर विभिन्न स्थानों में अव्यक्त संक्रमण पैदा करते हैं। उदाहरण के लिए, केवी और एसवी 40 वायरस गुर्दे की कोशिकाओं में बने रहते हैं.

जबकि जेसी वायरस टॉन्सिलर ऊतक में, अस्थि मज्जा के स्ट्रोमल ऊतक में, बृहदान्त्र और गुर्दे की उपकला कोशिकाओं में, अन्य ऊतकों में अनिश्चित काल तक अव्यक्त रहता है।.

अधिकांश संक्रमण स्पर्शोन्मुख हैं। ये विषाणु पुन: सक्रिय हो जाते हैं और रोगप्रतिरोधक क्षमता का उत्पादन केवल प्रतिरक्षादमन वाले रोगियों में करते हैं.

पेपिलोमा वायरस

एचपीवी में त्वचा के बहिर्वाह से आने वाले गुच्छे छूत का एक महत्वपूर्ण स्रोत हैं, साथ ही साथ यौन संपर्क भी.

मानव पैपिलोमावायरस में स्क्वैमस और बेलनाकार उपकला बंधन की कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए एक पूर्वानुमान है, जो सबसे कमजोर साइटें हैं, जो वल्वा, गर्भाशय ग्रीवा और गुदा है।.

वायरस की प्रतिकृति और संयोजन अलग-अलग प्रक्रिया में स्क्वैमस एपिथेलियम की परतों में होती है, क्योंकि वायरस शुरू में उपकला की बेसल परत को संक्रमित करता है, जहां वायरल डीएनए स्थित है.

लेकिन कैप्सिड प्रोटीन की अभिव्यक्ति और पूर्ण वायरस की असेंबली विभेदित केराटिनोसाइट्स की सबसे सतही परत में होती है, अर्थात, जब कोशिकाएं अपनी परिपक्वता समाप्त करती हैं.

इसलिए, वायरस को दोहराने में सक्षम होने के लिए आवश्यक है कि कोशिकाएं विभेदीकरण (परिपक्वता) की प्रक्रिया में हों, और इस वजह से इसे इन विट्रो में उगाया नहीं जा सका है, क्योंकि हालांकि कोशिका संवर्धन हैं, वे इन स्थितियों के तहत भेदभाव के अपने चरण को पूरा नहीं कर सकते हैं। और इसलिए वायरस को दोहराया नहीं जा सकता है.

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एचपीवी वायरस सतही उपकला के केराटाइनाइज्ड कोशिकाओं में एक लाइटर संक्रमण स्थापित कर सकता है या यह गहरी परतों में अव्यक्त स्थिति में रह सकता है, इसमें वर्षों तक बना रहता है।.

इसी तरह, यह उजागर करना महत्वपूर्ण है कि प्रभावित उपकला से निकलने वाली या बंद होने वाली कोशिकाओं को वायरस से भरा जाएगा, जिससे इसके प्रसार में मदद मिलेगी.

दूसरी ओर, यदि डीएनए सेलुलर डीएनए से एकीकृत है, तो यह मेजबान सेल के ऑन्कोजेनिक परिवर्तन का कारण बन सकता है.

इस तरह, वायरल जीन ई 6 और ई 7 सक्रिय होते हैं, जो बेसल सेल के पी 53 जीन को नुकसान पहुंचाते हैं। यह जीन कोशिका प्रजनन के दौरान होने वाली त्रुटियों को ठीक करने के लिए जिम्मेदार है। जब जीन क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो यह अपने कार्य को समाप्त नहीं कर सकता है, इसलिए कोशिकाएं नियोप्लास्टिक बन जाती हैं.

दूसरी ओर, वायरस एक ऑन्कोजेनिक प्रोटीन p105 का उत्पादन करता है और इसे नुकसान पहुंचाने के लिए आरबी जीन के साथ एक जटिल बनाता है.

आरबी जीन कोशिका प्रजनन को नियंत्रित और नियंत्रित करता है, कोशिकाओं को बताता है कि उन्हें कब प्रजनन करना चाहिए और कब आराम करना चाहिए.

उसी के कार्य को अवरुद्ध करके कोशिकाएं बिना रुके प्रजनन करती हैं और वे कैंसरग्रस्त हो जाती हैं.

विकृति

polyomavirus

जेसी वायरस न्यूरोट्रोपिक है और प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी पैदा करता है। यह दुर्लभ बीमारी प्रतिरक्षा रोगियों पर हमला करती है। वायरस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (विनाशकारी एन्सेफलाइटिस) के विघटन का उत्पादन करने वाले ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स में प्रतिकृति करता है.

इसी तरह, वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है और अव्यक्त बने रहने वाले संक्रमण को नियंत्रित करते हुए एक हास्य और कोशिकीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (साइटोटॉक्सिक टी) को प्रेरित करता है। वायरस तब प्रतिक्रिया करता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली उदास हो जाती है, बीमारी के विकास के लिए सेलुलर प्रतिरक्षा की गिरावट आवश्यक है.

इंटरफेरॉन पॉलीओमावायरस को बाधित कर सकता है, हालांकि यह संक्रमण के दौरान कमजोर रूप से प्रेरित है.

जेसी वायरस प्रयोगशाला चूहों में ट्यूमर का कारण बनता है, लेकिन मनुष्यों में नहीं। जेसी वायरस और बीके और एसवी 40 दोनों हीमोरेजिक सिस्टिटिस और प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी के मामलों से जुड़े हैं.

जबकि, बीके और एसवी 40 भी नेफ्रोपैथी के मामलों से संबंधित हैं.

दूसरी ओर, एसवी 40 को मनुष्यों के कुछ ट्यूमर से जोड़ा गया है, जिसमें प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर, घातक मेसोथेलियोमा, हड्डी के कैंसर और गैर-हॉजकिन के लिम्फोमा शामिल हैं।.

जेसी और बीके वायरस के संचरण के रूप के संबंध में, यह अज्ञात है, लेकिन यह माना जाता है कि यह श्वसन मार्ग से हो सकता है, जबकि सिमीया 40 के वैक्सीलाइजिंग वायरस ने पोलियो वैक्सीन के आकस्मिक संदूषण से मानव को प्रभावित किया है। एसवी 40 वायरस.

पेपिलोमा वायरस

Papillomaviruses त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के सौम्य पेपिलोमास घावों के लिए जिम्मेदार हैं.

ये घाव सामान्य मौसा, सपाट मौसा, तल के मौसा, एनोजिनिटल मौसा, वर्चुअस एपिडर्मोडिसप्लासिया और लैरींगियल पेपिलोमा के रूप में पेश कर सकते हैं।.

दूसरी ओर, मानव पैपिलोमा वायरस के संक्रमण के साथ गर्भाशय ग्रीवा इंट्रापिथेलियल नियोप्लासिया, ग्रीवा कैंसर और श्वसन पथ के ट्यूमर की उपस्थिति के बीच बहुत करीबी संबंध है.

निदान

पेपिलोमा वायरस

गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की रोकथाम के लिए एक सरल परीक्षण एन्डोकेरिकल साइटोलॉजी का वार्षिक परीक्षण है, जो पैप स्मीयर तकनीक से सना हुआ है। इस परीक्षण से एचपीवी संक्रमण के पैथोगोमोनिक विशेषताओं का पता चलता है.

एचपीवी से संक्रमित कोशिका की नैदानिक ​​विशेषता कोइलोसाइटोसिस है, यानी परमाणु एटिपिया के साथ स्क्वैमस उपकला के एक पेरिन्यूक्लियर हेलो की उपस्थिति।.

शामिल सीरोटाइप की पहचान के लिए आणविक जीव विज्ञान परीक्षण आवश्यक हैं। साथ ही, कोलपोस्कोपी एक ऐसी तकनीक है जो एचपीवी के कारण होने वाले सर्वाइकल घावों की तलाश में मदद करती है.

polyomavirus

वीबीके डीएनए का पता मूत्र के तलछट में, रक्त में या वायरल सम्मिलन से संक्रमित कोशिकाओं में, गुर्दे या मूत्र संबंधी ऊतक के नमूनों से, पीसीआर द्वारा डीएनए का पता लगाने के माध्यम से लगाया जा सकता है।.

जेसी वायरस के कारण प्रगतिशील मल्टीफोकल ल्यूकोएन्सेफालोपैथी के निदान के लिए, नैदानिक ​​पहलू महत्वपूर्ण है और इमेजिंग और प्रयोगशाला अध्ययन के उपयोग में भी मदद करता है.

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