Mythoses चरणों और उनकी विशेषताओं, कार्यों, और जीवों

पिंजरे का बँटवारा यह कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है, जहां एक कोशिका आनुवंशिक रूप से समान बेटी कोशिकाओं का उत्पादन करती है; प्रत्येक कोशिका के लिए, एक ही गुणसूत्र आवेश वाली दो "बेटियाँ" उत्पन्न होती हैं। यह विभाजन यूकेरियोटिक जीवों की दैहिक कोशिकाओं में होता है.

यह प्रक्रिया यूकेरियोटिक जीवों के कोशिका चक्र के चरणों में से एक है, जिसमें 4 चरण शामिल हैं: एस (डीएनए संश्लेषण), एम (कोशिका विभाजन), जी 1 और जी 2 (मध्यवर्ती चरण जहां एमआरएनए और प्रोटीन उत्पन्न होते हैं) । साथ में, चरण 1 G1, G2 और S को एक इंटरफ़ेस के रूप में माना जाता है। परमाणु और साइटोप्लाज्मिक डिवीजन (माइटोसिस और साइटोकिन्सिस) कोशिका चक्र के अंतिम चरण को बनाते हैं.

आणविक स्तर पर, एमआईटीएफ (परिपक्वता को बढ़ावा देने वाले कारक) नामक एक काइनेज (प्रोटीन) के सक्रियण से माइटोसिस की शुरुआत होती है और कोशिका के प्रोटीन घटकों की एक महत्वपूर्ण संख्या के परिणामस्वरूप फास्फोरिलीकरण होता है। उत्तरार्द्ध कोशिका को विभाजन प्रक्रिया को पूरा करने के लिए आवश्यक रूपात्मक परिवर्तनों को प्रस्तुत करने की अनुमति देता है.

माइटोसिस एक अलैंगिक प्रक्रिया है, क्योंकि पूर्वज कोशिका और इसकी बेटियों में बिल्कुल समान आनुवंशिक जानकारी होती है। इन कोशिकाओं को द्विगुणित के रूप में जाना जाता है क्योंकि वे पूर्ण गुणसूत्र प्रभार (2n) को ले जाते हैं.

दूसरी ओर, मेयोसिस, कोशिका विभाजन की प्रक्रिया है जो यौन प्रजनन को जन्म देती है। इस प्रक्रिया में, एक द्विगुणित स्टेम सेल अपने गुणसूत्रों की नकल करता है और फिर एक पंक्ति में दो बार विभाजित होता है (इसकी आनुवंशिक जानकारी की नकल किए बिना)। अंत में, केवल 4 गुणसूत्र आवेश के साथ 4 बेटी कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं, जिन्हें हैप्लोइड (n) कहा जाता है।.

सूची

• माइटोसिस के 1 सामान्यता
• 2 इस प्रक्रिया की प्रासंगिकता क्या है?
• 3 चरण और उनकी विशेषताएं
  • 3.1 लाभ
  • ३.२ प्रोमेतपेज़
  • ३.३ मेटाफ़ेज़
  • ३.४ अनापश्च
  • 3.5 टेलोफ़ेज़
  • 3.6 साइटोकिनेसिस
  • पौधों की कोशिकाओं में 3.7 साइटोकिनेसिस
• 4 कार्य
• 5 कोशिका वृद्धि और विभाजन का विनियमन.
• 6 संगठन जो इसे बाहर ले जाते हैं
• प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में 7 कोशिका विभाजन
• 8 माइटोसिस का विकास
  • 8.1 क्या पूर्ववर्ती माइटोसिस है?
• 9 संदर्भ

माइटोसिस के लक्षण

एककोशिकीय जीवों में शमन आमतौर पर बेटी कोशिकाओं को उनके पूर्वजों के समान पैदा करता है। इसके विपरीत, बहुकोशिकीय प्राणियों के विकास के दौरान, यह प्रक्रिया कुछ भिन्न विशेषताओं के साथ दो कोशिकाओं की उत्पत्ति कर सकती है (आनुवांशिक रूप से होने के बावजूद)।.

यह कोशिका विभेदन बहुकोशिकीय जीवों को बनाने वाले विभिन्न प्रकार के सेल को जन्म देता है.

एक जीव के जीवन के दौरान, कोशिका चक्र लगातार होता रहता है, लगातार नई कोशिकाओं का निर्माण करता है, जो बदले में, बढ़ता है और माइटोसिस के माध्यम से विभाजित करने के लिए तैयार होता है.

विकास और कोशिका विभाजन को तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जैसे एपोप्टोसिस (प्रोग्राम्ड सेल डेथ), जो ऊतकों के अतिरिक्त विकास को रोकते हुए, संतुलन बनाए रखने की अनुमति देता है। इस तरह यह सुनिश्चित किया जाता है कि जीव की आवश्यकताओं और आवश्यकताओं के अनुसार, दोषपूर्ण कोशिकाओं को नई कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है.

इस प्रक्रिया की प्रासंगिकता क्या है?

प्रजनन करने की क्षमता सभी जीवों की सबसे महत्वपूर्ण विशेषताओं में से एक है (एककोशिकीय से बहुकोशिकीय) और कोशिकाएं जो इसे बनाती हैं। यह गुण आपको अपनी आनुवंशिक जानकारी की निरंतरता सुनिश्चित करने की अनुमति देता है.

माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रियाओं की समझ ने जीवों की पेचीदा सेलुलर विशेषताओं को समझने में एक मौलिक भूमिका निभाई है। उदाहरण के लिए, गुणसूत्रों की संख्या को एक कोशिका से दूसरे में एक व्यक्ति के भीतर और एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच रखने की संपत्ति.

जब हम अपनी त्वचा में किसी प्रकार के कट या घाव से पीड़ित होते हैं, तो हम देखते हैं कि कैसे कुछ दिनों में क्षतिग्रस्त त्वचा ठीक हो जाती है। यह माइटोसिस की प्रक्रिया के लिए धन्यवाद होता है.

चरण और उनकी विशेषताएं

सामान्य तौर पर, माइटोसिस सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में प्रक्रियाओं (चरणों) के समान अनुक्रम का अनुसरण करता है। इन चरणों में, कोशिका में कई रूपात्मक परिवर्तन होते हैं। उनमें गुणसूत्रों का संघनन, परमाणु झिल्ली का टूटना, कोशिकीय मैट्रिक्स से सेल को अलग करना और अन्य कोशिकाओं से, और साइटोप्लाज्म का विभाजन.

कुछ मामलों में, परमाणु विभाजन और साइटोप्लाज्मिक डिवीजन को अलग-अलग चरण माना जाता है (माइटोसिस और साइटोकिन्सिस, क्रमशः).

प्रक्रिया के बेहतर अध्ययन और समझ के लिए, छह (6) चरणों को नामित किया गया है, जिन्हें कहा जाता है: प्रोफ़ेज़, प्रॉमेटेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़, साइटोकिनेसिस को छठे चरण के रूप में माना जाता है, जो एनाफ़ेज़ के दौरान विकसित होना शुरू होता है।.

इन चरणों का अध्ययन उन्नीसवीं सदी के बाद से प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के माध्यम से किया गया है, ताकि आज वे कोशिका के रूपात्मक विशेषताओं, जैसे गुणसूत्र संक्षेपण, और माइटोटिक धुरी के गठन के अनुसार आसानी से पहचाने जा सकें।.

प्रोफेज़

प्रोफ़ेज़ कोशिका विभाजन का पहला दृश्यमान प्रकटन है। इस चरण में आप क्रोमोसोम की उपस्थिति को विशिष्ट रूप में देख सकते हैं, जो क्रोमेटिन के प्रगतिशील संघनन के कारण है। गुणसूत्रों का यह संघनन MPF kinase द्वारा हिस्टोन H1 अणुओं के फॉस्फोराइलेशन से शुरू होता है.

संक्षेपण प्रक्रिया में संकुचन होता है और इसलिए गुणसूत्रों के परिमाण में कमी आती है। यह क्रोमैटिन फाइबर के घुमावदार होने के कारण होता है, जो कि अधिक आसानी से विस्थापित होने वाली संरचनाओं (माइटोटिक क्रोमोसोम) का उत्पादन करता है।.

क्रोमोसोम को पहले सेल चक्र की एस अवधि के दौरान दोहराया गया था, एक दोहरे फिलामेंट उपस्थिति का अधिग्रहण करता है, जिसे बहन क्रोमैटिड कहा जाता है, कहा जाता है कि फिलामेंट सेंट्रोमीटर नामक क्षेत्र के माध्यम से एक साथ होते हैं। इस चरण में भी नाभिक गायब हो जाते हैं.

माइटोटिक धुरी का गठन

प्रोफ़ेज़ के दौरान, माइटोटिक स्पिंडल का गठन होता है, जिसमें सूक्ष्मनलिकाएं और प्रोटीन होते हैं जो फाइबर का एक सेट बनाते हैं.

जैसे ही स्पिंडल का निर्माण होता है, साइटोस्केलेटन के सूक्ष्मनलिकाएं विघटित हो जाती हैं (प्रोटीन को निष्क्रिय करके जो उनकी संरचना को बनाए रखते हैं), जो कि माइटोटिक स्पिंडल के निर्माण के लिए आवश्यक सामग्री प्रदान करता है।.

सेंट्रोसोम (एक झिल्ली के बिना एक ऑर्गेनेल, सेल चक्र में कार्यात्मक), इंटरफ़ेस पर डुप्लिकेट, स्पिंडल सूक्ष्मनलिकाएं की विधानसभा इकाई के रूप में कार्य करता है। पशु कोशिकाओं में, केंद्र में सेंट्रोसोम की जोड़ी होती है; लेकिन ये अधिकांश पादप कोशिकाओं में अनुपस्थित हैं.

डुप्लिकेट किए गए सेंट्रोसोम एक दूसरे से अलग होने लगते हैं, जबकि धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं उनमें से प्रत्येक में इकट्ठी होती हैं, कोशिका के विपरीत छोरों की ओर पलायन करने लगती हैं.

प्रोफ़ेज़ के अंत में, परमाणु लिफाफे का टूटना शुरू होता है, अलग-अलग प्रक्रियाओं में होता है: परमाणु छिद्र, नाभिकीय लामिना और परमाणु झिल्ली का विघटन। यह ब्रेक माइटोटिक स्पिंडल और गुणसूत्रों को बातचीत शुरू करने की अनुमति देता है.

prometaphase

इस चरण में, परमाणु लिफाफा पूरी तरह से खंडित हो गया है, इसलिए धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं इस क्षेत्र पर आक्रमण करते हैं, गुणसूत्रों के साथ बातचीत करते हैं। दो सेंट्रोसोम अलग हो गए हैं, प्रत्येक कोशिका के विपरीत छोरों पर माइटोटिक धुरी के ध्रुवों पर स्थित है.

अब, माइटोटिक स्पिंडल में सूक्ष्मनलिकाएं शामिल हैं (जो प्रत्येक सेंट्रोसोम से कोशिका के केंद्र तक फैलती हैं), सेंट्रोसोम, और एस्टर की एक जोड़ी (लघु माइक्रोट्यूबुल्स के रेडियल वितरण के साथ संरचनाएं, जो प्रत्येक एरोसोम से प्रकट होती हैं).

क्रोमैटिड्स ने प्रत्येक को विकसित किया, एक विशेष प्रोटीन संरचना, जिसे किनेटोचोर कहा जाता है, सेंट्रोमीटर में स्थित है। ये कीनेटोकोर विपरीत दिशाओं में स्थित होते हैं और कुछ सूक्ष्मनलिकाएं, जिन्हें किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं कहा जाता है, उनका पालन करते हैं।.

किनेटोचोर से जुड़े ये सूक्ष्मनलिकाएं क्रोमोसोम में स्थानांतरित होने लगती हैं, जिसके अंत में वे विस्तार करते हैं; एक पोल से कुछ और दूसरे लोग विपरीत पोल से। यह एक "पुल और सिकुड़न" प्रभाव पैदा करता है, जो स्थिर होने पर गुणसूत्र को कोशिका के सिरों के बीच खत्म होने देता है.

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ में, सेंट्रोसोम कोशिकाओं के विपरीत छोर पर स्थित होते हैं। स्पिंडल एक स्पष्ट संरचना दिखाता है, जिसके केंद्र में गुणसूत्र स्थित हैं। उक्त गुणसूत्रों के केन्द्रक को तंतुओं से तय किया जाता है और एक काल्पनिक विमान में संरेखित किया जाता है जिसे मेटाफ़ेज़ प्लेट कहते हैं.

क्रोमैटिड्स के कीनेटोकोर्स अभी भी कीनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़े होते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं जो किनेटोकोर्स का पालन नहीं करती हैं और धुरी के विपरीत ध्रुवों से विस्तार करती हैं, अब एक दूसरे के साथ बातचीत करती हैं। इस बिंदु पर एस्टर से सूक्ष्मनलिकाएं प्लाज्मा झिल्ली के संपर्क में हैं.

यह वृद्धि और सूक्ष्मनलिकाएं की बातचीत, माइटोटिक स्पिंडल की संरचना को पूरा करती है, और इसे "पक्षी पिंजरे" की उपस्थिति देती है।.

Morphologically, यह चरण वह है जो कम परिवर्तन प्रकट करता है, इसलिए इसे एक आराम चरण माना जाता है। हालांकि, हालांकि वे आसानी से ध्यान देने योग्य नहीं हैं, इसमें कई महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं होती हैं, साथ ही साथ यह समसूत्रण का सबसे लंबा चरण है।.

पश्चावस्था

एनाफ़ेज़ के दौरान, क्रोमैटिड्स के प्रत्येक जोड़े को अलग करना शुरू होता है (प्रोटीन को निष्क्रिय करके जो उन्हें एक साथ पकड़ते हैं)। अलग-अलग गुणसूत्र कोशिका के विपरीत छोर पर जाते हैं.

यह माइग्रेशन मूवमेंट किनेटोचोर माइक्रोट्यूबुल्स को छोटा करने के कारण होता है, जो "पुल" प्रभाव पैदा करता है जिससे प्रत्येक गुणसूत्र अपने सेंट्रोमियर से आगे बढ़ता है। गुणसूत्र पर केन्द्रक के स्थान के आधार पर, यह विस्थापन के दौरान V या J के रूप में एक विशेष रूप ले सकता है।.

माइक्रोट्यूब्यूल्स किनेटोचोर से जुड़े नहीं होते हैं, ट्युबुलिन (प्रोटीन) के आसंजन द्वारा बढ़ते और बढ़ जाते हैं और उन पर चलने वाले मोटर प्रोटीन की कार्रवाई से, उनके बीच के संपर्क को रोकने की अनुमति मिलती है। जैसे ही वे एक दूसरे से दूर जाते हैं, धुरी के ध्रुव भी कोशिका को लंबा करते हैं.

इस चरण के अंत में, गुणसूत्रों के समूह समसूत्री धुरी के विपरीत छोर पर स्थित होते हैं, ताकि कोशिका का प्रत्येक छोर गुणसूत्रों के एक पूर्ण और समतुल्य सेट के साथ बना रहे।.

telofase

टेलोफ़ेज़ परमाणु विभाजन का अंतिम चरण है। किनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं बिखर जाती हैं, जबकि ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं आगे लंबी हो जाती हैं.

पूर्वज कोशिका के परमाणु लिफाफे का उपयोग करके क्रोमोसोम के प्रत्येक सेट के चारों ओर परमाणु झिल्ली बनने लगती है, जो कोशिका द्रव्य में पुटिकाओं की तरह होती थी.

इस अवस्था में, गुणसूत्र जो कोशिकीय ध्रुवों में होते हैं, हिस्टोन (H1) अणुओं के डिफॉस्फोराइलेशन के कारण पूरी तरह से विघटित हो जाते हैं। परमाणु झिल्ली के तत्वों का गठन कई तंत्रों द्वारा निर्देशित होता है.

एनाफ़ेज़ के दौरान, प्रोफ़ेज़ में फॉस्फोराइलेटेड प्रोटीनों में से कई फॉस्फोराइलेटेड थे। यह अनुमति देता है कि टेलोफ़ेज़ की शुरुआत में, परमाणु पुटिका फिर से इकट्ठा करना शुरू करते हैं, गुणसूत्रों की सतह के साथ जुड़ते हैं.

दूसरी ओर, परमाणु छिद्रों को परमाणु प्रोटीन के पंपिंग की अनुमति देने के लिए आश्वस्त किया जाता है। नाभिकीय लामिना के प्रोटीन का निर्माण होता है, जिससे उन्हें फिर से जुड़ने की अनुमति मिलती है, जिससे उक्त परमाणु लामिना का निर्माण पूरा हो सके।.

अंत में, गुणसूत्रों के पूरी तरह से विघटित हो जाने के बाद, आरएनए संश्लेषण को फिर से जोड़ा जाता है, फिर से नाभिक बनाता है और बेटी कोशिकाओं के नए इंटरफेज़ नाभिक के गठन को पूरा करता है।.

cytokinesis

साइटोकाइनेसिस को परमाणु विभाजन से अलग एक घटना के रूप में लिया जाता है, और आमतौर पर विशिष्ट कोशिकाओं में, साइटोप्लाज्मिक डिवीजन की प्रक्रिया प्रत्येक माइटोसिस के साथ होती है, जो एनाफ़ेज़ में शुरू होती है। कई अध्ययनों से पता चला है कि कुछ भ्रूणों में, साइटोप्लाज्मिक विभाजन से पहले कई परमाणु विभाजन होते हैं.

प्रक्रिया एक खांचे या खांचे की उपस्थिति के साथ शुरू होती है जो मेटाफ़ेज़ प्लेट के विमान में चिह्नित होती है, यह सुनिश्चित करती है कि विभाजन गुणसूत्रों के समूहों के बीच होता है। फांक के स्थान को विशेष रूप से माइटोटिक स्पिंडल द्वारा इंगित किया जाता है, एस्टर के सूक्ष्मनलिकाएं.

चिह्नित भट्ठा में सेल झिल्ली के साइटोप्लाज्मिक पक्ष की ओर निर्देशित एक अंगूठी बनाने वाले माइक्रोफिल्मेंट्स की एक श्रृंखला होती है, जो काफी हद तक एक्टिन और मायोसिन से बना होता है। ये प्रोटीन एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं जिससे नाली के चारों ओर रिंग का संकुचन होता है.

यह संकुचन इन प्रोटीनों के तंतुओं के खिसकने से उत्पन्न होता है, जब आपस में परस्पर क्रिया करते हैं, उसी तरह जैसे वे मांसपेशियों के ऊतकों में उदाहरण के लिए करते हैं।.

अंगूठी के संकुचन को एक "क्लैम्पिंग" प्रभाव से बाहर निकलने से गहरा होता है जो अंत में पूर्वज कोशिका को विभाजित करता है, जिससे बेटी कोशिकाओं के पृथक्करण की अनुमति उनके विकासशील कोशिका द्रव्य सामग्री के साथ होती है।.

पादप कोशिकाओं में साइटोकिनेसिस

पादप कोशिकाओं में एक कोशिका भित्ति होती है, इसलिए साइटोप्लाज्मिक विभाजन की उनकी प्रक्रिया पहले से वर्णित और टेलोफ़ेज़ में शुरू होने वाले से अलग होती है.

एक नई कोशिका भित्ति का निर्माण तब शुरू होता है जब अवशिष्ट स्पिंडल के सूक्ष्मनलिकाएं इकट्ठी हो जाती हैं, जिससे अरोमाप्लास्ट बनता है। यह बेलनाकार संरचना दो प्रकार के सूक्ष्मनलिकाओं द्वारा निर्मित होती है, जो उनके सिरों पर जुड़े होते हैं, और जिनके धनात्मक ध्रुव भूमध्यरेखीय तल में एक इलेक्ट्रॉनिक प्लेट में एम्बेडेड होते हैं.

गोल्गी तंत्र से छोटे पुटिका, कोशिका भित्ति के अग्रदूतों से भरे हुए होते हैं, अरोमाप्लास्ट के सूक्ष्मनलिकाएं के माध्यम से विषुवतीय क्षेत्र में जाते हैं, एक सेल प्लेट बनाने के लिए संयोजन करते हैं। पुटिकाओं की सामग्री इस प्लेट में अलग हो जाती है क्योंकि यह बढ़ती है.

कहा प्लेट बढ़ती है, सेल परिधि के साथ प्लाज्मा झिल्ली के साथ फ्यूज़िंग। प्लेट की परिधि में अरोमाप्लास्ट के सूक्ष्मनलिकाएं के निरंतर पुनर्व्यवस्था के कारण ऐसा होता है, जिससे अधिक पुटिकाएं इस विमान की ओर बढ़ती हैं और उनकी सामग्री को खाली कर देती हैं.

इस तरह, बेटी कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक पृथक्करण होता है। अंत में सेल प्लेट की सामग्री इसके अंदर सेलुलोज माइक्रोफाइबर के साथ मिलकर, नई सेल दीवार के निर्माण को पूरा करने की अनुमति देती है.

कार्यों

मिटोसिस कोशिकाओं में विभाजन का एक तंत्र है, और यूकेरियोट्स में कोशिका चक्र के चरणों में से एक का हिस्सा है। एक सरल तरीके से, हम कह सकते हैं कि इस प्रक्रिया का मुख्य कार्य दो बेटी कोशिकाओं में एक कोशिका का प्रजनन है.

एककोशिकीय जीवों के लिए, कोशिका विभाजन का अर्थ है नए व्यक्तियों की पीढ़ी, जबकि बहुकोशिकीय जीवों के लिए यह प्रक्रिया पूरे जीव के विकास और समुचित कार्य का हिस्सा है (कोशिका विभाजन ऊतक विकास और संरचनाओं के रखरखाव को उत्पन्न करता है).

जीव की आवश्यकताओं के अनुसार माइटोसिस की प्रक्रिया को सक्रिय किया जाता है। स्तनधारियों में, उदाहरण के लिए, लाल रक्त कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) अधिक कोशिकाओं का निर्माण करना शुरू कर देती हैं, जब शरीर को बेहतर ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। इसी तरह, श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) जब किसी संक्रमण से लड़ने के लिए आवश्यक होती हैं तो प्रजनन करती हैं.

इसके विपरीत, कुछ विशेष पशु कोशिकाएं, व्यावहारिक रूप से माइटोसिस की प्रक्रिया का अभाव है या बहुत धीमी है। इसका एक उदाहरण तंत्रिका कोशिकाएं और मांसपेशी कोशिकाएं हैं).

सामान्य तौर पर, वे कोशिकाएं होती हैं जो जीव के संयोजी और संरचनात्मक ऊतक का हिस्सा होती हैं और जिनका प्रजनन तभी आवश्यक होता है जब किसी कोशिका में कुछ खराबी या गिरावट होती है और उसे बदलना पड़ता है.

कोशिका वृद्धि और विभाजन का विनियमन.

विकास और कोशिका विभाजन की नियंत्रण प्रणाली एककोशिकीय जीवों की तुलना में बहुकोशिकीय जीवों में बहुत अधिक जटिल है। उत्तरार्द्ध में, प्रजनन मूल रूप से संसाधनों की उपलब्धता द्वारा सीमित है.

पशु कोशिकाओं में, विभाजन को रोक दिया जाता है जब तक कि कोई सकारात्मक संकेत नहीं होता है जो इस प्रक्रिया को सक्रिय करता है। यह सक्रियण पड़ोसी कोशिकाओं से रासायनिक संकेतों के रूप में आता है। यह ऊतकों की असीमित वृद्धि और दोषपूर्ण कोशिकाओं के प्रजनन को रोकने की अनुमति देता है, जो जीव के जीवन को गंभीर रूप से नुकसान पहुंचा सकता है.

सेल गुणन को नियंत्रित करने वाले तंत्रों में से एक एपोप्टोसिस है, जहां एक कोशिका मर जाती है (कुछ प्रोटीनों के उत्पादन के कारण जो आत्म-विनाश को सक्रिय करती है) यदि यह काफी क्षति प्रस्तुत करती है या वायरस से संक्रमित होती है।.

विकास कारकों (जैसे प्रोटीन) के निषेध के माध्यम से कोशिका विकास का विनियमन भी है। इस प्रकार कोशिका चक्र के एम चरण के लिए आगे बढ़े बिना, इंटरफेस में कोशिकाएं रहती हैं.

जीव जो इसे बाहर ले जाते हैं

माइटोसिस की प्रक्रिया को यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विशाल बहुमत में किया जाता है, एककोशिकीय जीवों जैसे कि खमीर जैसे, जो इसे अलैंगिक प्रजनन प्रक्रिया के रूप में उपयोग करते हैं, पौधों और जानवरों जैसे जटिल बहुकोशिकीय जीवों के लिए।.

हालांकि सामान्य तौर पर, सेल चक्र सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं के लिए समान है, एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों के बीच उल्लेखनीय अंतर हैं। पूर्व में, कोशिकाओं का विकास और विभाजन प्राकृतिक चयन के पक्षधर हैं। बहुकोशिकीय जीवों में, प्रसार सख्त नियंत्रण तंत्र द्वारा सीमित है.

एककोशिकीय जीवों में प्रजनन त्वरित तरीके से होता है, क्योंकि कोशिका चक्र लगातार संचालित होता है और बेटी कोशिकाएं इस चक्र के साथ जारी रखने के लिए माइटोसिस की ओर तेजी से बढ़ जाती हैं। जबकि बहुकोशिकीय जीवों की कोशिकाएँ विकसित होने और विभाजित होने में अधिक समय लेती हैं.

इस प्रक्रिया के कुछ चरणों में, पौधे और जंतु कोशिकाओं की म्यूटोटिक प्रक्रियाओं के बीच कुछ अंतर भी हैं, हालांकि, सिद्धांत रूप में, तंत्र इन जीवों में एक समान तरीके से काम करता है.

प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में कोशिका विभाजन

आमतौर पर, प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं विकसित होती हैं और यूकेरियोटिक कोशिकाओं की तुलना में तेज दर से विभाजित होती हैं.

प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं (आमतौर पर एककोशिकीय या कुछ मामलों में बहुकोशिकीय) वाले जीवों में एक परमाणु झिल्ली का अभाव होता है जो नाभिक के अंदर आनुवंशिक पदार्थ को अलग कर देता है, इसलिए यह कोशिका में, न्यूक्लियॉइड नामक क्षेत्र में फैल जाता है। इन कोशिकाओं में एक गोल मुख्य गुणसूत्र होता है.

इन जीवों में कोशिका विभाजन तब यूकेरियोटिक कोशिकाओं की तुलना में बहुत अधिक प्रत्यक्ष है, जिसमें वर्णित तंत्र (माइटोसिस) का अभाव है। उनमें प्रजनन बाइनरी विखंडन नामक एक प्रक्रिया द्वारा किया जाता है, जहां डीएनए प्रतिकृति परिपत्र गुणसूत्र की एक विशिष्ट साइट पर शुरू होती है (प्रतिकृति या ओरिएंट की उत्पत्ति).

दो उत्पत्ति तब बनती हैं जो कोशिका के विपरीत दिशाओं में स्थानांतरित होती हैं क्योंकि प्रतिकृति होती है, और कोशिका अपने आकार से दुगुनी हो जाती है। प्रतिकृति के अंत में, कोशिका झिल्ली कोशिका द्रव्य में बढ़ती है, एक ही आनुवंशिक सामग्री के साथ दो बेटियों में पूर्वज कोशिका को विभाजित करती है.

माइटोसिस का विकास

यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विकास, इसके साथ जीनोम में जटिलता में वृद्धि हुई। इसमें अधिक विस्तृत विभाजन तंत्र का विकास शामिल था.

क्या पूर्ववर्ती माइटोसिस है?

ऐसी परिकल्पनाएं हैं जो बताती हैं कि जीवाणु विभाजन माइटोसिस का पूर्ववर्ती तंत्र है। बाइनरी विखंडन से जुड़े प्रोटीनों के बीच एक संबंध पाया गया है (जो ऐसा हो सकता है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं के ट्यूबुलिन और एक्टिन के साथ बेटी के प्लाज्मा झिल्ली की विशिष्ट साइटों के लिए गुणसूत्रों को लंगर डालते हैं).

कुछ अध्ययन आधुनिक एककोशिकीय प्रोटिस्ट के विभाजन में कुछ ख़ासियतों को इंगित करते हैं। इनमें न्यूटोसिस के दौरान परमाणु झिल्ली बरकरार रहती है। कोशिका झिल्ली के दौरान जब नाभिक खिंचाव करना शुरू करता है, तब अलग-अलग गुणसूत्र इस झिल्ली की कुछ साइटों पर लंगर डाले रहते हैं.

यह द्विआधारी विखंडन की प्रक्रिया के साथ कुछ संयोग दिखाता है, जहां कोशिका झिल्ली पर कुछ स्थानों पर प्रतिकृति गुणसूत्र संलग्न होते हैं। परिकल्पना में कहा गया है कि प्रोटिस्ट जो अपने सेल डिवीजन के दौरान इस गुण को प्रस्तुत करते हैं, प्रोकैरियोटिक प्रकार के पैतृक सेल की इस विशेषता को बनाए रख सकते हैं।.

वर्तमान में, स्पष्टीकरण अभी तक विकसित नहीं हुए हैं कि बहुकोशिकीय जीवों के यूकेरियोटिक कोशिकाओं में यह क्यों आवश्यक है कि कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान परमाणु झिल्ली का विघटन होता है.

संदर्भ

1. एल्बरैसिन, ए।, और तेलुलोन, ए। ए। (1993)। उन्नीसवीं शताब्दी में सेल थ्योरी। AKAL संस्करण.
2. अल्बर्ट, बी।, जॉनसन, ए।, लुईस, जे।, रफ़, एम।, रॉबर्ट, के। और वाल्टर, पी। (2008)। कोशिका के आणविक जीवविज्ञान। गारलैंड साइंस, टेलर एंड फ्रांसिस ग्रुप.
3. कैम्पबेल, एन।, और रीस, जे। (2005)। जीव विज्ञान 7^वें संस्करण, एपी.
4. ग्रिफिथ्स, ए.जे., लेवोन्ट, आर.सी., मिलर, जे.एच., और सुजुकी, डी.टी. (1992)। आनुवंशिक विश्लेषण का परिचय। मैकग्रा-हिल इंटरमेरिकाना.
5. कार्प, जी। (2009)। सेल और आणविक जीव विज्ञान: अवधारणाओं और प्रयोगों। जॉन विले एंड संस.
6. लोदीश, एच।, डारनेल, जे.ई., बर्क, ए।, कैसर, सी। ए।, क्रेगर, एम।, स्कॉट, एम। पी।, और मत्सुदैरा, पी। (2008)। मोलेकुलर सेल बायोलॉजी। मैकमिलन.
7. सेगुरा-वाल्देज़, एम। डी। एल।, क्रूज़-गोमेज़, एस.डी. परमाणु बल माइक्रोस्कोप के साथ माइटोसिस का दृश्य। टिप। पत्रिका रासायनिक-जैविक विज्ञान, 11 (2), 87-90 में विशेष.