मेंडल के 3 नियम और मटर के प्रयोग

मेंडल के 3 कानून या मेंडेलियन आनुवंशिकी जैविक विरासत के सबसे महत्वपूर्ण कथन हैं। एक भिक्षु और ऑस्ट्रियाई प्रकृतिवादी ग्रेगोरियो मेंडेल को जेनेटिक्स का पिता माना जाता है। पौधों के साथ अपने प्रयोगों के माध्यम से, मेंडल ने पाया कि कुछ लक्षण विशिष्ट पैटर्न के बाद विरासत में मिले हैं.

मेंडल ने प्रजातियों के एक पौधे से मटर के साथ प्रयोग करने वाले वंशानुक्रम का अध्ययन किया पिसुम सतिवुम वह अपने बगीचे में था। यह पौधा एक उत्कृष्ट परीक्षण मॉडल था क्योंकि इसमें कई विशेषताएं होने के अलावा यह स्व-परागण या क्रॉस-निषेचित हो सकता है, जिसमें केवल दो रूप होते हैं.

उदाहरण के लिए: "रंग" सुविधा केवल हरे या पीले रंग की हो सकती है, "बनावट" सुविधा केवल चिकनी या खुरदरी हो सकती है, और इसलिए अन्य 5 सुविधाओं के साथ दो आकृतियों के साथ.

ग्रेगर मेंडल ने अपने काम में अपने तीन कानून तैयार किए जो प्रयोगों के रूप में प्रकाशित किए गए थे हाइब्रिडाइजेशन ऑफ प्लांट्स (1865), जिसे उन्होंने नेचुरल हिस्ट्री सोसाइटी ऑफ ब्रून में प्रस्तुत किया, हालांकि उन्हें नजरअंदाज कर दिया गया और वर्ष 1900 तक इस पर ध्यान नहीं दिया गया।.

सूची

• 1 ग्रेगर मेंडल का इतिहास
• 2 मेंडल प्रयोग 
  • २.१ प्रयोगों के परिणाम
  • २.२ मेंडल के प्रयोग कैसे किए गए?
  • 2.3 मेंडल ने मटर के पौधों को क्यों चुना?
• 3 मेंडल के 3 कानूनों को संक्षेप में प्रस्तुत किया
  • 3.1 मेंडल का पहला कानून
  • 3.2 मेंडल का दूसरा नियम
  • 3.3 मेंडल का तीसरा नियम
• मेंडल द्वारा शुरू की गई 4 शर्तें
  • 4.1 प्रमुख
  • 4.2 रिसेसिव
  • 4.3 हाइब्रिड
• 5 मेंडेलियन वंशानुक्रम मनुष्यों में लागू होता है
• 6 बिल्लियों में विरासत का उदाहरण
• 7 4 मेंडेलियन लक्षणों के उदाहरण
• 8 कारक जो मेंडेलियन अलगाव को बदलते हैं
  • 8.1 धरोहर सेक्स से जुड़ी
• 9 संदर्भ

ग्रेगर मेंडल का इतिहास

ग्रेगर मेंडल को आनुवंशिकी का जनक माना जाता है, योगदान के कारण उन्होंने अपने तीन कानूनों के माध्यम से छोड़ दिया। उनका जन्म 22 जुलाई, 1822 को हुआ था, और कहा जाता है कि कम उम्र से ही वे प्रकृति के सीधे संपर्क में थे, एक ऐसी स्थिति जिसने उन्हें वनस्पति विज्ञान में दिलचस्पी दिखाई।.

1843 में उन्होंने ब्रुने के कॉन्वेंट में प्रवेश किया और तीन साल बाद उन्हें एक पुजारी के रूप में ठहराया गया। बाद में, 1851 में उन्होंने वियना विश्वविद्यालय में वनस्पति विज्ञान, भौतिकी, रसायन विज्ञान और इतिहास का अध्ययन करने का निर्णय लिया.

अध्ययन करने के बाद, मेंडल मठ में लौट आए और यह वहां था जहां उन्होंने उन प्रयोगों का प्रदर्शन किया जिससे उन्हें तथाकथित मेंडल के नियम बनाने की अनुमति मिली.

दुर्भाग्य से, जब उन्होंने अपना काम प्रस्तुत किया, तो यह किसी का ध्यान नहीं गया और कहा जाता है कि मेंडल ने विरासत पर किए गए प्रयोगों को छोड़ दिया.

हालाँकि, बीसवीं सदी की शुरुआत में उनके कामों को पहचान मिलने लगी, जब कई वैज्ञानिकों और वनस्पतिशास्त्रियों ने इसी तरह के प्रयोग किए और उनके अध्ययन को पाया.

मेंडल के प्रयोग

मेंडल ने मटर के पौधे की सात विशेषताओं का अध्ययन किया: बीज का रंग, बीज का आकार, फूल की स्थिति, फूल का रंग, फली का आकार, फली का रंग और तने की लंबाई.

मेंडल के प्रयोगों के लिए तीन मुख्य चरण थे:

1-स्व-निषेचन द्वारा शुद्ध पौधों (होमोज़ाइट्स) की एक पीढ़ी का उत्पादन किया गया। यही है, बैंगनी फूलों वाले पौधे हमेशा बीज पैदा करते थे जो बैंगनी फूल पैदा करते थे। उन्होंने इन पौधों को पी (माता-पिता की पीढ़ी) कहा.

2-फिर, उसने विभिन्न लक्षणों के साथ शुद्ध पौधों के जोड़े को पार किया और इन के वंशजों को उन्होंने दूसरी पीढ़ी का फिलाल कहा (F1).

3-अंत में, यह दो एफ 1 पीढ़ी के पौधों के स्वयं-परागण द्वारा पौधों की तीसरी पीढ़ी (F2) प्राप्त करता है, अर्थात, एफ 1 पीढ़ी के दो पौधों को समान लक्षणों के साथ पार करता है.

प्रयोगों के परिणाम

मेंडल ने अपने प्रयोगों से कुछ अविश्वसनीय परिणाम पाए.

एफ 1 पीढ़ी

मेंडल ने पाया कि एफ 1 पीढ़ी ने हमेशा एक ही विशेषता का उत्पादन किया, भले ही दोनों माता-पिता की अलग-अलग विशेषताएं थीं। उदाहरण के लिए, यदि आपने एक पौधे को सफेद फूलों के साथ बैंगनी फूलों के साथ पार किया, तो सभी वंशजों के पौधों (F1) में बैंगनी रंग के फूल थे.

ऐसा इसलिए है क्योंकि बैंगनी फूल विशेषता है प्रमुख. इसलिए, सफेद फूल विशेषता है पीछे हटने का.

इन परिणामों को पुनेट वर्ग नामक आरेख में दिखाया जा सकता है। रंग के लिए प्रमुख जीन को एक बड़े अक्षर के साथ दिखाया जाता है और एक निचले अक्षर के साथ पुनरावर्ती जीन को। यहाँ बैंगनी रंग एक प्रमुख जीन है जिसे "M" के साथ दिखाया गया है और सफ़ेद एक पुनरावर्ती जीन है जिसे "b" के साथ दिखाया गया है.

जनरेशन F2

F2 पीढ़ी में, मेंडल ने पाया कि 75% फूल बैंगनी और 25% सफेद थे। उन्होंने यह दिलचस्प पाया कि यद्यपि दोनों माता-पिता के पास बैंगनी फूल थे, 25% संतानों के पास सफेद फूल थे.

सफेद फूलों की उपस्थिति माता-पिता दोनों में मौजूद जीन या आवर्ती गुण के कारण होती है। यहां पुनेट चार्ट दिखा रहा है कि 25% संतानों में दो "बी" जीन थे जो सफेद फूलों का उत्पादन करते थे:

मेंडल के प्रयोग कैसे किए गए?

मेंडल के प्रयोग मटर के पौधों के साथ किए गए थे, कुछ जटिल स्थिति चूंकि प्रत्येक फूल में एक नर हिस्सा होता है और एक मादा हिस्सा होता है, जो कि आत्म-परागण होता है।.

तो मेंडल पौधों की संतानों को कैसे नियंत्रित कर सकता है? मैं उन्हें कैसे पार कर सकता था?.

इसका उत्तर सरल है, मटर के पौधों की संतानों को नियंत्रित करने में सक्षम होने के लिए, मेंडल ने एक ऐसी प्रक्रिया बनाई जो उन्हें पौधों को आत्म-निषेचन से रोकने की अनुमति देती है.

इस प्रक्रिया में पुंकेसर (फूलों के पुरुष अंग, जिसमें पराग की थैलियाँ होती हैं, अर्थात् वे, जो पराग का उत्पादन करते हैं) को काटते हैं, जिसमें पहले पौधे के फूल (जिन्हें बीबी कहा जाता है) और दूसरे पौधे से पराग छिड़कते हैं। पिस्टिल (फूलों का महिला अंग, जो कि इसके केंद्र में है).

इस कार्रवाई के साथ मेंडल ने निषेचन की प्रक्रिया को नियंत्रित किया, एक ऐसी स्थिति जिसने उन्हें प्रत्येक प्रयोग को बार-बार करने की अनुमति दी ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि एक ही संतान हमेशा प्राप्त हो.

यह वह है जिसने अब मेंडल के नियम के रूप में जाना जाता है.

क्यों मेंडल ने मटर के पौधों को चुना?

ग्रेगोर मेंडल ने अपने आनुवांशिकी प्रयोगों को करने के लिए मटर के पौधों को चुना, क्योंकि वे किसी भी अन्य पौधे की तुलना में सस्ते थे और क्योंकि उनकी पीढ़ी का समय बहुत कम है और बड़ी मात्रा में संतानें हैं।.

संतान महत्वपूर्ण थी, क्योंकि उनके कानूनों को बनाने के लिए कई प्रयोगों को करना आवश्यक था.

उन्होंने उन्हें भी चुना क्योंकि विभिन्न प्रकार के अस्तित्व में थे, अर्थात्, हरी मटर, पीले मटर के उन लोगों, गोल फली के उन लोगों के बीच अन्य।.

विविधता महत्वपूर्ण थी क्योंकि यह जानना आवश्यक था कि क्या गुण विरासत में मिल सकते हैं। यहीं से मेंडेलियन वंशानुक्रम का उदय होता है.

मेंडल के 3 कानूनों को संक्षेप में प्रस्तुत किया गया है

मेंडल का पहला कानून

मेंडल का पहला कानून या एकरूपता का कानून कहता है कि जब दो शुद्ध व्यक्तियों (होमोजीगोट्स) को पार किया जाता है, तो सभी वंशज अपनी सुविधाओं में समान (समान) होंगे.

यह कुछ वर्णों के प्रभुत्व के कारण है, इनमें से एक सरल प्रति एक पुनरावर्ती चरित्र के प्रभाव को पूरा करने के लिए पर्याप्त है। इसलिए, दोनों समरूप और विषमयुग्मजी वंशज एक ही फेनोटाइप (दृश्य लक्षण) पेश करेंगे.

मेंडल का दूसरा नियम

मेंडल के दूसरे कानून, जिसे चरित्र अलगाव कानून भी कहा जाता है, कहता है कि युग्मकों के निर्माण के दौरान, एलील (वंशानुगत कारक) अलग हो जाते हैं (अलग हो जाते हैं), इस तरह से कि संतान प्रत्येक रिश्तेदार से एक एलील प्राप्त करते हैं.

इस आनुवांशिक सिद्धांत ने प्रारंभिक विश्वास को संशोधित किया कि आनुवंशिकता एक विशिष्ट "संयोजन" प्रक्रिया है जिसमें दो माता-पिता के बीच संतान के मध्यवर्ती लक्षण प्रदर्शित होते हैं।.

मेंडल का तीसरा नियम

मेंडल के तीसरे कानून को स्वतंत्र पृथक्करण के कानून के रूप में भी जाना जाता है। युग्मकों के निर्माण के दौरान, विभिन्न लक्षणों के लिए वर्ण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं.

वर्तमान में यह ज्ञात है कि यह कानून एक ही गुणसूत्र पर जीन पर लागू नहीं होता है, जो एक साथ विरासत में मिला होगा। हालांकि, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं.

मेंडल द्वारा शुरू की गई शर्तें

मेंडल ने ऐसे कई शब्द गढ़े, जो वर्तमान में आनुवंशिकी के क्षेत्र में उपयोग किए जाते हैं, जिनमें शामिल हैं: प्रमुख, पुनरावर्ती, संकर.

प्रमुख

जब मेंडल ने अपने प्रयोगों में प्रमुख शब्द का इस्तेमाल किया, तो वे उस चरित्र का जिक्र कर रहे थे जो व्यक्तिगत रूप से प्रकट होता है, चाहे उनमें से केवल एक था या यदि उनमें से दो थे.

पीछे हटने का

पुनरावर्ती के साथ, मेंडल का मतलब था कि यह एक ऐसा चरित्र है जो व्यक्ति के बाहर प्रकट नहीं होता है, क्योंकि एक प्रमुख चरित्र इसे रोकता है। इसलिए, इसके प्रबल होने के लिए यह आवश्यक होगा कि व्यक्ति के पास दो पुनरावर्ती चरित्र हों.

संकर

मेंडल ने हाइब्रिड शब्द का उपयोग विभिन्न प्रजातियों या विभिन्न विशेषताओं के दो जीवों के एक क्रॉसिंग के परिणाम को संदर्भित करने के लिए किया था.

इसी तरह, यह वह था जिसने प्रमुख एलील्स के लिए कैपिटल लेटर का इस्तेमाल किया और रिक्सेसिव एलील्स के लिए लोअर केस.

इसके बाद, अन्य शोधकर्ताओं ने अपना काम पूरा किया और आज इस्तेमाल होने वाले बाकी शब्दों का इस्तेमाल किया: जीन, एलील, फेनोटाइप, होमोज़ीगोट, हेटेरोज़ीगोट.

मेंडेलियन वंशानुक्रम मनुष्यों पर लागू होता है

मानव जाति के लक्षणों को मेंडेलियन वंशानुक्रम के माध्यम से समझाया जा सकता है, जब तक कि परिवार के इतिहास को जाना जाता है.

परिवार के इतिहास को जानना आवश्यक है, क्योंकि उनके साथ आप किसी विशेष लक्षण के बारे में आवश्यक जानकारी एकत्र कर सकते हैं.

इसके लिए, एक वंशावली वृक्ष बनाया जाता है जहां परिवार के सदस्यों के प्रत्येक लक्षण का वर्णन किया जाता है और इस प्रकार यह निर्धारित किया जा सकता है कि वे किससे विरासत में मिले थे।.

बिल्लियों में विरासत का उदाहरण

इस उदाहरण में, कोट का रंग B (भूरा, प्रमुख) या b (सफ़ेद) द्वारा इंगित किया जाता है, जबकि पूंछ की लंबाई S (लघु, प्रभावी) या s (लंबी) से इंगित की जाती है.

जब माता-पिता प्रत्येक लक्षण (एसएसबीबी और एसएसबीबी) के लिए सजातीय होते हैं, तो एफ 1 पीढ़ी में उनके बच्चे दोनों एलील्स में विषमयुग्मजी होते हैं और केवल प्रमुख फेनोटाइप (एसबीएसबी) दिखाते हैं.

अगर संतान एक-दूसरे के साथ संभोग करते हैं, तो पीढ़ी F2 में फर रंग और पूंछ की लंबाई के सभी संयोजन उत्पन्न होते हैं: 9 भूरे / छोटे (बैंगनी रंग के बक्से) हैं, 3 सफेद / छोटे (गुलाबी बक्से) हैं, 3 हैं भूरा / लंबा (नीला बॉक्स) और 1 सफेद / लंबा (हरा बॉक्स) है.

4 मेंडेलियन लक्षणों के उदाहरण

-रंगहीनता: यह एक वंशानुगत विशेषता है जिसमें मेलेनिन के उत्पादन में परिवर्तन होता है (वर्णक जो मनुष्य के पास है और त्वचा, बाल और आंखों के रंग के लिए जिम्मेदार है), ताकि कई मामलों में अनुपस्थिति हो इसके कुल यह लक्षण आवर्ती है.

-मुक्त कान की लोबस: यह एक प्रमुख विशेषता है.

-कान के लोब शामिल हो गए: यह एक आवर्ती गुण है.

-विधवा के बाल या चोंच: यह सुविधा उस तरीके को संदर्भित करती है जिसमें माथे पर हेयरलाइन समाप्त होती है। इस मामले में यह केंद्र में एक चोटी के साथ समाप्त होगा। जो लोग इस सुविधा को प्रस्तुत करते हैं, उनके पास उल्टा "डब्ल्यू" अक्षर होता है। यह एक प्रमुख विशेषता है.

कारक जो मेंडेलियन अलगाव को बदलते हैं

सेक्स से जुड़ी आनुवंशिकता

सेक्स से जुड़ी विरासत से तात्पर्य उस सेक्स क्रोमोसोम की जोड़ी से है, जो व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करती है.

मनुष्य में X गुणसूत्र और Y गुणसूत्र होते हैं। महिलाओं में XX गुणसूत्र होते हैं, जबकि पुरुषों में XY होता है.

सेक्स से जुड़ी विरासत के कुछ उदाहरण हैं:

-कलर ब्लाइंडनेस: यह एक आनुवंशिक परिवर्तन है जो रंगों को अलग नहीं कर सकता है। आमतौर पर आप लाल और हरे रंग में अंतर नहीं कर सकते हैं, लेकिन यह उस रंग अंधापन की डिग्री पर निर्भर करेगा जो व्यक्ति प्रस्तुत करता है.

कलर ब्लाइंडनेस एक्स गुणसूत्र से जुड़े रिसेसिव एलील द्वारा फैलता है, इसलिए यदि कोई व्यक्ति एक एक्स क्रोमोसोम इनहेरिट करता है जो इस रिकेसिव एलील को प्रस्तुत करता है, तो यह कलर ब्लाइंड होगा.

जबकि महिलाओं के लिए यह आनुवंशिक परिवर्तन है, यह आवश्यक है कि उनके पास दो परिवर्तित एक्स गुणसूत्र हों। इसीलिए रंग अंधापन वाली महिलाओं की संख्या पुरुषों की तुलना में कम है.

-हीमोफीलिया: एक वंशानुगत बीमारी है, जो कलर ब्लाइंडनेस की तरह, एक्स क्रोमोसोम से जुड़ी होती है। हीमोफिलिया एक ऐसी बीमारी है, जिसके कारण लोगों का खून सही तरीके से नहीं जमता है।.

इस कारण से, यदि हेमोफिलिया से पीड़ित व्यक्ति को काट दिया जाता है, तो उसका रक्तस्राव दूसरे व्यक्ति की तुलना में अधिक समय तक रहता है, जिसके पास नहीं है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि रक्तस्राव को नियंत्रित करने के लिए आपके रक्त में पर्याप्त प्रोटीन नहीं होता है.

-Duchenne पेशी अपविकास: यह एक बार-बार होने वाला वंशानुगत रोग है जो X गुणसूत्र से जुड़ा होता है। यह एक न्यूरोमस्कुलर रोग है, यह एक महत्वपूर्ण मांसपेशी कमजोरी की उपस्थिति की विशेषता है, जो एक सामान्यीकृत और प्रगतिशील तरीके से विकसित होती है।

-hypertrichosis: यह एक वंशानुगत बीमारी है जो वाई गुणसूत्र में मौजूद है, जिसके लिए यह केवल एक पिता से एक पुरुष बच्चे को प्रेषित होता है। इस प्रकार की विरासत को एक होलोडेंडिक कहा जाता है.

हाइपरट्रिचोसिस अतिरिक्त बालों का विकास है, ताकि जो पीड़ित हो, उसके शरीर के कुछ हिस्सों में अत्यधिक बाल हो। इस बीमारी को वेयरवोल्फ सिंड्रोम भी कहा जाता है, क्योंकि जो लोग पीड़ित होते हैं उनमें से लगभग पूरी तरह से बालों से ढंके होते हैं.

संदर्भ

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