कारियोकिनेसिस अवस्था और उनकी विशेषताएं

cariocinesis एक शब्द का उपयोग नाभिक के विभाजन की प्रक्रिया को संदर्भित करने के लिए किया जाता है। मिटोसिस में कोशिका का विभाजन शामिल होता है और दो चरण इस घटना में प्रतिष्ठित होते हैं: कैरीओकिनेसिस और साइटोकिनेसिस - कोशिका द्रव्य का विभाजन.

मौलिक संरचना जो इस प्रक्रिया को पूरा करती है, और इसे "मैकेनिकल एजेंट" माना जाता है, माइटोटिक धुरी है। यह सूक्ष्मनलिकाएं और संबंधित प्रोटीन की एक श्रृंखला द्वारा बनता है जो इसे दो ध्रुवों में विभाजित करता है, जहां सेंट्रोसम स्थित हैं.

प्रत्येक सेंट्रोसोम को एक कोशिका ऑर्गेनेल माना जाता है जिसे झिल्ली द्वारा सीमांकित नहीं किया जाता है और इसमें दो सेंट्रीओल्स होते हैं और एक पदार्थ होता है जो उन्हें घेरता है, जिसे पेरिकेंट्रीओलर सामग्री के रूप में जाना जाता है। पौधों की एक अजीब विशेषता, सेंट्रिओल्स की अनुपस्थिति है.

कई दवाएं हैं जो कैरोसीन को रौंदने में सक्षम हैं। उनमें से कोलिसिन और नोकोडाज़ोल है.

सूची

• 1 करियोकिनेसिस के चरण
  • 1.1 कोशिका चक्र के चरण
  • 1.2 लाभ
  • १.३ प्रोमेतपेज़
  • 1.4 मेटाफ़ेज़
  • 1.5 अनापशनाप
  • 1.6 टेलोफ़ेज़
• 2 माइटोटिक स्पिंडल
  • २.१ संरचना
  • २.२ प्रशिक्षण
  • 2.3 समारोह
• 3 संदर्भ

करियोकिनेसिस के चरण

कारियोकिनेसिस शब्द ग्रीक मूल से आता है cario जिसका अर्थ है नाभिक, और cinesis जिसे आंदोलन के रूप में अनुवादित किया गया है। इस प्रकार, यह घटना सेल के नाभिक के विभाजन को संदर्भित करता है, अर्थात, माइटोसिस का पहला चरण। कुछ पुस्तकों में, केरोसिनसिस शब्द का उपयोग समसूत्रण के पर्याय के रूप में किया जाता है.

सामान्य तौर पर, karyokinesis में दो बेटी कोशिकाओं को आनुवंशिक सामग्री का समान वितरण शामिल है, जिसके परिणामस्वरूप माइटोटिक प्रक्रिया होती है। इसके बाद साइटोकिनेसिस की स्थिति में बेटी कोशिकाओं को साइटोप्लाज्म भी वितरित किया जाता है.

कोशिका चक्र के चरण

एक सेल के जीवन में, कई चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। पहला एम चरण (एम ऑफ माइटोसिस) है, जहां गुणसूत्रों की आनुवंशिक सामग्री दोगुनी और अलग हो गई है। यह चरण वह जगह है जहां करायोसिस होता है.

फिर चरण जी अनुसरण करता है₁, या अंतराल चरण, जहां कोशिका बढ़ती है और डीएनए के संश्लेषण को शुरू करने का निर्णय लेती है। इसके बाद एस चरण या संश्लेषण चरण आता है, जहां डीएनए दोहराव होता है.

इस चरण में हेलिक्स के उद्घाटन और नए स्ट्रैंड के पोलीमराइजेशन शामिल हैं। चरण जी में₂, जिस सटीकता के साथ डीएनए को दोहराया गया था वह सत्यापित है.

एक और चरण है, जी₀, जो एम चरण के बाद कुछ कोशिकाओं के लिए एक विकल्प हो सकता है - और जी चरण नहीं₁. इस अवस्था में शरीर की कई कोशिकाएँ अपने कार्यों को करती हुई पाई जाती हैं। माइटोसिस चरण, जिसमें नाभिक का विभाजन शामिल है, नीचे और अधिक विवरण में वर्णित किया जाएगा।.

प्रोफेज़

मिचोसिस प्रोफ़ेज़ से शुरू होती है। इस स्तर पर आनुवंशिक सामग्री का संघनन होता है, और बहुत अच्छी तरह से परिभाषित गुणसूत्रों को देखा जा सकता है - चूंकि क्रोमैटिन फाइबर अच्छी तरह से घाव हैं.

इसके अलावा, नाभिक, नाभिक के क्षेत्र जो झिल्ली द्वारा सीमांकित नहीं होते हैं, गायब हो जाते हैं.

prometaphase

प्रोमेटापेज़ में परमाणु लिफाफे का विखंडन होता है और, उनके लिए धन्यवाद, सूक्ष्मनलिकाएं परमाणु क्षेत्र में प्रवेश कर सकती हैं। वे गुणसूत्रों के साथ इंटरैक्शन का निर्माण करना शुरू करते हैं, जो इस चरण से पहले से ही बहुत संघनित हैं.

क्रोमोसोम का प्रत्येक क्रोमैटिड एक कीनेटोकोर (धुरी की संरचना और इसके घटकों को बाद में विस्तार से वर्णित किया जाएगा) से जुड़ा हुआ है। माइक्रोट्यूब्यूल्स जो किनेटोचोर का हिस्सा नहीं हैं, स्पिंडल के विपरीत ध्रुवों के साथ बातचीत करते हैं.

मेटाफ़ेज़

रूपक लगभग एक घंटे तक रहता है और इसे चक्र का सबसे लंबा चरण माना जाता है। यहाँ केन्द्रक कोशिका के विपरीत दिशा में स्थित होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र सूक्ष्मनलिकाओं से जुड़ा होता है जो विपरीत छोरों से विकीर्ण होते हैं.

पश्चावस्था

मेटाफ़ेज़ के विपरीत, एनाफ़ेज़ माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है। यह एक अचानक घटना में बहन क्रोमैटिड के अलगाव के साथ शुरू होता है। इस प्रकार, प्रत्येक क्रोमैटिड एक पूर्ण गुणसूत्र बन जाता है। सेल का लंबा होना शुरू होता है.

जब एनाफेज समाप्त होता है, तो कोशिका के प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों का एक समान सेट होता है.

telofase

टेलोफ़ेज़ में दो बेटों के नाभिक का निर्माण शुरू होता है और परमाणु लिफाफे का निर्माण शुरू होता है। अगला, गुणसूत्र संघनन को उलटने लगते हैं और तेजी से शिथिल हो जाते हैं। इस प्रकार नाभिक का विभाजन समाप्त हो जाता है.

माइटोटिक स्पिंडल

माइटोटिक स्पिंडल एक कोशिकीय संरचना है जो सामान्य रूप से कैरोसिस और माइटोसिस घटनाओं की अनुमति देता है। प्रोफ़ेज़ चरण के दौरान साइटोप्लाज्मिक क्षेत्र में इसकी गठन प्रक्रिया शुरू होती है.

संरचना

संरचनात्मक रूप से, यह सूक्ष्मनलिका तंतुओं और उनसे जुड़े अन्य प्रोटीनों से बना है। यह माना जाता है कि माइटोटिक स्पिंडल को इकट्ठा करने के समय, साइटोस्केलेटन का हिस्सा होने वाले सूक्ष्मनलिकाएं विघटित हो जाती हैं - याद रखें कि साइटोस्केलेटन एक अत्यंत गतिशील संरचना है - और स्पिंडल के उन्मूलन के लिए कच्चा माल प्रदान करता है।.

ट्रेनिंग

स्पिंडल का गठन केन्द्रक पर शुरू होता है। यह ऑर्गेनेल दो सेंट्रीओल्स और पेरीसेंट्रीओलर मैट्रिक्स द्वारा बनता है.

कोशिकीय सूक्ष्मनलिकाएं के एक आयोजक के रूप में पूरे सेल चक्र में केन्द्रक कार्य करता है। वास्तव में, साहित्य में इसे के रूप में जाना जाता है सूक्ष्मनलिकात्मक आयोजन केंद्र.

इंटरफ़ेस में, एकमात्र केंद्र जो सेल के पास होता है, एक प्रतिकृति से गुजरता है, अंतिम उत्पाद एक जोड़ी के रूप में प्राप्त करता है। ये एक साथ करीब रहते हैं, नाभिक के करीब होते हैं, जब तक कि वे प्रोपेज़ और मेटाफ़ेज़ में अलग नहीं हो जाते हैं, क्योंकि सूक्ष्मनलिकाएं उनसे बढ़ती हैं।.

प्रोमाटेफेज़ के अंत में, दो सेंट्रोसोम कोशिका के विपरीत छोर पर स्थित होते हैं। क्षुद्र, छोटे सूक्ष्मनलिकाएं के रेडियल वितरण के साथ एक संरचना, प्रत्येक सेंट्रोसोम से फैली हुई है। इस प्रकार, स्पिंडल सेंट्रोसोम, माइक्रोट्यूबुल्स और एस्टर्स से बना है.

समारोह

गुणसूत्रों में, कीनेटोकोर नामक एक संरचना होती है। यह प्रोटीन द्वारा बनता है और सेंट्रोमीटर में आनुवंशिक सामग्री के विशिष्ट क्षेत्रों से जुड़ा होता है.

प्रोमाटेफ़ेज़ के दौरान, स्पिंडल माइक्रोट्यूबुल्स में से कुछ कीनेटोकोर्स से जुड़ जाते हैं। इस प्रकार, क्रोमोसोम ध्रुव की ओर बढ़ना शुरू कर देता है, जहाँ से सूक्ष्मनलिकाएं विस्तारित होती हैं।.

प्रत्येक गुणसूत्र आगे और पिछड़े आंदोलनों का अनुभव करता है, जब तक कि यह सेल के एक मध्य क्षेत्र में बसने में सक्षम न हो.

मेटाफ़ेज़ में, डुप्लिकेट गुणसूत्र के दोनों ध्रुवों के बीच एक समतल गुणसूत्र में से प्रत्येक के सेंट्रोमीटर विमान में स्थित होते हैं। इस विमान को कोशिका का मेटाफ़ेज़ प्लेट कहा जाता है.

माइक्रोट्यूबुल्स जो किनेटोचोर का हिस्सा नहीं हैं, एनाफ़ेज़ में कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को बढ़ावा देने के लिए जिम्मेदार हैं.

संदर्भ

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