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अनापेज़ (माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन में)
पश्चावस्था यह नाभिक के विभाजन का एक चरण है जहां डुप्लिकेट किए गए गुणसूत्र अलग होते हैं, और क्रोमैटिड कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर जाते हैं। यह माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों में होता है.
यद्यपि माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया उनके कुछ चरणों में समान हैं, इन घटनाओं में काफी अंतर हैं। मूलभूत अंतर यह है कि माइटोसिस में एनाफेज और अर्धसूत्रीविभाजन दो होते हैं.
सूची
- 1 गुणसूत्रों का अवलोकन
- माइटोसिस में 2 एनाफ़ेज़
- २.१ क्रोमैटिड का पृथक्करण
- २.२ अनाप में विफलता
- 3 अर्धसूत्रीविभाजन में
- 3.1 माइटोसिस के साथ अंतर
- ३.२ प्रक्रियाएँ जो एनाफ़ेज़ में आनुवंशिक भिन्नता उत्पन्न करती हैं
- ३.३ गुणसूत्रों का व्यवहार
- 4 संदर्भ
गुणसूत्रों का अवलोकन
एनाफेज की प्रक्रिया का वर्णन करने से पहले, मूल शब्दावली को जानना आवश्यक है जो जीवविज्ञानी गुणसूत्रों का वर्णन करने के लिए उपयोग करते हैं.
क्रोमोसोम्स डीएनए की इकाइयाँ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) हैं जिन्हें बेहद कुशल तरीके से तैयार किया जाता है। किसी जीव के काम करने और विकसित होने के लिए उनके पास आवश्यक जानकारी होती है। जानकारी को जीन नामक तत्वों में व्यवस्थित किया जाता है.
उदाहरण के लिए, मानव में, दैहिक कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं। यह संख्या अध्ययन की गई प्रजातियों के आधार पर भिन्न होती है। जैसा कि हम द्विगुणित जीव हैं, हमारे पास प्रत्येक गुणसूत्र की एक जोड़ी है, और इन्हें सजातीय जोड़ी के रूप में जाना जाता है.
एक गुणसूत्र की संरचना के लिए, हम क्रोमैटिड को भेद कर सकते हैं। ये उसी के अनुदैर्ध्य तत्वों में से प्रत्येक हैं, जब यह पहले से ही डुप्लिकेट है। प्रत्येक गुणसूत्र दो क्रोमैटिड्स द्वारा बनता है बहनों और जिस क्षेत्र से वे जुड़ते हैं उसे सेंट्रोमियर कहा जाता है.
सेंट्रोमियर एक प्रमुख क्षेत्र है, क्योंकि यह कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में एक्रोमेटिक स्पिंडल को ठीक करने के लिए जिम्मेदार है। सेंट्रोमियर में एक प्रोटीन संरचना होती है जिसे किनेटोकोर कहा जाता है। किनेटोचोर माइटोटिक स्पिंडल की एंकरिंग के लिए जिम्मेदार है.
माइटोसिस में एनाफेज
मिटोसिस को चार चरणों में विभाजित किया गया है, और एनाफेज़ इनमें से तीसरे से मेल खाती है। इसमें बहन क्रोमैटिड्स का पृथक्करण शामिल है, उनके साथ-साथ सेंट्रोमर्स की रिहाई.
ऐसा होने के लिए, इस प्रक्रिया की मध्यस्थता टोपोइज़ोमेरेज़ नामक एंजाइम द्वारा की जाती है। उत्तरार्द्ध कीनेटोकोर क्षेत्र में पाया जाता है, क्रोमेटिन फाइबर को मुक्त करता है जो उलझे हुए होते हैं और बहन क्रोमैटिड के पृथक्करण की सुविधा प्रदान करते हैं। क्रोमोसोम 1 सेंट प्रति मिनट की दर से सेंट्रोमियर से चलते हैं.
क्रोमैटिड का पृथक्करण
एनाफेज की केंद्रीय घटना क्रोमैटिड्स का पृथक्करण है। यह घटना दो प्रक्रियाओं के लिए होती है, एक दूसरे से स्वतंत्र, लेकिन संयोग से.
इनमें से एक कीनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं का छोटा होना है, इसलिए क्रोमैटिड भूमध्य रेखा से ध्रुवों की ओर आगे और आगे बढ़ते हैं। इसके अलावा, सेलुलर पोल ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं के बढ़ाव से दूर होते हैं.
अवधि के रूप में, यह सभी माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है, और केवल कुछ मिनट तक रहता है.
आफत में असफलता
एनाफेज के अंत में, सेल के प्रत्येक छोर में गुणसूत्रों के बराबर और पूर्ण सेट होता है। विभाजन के इस चरण में संभावित नुकसानों में से एक नई कोशिकाओं के बीच गुणसूत्र के दो क्रोमैटिड का गलत वितरण है। इस स्थिति को ऐनुप्लोइड कहा जाता है.
ऐनुप्लोडिया से बचने के लिए, कीनेटोचोर में तंत्र हैं जो इस स्थिति से बचने में मदद करते हैं.
अर्धसूत्रीविभाजन में दर्द
अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा कोशिका विभाजन को नाभिक के विभाजन की दो प्रक्रियाएं या चरण होते हैं। इस कारण से, एफ़ेज़ I और II है.
पहले में, सेंट्रोमेर अलग हो जाते हैं और ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं, दो क्रोमैटिड्स को खींचते हैं। माइटोसिस में पाए जाने वाले दूसरे एनाफेज के समान है.
माइटोसिस के साथ अंतर
अर्धसूत्रीविभाजन और माइटोसिस द्वारा विभाजन की प्रक्रिया के बीच कई समानताएं हैं। उदाहरण के लिए, दोनों घटनाओं में गुणसूत्र सिकुड़ जाते हैं और एक माइक्रोस्कोप की रोशनी में दिखाई देते हैं। हालांकि, वे कई पहलुओं में भिन्न हैं.
माइटोसिस में, एक एकल कोशिका विभाजन होता है। जैसा कि ज्ञात है, समसूत्रण का परिणाम दो बेटी कोशिकाएं हैं, आनुवंशिक रूप से समान हैं.
इसके विपरीत, अर्धसूत्रीविभाजन में दो कोशिका विभाजन शामिल होते हैं, जहां उत्पाद चार बेटी कोशिकाएं होती हैं, एक दूसरे से अलग और कोशिका द्वारा अलग-अलग कोशिकाएं मूल रूप से देती हैं.
द्विगुणित कोशिकाओं में (जैसे हमारे गुणसूत्रों के दो सेटों के साथ), दोनों प्रक्रियाओं से पहले समरूप गुणसूत्र उपस्थित होते हैं। हालांकि, होमोलॉग की जोड़ी केवल अर्धसूत्रीविभाजन में होती है.
एनाफ़ेज़ में एक महत्वपूर्ण अंतर यह है कि अर्धसूत्रीविभाजन I में गुणसूत्रों की संख्या आधे से कम हो जाती है.
कोशिका विभाजन के इस चरण में, सजातीय गुणसूत्रों के जोड़े का पृथक्करण होता है। ध्यान दें कि माइटोसिस में बेटी कोशिकाओं के आनुवंशिक भार में कोई कमी नहीं होती है.
ऐसी प्रक्रियाएँ जो एनाफ़ेज़ में आनुवंशिक भिन्नता उत्पन्न करती हैं
अर्धसूत्रीविभाजन की सबसे उल्लेखनीय विशेषताओं में से एक बेटी कोशिकाओं में आनुवंशिक भिन्नता में वृद्धि है.
ये प्रक्रिया माता और पिता से गुणसूत्रों के क्रॉस-लिंकिंग और यादृच्छिक वितरण हैं। समसूत्री विभाजन में कोई समान प्रक्रिया नहीं है.
क्रॉस-लिंकिंग अर्धसूत्रीविभाजन I के उपप्रकार I में होता है, जबकि गुणसूत्रों का यादृच्छिक वितरण अनापेस I में होता है.
गुणसूत्रों का व्यवहार
दोनों प्रक्रियाओं के बीच एक और महत्वपूर्ण अंतर एनाफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार है.
अर्धसूत्रीविभाजन के मेटाफ़ेज़ I में, भूमध्यरेखीय समतल में समरूप गुणसूत्रों के जोड़े का संरेखण होता है। इसके विपरीत, समसूत्रण में, जो उपर्युक्त समतल में संरेखित होते हैं, व्यक्तिगत गुणसूत्र होते हैं, जो अर्धसूत्रीविभाजन में मेटाफ़ेज़ II से मेल खाते हैं.
अगला, अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफ़ेज़ I में युग्मित गुणसूत्र अलग होते हैं और इनमें से प्रत्येक जैविक संस्था कोशिका के ध्रुवों की ओर पलायन करती है। गुणसूत्रों में से प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं जो सेंट्रोमियर से जुड़ते हैं.
समसूत्रण के एनाफ़ेज़ में, और अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफ़ेज़ II में भी, बहन क्रोमैटिड अलग और प्रत्येक गुणसूत्र जो ध्रुवों की ओर पलायन करते हैं, केवल एक क्रोमैटिड द्वारा बनता है.
संदर्भ
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