एसिटाइल कोएंजाइम एक संरचना, प्रशिक्षण और कार्य

एसिटाइल कोएंजाइम ए, एसिटाइल सीओए के रूप में संक्षिप्त, लिपिड और प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट दोनों के विभिन्न चयापचय मार्गों के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यस्थ अणु है। अपने मुख्य कार्यों के बीच क्रेब्स चक्र को एसिटाइल समूह वितरित करना है.

अणु एसिटाइल कोएंजाइम ए की उत्पत्ति विभिन्न मार्गों के माध्यम से हो सकती है; यह अणु माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर या बाहर बन सकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि पर्यावरण में ग्लूकोज कितना है। एसिटाइल सीओए की एक और विशेषता यह है कि इसके ऑक्सीकरण के साथ, ऊर्जा का उत्पादन होता है.

सूची

• 1 संरचना
• 2 प्रशिक्षण
  • २.१ इंट्रामिटोकॉन्ड्रियल
  • २.२ एक्स्ट्रामाइटोकोंड्रियल
• 3 कार्य
  • 3.1 साइट्रिक एसिड का चक्र
  • 3.2 लिपिड का चयापचय
  • 3.3 कीटोन निकायों का संश्लेषण
  • ३.४ ग्लाइकोलायलेट चक्र
• 4 संदर्भ

संरचना

Coenzyme A विटामिन B5 के लिंक से बंधे β-mercaptoethylamine समूह द्वारा निर्मित होता है, जिसे पैंटोथेनिक एसिड भी कहा जाता है। इसी तरह, यह अणु 3'- फॉस्फोराइलेटेड एडीपी न्यूक्लियोटाइड से जुड़ा हुआ है। एक एसिटाइल समूह (-COCH)₃) इस संरचना से जुड़ी है.

इस अणु का रासायनिक सूत्र C है₂₃एच₃₈एन₇हे₁₇पी₃S और इसका आणविक भार 809.5 g / mol है.

ट्रेनिंग

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एसिटाइल सीओए का गठन माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर या बाहर किया जा सकता है, और माध्यम में मौजूद ग्लूकोज स्तर पर निर्भर करता है.

intramitochondrial

जब ग्लूकोज का स्तर अधिक होता है, तो एसिटाइल सीओए निम्न तरीके से बनता है: ग्लाइकोलाइसिस का अंतिम उत्पाद पाइरूवेट है। इस यौगिक के लिए क्रेब्स चक्र में प्रवेश करने के लिए इसे एसिटाइल सीओए में बदलना चाहिए.

यह कदम अन्य सेलुलर श्वसन प्रक्रियाओं के साथ ग्लाइकोलाइसिस को जोड़ने के लिए महत्वपूर्ण है। यह कदम मिटोकोंड्रियल मैट्रिक्स में होता है (प्रोकैरियोट्स में यह साइटोसोल में होता है)। प्रतिक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:

- इस प्रतिक्रिया के लिए, पाइरूवेट अणु को माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करना चाहिए.

- पाइरूवेट का कार्बोक्सिल समूह समाप्त हो गया है.

- इसके बाद, यह अणु ऑक्सीकरण होता है। ऑक्सीकरण उत्पाद के इलेक्ट्रॉनों के लिए NAD + से NADH के पारित होने को शामिल करने के लिए उत्तरार्द्ध.

- ऑक्सीडाइज्ड अणु Coenzyme A को बांधता है.

एसिटाइल कोएंजाइम ए के उत्पादन के लिए आवश्यक प्रतिक्रियाएं महत्वपूर्ण आकार के एक एंजाइम जटिल द्वारा पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज कहलाती हैं। इस प्रतिक्रिया के लिए कोफ़ैक्टर्स के एक समूह की उपस्थिति की आवश्यकता होती है.

सेल विनियमन की प्रक्रिया में यह कदम महत्वपूर्ण है, क्योंकि यहां से क्रेब्स चक्र में प्रवेश करने वाले एसिटाइल सीओए की मात्रा तय की जाती है।.

जब स्तर कम होते हैं, तो एसिटाइल कोएंजाइम ए का उत्पादन फैटी एसिड के,-ऑक्सीकरण द्वारा किया जाता है.

extramitochondrial

जब ग्लूकोज का स्तर अधिक होता है, तो साइट्रेट की मात्रा भी बढ़ जाती है। साइट्रेट को एटीपी साइट्रेट लाइसेज़ के माध्यम से एसिटाइल कोज़ीमे ए में और ऑक्सालोसेटेट में बदल दिया जाता है.

इसके विपरीत, जब स्तर कम होते हैं, तो कोए को एसिटाइल सीओए सिंथेटेस द्वारा एसिटाइल किया जाता है। उसी तरह, इथेनॉल अल्कोहल डिहाइड्रोजनेज एंजाइम के माध्यम से एसिटिलीकरण के लिए एक कार्बन स्रोत के रूप में कार्य करता है.

कार्यों

एसिटाइल-सीओए विभिन्न चयापचय मार्गों की एक श्रृंखला में मौजूद है। इनमें से कुछ निम्नलिखित हैं:

साइट्रिक एसिड चक्र

एसिटाइल सीओए इस चक्र को शुरू करने के लिए आवश्यक ईंधन है। एसिटाइल कोएंजाइम ए को साइट्रेट में ऑक्सालेसिटिक एसिड के एक अणु के साथ संघनित किया जाता है, एंजाइम साइट्रेट सिंथेज़ द्वारा उत्प्रेरित एक प्रतिक्रिया.

इस अणु के परमाणु सीओ बनाने के लिए अपने ऑक्सीकरण को जारी रखते हैं₂. एसिटाइल सीओए के प्रत्येक अणु के लिए जो चक्र में प्रवेश करता है एटीपी के 12 अणु उत्पन्न होते हैं.

लिपिड चयापचय

एसिटाइल सीओए लिपिड चयापचय का एक महत्वपूर्ण उत्पाद है। एक लिपिड के लिए एसिटाइल कोएंजाइम ए का अणु बनने के लिए, निम्नलिखित एंजाइमेटिक चरणों की आवश्यकता होती है:

- फैटी एसिड "सक्रिय" होना चाहिए। इस प्रक्रिया में सीओए के लिए फैटी एसिड के संघ शामिल हैं। इसके लिए, एक एटीपी अणु को ऊर्जा प्रदान करने के लिए cleaved है जो इस तरह के संघ की अनुमति देता है.

- एसिल कोएंजाइम ए का ऑक्सीकरण होता है, विशेष रूप से α और। कार्बन के बीच। अब, अणु को एसाइल-एक एनॉयल सीओए कहा जाता है। इस चरण में FAD का FADH में रूपांतरण शामिल है₂ (हाइड्रोजन्स लें).

- पिछले चरण में बने डबल बॉन्ड में अल्फा कार्बन पर एक एच और बीटा पर एक हाइड्रॉक्सिल (-OH) प्राप्त होता है.

- Occurs-ऑक्सीकरण होता है (the क्योंकि प्रक्रिया उस कार्बन स्तर पर होती है)। हाइड्रॉक्सिल समूह एक कीटो समूह में बदल जाता है.

- कोएंजाइम का एक अणु कार्बन के बीच के बंधन को काटता है। कहा यौगिक शेष फैटी एसिड के लिए बाध्य है। उत्पाद एसिटाइल सीओए का एक अणु है और दूसरा दो कार्बन परमाणुओं के साथ कम है (अंतिम यौगिक की लंबाई लिपिड की प्रारंभिक लंबाई पर निर्भर करती है, उदाहरण के लिए, यदि यह 18 कार्बन था तो परिणाम 16 अंतिम कार्बन होगा).

यह चार-चरण उपापचयी मार्ग है: ऑक्सीकरण, जलयोजन, ऑक्सीकरण और थायोलिसिस, जिसे दो एसिटाइल सीओए अणुओं तक अंतिम उत्पाद के रूप में दोहराया जाता है। यही है, सभी एसिड ग्रेड एसिटाइल सीओए से गुजरता है.

यह याद रखने योग्य है कि यह अणु क्रेब्स चक्र का मुख्य ईंधन है और इसमें प्रवेश कर सकता है। ऊर्जावान रूप से, यह प्रक्रिया कार्बोहाइड्रेट चयापचय की तुलना में अधिक एटीपी उत्पन्न करती है.

किटोन निकायों का संश्लेषण

कीटोन बॉडीज का निर्माण लिपिड ऑक्सीकरण के उत्पाद एसिटाइल कोएंजाइम ए के अणु से होता है। इस मार्ग को केटोजेनेसिस कहा जाता है और यकृत में होता है; विशेष रूप से, यह यकृत कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया में होता है.

केटोन शरीर पानी में घुलनशील यौगिकों का एक विषम समूह है। वे फैटी एसिड के पानी में घुलनशील संस्करण हैं.

इसकी मूल भूमिका कुछ ऊतकों के लिए ईंधन के रूप में कार्य करना है। विशेष रूप से उपवास के चरणों में, मस्तिष्क कीटोन निकायों को ऊर्जा स्रोत के रूप में ले सकता है। सामान्य परिस्थितियों में मस्तिष्क ग्लूकोज में बदल जाता है.

ग्लाइओक्सिलेट चक्र

यह मार्ग ग्लाइकोसिसोम नामक एक विशेष संगठन में होता है, जो केवल पौधों और अन्य जीवों में मौजूद होता है, जैसे प्रोटोजोआ। एसिटाइल कोएंजाइम ए सक्विनेट में बदल जाता है और इसे क्रेब्स एसिड चक्र में फिर से शामिल किया जा सकता है.

दूसरे शब्दों में, यह पथ क्रेब्स चक्र की कुछ प्रतिक्रियाओं को छोड़ देता है। यह अणु माल्ट में बदल सकता है, जो बदले में ग्लूकोज में बदल सकता है.

जानवरों के पास इस प्रतिक्रिया को करने के लिए आवश्यक चयापचय नहीं है; इसलिए, वे शर्करा के इस संश्लेषण को करने में असमर्थ हैं। जानवरों में एसिटाइल सीओए के सभी कार्बन सीओ से ऑक्सीकृत होते हैं₂, जो बायोसिंथेटिक पथ के लिए उपयोगी नहीं है.

फैटी एसिड के क्षरण में एक अंतिम उत्पाद एसिटाइल कोएंजाइम ए के रूप में होता है। इसलिए, पशुओं में इस यौगिक को सिंथेटिक मार्गों में पुन: प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है।.

संदर्भ

1. बर्ग, जे। एम।, स्ट्रायर, एल।, और टाइमोकोज़्को, जे। एल। (2007). जीव रसायन. मैं पलट गया.
2. देवलिन, टी। एम। (2004). जैव रसायन विज्ञान: नैदानिक ​​अनुप्रयोगों के साथ पाठ्यपुस्तक. मैं पलट गया.
3. कूलमैन, जे।, और रोहम, के। एच। (2005). जैव रसायन: पाठ और एटलस. एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.
4. पेना, ए।, अरोयो, ए।, गोमेज़, ए।, और तापिया आर। (2004). जीव रसायन. संपादकीय लिमूसा.
5. वायट, डी।, और वायट, जे। जी। (2006). जीव रसायन. एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.