पिछले 30 वर्षों में जीव विज्ञान में 10 अग्रिम

पिछले 30 वर्षों में जीव विज्ञान ने काफी प्रगति की है। वैज्ञानिक दुनिया में ये प्रगति उन सभी क्षेत्रों को पार कर जाती है जो मनुष्य को घेरते हैं, सीधे तौर पर समाज के कल्याण और विकास को प्रभावित करते हैं.

प्राकृतिक विज्ञान की एक शाखा के रूप में, जीवविज्ञान सभी जीवित जीवों के अध्ययन पर अपनी रुचि को केंद्रित करता है। हर दिन, तकनीकी नवाचार पांच प्राकृतिक राज्यों की प्रजातियों को बनाने वाली संरचनाओं की अधिक विशिष्ट जांच की अनुमति देते हैं: पशु, सब्जी, मोनेरा, प्रोटिस्टा और कवक में से एक.

इस तरह, जीवविज्ञान अपने शोध को मजबूत करता है और विभिन्न स्थितियों में रहने वाले प्राणियों को पीड़ित करने के लिए उपन्यास विकल्प प्रदान करता है। उसी तरह, यह नई प्रजातियों और विलुप्त प्रजातियों की खोज करता है, जो विकास से संबंधित कुछ सवालों को स्पष्ट करने में योगदान करते हैं.

इन अग्रिमों की मुख्य उपलब्धियों में से एक यह है कि यह ज्ञान शोधकर्ता की सीमाओं से परे, दैनिक दायरे तक पहुंच गया है.

वर्तमान में, जैव विविधता, पारिस्थितिकी, एंटीबॉडी और जैव प्रौद्योगिकी जैसे शब्द विशेषज्ञ के विशेष उपयोग के लिए नहीं हैं; इस विषय पर उनका रोजगार और ज्ञान कई लोगों के दैनिक जीवन का हिस्सा है जो वैज्ञानिक दुनिया के लिए समर्पित नहीं हैं.

पिछले 30 वर्षों में जीव विज्ञान में सबसे उत्कृष्ट अग्रिम

हस्तक्षेप आरएनए

1998 में, आरएनए से संबंधित अनुसंधान की एक श्रृंखला प्रकाशित की गई थी। इनमें वे पुष्टि करते हैं कि जीन अभिव्यक्ति को एक जैविक तंत्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसे हस्तक्षेप का आरएनए कहा जाता है.

इस आरएनएआई के माध्यम से, जीनोम के लिए विशिष्ट जीन को पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल रूप से चुप कराया जा सकता है। यह डबल-फंसे आरएनए के छोटे अणुओं द्वारा प्राप्त किया जाता है.

ये अणु एक समय पर प्रोटीन के अनुवाद और संश्लेषण को अवरुद्ध करके कार्य करते हैं, जो एमआरएनए जीन में होता है। इस तरह, गंभीर बीमारियों का कारण बनने वाले कुछ रोगजनकों की कार्रवाई को नियंत्रित किया जाएगा.

आरएनएआई एक उपकरण है जिसका चिकित्सीय क्षेत्र में महान योगदान रहा है। वर्तमान में इस तकनीक को उन अणुओं की पहचान करने के लिए लागू किया जाता है जिनमें विभिन्न रोगों के खिलाफ चिकित्सीय क्षमता होती है.

पहले वयस्क स्तनधारी ने क्लोन किया

पहला काम जहां एक स्तनधारी का क्लोन किया गया था, 1996 में एक पालतू मादा भेड़ में वैज्ञानिकों द्वारा किया गया था.

प्रयोग करने के लिए, स्तन ग्रंथियों की दैहिक कोशिकाएं जो वयस्क अवस्था में थीं, का उपयोग किया गया था। प्रयुक्त प्रक्रिया परमाणु हस्तांतरण थी। परिणामी भेड़, जिसे डॉली कहा जाता है, बढ़ी और विकसित हुई, बिना किसी असुविधा के स्वाभाविक रूप से प्रजनन करने में सक्षम.

मानव जीनोम का मानचित्रण

इस जैविक सफलता को अमलीजामा पहनाने में 10 साल से ज्यादा का समय लगा, जिसे दुनिया भर के कई वैज्ञानिकों के योगदान की बदौलत हासिल किया गया। वर्ष 2000 में, शोधकर्ताओं के एक समूह ने मानव जीनोम के नक्शे की लगभग निश्चित रूपरेखा प्रस्तुत की। कार्य का निश्चित संस्करण 2003 में पूरा हो गया था.

मानव जीनोम का यह नक्शा प्रत्येक गुणसूत्र के स्थान को दर्शाता है, जिसमें व्यक्ति की सभी आनुवंशिक जानकारी होती है। इन आंकड़ों के साथ, विशेषज्ञ आनुवांशिक बीमारियों के सभी विवरण और किसी भी अन्य पहलू को जान सकते हैं जिसे आप जांचना चाहते हैं.

त्वचा कोशिकाओं से स्टेम सेल

2007 से पहले, जानकारी को संभाला गया था कि प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल केवल भ्रूण स्टेम सेल में पाए जाते थे.

उसी वर्ष, अमेरिकी और जापानी शोधकर्ताओं की दो टीमों ने एक काम किया, जहां वे त्वचा की वयस्क कोशिकाओं को उलटने में कामयाब रहे, ताकि वे प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के रूप में कार्य कर सकें। इन्हें विभेदित किया जा सकता है, किसी अन्य प्रकार की कोशिका बनने में सक्षम.

नई प्रक्रिया की खोज, जहां उपकला कोशिकाओं के "प्रोग्रामिंग" को बदल दिया जाता है, चिकित्सा अनुसंधान के क्षेत्र की ओर एक रास्ता खोलता है.

मस्तिष्क द्वारा रोबोट शरीर के सदस्यों को नियंत्रित किया जाता है

वर्ष 2000 के दौरान, ड्यूक यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के वैज्ञानिकों ने एक बंदर के मस्तिष्क में कई इलेक्ट्रोड प्रत्यारोपित किए। उद्देश्य यह था कि यह जानवर एक रोबोट अंग पर नियंत्रण कर सकता है, जिससे वह अपना भोजन एकत्र कर सकता है.

2004 में, मस्तिष्क से आने वाली तरंगों को कैप्चर करने और जैव चिकित्सा उपकरणों को नियंत्रित करने के लिए उनका उपयोग करने के इरादे से एक गैर-इनवेसिव विधि विकसित की गई थी। यह 2009 में था जब पियारपोलो पेट्रूजेल्लो पहला मानव बन गया था, जो एक रोबोट के साथ, जटिल आंदोलनों को अंजाम दे सकता था.

यह उनके मस्तिष्क से तंत्रिका संबंधी संकेतों का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता था, जो हाथ की नसों द्वारा प्राप्त किए गए थे.

जीनोम अड्डों का संपादन

वैज्ञानिकों ने जीन को संपादित करने की तुलना में अधिक सटीक तकनीक विकसित की है, जो जीनोम के बहुत छोटे खंडों की मरम्मत करता है: आधार। इसके लिए धन्यवाद, डीएनए और आरएनए ठिकानों को प्रतिस्थापित किया जा सकता है, विशिष्ट म्यूटेशन को हल करना जो रोगों से संबंधित हो सकते हैं.

सीआरआईएसपीआर 2.0 डीएनए या आरएनए की संरचना में बदलाव किए बिना एक आधार की जगह ले सकता है। विशेषज्ञों ने डीएनए की मरम्मत के लिए अपने कोशिकाओं को "छल" करने के लिए एक गनीन (जी) के लिए एक एडेनिन (ए) को बदलने में कामयाब रहे।.

इस तरह एटी बेस एक जीसी पेयर बन गया। यह तकनीक डीएनए के पूरे क्षेत्रों को काटने और बदलने की आवश्यकता के बिना, आनुवंशिक कोड द्वारा प्रस्तुत त्रुटियों को फिर से लिखती है.

कैंसर के खिलाफ उपन्यास इम्यूनोथेरेपी

यह नई थेरेपी कैंसर कोशिकाओं को प्रस्तुत करने वाले अंग के डीएनए पर हमले पर आधारित है। नई दवा प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करती है और मेलेनोमा के मामलों में उपयोग की जाती है.

यह ट्यूमर में भी इस्तेमाल किया जा सकता है, जिनकी कैंसर कोशिकाओं में तथाकथित "बेमेल मरम्मत की कमी" है। इस मामले में, प्रतिरक्षा प्रणाली इन कोशिकाओं को विदेशी के रूप में पहचानती है और उन्हें हटा देती है.

दवा को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित किया गया है.

जीन थेरेपी

शिशुओं की मृत्यु के सबसे आम आनुवांशिक कारणों में से एक रीढ़ की हड्डी में शोष है। इन नवजात शिशुओं में रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स में प्रोटीन की कमी होती है। इससे मांसपेशियां कमजोर होती हैं और सांस लेना बंद हो जाता है.

इस बीमारी से पीड़ित शिशुओं के पास अपना जीवन बचाने का एक नया विकल्प है। यह एक तकनीक है जो स्पाइनल न्यूरॉन्स में एक लापता जीन को शामिल करती है। दूत एक हानिरहित वायरस है जिसे एडेनो-जुड़े वायरस (AAV) कहा जाता है.

जीन थेरेपी AAV9, जिसमें रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स में प्रोटीन जीन अनुपस्थित है, को अंतःशिरा रूप से दिया जाता है। जिन मामलों में यह थेरेपी लागू की गई थी, उनमें से एक प्रतिशत में, बच्चे खा सकते हैं, बैठ सकते हैं, बात कर सकते हैं और कुछ भाग भी सकते हैं.

पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के माध्यम से मानव इंसुलिन

पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के माध्यम से मानव इंसुलिन का उत्पादन मधुमेह के रोगियों के उपचार में एक महत्वपूर्ण अग्रिम का प्रतिनिधित्व करता है। मनुष्यों में पुनः संयोजक मानव इंसुलिन के साथ पहला नैदानिक ​​परीक्षण 1980 में शुरू हुआ.

यह इंसुलिन अणु की ए और बी श्रृंखलाओं को अलग-अलग उत्पादन करके, और फिर उन्हें रासायनिक तकनीकों द्वारा संयोजित करके किया गया था। हालांकि, पुनः संयोजक प्रक्रिया 1986 के बाद से अलग है। प्रोनेसुलिन के मानव आनुवंशिक कोडिंग को एस्चेरिचिया कोल्स कोशिकाओं में डाला जाता है।.

ये फिर किण्वन द्वारा संवर्धित होते हैं जो कि प्रिनसुलिन का उत्पादन करते हैं। मानव इंसुलिन का उत्पादन करने के लिए कनेक्टिंग पेप्टाइड को एंजाइम से प्रोलीन से साफ किया जाता है.

इस प्रकार के इंसुलिन का लाभ यह है कि इसमें पोर्क या बीफ की तुलना में तेज कार्रवाई और कम प्रतिरक्षा है।.

ट्रांसजेनिक पौधे

1983 में पहले ट्रांसजेनिक पौधों की खेती की गई थी.

10 वर्षों के बाद, संयुक्त राज्य में पहले आनुवंशिक रूप से संशोधित संयंत्र का व्यवसायीकरण किया गया था, और दो साल बाद एक जीएम संयंत्र (आनुवंशिक रूप से संशोधित) का टमाटर पेस्ट उत्पाद यूरोपीय बाजार में प्रवेश किया.

उस पल के रूप में, आनुवंशिक संशोधन दुनिया भर के पौधों में हर साल पंजीकृत होते हैं। पौधों के इस परिवर्तन को एक आनुवंशिक परिवर्तन प्रक्रिया के माध्यम से किया जाता है, जहां बहिर्जात आनुवंशिक सामग्री डाली जाती है  

इन प्रक्रियाओं का आधार डीएनए की सार्वभौमिक प्रकृति है, जिसमें अधिकांश जीवित जीवों की आनुवंशिक जानकारी होती है.

इन पौधों को निम्नलिखित गुणों में से एक या अधिक गुणों की विशेषता है: जड़ी-बूटियों के प्रति सहिष्णुता, कीटों का प्रतिरोध, संशोधित अमीनो एसिड या वसा संरचना, पुरुष बाँझपन, रंग परिवर्तन, देर से परिपक्वता, चयन मार्कर का सम्मिलन या वायरल संक्रमण का प्रतिरोध।.

संदर्भ

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