डोमिनेंट और रिसेसिव कैरेक्टर क्या हैं?

प्रमुख या आवर्ती चरित्र एक जीन एक व्यक्ति में एक विशिष्ट विशेषता आंतरिक (जीनोटाइप) या बाहरी (फेनोटाइप) निर्धारित करने की अपनी क्षमता को संदर्भित करता है.

जीन हमारी बाहरी शारीरिक विशेषताओं के साथ-साथ हमारे स्वास्थ्य की कई स्थितियों या शक्तियों और यहां तक ​​कि हमारे व्यक्तित्व की कई विशेषताओं को निर्धारित करने के लिए जिम्मेदार हैं।.

यह ज्ञान मेंडल के अलगाव कानून के कारण है, जिसके अनुसार प्रत्येक जीव में प्रत्येक गुण के लिए दो जीन होते हैं.

जब हम बाहरी या दृश्य विशेषताओं की बात करते हैं, तो हम एक फेनोटाइप की बात करते हैं, जबकि आनुवंशिक कोड (आंतरिक या गैर-दृश्य) को जीनोटाइप के रूप में जाना जाता है।.

प्रमुख और आवर्ती चरित्र की प्रकृति

मानव और कुछ जानवर, यौन प्रजनन के, प्रत्येक जीन की दो प्रतियां होती हैं, जिन्हें एलील्स कहा जाता है जो एक दूसरे से भिन्न हो सकते हैं। एक एलील माँ से आता है और दूसरा पिता से.

आज यह ज्ञात है कि इस तरह के मतभेद प्रोटीन में भिन्नता पैदा कर सकते हैं, चाहे वह आवृत्ति, मात्रा या स्थान में पैदा हो।.

प्रोटीन लक्षण या फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं, इसलिए प्रोटीन की गतिविधि या अभिव्यक्ति में भिन्नता उन लक्षणों को प्रभावित कर सकती है.

हालांकि, सिद्धांत मानता है कि एक प्रमुख एलील उन व्यक्तियों में एक प्रमुख फेनोटाइप बनाता है, जिनके पास एलील की एक प्रति होती है, चाहे वह पिता, माता या दोनों में से कोई भी हो। इन संयोजनों के ग्राफिक प्रतिनिधित्व में प्रमुख को अपरकेस में लिखा गया है.

एक रिसेसिव एलील एक रिसेसिव फेनोटाइप का निर्माण करता है, जब व्यक्ति को दो रिसेसिव (होमोजीगस) प्रतियां मिलती हैं, यानी प्रत्येक माता-पिता से। इसके ग्राफिक प्रतिनिधित्व में, इसे लोअरकेस अक्षर के साथ लिखा गया है.

किसी दिए गए जीन के लिए एक प्रमुख और एक पुनरावर्ती एलील (विषमयुग्मजी) के साथ एक व्यक्ति का प्रमुख फेनोटाइप होगा। उस मामले में, उन्हें अप्रभावी एलील के "वाहक" माना जाता है.

इसका मतलब यह है कि यदि प्रमुख एलील मौजूद है, तो पुनरावर्ती जीन फेनोटाइप में खुद को प्रकट नहीं करता है। खुद को व्यक्त करने के लिए उसे जीव की जरूरत है कि उसकी दो प्रतियां हों, प्रत्येक माता-पिता में से एक से आ रही हो.

यह कहने योग्य है कि जब कोई व्यक्ति (मानव या जानवर) प्रत्येक माता-पिता की एक प्रति प्राप्त करता है, तो इसे एक समरूप संयोजन के रूप में जाना जाता है और आमतौर पर यह फेनोटाइप में प्रकट होता है, जबकि अगर यह अलग-अलग प्रतियां (प्रमुख और पुनरावर्ती) प्राप्त करता है, तो प्रत्येक माता-पिता में से एक संयोजन विषमयुग्मजी है.

एक प्रभावी जीन को दोनों मामलों में व्यक्त किया जाता है: होमोजीगस या विषमयुग्मजी.

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यद्यपि ये विचार इस संभावना का मूल्यांकन करने के लिए उपयोगी हैं कि एक व्यक्ति को कुछ फ़ेनोटाइप, विशेष रूप से आनुवंशिक विकार विरासत में मिलते हैं, यह पूरी तरह से यह समझने की अनुमति नहीं देता है कि जीन एक विशेषता को कैसे निर्दिष्ट करता है।.

ऐसा इसलिए है क्योंकि जिस समय ये खोज की गई थी, उस समय डीएनए के बारे में कोई जानकारी नहीं थी.

इसलिए, ऐसा कोई सार्वभौमिक तंत्र नहीं है जिसके द्वारा प्रमुख और आवर्ती एलील्स कार्य करते हैं, लेकिन उन प्रोटीनों की विशिष्टताओं पर निर्भर करता है जिन्हें वे एनकोड करते हैं.

एक जीन के प्रमुख या पुनरावर्ती चरित्र के उदाहरण

आँख का रंग

जीन के पात्रों का क्लासिक उदाहरण, वह है जिसे आंखों के रंग के साथ करना है। एलील जो भूरे रंग को निर्धारित करता है, उदाहरण के लिए, प्रमुख (एम) है; जबकि नीला रंग निर्धारित करने वाला एक आवर्ती एलील (a) है.

यदि किसी युगल के दो सदस्यों की भूरी आंखें हैं और उनके बच्चे हैं, तो उनकी भूरी आंखें होंगी क्योंकि दोनों एक प्रमुख जीन का योगदान कर रहे हैं.

अगर यह पता चलता है कि दंपति के सदस्यों में से एक की नीली आँखें हैं और दूसरे की भूरी आँखें हैं, तो बच्चों को सबसे अधिक संभावना है कि उनकी आँखें भूरी होंगी; जब तक कि वे परिवार के अन्य सदस्यों से बार-बार होने वाले एलील को जन्म नहीं देते.

दूसरी ओर, अगर यह पता चलता है कि दोनों माता-पिता के पास एक-दूसरे के साथ अलग-अलग संबंध हैं (माता-पिता एक-दूसरे से अलग हैं), माता-पिता की विशेषताओं के बीच मिश्रण के परिणामस्वरूप वंशज नई विशेषताओं को दिखाएंगे।.

इसका मतलब यह है कि जब दोनों सदस्यों में प्रमुख जीन होते हैं, तो एक के लिए दूसरे पर "हावी" होने का कोई रास्ता नहीं है, इसलिए यह कुछ नया है, अलग है.

त्वचा का रंग

चूहों के मामले में चैतोडिपस मध्यवर्ती, त्वचा का रंग एक एकल जीन द्वारा नियंत्रित होता है जो प्रोटीन को घेरता है जो वर्णक को काला बनाता है; डार्क फर का एलील प्रमुख है और लाइट फर का एलील पुनरावर्ती है.

केरातिन

हालांकि आम तौर पर केरातिन प्रोटीन फाइबर बनाने के लिए बाध्य होते हैं जो शरीर में बाल, नाखून और अन्य ऊतकों को मजबूत करते हैं, आनुवंशिक विकार होते हैं, जिनमें प्रमुख पैटर्न होते हैं, जिसमें जन्मजात पचीओचिनीया के रूप में केरातिन जीन में दोष शामिल होते हैं.

रक्त समूह

रक्त समूह एबी प्रमुख ए और बी एलील्स के कोडोमिनेशन का परिणाम है। यही है, दो प्रमुख एलील संयुक्त हैं और कुछ नया है.

हीमोफीलिया

यह सेक्स से संबंधित जीन के कारण होने वाली बीमारी है। इस मामले में, यह एक पुनरावर्ती जीन है, इसलिए एक महिला को रोग होने के लिए दो प्रतियों की आवश्यकता होती है, जबकि हेमोफिलिया के एलील की केवल एक प्रति एक पुरुष के लिए आवश्यक होती है।.

ऐसा इसलिए है क्योंकि महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X क्रोमोसोम और एक Y क्रोमोसोम (XY) होता है। इस कारण से, हेमोफिलिया पुरुषों में अधिक आम है.

यह एक वंशानुगत बीमारी है जो अंगों और मांसपेशियों में दर्द और क्षति का कारण बनती है, क्योंकि लाल रक्त कोशिकाओं (लंबे और नुकीले) का अनियमित आकार अक्सर केशिकाओं में फंसने से रक्त प्रवाह में रुकावट का कारण बनता है.

इस बीमारी का एक पुनरावर्ती पैटर्न होता है और सिकल सेल एलील की दो प्रतियों वाले व्यक्तियों को ही बीमारी होती है.

रोग पैदा करने के अलावा, सिकल सेल एलील पहनने वाले को मलेरिया के लिए प्रतिरोधी बना देता है, जो मच्छरों के काटने से होने वाली एक गंभीर बीमारी है।.

और इस तरह के प्रतिरोध में एक प्रभावी विरासत पैटर्न है। सिकल सेल एलील की केवल एक प्रति संक्रमण से बचाने के लिए पर्याप्त है.

कुछ निहितार्थ

अब तक की गई सभी बातों ने उन अग्रिमों को जन्म दिया है जो कई विवादास्पद हैं, जैसे कि इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ), जो एक जोड़े को गर्भ धारण करने में कठिनाई होती है, "आदर्श" शुक्राणु के साथ महिलाओं के अंडे को निषेचित करता है सबसे अच्छी स्थिति.

कई लोगों के लिए, यह प्रक्रिया नैतिक रूप से संदेहास्पद है क्योंकि यह शुक्राणु की विशेषताओं को चुनने वाले व्यक्ति की संभावना को छोड़ देता है और विशेष रूप से विशेषताओं के साथ एक व्यक्ति को "डिजाइन" करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला अंडाकार.

कुछ ऐसा ही जेनेटिक इंजीनियरिंग या जेनेटिक मॉडिफिकेशन (जीएम) के साथ होता है, जिसमें एक जीव से दूसरे की कोशिकाओं में जीन डालना शामिल होता है, जिसे ट्रांसजेनिक जीव के रूप में जाना जाता है।.

संदर्भ

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