Helicasa सुविधाएँ, संरचनाएँ और कार्य

 helicase सभी जीवित जीवों के लिए प्रोटीओ-हाइड्रोलाइटिक प्रकार के एंजाइमों के एक समूह को संदर्भित करता है जो बहुत महत्वपूर्ण है; उन्हें मोटर प्रोटीन भी कहा जाता है। ये सेल साइटोप्लाज्म के माध्यम से चलते हैं, रासायनिक ऊर्जा को एटीपी के हाइड्रोलिसिस द्वारा यांत्रिक कार्यों में परिवर्तित करते हैं.

इसका सबसे महत्वपूर्ण कार्य न्यूक्लिक एसिड के नाइट्रोजनस बेस के बीच हाइड्रोजन बांड को तोड़ना है, इस प्रकार उनकी प्रतिकृति की अनुमति है। यह जोर देना महत्वपूर्ण है कि हेलीकॉप्टर व्यावहारिक रूप से सर्वव्यापी हैं, क्योंकि वे वायरस, बैक्टीरिया और यूकेरियोटिक जीवों में मौजूद हैं.

इन प्रोटीनों या एंजाइमों की पहली खोज वर्ष 1976 में जीवाणु में हुई थी एस्केरिचिया कोलाई; दो साल बाद लिली के पौधों में पहला हेलीकॉप्टर एक यूकेरियोटिक जीव में खोजा गया था.

वर्तमान में हेलीकॉप्टर प्रोटीन को वायरस सहित सभी प्राकृतिक राज्यों में चित्रित किया गया है, जिसका अर्थ है कि इन हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों के बारे में एक विशाल ज्ञान उत्पन्न किया गया है, जीवों में उनके कार्य और उनकी यांत्रिक भूमिका.

सूची

• 1 लक्षण
  • 1.1 डीएनए हेलिकॉप्टर
  • 1.2 हेलिकॉप्टर आरएनए
• 2 टैक्सोनॉमी
  • 2.1 एसएफ 1
  • २.२ एसएफ २
  • 2.3 एसएफ 3
  • 2.4 एसएफ 4
  • 2.5 एसएफ 5
  • 2.6 एसएफ 6
• 3 संरचना
• 4 कार्य
  • 4.1 डीएनए हेलीकॉप्टर
  • 4.2 आरएनए हेलीकॉप्टर
• 5 चिकित्सा महत्व
  • 5.1 वर्नर सिंड्रोम
  • 5.2 ब्लूम सिंड्रोम
  • 5.3 रोथमंड-थॉमसन सिंड्रोम
• 6 संदर्भ

सुविधाओं

हेलिकेज जैविक या प्राकृतिक मैक्रोमोलेक्यूल्स हैं जो रासायनिक प्रतिक्रियाओं (एंजाइम) को तेज करते हैं। उन्हें मुख्य रूप से हाइड्रोलिसिस द्वारा एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) के रासायनिक परिसरों को अलग करने की विशेषता है.

ये एंजाइम डीईपी को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) के परिसरों को बांधने और हटाने के लिए उपयोग करते हैं।.

कम से कम 2 प्रकार के हेलीकाप्टर हैं: डीएनए और आरएनए.

डीएनए हेलीकॉप्टर

डीएनए हेलीकॉप्टर डीएनए प्रतिकृति पर कार्य करते हैं और डीएनए को डबल स्ट्रैंड से सिंगल स्ट्रैंड में अलग करने की विशेषता रखते हैं.

हेलिकेज आरएनए

ये एंजाइम राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) की चयापचय प्रक्रियाओं और गुणन, प्रजनन या राइबोसोमल जैवजनन में कार्य करते हैं.

आरएनए हेलिकॉप्टर भी पूर्व-स्प्लिसिंग मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) और प्रोटीन संश्लेषण की दीक्षा की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण है, डीएनए के आरएनए को सेल नाभिक में ट्रांसक्रिप्शन के बाद।.

वर्गीकरण

इन एंजाइमों को केंद्रीय अमीनो एसिड डोमेन ATPase के अमीनो एसिड अनुक्रमण में, या साझा अनुक्रमण कारणों के लिए उनके होमोलॉजी के अनुसार विभेदित किया जा सकता है। वर्गीकरण के अनुसार, इन्हें 6 सुपरफैमिली (SF 1-6) में बांटा गया है:

SF1

इस सुपरफैमिली के एंजाइमों में ट्रांसलोकेशन 3'-5 'या 5'-3' की ध्रुवीयता होती है और यह कुंडलाकार संरचना नहीं बनाते हैं.

SF2

इसे हेलीकॉप्टरों के सबसे बड़े समूह के रूप में जाना जाता है और यह मुख्य रूप से आरएनए हेलीकॉप्टरों से बना है। वे बहुत कम अपवादों के साथ आम तौर पर 3'-5 'के अनुवाद की एक ध्रुवता प्रस्तुत करते हैं.

उनके नौ मकसद हैं (अंग्रेजी से) रूपांकनों, जिसे अत्यधिक संरक्षित एमिनो एसिड अनुक्रमों के "आवर्ती तत्वों" के रूप में अनुवादित किया गया है और, SF1 की तरह, कुंडलाकार संरचनाएं नहीं है.

SF3

वे वायरस की तरह हेलिकॉप्टर हैं और 3'-5 'का एक अनूठा अनुवाद है। उनके पास केवल चार अत्यधिक संरक्षित अनुक्रम रूपांकनों और अंगूठी संरचनाएं या छल्ले हैं.

SF4

उन्हें बैक्टीरिया और बैक्टीरियोफेज में पहली बार वर्णित किया गया था। वे प्रतिकृति या प्रतिकृति हेलीकाप्टरों का एक समूह हैं.

उनके पास 5'-3 'का एक अनूठा अनुवाद है, और इसमें पांच उच्च संरक्षित अनुक्रम रूपांकक हैं। इन हेलीकाप्टरों की विशेषता है क्योंकि वे छल्ले बनाते हैं.

SF5

वे आरएच कारक प्रकार के प्रोटीन हैं। SF5 सुपरफ़ैमिली के हेलीकॉप्टर प्रोकैरियोटिक जीवों की विशेषता हैं और एटीपी पर निर्भर हेक्सामेरिक हैं। यह माना जाता है कि वे एसएफ 4 से निकटता से संबंधित हैं; उनके पास अंगूठी और गैर-कुंडलाकार आकार भी हैं.

SF6

वे स्पष्ट रूप से SF3 सुपरफैमिली से संबंधित प्रोटीन हैं; हालांकि, SF6 विभिन्न सेलुलर गतिविधियों (AAA प्रोटीन) से जुड़े ATPase प्रोटीन का एक डोमेन प्रस्तुत करता है जो SF3 में मौजूद नहीं है.

संरचना

संरचनात्मक रूप से, सभी हेलीकाप्टरों में उनके प्राथमिक संरचना के पूर्वकाल भाग में अत्यधिक संरक्षित अनुक्रम रूपांकनों हैं। अणु के एक हिस्से में एक विशेष अमीनो एसिड व्यवस्था होती है जो प्रत्येक हेलीकॉप्टर के विशिष्ट कार्य पर निर्भर करती है.

ज्यादातर संरचनात्मक रूप से अध्ययन किए गए हेलीकॉप्टर एसएफ 1 सुपरफिली के हैं। यह ज्ञात है कि ये प्रोटीन 2 डोमेन में वर्गीकृत होते हैं जो कि आरईए मल्टीफंक्शनल प्रोटीन के समान हैं, और ये डोमेन उनके बीच एक एटीपी बाइंडिंग बंधन बनाते हैं।.

गैर-संरक्षण वाले क्षेत्र विशिष्ट प्रकार के डीएनए पहचान, सेलुलर स्थानीयकरण डोमेन और प्रोटीन-प्रोटीन डोमेन प्रस्तुत कर सकते हैं.

कार्यों

डीएनए हेलीकॉप्टर

इन प्रोटीनों के कार्य महत्वपूर्ण प्रकार के कारकों पर निर्भर करते हैं, जिनमें से पर्यावरणीय तनाव, कोशिकाओं का वंश, आनुवंशिक पृष्ठभूमि और कोशिका चक्र चरण बाहर खड़े हैं।.

यह ज्ञात है कि SF1 के डीएनए हेलीकॉप्टर डीएनए की मरम्मत, प्रतिकृति, हस्तांतरण और पुनर्संयोजन में विशिष्ट कार्यों को पूरा करते हैं.

डबल स्ट्रैंड के टूटने और न्यूक्लिक एसिड से जुड़े प्रोटीन के उन्मूलन के कारण मरम्मत में, डीएनए के एक दोहरे हेलिक्स की जंजीरों को अलग करें और टेलोमेरस के रखरखाव में भाग लें।.

हेलिकेज आरएनए

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, आरएनए हेलीकॉप्टर आरएनए की चयापचय प्रक्रियाओं के विशाल बहुमत में महत्वपूर्ण हैं, और यह भी जाना जाता है कि ये प्रोटीन वायरल आरएनए का पता लगाने में शामिल हैं.

इसके अलावा, वे एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर कार्य करते हैं, क्योंकि वे शरीर में विदेशी या विदेशी आरएनए का पता लगाते हैं (रीढ़ की हड्डी में).

चिकित्सा महत्व

क्रोमोसोमल अस्थिरता से बचने और सेलुलर संतुलन बनाए रखने में हेलिकैजेस कोशिकाओं को अंतर्जात और बहिर्जात तनाव को दूर करने में मदद करते हैं.

इस प्रणाली की विफलता या होमोस्टैटिक संतुलन आनुवांशिक उत्परिवर्तन से संबंधित है जिसमें जीन शामिल हैं जो हेलिकॉप्टर प्रकार के प्रोटीन को सांकेतिक शब्दों में बदलना करते हैं; इस कारण वे बायोमेडिकल और आनुवंशिक अध्ययन के विषय हैं.

नीचे हम जीन में उत्परिवर्तन से संबंधित कुछ बीमारियों का उल्लेख करेंगे जो डीएनए को हेलिकेज प्रोटीन के रूप में एन्कोड करते हैं:

वर्नर सिंड्रोम

यह एक आनुवांशिक बीमारी है जो WRN नामक जीन के उत्परिवर्तन के कारण होती है, जो एक हेलीकॉप्टर को एनकोड करता है। उत्परिवर्ती हेलीकॉप्टर सही ढंग से कार्य नहीं करता है और कई बीमारियों का कारण बनता है जो एक साथ वर्नर सिंड्रोम बनाते हैं.

इस विकृति से पीड़ित लोगों की मुख्य विशेषता उनका समय से पहले बूढ़ा होना है। प्रकट होने की बीमारी के लिए, उत्परिवर्ती जीन को माता-पिता दोनों से विरासत में प्राप्त होना चाहिए; इसकी घटना बहुत कम है और इसके इलाज का कोई इलाज नहीं है.

ब्लूम सिंड्रोम

ब्लूम सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है जो बीएलएम नामक एक ऑटोसोमल जीन के उत्परिवर्तन के कारण होती है जो हेलिकॉप्टर प्रोटीन को एन्कोड करता है। यह केवल उस चरित्र के लिए सजातीय व्यक्तियों के लिए होता है (पुनरावर्ती).

इस दुर्लभ बीमारी की मुख्य विशेषता सूर्य के प्रकाश के लिए अतिसंवेदनशीलता है, जो एरिथ्रोमैटोसस दाने के प्रकार के त्वचा के घावों का कारण बनता है। अभी भी कोई इलाज नहीं है.

रोथमुंड-थॉमसन सिंड्रोम

इसे जन्मजात एट्रोफिक पोइकिलोडर्मा के रूप में भी जाना जाता है। यह आनुवांशिक उत्पत्ति का एक विकृति है जो बहुत दुर्लभ है: आज तक दुनिया भर में वर्णित 300 से कम मामले हैं. 

यह RECQ4 जीन के एक उत्परिवर्तन के कारण होता है, एक आटोसोमल जीन एक पुनरावर्ती प्रकट होता है जो गुणसूत्र 8 पर स्थित होता है.

इस सिंड्रोम के लक्षणों या स्थितियों में किशोर मोतियाबिंद, कंकाल प्रणाली में विसंगतियां, अवसाद, केशिका फैलाव और त्वचा शोष (पोइकिलोडर्मा) शामिल हैं। कुछ मामलों में हाइपरथायरायडिज्म और टेस्टोस्टेरोन उत्पादन में कमी हो सकती है.

संदर्भ

1. आर.एम. ब्रोश (2013)। डीएनए की मरम्मत में शामिल डीएनए हेलिकॉप्टर और कैंसर में उनकी भूमिका। प्रकृति की समीक्षा कैंसर.
2. Helicase। प्रकृति.कॉम से लिया गया.
3. Helicase। En.wikipedia.org से लिया गया.
4. ए। जुआरेज़, एल.पी. द्वीप समूह, ए.एम. रिवेरा, एस.ई. टेललेज़, एम। ए। दुरान (2011)। एक गर्भवती महिला में रोथमंड-थॉम्पसन सिंड्रोम (जन्मजात एट्रोफिक पॉइकिलोडर्मिया)। स्त्री रोग और प्रसूति में क्लिनिक और अनुसंधान.
5. K.D. राने, ए.के. बर्ड, एस। आरट्टुथोडिइल (2013)। एसएफ 1 डीएनए हेलीकाप्टर की संरचना और तंत्र। प्रायोगिक चिकित्सा और जीव विज्ञान में अग्रिम.
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7. एम। सिंगलटन, एम। एस। डिलिंगम, डी। बी। विगली (2007)। पेचदार और न्यूक्लिक एसिड ट्रांसलोकस की संरचना और तंत्र। जैव रसायन की वार्षिक समीक्षा.