Alquinos गुण, संरचना, नामकरण, उपयोग और उदाहरण

alkynes वे हाइड्रोकार्बन या कार्बनिक यौगिक हैं जो उनकी संरचनाओं में दो कार्बन के बीच एक ट्रिपल बंधन में मौजूद हैं। यह ट्रिपल बॉन्ड (≡) अणु के एक सक्रिय साइट का प्रतिनिधित्व करके एक कार्यात्मक समूह माना जाता है, और इसलिए उनकी एकता के लिए जिम्मेदार है.

यद्यपि अल्केन्स अल्केन्स या अल्केन्स से बहुत अलग नहीं हैं, वे अपने बंधन की प्रकृति के कारण अधिक अम्लता और ध्रुवीयता प्रदर्शित करते हैं। इस मामूली अंतर का वर्णन करने के लिए सटीक शब्द वह है जिसे इस रूप में जाना जाता है unsaturation.

अल्केन्स संतृप्त हाइड्रोकार्बन हैं, जबकि मूल संरचना के संबंध में एल्काइन सबसे असंतृप्त हैं। इसका क्या मतलब है? वह एक अल्केन एच₃सी-CH₃ (ethane) H को निर्जलित किया जा सकता है₂सी = सीएच₂ (एथेन) और बाद में HC≡CH (इथेन, या बेहतर एसिटिलीन के रूप में जाना जाता है).

ध्यान दें कि कार्बोन के बीच अतिरिक्त बॉन्ड कैसे बनते हैं, उनसे बंधे हाइड्रोजेन की संख्या कम हो जाती है। अपनी इलेक्ट्रॉनिक विशेषताओं द्वारा कार्बन चार सरल बॉन्ड बनाना चाहता है, ताकि असंतोष अधिक हो, प्रतिक्रिया करने की प्रवृत्ति अधिक हो (सुगंधित यौगिकों के अपवाद के साथ).

दूसरी ओर, ट्रिपल बॉन्ड डबल बॉन्ड (=) या सरल (-) की तुलना में बहुत मजबूत है, लेकिन उच्च ऊर्जा लागत पर। इसलिए, अधिकांश हाइड्रोकार्बन (एल्केन्स और अल्केन्स) ऊंचे तापमान पर ट्रिपल बांड बना सकते हैं.

इन के उच्च ऊर्जा के परिणामस्वरूप, और जब टूटा हुआ होता है, तो वे बहुत अधिक गर्मी छोड़ते हैं। इस घटना का एक उदाहरण तब देखा जाता है जब एसिटिलीन को ऑक्सीजन से जलाया जाता है और लौ की तीव्र गर्मी को धातुओं को पिघलाने या पिघलने के लिए उपयोग किया जाता है (शीर्ष छवि).

एसिटिलीन सबसे सरल और सबसे छोटा एल्केनी है। इसके रासायनिक सूत्र से, अन्य हाइड्रोकार्बन को एल्काइल समूहों (RC )CR ') के लिए H को प्रतिस्थापित करके व्यक्त किया जा सकता है। बड़ी संख्या में प्रतिक्रियाओं के माध्यम से कार्बनिक संश्लेषण की दुनिया में भी ऐसा ही होता है.

यह एल्केनी चूना पत्थर और कोक से कैल्शियम ऑक्साइड की प्रतिक्रिया से उत्पन्न होता है, एक कच्चा माल जो एक इलेक्ट्रिक भट्टी में आवश्यक कार्बन प्रदान करता है:

सीएओ + 3 सी => सीएसी₂ + सीओ

सीएसी₂ कैल्शियम कार्बाइड, एक अकार्बनिक यौगिक है जो अंततः एसिटिलीन बनाने के लिए पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है:

सीएसी₂ + 2H₂ओ => सीए (ओएच)₂ + HC≡CH

सूची

• 1 एल्केनीज के भौतिक और रासायनिक गुण
  • १.१ पोलारिटी
  • 1.2 अम्लता
• 2 प्रतिक्रियाशीलता
  • २.१ हाइड्रोजनीकरण
  • २.२ हाइड्रोजन के मिश्रण को जोड़ना
  • 2.3 जलयोजन
  • २.४ हैलोजन का जोड़
  • 2.5 एसिटिलीन का क्षार
• 3 रासायनिक संरचना
  • 3.1 लिंक और टर्मिनल की दूरी की दूरी
• 4 नामकरण
• 5 का उपयोग करता है
  • 5.1 एसिटिलीन या इथेन
  • 5.2 प्राकृतिक क्षार
• 6 अल्केन्स के उदाहरण
  • 6.1 टारिक एसिड
  • 6.2 हिस्टेरिकोटॉक्सिन
  • ६.६ क्यूटोक्सिन
  • 6.4 कैपिलिना
  • 6.5 पैरागिलीन
• 7 संदर्भ

एल्केनीज़ के भौतिक और रासायनिक गुण

polarity

ट्रिपल बॉन्ड अल्केन्स को अल्केन्स और एल्केनेस से अलग करता है। तीन प्रकार के हाइड्रोकार्बन एपोलर हैं, पानी में अघुलनशील और बहुत कमजोर एसिड हैं। हालाँकि दोहरे और ट्रिपल बॉन्ड के कार्बन के इलेक्ट्रोनगेटिविटी साधारण कार्बन की तुलना में अधिक होती है.

इसके अनुसार, ट्रिपल बॉन्ड से सटे कार्बन इसे एक इंडक्टिव नेगेटिव चार्ज डेंसिटी देते हैं। इस कारण से, जहां C≡C या C = C बॉन्ड हैं, वहां कार्बन कंकाल के बाकी हिस्सों की तुलना में अधिक इलेक्ट्रॉनिक घनत्व होगा। परिणामस्वरूप, एक छोटा द्विध्रुवीय क्षण होता है जिसके द्वारा अणु द्विध्रुव-द्विध्रुवीय बलों द्वारा परस्पर क्रिया करते हैं.

यदि आप अपने द्विध्रुवीय क्षणों की तुलना पानी के अणु या किसी अल्कोहल के साथ करते हैं, तो ये संपर्क बहुत कमजोर हैं। यह इसके भौतिक गुणों में परिलक्षित होता है: एल्केनीज़ में आमतौर पर उनके कम असंतृप्त हाइड्रोकार्बन की तुलना में उच्च पिघलने और क्वथनांक होते हैं.

उनके खराब ध्रुवीयता के कारण वे पानी में कम अघुलनशील होते हैं, लेकिन गैर-ध्रुवीय कार्बनिक सॉल्वैंट्स जैसे बेंजीन में घुलनशील होते हैं.

खट्टापन

साथ ही, यह इलेक्ट्रोनगेटिविटी हाइड्रोजन का कारण बनता है कोर्टArCR अन्य हाइड्रोकार्बन में मौजूद किसी भी पदार्थ की तुलना में अधिक अम्लीय है। इसलिए, एल्केनीज एल्केन्स की तुलना में अधिक एसिड प्रजातियां हैं और एल्केन्स की तुलना में बहुत अधिक हैं। हालांकि, कार्बोक्जिलिक एसिड की तुलना में इसकी अम्लता अभी भी नगण्य है.

चूंकि एल्केनीज़ बहुत कमजोर एसिड होते हैं, वे केवल बहुत मजबूत आधारों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जैसे सोडियम अमाइड:

HCCR + NaNH₂ => HCNCNa + NH₃

इस प्रतिक्रिया से एक सोडियम एसिटाइलाइड घोल प्राप्त होता है, जो अन्य एल्काइनों के संश्लेषण के लिए एक कच्चा माल है.

जेट

अल्केन्स की प्रतिक्रिया को उनके अणुता को कम करते हुए, छोटे अणुओं को उनके त्रिभुज बंधन से जोड़ा जाता है। ये अच्छी तरह से हाइड्रोजन अणु, हाइड्रोजन हालिड्स, पानी या हलोजन हो सकते हैं.

हाइड्रोजनीकरण

H का छोटा अणु₂ यह बहुत मायावी और तेज़ है, इसलिए इस संभावना को बढ़ाने के लिए कि उन्हें अल्केनीज़ के ट्रिपल बंधन में जोड़ा जाए, उन्हें उत्प्रेरक का सहारा लेना चाहिए.

ये आमतौर पर धातु (Pd, Pt, Rh या Ni) होते हैं जो सतह क्षेत्र को बढ़ाने के लिए सूक्ष्म रूप से विभाजित होते हैं; और इस तरह, हाइड्रोजन और एल्केनी के बीच संपर्क:

RCCR '+ 2H₂ => आरसीएच₂सीएच₂R '

नतीजा यह है कि हाइड्रोजन एक बंधन को तोड़कर कार्बन को "लंगर" देता है, और इसी तरह जब तक कि अल्केन नहीं होता है, तब तक आरसीएच₂सीएच₂आर '। यह न केवल प्रारंभिक हाइड्रोकार्बन को संतृप्त करता है, बल्कि इसकी आणविक संरचना को भी संशोधित करता है.

हाइड्रोजन हालिड्स का जोड़

यहाँ अकार्बनिक अणु HX जोड़ा जाता है, जहाँ X किसी भी हैलोजेन (F, Cl, Br या I) में से कोई भी हो सकता है:

RCCR '+ HX => RCH = CXR'

जलयोजन

एल्केनीज़ का जलयोजन तब होता है जब वे पानी का एक अणु जोड़कर एक एल्डिहाइड या कीटोन बनाते हैं:

RCCR '+ H₂ओ => आरसीएच₂कॉर '

यदि R 'एक H है, तो यह एक एल्डिहाइड है; यदि यह एक अल्काइल है, तो यह एक कीटोन है। प्रतिक्रिया में, एक यौगिक जिसे एनोल (RCH = C (OH) R ') के रूप में जाना जाता है, एक मध्यवर्ती के रूप में बनता है।.

यह एक एनओएल फॉर्म (C-OH) के रूपांतरण को केटोनिक रूप (C = O) को एक संतुलन में रखता है जिसे टॉटोमेराइज़ेशन कहा जाता है.

हलोजन का जोड़

और परिवर्धन के संबंध में, हैलोजेन के डायटोमिक अणुओं को ट्रिपल बॉन्ड (X) के कार्बन से भी जोड़ा जा सकता है।₂= एफ₂, क्लोरीन₂, बीआर₂ या मैं₂):

RCCR '+ 2X₂ => आरसीएक्स₂-CX₂R '

एसिटिलीन का क्षरण

अन्य एल्केनीज़ को सोडियम एसेटिलाइड घोल से एल्काइल हैलाइड के उपयोग से तैयार किया जा सकता है:

HCCNa + RX => HC≡CR + NaX

उदाहरण के लिए, यदि यह मिथाइल आयोडाइड था, तो परिणामस्वरूप एल्केनी होगा:

HCCNa + CH₃I => HC≡CCH₃ + Nax

HC≡CCH₃ टिप के रूप में भी जाना जाता है मिथाइलएसिटिलीन.

रासायनिक संरचना

एल्केन्स की संरचना क्या है? ऊपरी छवि में, एक एसिटिलीन अणु दिखाया गया है। इससे आप CC लिंक के रेखीय ज्यामिति को स्पष्ट रूप से देख सकते हैं.

इसलिए, जहां एक ट्रिपल बॉन्ड है, अणु की संरचना रैखिक होनी चाहिए। यह उनके और बाकी हाइड्रोकार्बन के बीच उल्लेखनीय अंतरों में से एक है.

अल्केन्स को आमतौर पर ज़िगज़ैग के रूप में दर्शाया जाता है, क्योंकि उनके पास संकरण है³ और इसके लिंक 109 its अलग हैं। वे वास्तव में सहसंयोजक से जुड़े tetrahedra की एक श्रृंखला हैं। जबकि बीजों को सपाट संकरण द्वारा समतल किया जाता है² अपने कार्बन के साथ, विशेष रूप से 120 trig द्वारा अलग किए गए बॉन्ड के साथ एक त्रिकोणीय विमान बनाते हैं.

एल्केनीस में कक्षीय संकरण सपा है, अर्थात्, उनके पास 50% चरित्र एस और 50% चरित्र पी है। एसिटिलीन में एच परमाणुओं से या एल्काइल समूहों में एल्काइल समूहों से जुड़े दो एसपी हाइब्रिड ऑर्बिटल्स हैं।.

H या R दोनों को अलग करने वाली दूरी 180º है, इसके अलावा केवल इस तरह से कार्बन के शुद्ध p ऑर्बिटल्स ट्रिपल बॉन्ड का निर्माण कर सकते हैं। इस कारण लिंक -C≡C- रैखिक है। किसी भी अणु की संरचना को देखते हुए -C theC- उन क्षेत्रों में बाहर खड़ा है जहां कंकाल बहुत रैखिक है.

लिंक और टर्मिनल किराए की दूरी

ट्रिपल बॉन्ड में कार्बन दोहरे या साधारण बॉन्ड की तुलना में कम दूरी पर हैं। दूसरे शब्दों में, C otherC C = C और C-C से छोटा है। इसके परिणामस्वरूप, लिंक मजबूत है क्योंकि दो लिंक of सरल लिंक of को स्थिर करने में योगदान करते हैं.

यदि ट्रिपल बांड एक श्रृंखला के अंत में है, तो यह एक टर्मिनल एल्केनी है। इसलिए कहा गया यौगिक एचसीआरसीआर होना चाहिए, जहां एच श्रृंखला के अंत या शुरुआत को चिह्नित करता है.

यदि दूसरी ओर यह एक आंतरिक ट्रिपल लिंक है, तो सूत्र RC'CR है, जहां R और R 'स्ट्रिंग के दाईं और बाईं ओर हैं.

शब्दावली

IUPAC द्वारा तय किए गए नियमों के अनुसार अल्केन्स का नामकरण कैसे किया जाता है? उसी तरह जैसे अल्कान और अल्केन्स का नाम रखा गया है। ऐसा करने के लिए, प्रत्यय -इन के साथ प्रत्यय -नो या -नो को बदलें.

उदाहरण के लिए: HC exampleCCH₃ इसे प्रोपिनो नाम दिया गया है, क्योंकि इसमें प्रोपेन (CH) की तरह तीन कार्बन होते हैं₃सीएच₂सीएच₃)। HC TheCCH₂सीएच₃ यह 1-ब्यूटाइन है, जो एक टर्मिनल एल्केनी है। लेकिन सीएच के मामले में₃C≡CCH₃ यह 2-ब्यूटेन है, और इसमें ट्रिपल बॉन्ड टर्मिनल नहीं बल्कि आंतरिक है.

सीएच₃C≡CCH₂सीएच₂(सीएच₃)₂ यह 5-मिथाइल-2-हेक्सिनो है। कार्बोन की गिनती ट्रिपल बॉन्ड के सबसे करीब से शुरू होती है.

एक अन्य प्रकार के एल्केनीज़ साइक्लोल्केनीज़ हैं। उनके लिए यह प्रत्यय साइक्लोकेन के प्रत्यय -ano को प्रतिस्थापित करने के लिए पर्याप्त है। इस प्रकार एक चक्रवात बंधन वाले साइक्लोप्रोपेन को साइक्लोप्रोपीन (जिसका कोई अस्तित्व नहीं है) है.

जब दो ट्रिपल लिंक होते हैं, तो उपसर्ग di- नाम में जोड़ा जाता है। उदाहरण HCetC-C≡H, डायसिटिलीन या प्रोपैडिनो हैं; और HC butC-C-C≡H, ब्यूटाडिनो के लिए.

अनुप्रयोगों

एसिटिलीन या इथेन

अल्केन्स का सबसे छोटा इन हाइड्रोकार्बन के लिए उपयोग की संभावित संख्या को मोटा करता है। इसमें से, क्षारीकरण के माध्यम से, अन्य कार्बनिक यौगिकों को संश्लेषित किया जा सकता है। इसी तरह, यह अन्य लोगों के बीच इथेनॉल, एसिटिक एसिड, ऐक्रेलिक एसिड प्राप्त करने के लिए ऑक्सीडेटिव प्रतिक्रियाओं से गुजरता है.

इसके अन्य उपयोगों में परमाणुओं के इलेक्ट्रॉनों को उत्तेजित करने के लिए ऊष्मा स्रोत प्रदान करना शामिल है; विशेष रूप से अवशोषण-परमाणु उत्सर्जन द्वारा निर्धारण में धातु के पिंजरों का अधिक विशेष रूप से, स्पेक्ट्रोस्कोपिक तकनीक का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है.

प्राकृतिक अल्किनो

एल्केनीज़ को तैयार करने के एकमात्र मौजूदा तरीके न केवल सिंथेटिक हैं या ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में गर्मी के आवेदन के साथ, बल्कि जैविक भी हैं.

इन एंजाइमों में कहा जाता है acetilenasas, जो एक दोहरे बंधन को निर्जलित कर सकता है। इसके लिए अल्काइन के कई प्राकृतिक स्रोत प्राप्त होते हैं.

इसके परिणामस्वरूप, जहर, एंटीडोट्स, दवाएं या कोई अन्य यौगिक जो कुछ लाभ प्रदान करता है, इन स्रोतों से निकाला जा सकता है; खासकर जब यह स्वास्थ्य की चिंता करता है। विकल्प कई होते हैं जब अपनी मूल संरचनाओं को संशोधित करते हैं और उन्हें नए एल्केनीज़ के समर्थन के रूप में होते हैं.

क्षार के उदाहरण

अब तक, अल्केन्स के कई उदाहरणों का उल्लेख किया गया है। हालांकि, कुछ बहुत विशिष्ट स्रोतों से आते हैं या विशेष आणविक संरचनाएं हैं: वे पॉलीसैटेलेन हैं.

इसका मतलब है कि एक से अधिक ट्रिपल बॉन्ड हो सकते हैं जो एक बहुत बड़ी संरचना का हिस्सा है, न कि केवल एक साधारण कार्बन श्रृंखला.

तारिक अम्ल

तारिक एसिड ग्वाटेमाला में स्थित एक पौधे से आता है जिसे पिक्रामनिया तारिरी कहा जाता है। इसे विशेष रूप से इसके बीजों के तेल से निकाला जाता है.

इसकी आणविक संरचना में एक एकल ट्रिपल बंधन मनाया जा सकता है जो एक ध्रुवीय सिर से एक एपोलर पूंछ को अलग करता है; इसलिए इसे एक एम्फीपैथिक अणु माना जा सकता है.

Histrionicotoxina

Histrionicotoxin एक ज़हर है जो कोलंबिया, ब्राजील और अन्य लैटिन अमेरिकी देशों के मेंढकों की त्वचा से स्रावित होता है। यह एक डबल लिंक के साथ दो ट्रिपल संयुग्म लिंक है। दोनों टर्मिनल हैं और छह कार्बन और एक चक्रीय अमाइन की एक अंगूठी द्वारा अलग किए जाते हैं.

cicutoxin

साइक्लोटॉक्सिन की आणविक संरचना से, ट्रिपल बांड कहाँ हैं? यदि डबल बॉन्ड समतल हैं, जैसा कि वे दाईं ओर देखते हैं, और सरल लिंक टेट्राहेड्रल हैं, जैसे कि चरम सीमा में, त्रिभुज रैखिक होते हैं और ढलान (\) पर होते हैं.

इस यौगिक में मुख्य रूप से जलीय हेमलॉक संयंत्र में पाए जाने वाले एक न्यूरोटॉक्सिन होते हैं.

Capillina

यह आर्टेमिस पौधों के आवश्यक तेल में मौजूद एक एल्केनी है जो एक एंटिफंगल एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। आप दो लगातार ट्रिपल बांड देख सकते हैं, अधिक सही ढंग से संयुग्मित.

इसका क्या मतलब है? यह ट्रिपल बांड पूरे कार्बन श्रृंखला में प्रतिध्वनित होता है और इसमें सी-ओ के लिए डबल बांड सी = ओ ओपनिंग शामिल होता है^-.

pargyline

यह एंटीहाइपरटेंसिव गतिविधि वाला एक एल्केनी है। हमारे पास के हिस्सों में इसकी संरचना का विश्लेषण: बाईं ओर एक बेंजिल समूह, बीच में एक तृतीयक अमाइन, और दाईं ओर एक प्रोपेलिन; यह एक टर्मिनल टिप समूह है.

संदर्भ

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2. ब्रेनन, जॉन। (१० मार्च २०१8)। अल्काइन के उदाहरण। Sciencing। से लिया गया: Sciencing.com
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