क्या न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं?

न्यूरॉन्स पुनर्जीवित करते हैं? यह हमेशा नहीं सोचा गया है। ऐसा लगता है कि हमारे अधिकांश न्यूरॉन्स तब पैदा होते हैं जब हम अपनी मां के गर्भ में होते हैं, और समय बीतने के साथ, वे प्रजनन नहीं करते हैं, लेकिन बहुत कम मरते हैं.

हालांकि, यह सामान्य स्थितियों में चिंता का कारण नहीं है। हर दिन न्यूरॉन्स की एक उदार राशि खोना आम बात है, जो रोगविहीन होना शुरू होता है वह एक अत्यधिक नुकसान है जैसे कि क्या होता है.

लेकिन, सामान्य माना जाने वाला न्यूरॉन्स का नुकसान हमारी संज्ञानात्मक क्षमताओं को प्रभावित नहीं करता है। वास्तव में, न्यूरॉन्स लगातार अपने कनेक्शनों को पुनर्गठित करते हैं, हमेशा हर पल सबसे उपयोगी को सुरक्षित करते हैं और बेकार छोड़ देते हैं.

लेकिन, क्या होगा अगर मैंने आपसे कहा कि सबूत मिले हैं कि न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं? क्या आप जानते हैं कि हमारे मस्तिष्क के कुछ क्षेत्र ऐसे हैं जिनमें ये कोशिकाएँ प्रजनन करती हैं, भले ही हम वयस्क हों?

हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स का पुनर्जनन

ऐसा लगता है कि, अधिकांश स्तनधारियों में, हिप्पोकैम्पस में और घ्राण बल्ब में न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं। हिप्पोकैम्पस सीखने, स्मृति और स्थानिक अभिविन्यास के लिए आवश्यक है, जबकि घ्राण बल्ब उस जानकारी को अर्थ देता है जो गंध की हमारी भावना को पकड़ती है.

यह समझ में आता है, क्योंकि नए न्यूरॉन्स का उत्पादन करने वाले हमारे मस्तिष्क को दी गई व्याख्या यह है कि इसे विशिष्ट गुणों वाले कोशिकाओं के एक सेट को बनाए रखने की आवश्यकता है, लेकिन ये एक सीमित समय तक रहते हैं। इसके अलावा, वे आवश्यक हैं क्योंकि वे एक बहुत विशिष्ट न्यूरोनल प्रसंस्करण को पूरा करने के लिए विशेष हैं.

जाहिर है, कई अध्ययनों का दावा है कि पार्श्व वेंट्रिकल के एक हिस्से में न्यूरॉन्स पैदा होते हैं और फिर घ्राण बल्ब के लिए पलायन करते हैं। वहां वे मौजूदा कोशिकाओं के साथ एकीकृत होंगे और घ्राण स्मृति में और गंध के माध्यम से डर की कंडीशनिंग में भाग लेंगे.

वे हिप्पोकैम्पस के डेंटेट गाइरस में प्रवास कर सकते हैं, स्थानिक सीखने में महत्वपूर्ण भूमिका प्राप्त कर सकते हैं और प्रासंगिक संकेतों को याद कर सकते हैं।.

मनुष्य अन्य स्तनधारियों से इस मायने में अलग है कि उन्हें घ्राण बल्ब में पुनर्जनन नहीं है। हालांकि, यह दिखाया गया है कि यह उत्थान हिप्पोकैम्पस में होता है। ऐसा लगता है कि यह बताता है कि हम अन्य जानवरों की तरह गंध पर निर्भर नहीं हैं, जबकि हमारे पास संज्ञानात्मक अनुकूलन की एक बड़ी डिग्री है.

1998 से पहले, यह पहले से ही ज्ञात था कि कृन्तकों और वयस्क बंदरों में न्यूरोजेनेसिस (नए न्यूरॉन्स का जन्म) था। लेकिन, और मनुष्यों में?

उस वर्ष में, एरिकसन और उनकी टीम ने सबसे पहले दिखाया कि मानव हिप्पोकैम्पस में न्यूरोनल उत्थान होता है। उन्होंने पोस्टमॉर्टम मानव मस्तिष्क के ऊतकों का उपयोग किया, यह साबित करते हुए कि जीवन भर न्यूरॉन्स डेंटेट गाइरस में प्रजनन करते हैं.

इस प्रकार, हिप्पोकैम्पस कोशिकाओं की वार्षिक नवीकरण दर 1.75% है.

हालांकि, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में मानव न्यूरोजेनेसिस केवल हमारे शुरुआती विकास में होता है और वयस्कता में नहीं रहता है.

स्ट्रिएटम में न्यूरॉन्स का पुनर्जनन

2014 में, कारोलिंस्का संस्थान के वैज्ञानिकों के एक समूह ने पाया कि वयस्क मनुष्यों के मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस होता है.

इन शोधकर्ताओं ने हमारे पार्श्व वेंट्रिकल की दीवार में न्यूरोब्लास्ट पाया। हम कह सकते हैं कि न्यूरोब्लास्ट्स आदिम कोशिकाएं हैं जो अभी तक विकसित नहीं हुई हैं, और भविष्य में, वे न्यूरॉन्स या ग्लियल कोशिकाओं में अंतर करेंगे।.

लेकिन यह सब नहीं है, उन्होंने यह भी पाया कि ये न्यूरोब्लास्ट बढ़ते हैं और पास के क्षेत्र में एकीकृत होते हैं: धारीदार नाभिक। हमारे मस्तिष्क का यह हिस्सा हमारे आंदोलनों को नियंत्रित करने के लिए मौलिक है, और इस स्थान पर क्षति मोटर परिवर्तन जैसे झटके और टिक्स का उत्पादन करेगी.

वास्तव में, एक ही लेखक ने पता लगाया कि हंटिंग्टन की बीमारी में, जहां मोटर की कमी है, स्ट्रिएटम में न्यूरॉन्स दुर्लभ रूप से पुनर्जीवित होते हैं। इसके अलावा, बीमारी के उन्नत चरणों में, उत्थान पूरी तरह से बंद हो जाता है.

अन्य मस्तिष्क क्षेत्रों में पुनर्जनन

ऐसे लेखक हैं, जिन्होंने अन्य अपरंपरागत क्षेत्रों में वयस्क न्यूरोनल उत्थान पाया है, जैसे कि नियोकॉर्टेक्स, पाइरीफॉर्म कॉर्टेक्स और लिम्बिक संरचनाएं जैसे कि एमीगडाला, हाइपोथैलेमस या प्रीप्टिक क्षेत्र। सामाजिक व्यवहार में उत्तरार्द्ध की एक आवश्यक भूमिका है.

हालांकि, ऐसे शोधकर्ता हैं जिन्होंने विरोधाभासी परिणाम प्राप्त किए हैं या गलत तरीकों का इस्तेमाल किया है जो परिणामों को बदलने में सक्षम हैं। इसलिए, इन निष्कर्षों की पुष्टि करने के लिए जांच जारी रखना आवश्यक है.

दूसरी ओर, यह उल्लेख करना आवश्यक है कि मौजूदा नैतिक सीमाओं द्वारा मनुष्यों में न्यूरॉन्स के उत्थान के लिए अध्ययन करना जटिल है। इस कारण से, पशु क्षेत्र में अधिक अग्रिम हैं.

हालांकि, एक गैर-इनवेसिव तकनीक जिसे चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी कहा जाता है, जो मानव मस्तिष्क में पूर्वज कोशिकाओं के अस्तित्व का पता लगा सकता है।.

आशा है कि भविष्य में इन तकनीकों को वयस्क मनुष्यों में न्यूरोजेनेसिस के बारे में अधिक जानने के लिए सिद्ध किया जा सकता है.

वयस्कों में न्यूरोनल उत्थान को बढ़ाने वाले कारक

- समृद्ध पर्यावरण और शारीरिक गतिविधि

ऐसा लगता है कि अधिक जटिल वातावरण अनुभवों को जीने का अवसर बढ़ाता है, और संवेदी, संज्ञानात्मक, सामाजिक और मोटर उत्तेजना पैदा करता है.

यह तथ्य न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाने के लिए नहीं लगता है, लेकिन यह कृन्तकों में हिप्पोकैम्पल कोशिकाओं के अस्तित्व और उनकी विशेषज्ञता के विकास को बढ़ाता है.

हालांकि, वयस्क कोशिकाओं में इन कोशिकाओं के जीवित रहने के अलावा, केवल स्वैच्छिक शारीरिक गतिविधि को न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है.

यदि हम समृद्ध वातावरण को सीखने के अधिक से अधिक अवसर मानते हैं, तो यह पुष्टि की गई है कि हिप्पोकैम्पस न्यूरोसाइजेसिस में स्वयं सीखना निर्णायक है।.

- सीखने के कार्य

1999 में Gould et al द्वारा किए गए एक अध्ययन में यह दिखाया गया कि अधिगम हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाता है। उन्होंने चूहों में नई कोशिकाओं को चिह्नित किया और देखा कि वे अलग-अलग शिक्षण कार्य करते हुए कहाँ जा रहे थे.

इस प्रकार, उन्होंने पुष्टि की कि पुनर्जीवित न्यूरॉन्स की संख्या डेंटेट गाइरस में दोगुनी हो गई जब चूहों ने हिप्पोकैम्पस को सीखने वाले कार्यों को अंजाम दिया। हालांकि, जिन गतिविधियों में हिप्पोकैम्पस ने भाग नहीं लिया, उनमें यह वृद्धि नहीं हुई.

अन्य अध्ययनों में इसकी पुष्टि की गई है, जैसे कि शोरस एट अल। 2000 में, या वान प्राग एट अल के रूप में। (2002), हालांकि ये जोड़ते हैं कि नई कोशिकाएं विकसित होती हैं और पहले से मौजूद डेंटेट गाइरस के समान परिपक्व कार्यात्मक कोशिकाएं बन जाती हैं।.

सीखने की गतिविधियों के बारे में जिसमें हिप्पोकैम्पस शामिल है हम पाते हैं: झिलमिलाहट की कंडीशनिंग, अधिमानतः भोजन, या अंतरिक्ष नेविगेशन के सीखने के लिए.

- सामाजिक संपर्क

लिबरविर्थ एंड वांग (2012) के एक दिलचस्प अध्ययन में यह पाया गया कि सकारात्मक सामाजिक इंटरैक्शन (जैसे संभोग) लिम्बिक सिस्टम में वयस्क न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाते हैं, जबकि नकारात्मक इंटरैक्शन (जैसे अलगाव) इसे कम करते हैं.

हालांकि, इन परिणामों की पुष्टि के लिए नए अध्ययनों के साथ विपरीत होना चाहिए.

- न्यूरोट्रोफिक कारक

ओ पदार्थ जो तंत्रिका विकास को बढ़ावा देते हैं, वे बीडीएनएफ (मस्तिष्क से उत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक), सीएनटीएफ (सिलिअरी न्यूरोट्रॉफिक कारक), आईजीएफ -1 (इंसुलिन-जैसे विकास कारक प्रकार I), या वीईजीएफ (एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर) जैसे होंगे। संवहनी).

- न्यूरोट्रांसमीटर

कुछ प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर हैं जो कोशिका प्रसार को नियंत्रित करते हैं.

उदाहरण के लिए, GABA, जो निरोधात्मक है, हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करता है। अधिक विशेष रूप से, यह इसे कम कर देता है, लेकिन साथ ही यह पिछले वाले के साथ नए न्यूरॉन्स के एकीकरण को बढ़ाता है.

एक और न्यूरोट्रांसमीटर, ग्लूटामेट, न्यूरोनल पुनर्जनन को कम करता है। जैसे यदि आप किसी पदार्थ को विपरीत प्रभाव (प्रतिपक्षी) के साथ इंजेक्ट करते हैं, तो उत्थान फिर से बढ़ता है.

दूसरी ओर, सेरोटोनिन हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाता है, जबकि इसकी अनुपस्थिति इसे कम करती है.

- अवसादरोधी

मालबर्ग एट अल द्वारा एक अध्ययन में। (2000) यह दिखाया गया है कि एंटीडिपेंटेंट्स के लंबे समय तक संपर्क हिप्पोकैम्पस में सेल प्रसार को बढ़ाता है। हालाँकि, यह केवल चूहों में सिद्ध हुआ है.

वे कारक जो वयस्कों में न्यूरोनल पुनर्जनन को रोकते हैं

- तनाव

कई अध्ययनों से पता चलता है कि तनाव में वृद्धि हिप्पोकैम्पस के न्यूरोनल उत्थान में एक महत्वपूर्ण कमी पैदा करती है.

इसके अलावा, यदि तनाव पुराना है, तो यह न्यूरोजेनेसिस और इन कोशिकाओं के अस्तित्व को कम करता है.

- स्टेरॉयड

कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, जैसे कि ग्लूकोकार्टिकोइड्स, जो तनाव प्रतिक्रिया के दौरान जारी होते हैं, हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस में कमी का उत्पादन करते हैं। इस पदार्थ के स्तर को कम करने पर विपरीत होता है.

गोनाडल स्टेरॉयड के साथ कुछ ऐसा ही होता है। वास्तव में, महिलाओं में हार्मोनल चक्र के प्रत्येक चरण में स्टेरॉयड के स्तर के आधार पर न्यूरोनल प्रसार में भिन्नता होती है.

यदि एस्ट्रोजेन महिलाओं को 4 घंटे से कम समय के लिए प्रशासित किया जाता है, तो न्यूरोनल प्रसार बढ़ जाता है। हालांकि, अगर प्रशासन 48 घंटे तक जारी रहता है, तो यह प्रसार दबा दिया जाता है.

- सामाजिक अलगाव

ऐसा लगता है कि अलगाव की तरह सामाजिक विफलता, जानवरों में न्यूरोनल पुनर्जनन और अस्तित्व में कमी आती है जैसे कि बंदर, चूहे, चूहे और चीखें.

- नशीली दवाओं का दुरुपयोग

शराब, कोकीन, परमानंद, निकोटीन, और ओपिओइड के पुराने उपयोग के कारण न्यूरोजेनेसिस और सेल के अस्तित्व में कमी का प्रदर्शन किया गया है.

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