Nociceptors एनाटॉमी, प्रकार और मुख्य कार्य

nociceptors वे त्वचा, जोड़ों और अंगों में मौजूदा रिसेप्टर्स हैं जो दर्द को पकड़ते हैं। उन्हें विषाक्त उत्तेजना डिटेक्टर भी कहा जाता है, क्योंकि वे हानिरहित और हानिकारक उत्तेजनाओं के बीच अंतर करने में सक्षम हैं।.

ये रिसेप्टर्स संवेदी न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के अंत में स्थित होते हैं, और रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क को दर्दनाक संदेश भेजते हैं.

नोकिसेप्टिवो शब्द लैटिन के "नोकर" शब्द से आया है जिसका अर्थ है चोट या चोट। इस प्रकार, नोसिसेप्टिव का मतलब "संवेदनशील उत्तेजनाओं के प्रति संवेदनशील" है। जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं और जो नोसिसेप्टर को सक्रिय करते हैं उन्हें हानिकारक उत्तेजना माना जाता है.

इसलिए, nociceptors संवेदनशील रिसेप्टर्स हैं जो क्षतिग्रस्त ऊतक या क्षति के खतरे से संकेत उठाते हैं। इसके अलावा, वे घायल ऊतक द्वारा जारी रसायनों के लिए, अप्रत्यक्ष रूप से प्रतिक्रिया करते हैं.

ये रिसेप्टर्स मुक्त तंत्रिका अंत हैं जो त्वचा, मांसपेशियों, जोड़ों, हड्डियों और विस्कोरा में पाए जाते हैं.

दर्द का विश्लेषण बेहद जटिल है। दर्द के बारे में जागरूक होना और भावनात्मक रूप से इस पर प्रतिक्रिया करना ऐसी प्रक्रियाएं हैं जो हमारे मस्तिष्क के अंदर नियंत्रित होती हैं। अधिकांश इंद्रियां मुख्य रूप से जानकारीपूर्ण हैं, जबकि दर्द हमें बचाने के लिए कार्य करता है.

दर्द में जीवित प्राणियों का अस्तित्व है। यह संभावित रूप से हानिकारक उत्तेजनाओं को नोटिस करने और जितनी जल्दी हो सके उनसे दूर जाने के लिए कार्य करता है। इसीलिए जिन लोगों को दर्द महसूस नहीं होता है, वे गंभीर खतरे में पड़ सकते हैं, क्योंकि वे समय पर दूर नहीं होने से जलाए जा सकते हैं, कट सकते हैं या चोट खा सकते हैं।.

यह पता चला है कि इन तंत्रिका अंत में टीआरपी चैनल (क्षणिक क्षमता के रिसेप्टर्स) हैं जो क्षति का पता लगाते हैं। इन रिसेप्टर्स द्वारा एक महान विविधता हानिकारक उत्तेजनाओं की व्याख्या की जाती है। वे रीढ़ की हड्डी तक पहुंचने वाले दर्द के तंत्रिका तंतुओं में कार्रवाई क्षमता की शुरुआत करके ऐसा करते हैं।.

नोसिएप्टर्स के सेलुलर निकाय स्थित हैं, सबसे ऊपर, पृष्ठीय जड़ में और ट्राइजेमिनल गैन्ग्लिया में। जबकि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कोई नोसिसेप्टर नहीं होते हैं.

नोसिसेप्टर की शारीरिक रचना

Nociceptors का अध्ययन करना मुश्किल है और दर्द के तंत्र के बारे में जानने के लिए अभी भी बहुत कुछ है.

हालांकि, यह ज्ञात है कि त्वचा के nociceptors न्यूरॉन्स के एक अत्यंत विषम समूह हैं। वे गैंग्लिया (न्यूरॉन्स के समूह) में संगठित होते हैं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर, परिधि में होते हैं.

ये संवेदी गैन्ग्लिया त्वचा की बाहरी विषाक्त उत्तेजनाओं की व्याख्या उनके कोशिका पिंडों से दूर मीटर तक करते हैं (डबिन और पटापुटियन, 2010).

हालांकि, nociceptors की गतिविधि अपने आप में दर्द की धारणा पैदा नहीं करती है। इसके लिए, nociceptors की जानकारी उच्च केंद्रों (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) तक पहुंचनी चाहिए.

दर्द संचरण की गति न्यूरॉन्स के अक्षों (एक्सटेंशन) के व्यास पर निर्भर करती है और चाहे वे मायेलिनेटेड हों या नहीं। माइलिन एक पदार्थ है जो अक्षतंतु को ढंकता है और न्यूरॉन्स के तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व को सुगम बनाता है, जिससे वे तेजी से दूर होते हैं.

बहुत से नोसिसेप्टर में छोटे व्यास के अक्षतंतु अक्षतंतु होते हैं, जिन्हें सी फाइबर के रूप में जाना जाता है। वे श्वान कोशिकाओं (समर्थन) से घिरे छोटे समूहों में व्यवस्थित होते हैं।.

तेजी से दर्द, इसलिए, ए फाइबर के nociceptors से संबंधित है। उनके अक्षतंतु माइलिन के साथ कवर किए जाते हैं और पिछले वाले की तुलना में बहुत तेजी से जानकारी ले जाते हैं.

फ़ाइबर A के nociceptors मुख्य रूप से अत्यधिक तापमान और यांत्रिक दबाव के प्रति संवेदनशील होते हैं.

Nociceptors और कार्यों के प्रकार

सभी nociceptors एक ही तरीके से और एक ही तीव्रता के साथ विषाक्त उत्तेजनाओं का जवाब नहीं देते हैं.

चोट, सूजन या ट्यूमर द्वारा जारी यांत्रिक उत्तेजना, थर्मल या रासायनिक पदार्थों की उनकी प्रतिक्रियाओं के अनुसार, उन्हें कई श्रेणियों में विभाजित किया गया है.

एक जिज्ञासा के रूप में, nociceptors की एक विशिष्ट विशेषता यह है कि उन्हें लंबे समय तक उत्तेजना द्वारा संवेदित किया जा सकता है, अन्य विभिन्न संवेदनाओं का जवाब देने के लिए.

त्वचा या त्वचा के Nociceptors

इस प्रकार के नोकिसेप्टर को उनके कार्य के अनुसार चार श्रेणियों में विभेदित किया जा सकता है:

• उच्च दहलीज यांत्रिकीविशिष्ट नोसिसेप्टर के रूप में भी जाना जाता है, वे त्वचा से मुक्त तंत्रिका अंत से मिलकर होते हैं जो मजबूत दबाव द्वारा सक्रिय होते हैं। उदाहरण के लिए, जब आप हिट करते हैं, तो त्वचा को खींचते हैं या दबाते हैं.
• अन्य nociceptors तीव्र गर्मी का जवाब देने लगते हैं, एसिड और कैप्साइसिन की उपस्थिति। उत्तरार्द्ध गर्म काली मिर्च का सक्रिय घटक है। इन फाइबर में वीआर 1 रिसेप्टर्स होते हैं। वे उच्च तापमान (त्वचा की जलन या सूजन) और मसालेदार द्वारा उत्पन्न दर्द को पकड़ने के लिए जिम्मेदार हैं.

• नोसिसेप्टिव फाइबर के एक अन्य वर्ग में एटीपी-संवेदनशील रिसेप्टर्स हैं. एटीपी माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा निर्मित होता है जो कोशिका का एक मूलभूत हिस्सा है। एटीपी सेलुलर चयापचय प्रक्रियाओं का मुख्य ऊर्जा स्रोत है। यह पदार्थ तब जारी किया जाता है जब एक मांसपेशी घायल हो जाती है या जब शरीर के एक निश्चित हिस्से में रक्त की आपूर्ति बाधित होती है (इस्किमिया).

यह तब भी जारी किया जाता है जब तेजी से बढ़ते ट्यूमर होते हैं। इस कारण से, ये नोसिसेप्टर दर्द के लिए योगदान दे सकते हैं जो कि माइग्रेन में उत्पन्न होते हैं, एनजाइना, मांसपेशियों की चोट या कैंसर में.

• पॉलीमोडल नोसिसेप्टर: ये तीव्र उत्तेजनाओं जैसे कि थर्मल और मैकेनिकल, साथ ही साथ रासायनिक पदार्थ, जैसे कि ऊपर वर्णित प्रकार के लिए प्रतिक्रिया करते हैं। वे फाइबर का सबसे आम सी (धीमा) प्रकार हैं.

त्वचीय नाकिकाएं केवल तीव्र उत्तेजनाओं के साथ सक्रिय होती हैं, और उनकी अनुपस्थिति में, वे निष्क्रिय हैं। आपकी ड्राइविंग गति और प्रतिक्रिया के आधार पर, आप दो प्रकारों को अलग कर सकते हैं:

• Nociceptors A- A: वे डर्मिस और एपिडर्मिस में स्थित हैं, और यांत्रिक उत्तेजना का जवाब देते हैं। इसके फाइबर माइलिन से ढके होते हैं, जिसका अर्थ है तेजी से संचरण.
• Nociceptors C: जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, उनके पास माइलिन की कमी है और उनकी ड्राइविंग गति धीमी है। वे डर्मिस में पाए जाते हैं और सभी प्रकार की उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करते हैं, साथ ही साथ रासायनिक पदार्थ एक ऊतक चोट के बाद स्रावित होते हैं।.

जोड़ों के Nociceptors

जोड़ों और स्नायुबंधन में उच्च थ्रेशोल्ड मैकेरेसेप्टर्स, पॉलीमोडल नोसिसेप्टर्स और साइलेंट नोसिसेप्टर हैं.

कुछ ऐसे फाइबर जिनमें रिसेप्टर्स होते हैं, उनमें न्यूरोप्रेप्टाइड होते हैं जैसे कि पदार्थ P या कैल्सीटोनिन जीन से जुड़ा पेप्टाइड। जब इन पदार्थों को जारी किया जाता है तो भड़काऊ गठिया का विकास होता है.

मांसपेशियों और जोड़ों में A-C और C प्रकार के nociceptors भी हैं। जब मांसपेशियों में संकुचन होता है तो पूर्व सक्रिय हो जाते हैं। जबकि सी गर्मी, दबाव और इस्किमिया का जवाब देती है.

आंतों के नोसिसेप्टर

हमारे शरीर के अंगों में रिसेप्टर्स होते हैं जो तापमान का पता लगाते हैं, यांत्रिक दबाव और रसायनों में मौन नोसिसेप्टर होते हैं। आंतों के नोसिसेप्टर उनके बीच कई मिलीमीटर के साथ एक से दूसरे में फैल जाते हैं। हालांकि, कुछ अंगों में, प्रत्येक नोसिसेप्टर के बीच कई सेंटीमीटर हो सकते हैं.

विसरा और त्वचा द्वारा एकत्रित सभी हानिकारक डेटा को विभिन्न तरीकों से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रेषित किया जाता है.

आंतों के नोसिसेप्टर्स के विशाल बहुमत में एकतरफा फाइबर होते हैं। दो वर्गों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: उच्च थ्रेशोल्ड फाइबर जो केवल तीव्र विषाक्त उत्तेजनाओं और गैर-विशिष्ट फाइबर के साथ सक्रिय होते हैं। बाद वाले को हानिरहित और हानिकारक उत्तेजनाओं द्वारा सक्रिय किया जा सकता है.

मूक nociceptors

यह एक प्रकार का नोसिसेप्टर है जो त्वचा में और गहरे ऊतकों में होता है। इन nociceptors को इसलिए नाम दिया गया है क्योंकि वे चुप हो गए हैं या आराम कर रहे हैं, अर्थात, वे आमतौर पर हानिकारक यांत्रिक उत्तेजनाओं का जवाब नहीं देते हैं।.

हालांकि, वे "जाग" या चोट के बाद या सूजन के दौरान यांत्रिक उत्तेजना का जवाब देना शुरू कर सकते हैं। यह घायल ऊतक की लगातार उत्तेजना के कारण हो सकता है, इस प्रकार के नोसिसेप्टर की दहलीज कम हो जाती है, जिससे उन्हें प्रतिक्रिया देना शुरू हो जाता है.

जब मूक nociceptors सक्रिय होते हैं, तो हाइपरलेगेशिया (दर्द की अतिरंजित धारणा), केंद्रीय संवेदीकरण, और एलोडोनिया (एक उत्तेजना से दर्द महसूस करना शामिल है जो आमतौर पर नहीं होता है) को प्रेरित किया जा सकता है। ज्यादातर आंतों के नासिका छिद्र शांत होते हैं.

संक्षेप में, ये तंत्रिका अंत पहला कदम है जो दर्द के बारे में हमारी धारणा शुरू करेगा। वे एक अप्रिय उत्तेजना के संपर्क के माध्यम से सक्रिय होते हैं, जैसे कि किसी गर्म वस्तु को छूना या त्वचा में कट लगाना.

ये रिसेप्टर्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को दर्दनाक उत्तेजना की तीव्रता और जगह के बारे में जानकारी भेजते हैं.

Stimuli जो nociceptors को सक्रिय करती है

ये रिसेप्टर्स तब सक्रिय होते हैं जब एक उत्तेजना ऊतक क्षति का कारण बनती है या संभावित रूप से हानिकारक होती है। उदाहरण के लिए, जब हम एक दूसरे को मारते हैं या अत्यधिक गर्मी का अनुभव करते हैं.

चोट लगने से घायल कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के पदार्थों की रिहाई होती है, साथ ही क्षति के स्थल पर संश्लेषित होने वाले नए घटक भी होते हैं। ये पदार्थ हो सकते हैं:

प्रोटीन केनेसेस और ग्लोब्युलिन

ऐसा लगता है कि क्षतिग्रस्त ऊतकों में इन पदार्थों की रिहाई एक मजबूत दर्द पैदा करती है। उदाहरण के लिए, यह देखा गया है कि ग्लोब्युलिन त्वचा के नीचे इंजेक्शन तीव्र दर्द का कारण बनता है.

आर्किडोनिक एसिड

यह उन रसायनों में से एक है जो ऊतक की चोटों के दौरान स्रावित होते हैं। बाद में इसे प्रोस्टाग्लैंडीन और साइटोकिन्स में मेटाबोलाइज़ किया जाता है। प्रोस्टाग्लैंडिंस दर्द की धारणा को बढ़ाते हैं और इसके लिए nociceptors को अधिक संवेदनशील बनाते हैं.

वास्तव में, एस्पिरिन प्रोस्टाग्लैंडीन बनने से एराकिडोनिक एसिड को अवरुद्ध करके दर्द को समाप्त करता है.

हिस्टामिन

ऊतक क्षति के बाद, आसपास के क्षेत्र में हिस्टामाइन जारी किया जाता है। यह पदार्थ नोसिसेप्टर को उत्तेजित करता है और अगर इसे सूक्ष्म रूप से इंजेक्ट किया जाता है तो यह दर्द पैदा करता है.

तंत्रिका विकास कारक (NGF)

यह एक ऐसा प्रोटीन है जो तंत्रिका तंत्र में होता है, जो कि न्यूरोडेवलपमेंट और उत्तरजीविता के लिए आवश्यक है.

जब सूजन या चोट लगती है, तो यह पदार्थ निकलता है। NGF अप्रत्यक्ष रूप से nociceptors को सक्रिय करता है, जिससे दर्द होता है। यह इस पदार्थ के चमड़े के नीचे इंजेक्शन के माध्यम से भी देखा गया है.

कैल्सीटोनिन जीन (CGRP) और पदार्थ P से संबंधित पेप्टाइड

ये पदार्थ चोट लगने के बाद भी स्रावित होते हैं। एक घायल ऊतक की सूजन भी इन पदार्थों की रिहाई के परिणामस्वरूप होती है, जो नोसिसेप्टर को सक्रिय करती है। ये पेप्टाइड्स वासोडिलेशन का कारण भी बनते हैं, जिससे शुरुआती क्षति के आसपास सूजन का विस्तार होता है.

पोटैशियम

एक महत्वपूर्ण सहसंबंध दर्द की तीव्रता और घायल क्षेत्र में बाह्य पोटेशियम की एक उच्च एकाग्रता के बीच पाया गया है। यही है, बाह्य तरल पदार्थ में पोटेशियम की मात्रा जितनी अधिक होती है, उतना अधिक दर्द माना जाता है.

सेरोटोनिन, एसिटाइलकोलाइन, कम पीएच और एटीपी

ये सभी तत्व ऊतकों को नुकसान के बाद अलग हो जाते हैं और दर्द संवेदना पैदा करने वाले नोसिसेप्टर को उत्तेजित करते हैं.

लैक्टिक एसिड और मांसपेशियों में ऐंठन

जब मांसपेशियां अति सक्रिय होती हैं या जब वे सही रक्त प्रवाह प्राप्त नहीं करते हैं, तो लैक्टिक एसिड की एकाग्रता बढ़ जाती है, जिससे दर्द होता है। इस पदार्थ के चमड़े के नीचे के इंजेक्शन nociceptors को उत्तेजित करते हैं.

मांसपेशियों की ऐंठन (जिसमें लैक्टिक एसिड की रिहाई शामिल है) कुछ सिरदर्द का परिणाम हो सकती है.

सारांश में, जब इन पदार्थों को स्रावित किया जाता है, तो नोसिसेप्टर संवेदी होते हैं और उनकी दहलीज को कम करते हैं। इस प्रभाव को "परिधीय संवेदीकरण" कहा जाता है और केंद्रीय संवेदीकरण से अलग होता है, क्योंकि उत्तरार्द्ध रीढ़ की हड्डी के पृष्ठीय सींग में होता है.

एक चोट के बाद 15 से 30 सेकंड के बीच, क्षति का क्षेत्र (और इसके आसपास कई सेंटीमीटर) लाल हो जाता है। यह वासोडिलेशन के कारण होता है, और सूजन की ओर जाता है.

यह सूजन चोट के 5 या 10 मिनट बाद अपने अधिकतम स्तर तक पहुंच जाती है, और हाइपरलेगेशिया (दर्द की सीमा कम हो जाती है) के साथ होती है।.

जैसा कि उल्लेख किया गया है, हाइपरलेग्जेसिया एक उत्तेजना के कारण दर्द की सनसनी में एक उच्च वृद्धि है। यह दो कारणों से होता है: एक सूजन के बाद nociceptors दर्द के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाते हैं, उनकी दहलीज कम हो जाती है.

जबकि, एक ही समय में, मूक nociceptors सक्रिय होते हैं। अंत में दर्द की दृढ़ता में वृद्धि और वृद्धि होती है.

मस्तिष्क से nociceptors तक दर्द

Nociceptors स्थानीय उत्तेजनाओं को प्राप्त करते हैं और उन्हें एक्शन पोटेंशिअल में बदल देते हैं। ये केंद्रीय संवेदी प्रणाली के प्राथमिक संवेदी तंतुओं द्वारा प्रेषित होते हैं.

नोजिसेप्टर के फाइबर पृष्ठीय मूल गैन्ग्लिया (पीछे) में उनके कोशिका अंग होते हैं.

इस क्षेत्र का हिस्सा होने वाले अक्षतंतुओं को अभिवाही कहा जाता है क्योंकि वे तंत्रिका आवेगों को शरीर के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क) तक ले जाते हैं.

ये फाइबर पृष्ठीय रूट गैन्ग्लिया के माध्यम से रीढ़ की हड्डी तक पहुंचते हैं। एक बार वहाँ, वे मज्जा के पीछे के सींग के ग्रे पदार्थ को जारी रखते हैं.

ग्रे पदार्थ में 10 अलग-अलग परतें या परतें होती हैं, और प्रत्येक परत पर अलग-अलग फाइबर आते हैं। उदाहरण के लिए, फाइबर ए- example त्वचा की चादरें I और V में समाप्त होती हैं; जबकि सी फाइबर शीट II तक पहुंचते हैं, और कभी-कभी I और III.

रीढ़ की हड्डी में अधिकांश नोजिसेप्टिव न्यूरॉन्स सुपरस्पाइनल, बल्ब और थैलेमिक मस्तिष्क केंद्रों के साथ संबंध बनाते हैं.

एक बार वहाँ, दर्द संदेश मस्तिष्क के अन्य उच्च क्षेत्रों तक पहुँचते हैं। दर्द के दो घटक हैं, एक संवेदी या विभेदक और दूसरा भावात्मक या भावनात्मक.

संवेदी तत्व को प्राथमिक और माध्यमिक सोमाटोसेंसरी कोर्टेक्स के साथ थैलेमस के कनेक्शन द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। बदले में, ये क्षेत्र दृश्य, श्रवण, सीखने और स्मृति क्षेत्रों में जानकारी भेजते हैं.

जबकि, भावात्मक घटक में, जानकारी औसत दर्जे के थैलेमस से प्रांतस्था के क्षेत्रों तक जाती है। विशेष रूप से, प्रीफ्रंटल क्षेत्र जैसे कि सुप्राओबिटल फ्रंटल कॉर्टेक्स.

संदर्भ

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