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फार्माकोडायनामिक्स क्या है?
फार्माकोडायनामिक्स या फार्माकोडायनामिक्स मानव और पशु शरीर पर या उसके अंदर मौजूद सूक्ष्मजीवों या परजीवियों पर दवाओं के प्रभाव का अध्ययन है.
यह अनुशासन विभिन्न स्तरों पर जीवित जीवों के साथ दवाओं की बातचीत का विश्लेषण करता है: उप-आणविक, आणविक, सेलुलर, ऊतक, अंग और पूरे शरीर.
यही है, इसकी संपूर्णता में प्रतिक्रिया को समझने के लिए दोनों कोशिकाओं और अंगों की प्रतिक्रियाओं का निरीक्षण करें.
इन परीक्षणों के लिए धन्यवाद, फार्माकोडायनामिक्स हमें यह जानने की अनुमति देता है कि दवा को प्रभावी होने में कितना समय लगता है, शरीर के किस हिस्से में यह कार्य करेगा या यदि इसका कोई दुष्प्रभाव होगा.
फार्माकोडायनामिक्स में कार्रवाई की चयनात्मकता
चयनात्मकता प्रत्येक दवा की जीव की जगह का चयन करने की क्षमता है जिसमें उसे कार्य करना चाहिए। प्रत्येक दवा में चयनात्मकता की अधिक या कम डिग्री होती है और यह फार्माकोडायनामिक्स द्वारा विश्लेषण के अधीन भी है.
कुछ दवाओं को सीधे उस स्थान पर लगाया जाता है जहां उनके प्रभावों की आवश्यकता होती है। आई ड्रॉप या त्वचा के मलहम इसके उदाहरण हैं.
हालांकि, अधिकांश दवाएं इंजेक्शन या मुंह से शरीर में प्रवेश करती हैं। इन मामलों में, दवा प्रणाली में प्रवेश करती है और "चयन" करती है कि किन अंगों को प्रभावित करना है। इन मामलों में, चयनात्मकता के तीन अलग-अलग डिग्री देखे जा सकते हैं:
- ऐसी दवाएं हैं जो व्यावहारिक रूप से चयनात्मक नहीं हैं क्योंकि उनकी कार्रवाई एक साथ कई अंगों या ऊतकों को निर्देशित की जाती है। उदाहरण के लिए, एट्रोपिन, पाचन तंत्र की मांसपेशियों में छूट के उद्देश्य से है, लेकिन श्वसन प्रणाली की मांसपेशियों में छूट भी पैदा कर सकता है.
- अन्य दवाएं अपेक्षाकृत चयनात्मक होती हैं क्योंकि उनकी कार्रवाई प्रभावित होने वाले किसी भी क्षेत्र को निर्देशित की जाती है। उदाहरण के लिए, इबुप्रोफेन शरीर के किसी भी हिस्से पर काम करता है जिसमें सूजन होती है.
- अंत में, अन्य बहुत चुनिंदा दवाएं हैं जो केवल एक विशिष्ट अंग पर कार्य करती हैं। यह डिगॉक्सिन का मामला है, जिसका उपयोग हृदय की विफलता के लिए किया जाता है और हृदय पर इसका प्रभाव पड़ता है.
चयनात्मकता, "चयन" करने की क्षमता के बजाय, जीव की जैविक संरचना के साथ रासायनिक यौगिकों की संगतता के साथ करना है.
रिसेप्टर्स और एंजाइमों के साथ सहभागिता
दवाओं की कार्रवाई जीव के कुछ तत्वों के साथ उनकी बातचीत पर निर्भर करती है। यह ध्यान रखना आवश्यक है कि प्रत्येक दवा में रिसेप्टर्स और एंजाइमों के साथ बातचीत के विशेष रूप होते हैं और यह उसके कामकाज पर निर्भर करता है.
रिसीवर
रिसेप्टर्स को कोशिकाओं के प्रवेश द्वार के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। वे अणु होते हैं जो इनकी सतह पर होते हैं और केवल उन पदार्थों को अपने सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक होते हैं.
ये आमतौर पर ऐसे पदार्थ हैं जो शरीर स्वाभाविक रूप से पैदा करता है, जैसे हार्मोन या न्यूरोट्रांसमीटर। ये पदार्थ केवल उन कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के साथ संगत हैं जो उन्हें अपने बुनियादी कार्यों को पूरा करने की आवश्यकता होती है.
ड्रग्स एक समान प्रक्रिया करते हैं: प्राकृतिक पदार्थों की कार्रवाई की नकल करते हुए, रिसेप्टर्स के माध्यम से कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। इस तरह वे जरूरत के मुताबिक कार्यों को बाधित या उत्तेजित करने में मदद कर सकते हैं.
उदाहरण के लिए, एनाल्जेसिक कुछ मस्तिष्क रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं जो दर्द को नियंत्रित करने वाले पदार्थों को प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं.
प्रत्येक दवा को विभिन्न रिसेप्टर्स पर तय किया गया है। यह चयनात्मकता का कारण है: ड्रग्स पूरे रक्त प्रवाह में यात्रा करते हैं, लेकिन केवल उन रिसेप्टर्स में तय किए जाते हैं जिनके साथ उन्हें अनुकूलता है.
रिसेप्टर्स के साथ उनके संबंध के अनुसार, दवाओं को एगोनिस्ट या विरोधी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है:
एगोनिस्ट ड्रग्स वे रिसीवर से संबंधित हैं। इसके लिए धन्यवाद वे उनके लिए तय किए गए हैं और इस तरह वे सेल में वांछित कार्यों को उत्तेजित करने का प्रबंधन करते हैं.
विरोधी दवाओं वे भी रिसीवर से संबंधित हैं। हालांकि, वे इसे अवरुद्ध करने और अपनी प्रतिक्रिया को कम करने या समाप्त करने के लिए तैयार हैं
एंजाइमों
एंजाइम शरीर में होने वाली रासायनिक प्रतिक्रियाओं की गति को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार अणु होते हैं.
ऐसी दवाएं हैं जो सेलुलर रिसेप्टर्स के लिए निर्देशित नहीं हैं, लेकिन एंजाइमों के लिए। इन दवाओं में कुछ रासायनिक प्रक्रियाओं की गति को बढ़ाने या कम करने का कार्य होता है और इन्हें अवरोधक या inducers के रूप में वर्गीकृत किया जाता है.
इन दवाओं का एक उदाहरण लवस्टैटिन है, जिसका उद्देश्य कोलेस्ट्रॉल कम करना है। यह एंजाइम एचएमजी-सीओए रिडक्टेस के कामकाज को बाधित करके प्राप्त किया जाता है, जो शरीर में कोलेस्ट्रॉल के उत्पादन को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार है.
अन्य दवा बातचीत
जैसा कि उल्लेख किया गया है, अधिकांश दवाएं अपने प्राकृतिक कार्यों को संशोधित करने के लिए रिसेप्टर्स और एंजाइमों के साथ बातचीत करती हैं.
हालांकि, अन्य प्रकार की दवाएं हैं जो शारीरिक और रासायनिक प्रतिक्रियाओं के माध्यम से काम करती हैं.
एक रासायनिक प्रतिक्रिया का एक उदाहरण है जो एंटासिड द्वारा निर्मित होता है, जो कि आधार हैं जो पेट के एसिड को बेअसर करने के लिए एसिड के साथ बातचीत करते हैं।.
औषधियों की क्रिया
ड्रग्स नए शारीरिक कार्यों का निर्माण नहीं करते हैं, वे केवल उन कार्यों पर परिवर्तन लागू करते हैं जो पहले से मौजूद हैं.
वे शरीर में कुछ प्रतिक्रियाओं को उत्पन्न करने के लिए इन कार्यों को उत्तेजित, बाधित या तेज कर सकते हैं.
इन कार्यों को कुछ रिश्तेदार गुणों के अनुसार मापा जाता है जो यह अनुमान लगाने की अनुमति देते हैं कि किसी दिए गए दवा के उपयोग के परिणाम क्या होंगे:
- उत्क्रमणीयता यह संपत्ति को संदर्भित करता है कि दवाओं को रिसेप्टर्स के लिए अपने बंधन को खोना पड़ता है और सेल को अपने सामान्य कामकाज को ठीक करने की अनुमति देता है.
- आत्मीयता यह दवा और रिसेप्टर के बीच की कड़ी का परस्पर बल है। एक उच्च आत्मीयता का तात्पर्य कोशिका पर दवा के अधिक प्रभाव से है.
- आंतरिक गतिविधि एक दवा की एक प्रभाव पैदा करने की क्षमता है जब इसे एक रिसेप्टर के लिए तय किया गया है.
- शक्ति उस दवा की मात्रा को संदर्भित करता है जो किसी अंग या ऊतक पर एक विशेष प्रभाव उत्पन्न करने के लिए आवश्यक है
- प्रभावशीलता एक विशिष्ट प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए एक दवा की क्षमता को संदर्भित करता है.
- प्रभावशीलता यह अपने वास्तविक संदर्भ में एक दवा की प्रभावशीलता को संदर्भित करता है। उदाहरण के लिए, एक दवा जिसका साइड इफेक्ट होता है, उसे रोगियों द्वारा छोड़ दिया जा सकता है और इसके परिणामस्वरूप प्रभावशीलता कम हो जाती है.
- विशिष्टता यह शामिल तंत्र की संख्या को संदर्भित करता है। कम विशिष्ट दवाओं को अपेक्षित प्रभाव प्राप्त करने के लिए एक बार में कई प्राप्तकर्ताओं को निर्देशित किया जाता है जबकि अधिक विशिष्ट लोगों को एकल रिसेप्टर के लिए निर्देशित किया जाता है.
- सहनशीलता एक दवा की निरंतर उपस्थिति के लिए जीव के अनुकूलन को संदर्भित करता है.
संदर्भ
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