ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी विशेषताओं, आकारिकी, जैविक चक्र, लक्षण

ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि यह एक बाह्य परजीवी प्रोटोजोआ है। वर्ग Kinetoplastidae, परिवार Trypanosomatidae जीनस के अंतर्गत आता है ट्रिपैनोसोमा. दो उप-प्रजातियां हैं जो अफ्रीकी मानव ट्रिपैनोसोमियासिस के दो अलग-अलग रूपों का कारण बनती हैं या जिन्हें "स्लीपिंग सिकनेस" भी कहा जाता है.

ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि subsp. gambiense, पुराने रूप का कारण बनता है और 98% मामले पश्चिमी और मध्य उप-सहारा अफ्रीका में स्थित हैं. ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि subsp. रोडेसिएंस उप-सहारा अफ्रीका के केंद्र और पूर्व में मौजूद तीव्र रूप का कारण है.

इस बीमारी के दोनों प्रकारों को उप-सहारा अफ्रीका के उन देशों में सूचित किया गया है जहां पर टेटस मक्खी पाई जाती है, ग्लोसिना एसपीपी, के वेक्टर या संचारण एजेंट टी। ब्रूसि.

एक तीसरी उप-प्रजाति, ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि subsp. ब्रुसे, घरेलू और जंगली जानवरों में एक समान बीमारी का कारण बनता है, जिसे नगाना कहा जाता है.

"स्लीपिंग सिकनेस" से उप-सहारा अफ्रीका के 36 देशों में 60 मिलियन से अधिक लोगों को खतरा है। प्रति वर्ष लगभग 300,000 से 500,000 मामले होते हैं, जिनमें से लगभग 70,000 से 100,000 की मृत्यु हो जाती है। त्सेत्से मक्खी द्वारा होने वाली घुसपैठ 10 मिलियन वर्ग किलोमीटर, अफ्रीका के एक तिहाई भूभाग को कवर करती है.

विश्व स्वास्थ्य संगठन हाल के वर्षों में अफ्रीकी मानव ट्रिपैनोसोमियासिस के नए मामलों की संख्या में उल्लेखनीय कमी को पहचानता है। यह इस बीमारी को नियंत्रित करने के लिए राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय पहल की दृढ़ता के कारण है.

सूची

• 1 सामान्य विशेषताएं
  • १.१ खोज
  • 1.2 आनुवंशिकी
  • 1.3 "स्लीपिंग सिकनेस" और ग्लोबल वार्मिंग
• 2 Phylogeny और taxonomy
• 3 आकृति विज्ञान
  • ३.१ ट्रायस्टोमिगोटे रूप
  • ३.२ एपीमास्टिगोटे रूप
  • ३.३ काइनेटोसोम
• 4 जैविक चक्र
  • 4.1 मेजबान (मानव या अन्य स्तनपायी) में
  • ४.२ टसेसे फ्लाई (सदिश) में
• 5 संक्रमण के लक्षण
  • ५.१ प्रथम चरण
  • 5.2 दूसरा चरण
  • ५.३ निदान
• 6 उपचार
• 7 संदर्भ

सामान्य विशेषताएं

इसे "स्लीप सिकनेस" कहा जाता है क्योंकि यह रोगी के प्राकृतिक नींद चक्र का उलटा कारण बनता है। व्यक्ति दिन में सोता है और रात में जागता है। यह मानसिक और न्यूरोलॉजिकल गड़बड़ी की श्रृंखला का उत्पाद है जो रोग अपने उन्नत चरण में पैदा करता है.

खोज

अफ्रीका में मवेशियों में पशु या नगाना ट्रिपैनोसोमियासिस एक महत्वपूर्ण बीमारी है। उसने अपनी पहचान बताई ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि 1899 में कारण एजेंट के रूप में। यह जूलैंडैंड में नागाना के एक प्रमुख प्रकोप की जांच करते समय डेविड ब्रूस था.

बाद में, एल्डो कैस्टेलानी ने "सो रही बीमारी" वाले मानव रोगियों के रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव में ट्रिपैनोसोम की इस प्रजाति की पहचान की.

1902 और 1910 के बीच, मनुष्यों में रोग के दो प्रकार और उनकी उप-उपप्रजातियों की पहचान की गई थी। जानवरों और मनुष्यों दोनों मनुष्यों में बीमारी पैदा करने में सक्षम परजीवियों के जलाशयों के रूप में कार्य कर सकते हैं.

आनुवंशिकी

के नाभिक का जीनोम ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि यह 11 द्विगुणित क्रोमोसोम और एक सौ माइक्रोक्रोमोसोम से बना है। कुल में इसके 9,068 जीन हैं। माइटोकॉन्ड्रिया का जीनोम (कीनेटोप्लास्ट) गोलाकार डीएनए की कई प्रतियों से बना है.

"स्लीपिंग सिकनेस" और ग्लोबल वार्मिंग

अफ्रीकी मानव ट्रिपैनोसोमियासिस को 12 मानव संक्रामक रोगों में से एक माना जाता है, जिसे ग्लोबल वार्मिंग द्वारा बढ़ाया जा सकता है.

यह इस तथ्य के कारण है कि जब परिवेश का तापमान बढ़ता है, तो मक्खी द्वारा कब्जा किए जाने के लिए अतिसंवेदनशील क्षेत्र को बड़ा किया जाएगा। ग्लोसिना सपा. मक्खी के नए क्षेत्रों का उपनिवेश करते समय, वह इसे परजीवी के साथ ले जाएगा.

Phylogeny और taxonomy

ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी पीराज्य प्रोटीस्टा, समूह एक्वाटावा, फ़ाइलम यूजेलोज़ोआ, क्लास किनेटोप्लास्टिडे, ऑर्डर ट्राईपोनोसोमेटिडा, फैमिली ट्रिपैनोसोमेटिडे, जीनस से संबंधित है ट्रिपैनोसोमा, उप-शैली Tripanozoon.

इस प्रजाति की तीन उप-प्रजातियां हैं जो मनुष्यों में "नींद की बीमारी" के विभिन्न रूपों का कारण बनती हैं (टी। बी. subsp. gambiense और टी। बी. subsp। आरhodesiense) और घरेलू और जंगली जानवरों में (टी। बी. subsp. ब्रुसे).

आकृति विज्ञान

त्रिपोमस्तिगोट रूप

ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि 20 माइक्रोन लंबा और 1-3 माइक्रोन चौड़ा एक लम्बा एककोशिकीय जीव है, जिसकी आकृति, संरचना और झिल्ली रचना पूरे जीवन चक्र में भिन्न होती है.

इसके दो मूल रूप हैं। बेसल शरीर का एक ट्रिपोमैस्टिगोट फॉर्म नाभिक और लंबे फ्लैगेलम के पीछे होता है। यह रूप जीवन चक्र के दौरान बारी-बारी से उपप्रकार ग्रहण करता है। इनमें से, लघु या ठिगना उप-प्रकार (slumpy अंग्रेजी में), यह मोटा है और इसका फ्लैगेलम छोटा है.

एपिमस्टिगोट फॉर्म

दूसरा मूल रूप न्यूक्लियस और फ्लैगेलम के पूर्ववर्ती बेसल बॉडी का एपिमैस्टिगोट है जो पिछले एक की तुलना में कुछ कम है.

सेल को चर सतह ग्लाइकोप्रोटीन की एक परत द्वारा कवर किया गया है। यह परत अपनी सतह के ग्लाइकोप्रोटीन को बदल देती है और इस तरह मेजबान द्वारा उत्पन्न एंटीबॉडी के हमले को हटा देती है.

प्रतिरक्षा प्रणाली परत के नए विन्यास पर हमला करने के लिए नए एंटीबॉडी का उत्पादन करती है और परत फिर से बदल जाती है। इसे ही प्रतिजन भिन्नता कहा जाता है.

कीनेटोसोमा

एक महत्वपूर्ण विशेषता कीनेटोसोमा की उपस्थिति है। इस संरचना में मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर स्थित गाढ़ा माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए होता है। यह विशाल माइटोकॉन्ड्रिया खुर के आधार पर स्थित है.

जैविक चक्र

का जीवन चक्र ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि त्सेत्से के बीच के विकल्प एक वेक्टर के रूप में और मानव एक मेजबान के रूप में उड़ते हैं। इस तरह के अलग-अलग मेजबान में विकसित करने के लिए, प्रोटोजून एक से दूसरे में महत्वपूर्ण चयापचय और रूपात्मक परिवर्तनों से गुजरता है.

मक्खी में, द ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि पाचन तंत्र में रहता है, जबकि मनुष्य में यह रक्त में पाया जाता है.

मेजबान में (मानव या अन्य स्तनपायी)

ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि यह अपने पूरे चक्र में तीन मूल रूपों में आता है। जब मक्खी अपने रक्त को निकालने के लिए एक मानव या अन्य स्तनपायी को काटती है, तो यह इसकी लार ग्रंथियों से रक्तप्रवाह में प्रोटोजोअन के एक अप्रसारक रूप में इंजेक्ट करता है, जिसे मेटासाइक्लिक कहते हैं.

एक बार रक्तप्रवाह में, यह प्रोलिफ़ेरेटिव रूप में बदल जाता है, जिसे पतला रक्त कहा जाता है (पतला अंग्रेजी में).

का पतला रक्त रूप ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि यह रक्त में मौजूद ग्लूकोज के ग्लाइकोलाइसिस से अपनी ऊर्जा प्राप्त करता है। यह चयापचय प्रक्रिया ग्लाइकोसोमा नामक जीव में की जाती है। ये ट्रिपैनोसोम विभिन्न शरीर के तरल पदार्थों में गुणा करते हैं: रक्त, लसीका और मस्तिष्कमेरु द्रव.

जैसे ही रक्त में परजीवियों की संख्या बढ़ती है, वे फिर से एक अप्रसार रूप में बदलने लगते हैं। इस बार यह एक छोटे फ्लैगेलम के साथ एक मोटा संस्करण है, जिसे प्लम्प रक्त कहा जाता है (गठीला).

ट्यूबलर रक्त ट्रिपैनोसोम्स मक्खी के पाचन तंत्र की स्थितियों के अनुकूल होते हैं। वे अपने माइटोकॉन्ड्रिया और साइट्रिक एसिड के चक्र और श्वसन श्रृंखला के लिए आवश्यक एंजाइम को सक्रिय करते हैं। ऊर्जा का स्रोत अब ग्लूकोज नहीं बल्कि प्रोलिन है.

मक्खी tse-tsé (वेक्टर) में

के वेक्टर या संचारण एजेंट ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि यह tse-tse फ्लाई है, ग्लोसिना एसपीपी. यह जीनस हेमेटोफैगस मक्खियों की 25 से 30 प्रजातियों का समूह है। वे अपने विशेष रूप से लंबी सूंड और आम तौर पर पूरी तरह से मुड़े हुए पंखों द्वारा आम मक्खी से अंतर करना आसान है.

जब एक परेशान मक्खी संक्रमित मेजबान स्तनपायी को काटती है और रक्त निकालती है, तो ये ठूंठदार रक्त रूप वेक्टर में प्रवेश करते हैं.

मक्खी के पाचन तंत्र में एक बार, ठूंठदार रक्त रूपों को शीघ्रता से रोगजनक प्रोलिफेरेटिव ट्रिपैनोसोम में अंतर कर देता है.

वे बाइनरी विखंडन से गुणा करते हैं। वे मक्खी के पाचन तंत्र को छोड़ देते हैं और लार ग्रंथियों में जाते हैं। वे epimastigotes में तब्दील हो जाते हैं जो कबाड़ से दीवारों तक पहुंच जाते हैं.

लार ग्रंथियों में, वे गुणा करते हैं और मेटासाइक्लिक ट्रिपैनोसोम्स में बदल जाते हैं, एक स्तनधारी के रक्त प्रणाली में फिर से टीका लगाने के लिए तैयार होते हैं.

संक्रमण के लक्षण

इस बीमारी की ऊष्मायन अवधि मक्खी के काटने के 2 से 3 दिन बाद होती है। टी। बी के मामले में कुछ महीनों के बाद न्यूरोलॉजिकल लक्षण हो सकते हैं। subsp.  gambiense. अगर इसके बारे में है टी। बी. subsp. रोडेसिएंस, प्रकट होने में वर्षों लग सकते हैं.

पहला चरण

"स्लीपिंग सिकनेस" के दो चरण हैं। पहले को प्रारंभिक चरण या हेमोलिफ़ैटिक चरण कहा जाता है, इसकी उपस्थिति की विशेषता है ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि केवल रक्त और लसीका में.

इस मामले में, लक्षण बुखार, सिरदर्द, मांसपेशियों में दर्द, उल्टी, सूजन लिम्फ नोड्स, वजन घटाने, कमजोरी और चिड़चिड़ापन हैं.

इस चरण में रोग मलेरिया के साथ भ्रमित हो सकता है.

दूसरा चरण

तथाकथित देर से चरण या न्यूरोलॉजिकल चरण (एन्सेफैलिटिक अवस्था), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में परजीवी के आगमन के साथ सक्रिय होता है, जिसे सेरेब्रो-स्पाइनल द्रव में पता लगाया जाता है। यहां लक्षणों को व्यवहार में परिवर्तन, भ्रम, असंयम, नींद चक्र में परिवर्तन और अंत में कोमा के रूप में व्यक्त किया जाता है.

रोग का विकास उप-प्रजाति के मामले में तीन साल तक के चक्र के साथ जारी है gambiense, मृत्यु के साथ समाप्त होना। जब उपप्रजाति मौजूद है रोडेसिएंस, मृत्यु हफ्तों से लेकर महीनों तक होती है.

उपचार के अधीन मामलों में से, 100% मर जाते हैं। इलाज के मामलों में से 2-8% भी मर जाते हैं.

निदान

डायग्नोस्टिक स्टेज तब होता है, जब रक्त में ट्रिपेनोसोम नामक संक्रामक रूप पाया जाता है.

रक्त के नमूनों की सूक्ष्म जांच के माध्यम से परजीवी के विशिष्ट रूप का पता लगाया जाता है। एन्सेफैलिटिक चरण में मस्तिष्कमेरु द्रव का विश्लेषण करने के लिए एक काठ पंचर की आवश्यकता होती है.

की उपस्थिति का निदान करने के लिए कई आणविक तकनीकें हैं ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि.

इलाज

जो क्षमता है ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि ग्लाइकोप्रोटीन (बाहरी भिन्नता) की इसकी बाहरी परत के विन्यास को लगातार बदलते रहने के कारण, "स्लीपिंग सिकनेस" के खिलाफ टीके विकसित करना बहुत मुश्किल हो जाता है.

कोई रोगनिरोधी कीमोथेरेपी नहीं है और टीका की कोई संभावना नहीं है। मानव अफ्रीकी ट्रिपैनोसोमाइसिस के लिए इस्तेमाल की जाने वाली चार मुख्य दवाएं विषाक्त हैं.

मेलारसोप्रोल एकमात्र ऐसी दवा है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बीमारी के दोनों प्रकारों के लिए प्रभावी है। हालाँकि, यह इतना विषैला होता है कि इसे प्राप्त करने वाले 5% रोगियों को मार देता है.

एफ़्लोर्निथिन, अकेले या निफ़र्टिमॉक्स के साथ संयोजन में, बीमारी के कारण चिकित्सा की पहली पंक्ति के रूप में उपयोग किया जाता है ट्रिपैनोसोमा ब्रूसि subsp. gambiense.

संदर्भ

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