Splicing (आनुवंशिकी) इसमें क्या प्रकार होते हैं
स्प्लिसिंग, या आरएनए स्प्लिसिंग प्रक्रिया, एक घटना है जो डीएनए के आरएनए के प्रतिलेखन के बाद यूकेरियोटिक जीवों में होती है और इसमें जीन के इंट्रॉन को हटाने, एक्सोन को संरक्षित करना शामिल होता है। इसे जीन अभिव्यक्ति में मौलिक माना जाता है.
यह एक्सोन्स और इंट्रॉन के बीच फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड के उन्मूलन की घटनाओं और एक्सॉन के बीच बंधन के बाद के बंधन के माध्यम से होता है। सभी प्रकार के आरएनए में विभाजन होता है, हालांकि यह दूत आरएनए अणु में अधिक प्रासंगिक है। यह डीएनए और प्रोटीन अणुओं में भी हो सकता है.
वे एक व्यवस्था या किसी भी प्रकार के परिवर्तन से गुजर सकते हैं जब एक्सॉन को जोड़ते हैं। इस घटना को वैकल्पिक splicing के रूप में जाना जाता है और इसके महत्वपूर्ण जैविक परिणाम हैं.
सूची
- 1 इसमें क्या शामिल है??
- 2 यह कहां होता है??
- 3 प्रकार
- 3.1 आरएनए स्पिलिंग के प्रकार
- 4 वैकल्पिक स्पाइसिंग
- 4.1 कार्य
- 4.2 वैकल्पिक splicing और कैंसर
- 5 संदर्भ
इसमें क्या शामिल है??
एक जीन एक डीएनए अनुक्रम है जिसमें फेनोटाइप को व्यक्त करने के लिए आवश्यक जानकारी होती है। जीन की अवधारणा डीएनए अनुक्रमों के लिए कड़ाई से प्रतिबंधित नहीं है जिन्हें प्रोटीन के रूप में व्यक्त किया जाता है.
जीव विज्ञान के केंद्रीय "हठधर्मिता" में डीएनए को एक अणु मध्यस्थ दूत आरएनए को स्थानांतरित करने की प्रक्रिया शामिल है। यह बदले में राइबोसोम की मदद से प्रोटीन में बदल जाता है.
हालांकि, यूकेरियोटिक जीवों में जीन के इन लंबे अनुक्रमों को एक प्रकार के अनुक्रम द्वारा बाधित किया जाता है जो कि जीन के लिए आवश्यक नहीं है: इंट्रोन्स। मैसेंजर आरएनए को कुशलता से अनुवादित करने के लिए, इन इंट्रोन्स को समाप्त करना होगा.
आरएनए स्प्लिसिंग एक ऐसा तंत्र है, जिसमें एक निश्चित जीन के अनुक्रम में बाधा डालने वाले तत्वों को हटाने के लिए उपयोग की जाने वाली कई रासायनिक प्रतिक्रियाएं शामिल हैं। संरक्षण करने वाले तत्वों को एक्सॉन कहा जाता है.
यह कहाँ होता है??
स्पाइसोसोम एक विशाल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जो कि स्पाइसीलिंग के चरणों को उत्प्रेरित करने के लिए जिम्मेदार है। इसमें प्रोटीन की एक श्रृंखला के अलावा U1, U2, U4, U5 और U6 नामक छोटे परमाणु आरएनए के पांच प्रकार होते हैं।.
यह अनुमान लगाया गया है कि स्पाइसोसोम प्री-एमआरएनए की तह में भाग लेता है, इसे दो क्षेत्रों के साथ सही ढंग से संरेखित करने के लिए जहां स्पाइसलिंग प्रक्रिया होगी.
यह कॉम्प्लेक्स सर्वसम्मति अनुक्रम को पहचानने में सक्षम है जो अधिकांश इंट्रोन्स के पास उनके 5 'और 3' छोर के पास है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मेटाज़ोन्स में जीन पाए गए हैं जो इन अनुक्रमों के अधिकारी नहीं हैं और अपनी मान्यता के लिए छोटे परमाणु आरएनए के दूसरे समूह का उपयोग करते हैं.
टाइप
साहित्य में शब्द splicing को आमतौर पर उस प्रक्रिया पर लागू किया जाता है जिसमें दूत RNA शामिल होता है। हालांकि, अलग-अलग स्प्लिसिंग प्रक्रियाएं होती हैं जो अन्य महत्वपूर्ण बायोमॉलिक्यूल में होती हैं.
प्रोटीन भी splicing से गुजर सकते हैं, इस मामले में यह एमिनो एसिड का एक क्रम है जो अणु से हटा दिया जाता है.
हटाए गए टुकड़े को "पूर्णांक" कहा जाता है। यह प्रक्रिया स्वाभाविक रूप से जीवों में होती है। आणविक जीवविज्ञान इस सिद्धांत का उपयोग करके विभिन्न तकनीकों का निर्माण करने में कामयाब रहा है जिसमें प्रोटीन के हेरफेर शामिल हैं.
इसी तरह से डीएनए स्तर पर भी स्प्लिसिंग होती है। इस प्रकार, दो डीएनए अणु जो पहले सहसंयोजक बंधन के माध्यम से बाध्यकारी करने में सक्षम के साथ अलग हुए थे.
आरएनए splicing के प्रकार
दूसरी ओर, आरएनए के प्रकार के आधार पर, रासायनिक रणनीतियों में अंतर होते हैं जिसमें जीन इंट्रॉन से छुटकारा पा सकते हैं। विशेष रूप से प्री-एमआरएनए की splicing एक जटिल प्रक्रिया है, क्योंकि इसमें स्प्लिसोसम द्वारा उत्प्रेरित चरणों की एक श्रृंखला शामिल है। रासायनिक रूप से, प्रक्रिया ट्रांसएस्टरिफिकेशन प्रतिक्रियाओं द्वारा होती है.
उदाहरण के लिए, खमीर में, यह प्रक्रिया मान्यता स्थल पर 5 'क्षेत्र को तोड़ने के साथ शुरू होती है, इंट्रॉन-एक्सॉन "लूप" का गठन 2'-5'-फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड द्वारा किया जाता है। 3 'क्षेत्र में एक अंतराल के गठन के साथ प्रक्रिया जारी रहती है और अंत में दो एक्सन का मिलन होता है.
परमाणु और माइटोकॉन्ड्रियल जीन को बाधित करने वाले कुछ इंट्रॉन एंजाइम या ऊर्जा की आवश्यकता के बिना अपने splicing का प्रदर्शन कर सकते हैं, लेकिन संवेदी प्रतिक्रियाओं के माध्यम से। यह घटना शरीर में देखी गई थी टेट्राहिमेना थर्मोफिला.
इसके विपरीत, अधिकांश परमाणु जीन इंट्रॉन के समूह से संबंधित हैं जिन्हें उन्मूलन प्रक्रिया को उत्प्रेरित करने के लिए मशीनरी की आवश्यकता होती है.
वैकल्पिक splicing
मनुष्यों में यह बताया गया है कि लगभग 90,000 विभिन्न प्रोटीन हैं और पहले यह सोचा गया था कि एक समान संख्या में जीन होने चाहिए.
नई प्रौद्योगिकियों और मानव जीनोम परियोजना के आगमन के साथ, यह निष्कर्ष निकाला गया कि हमारे पास केवल 25,000 जीन हैं। तो यह कैसे संभव है कि हमारे पास बहुत सारे प्रोटीन हैं?
एक्सॉन को उसी क्रम में इकट्ठा नहीं किया जा सकता है जिसमें उन्हें आरएनए में स्थानांतरित किया गया था, लेकिन उन्हें उपन्यास संयोजनों को स्थापित करके व्यवस्थित किया गया है। इस घटना को वैकल्पिक स्पाइसलिंग के रूप में जाना जाता है। इस कारण से एक एकल संचरित जीन एक से अधिक प्रकार के प्रोटीन का उत्पादन कर सकता है.
1978 में प्रोटीन की संख्या और जीन की संख्या के बीच यह असंगति शोधकर्ता गिल्बर्ट द्वारा "एक जीन के लिए एक प्रोटीन है" की पारंपरिक अवधारणा को पीछे छोड़ते हुए स्पष्ट किया गया था।.
कार्यों
Kelemen et al। (2013) के लिए "इस घटना के कार्यों में से एक दूत RNA की विविधता को बढ़ाना है, प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के बीच और प्रोटीन और झिल्ली के बीच संबंधों को विनियमित करने के अलावा।"
इन लेखकों के अनुसार, "वैकल्पिक splicing प्रोटीन के स्थानीयकरण, उनके एंजाइमेटिक गुणों और लैन्ड के साथ उनकी बातचीत को विनियमित करने के लिए जिम्मेदार है।" यह सेल भेदभाव की प्रक्रियाओं और जीवों के विकास से भी संबंधित है.
विकासवाद के प्रकाश में, यह परिवर्तन के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र प्रतीत होता है, क्योंकि उच्च युकैरियोटिक जीवों के उच्च अनुपात में वैकल्पिक स्प्लिंग की उच्च घटनाओं से पीड़ित पाया गया है। प्रजातियों के भेदभाव और जीनोम के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के अलावा.
वैकल्पिक splicing और कैंसर
इस बात के सबूत हैं कि इन प्रक्रियाओं में किसी भी त्रुटि से कोशिका के असामान्य कामकाज हो सकते हैं, जिससे व्यक्ति के लिए गंभीर परिणाम उत्पन्न हो सकते हैं। इन संभावित विकृति के भीतर, कैंसर बाहर खड़ा है.
यही कारण है कि कोशिकाओं में इन असामान्य स्थितियों के लिए वैकल्पिक जैविक अवशेष को एक उपन्यास जैविक मार्कर के रूप में प्रस्तावित किया गया है। इसी तरह, अगर हम उस तंत्र के आधार को अच्छी तरह से समझ सकते हैं जिसके द्वारा बीमारी होती है, तो हम उनके लिए समाधान प्रस्तावित कर सकते हैं.
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