जुड़े हुए जीन क्या हैं? (बायोलॉजी)

दो जीन जुड़े हुए हैं जब वे एक साथ विरासत में मिलते हैं जैसे कि वे एक एकल इकाई थे। यह दो से अधिक जीनों के साथ भी हो सकता है। किसी भी मामले में, जीन के इस व्यवहार ने लिंकेज और पुनर्संयोजन द्वारा आनुवंशिक मानचित्रण की अनुमति दी है.

मेंडल के समय में, अन्य शोधकर्ताओं, जैसे कि बोवेरी पति-पत्नी, ने देखा था कि कोशिका के केंद्रक में कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान निकाले जाने वाले पिंड थे। ये गुणसूत्र थे.

इसके बाद, मॉर्गन और उनके समूह के काम के साथ, जीन और गुणसूत्रों की विरासत की स्पष्ट समझ थी। यह कहना है, कि जीन गुणसूत्रों की तरह अलग होते हैं जो उन्हें ले जाते हैं (विरासत गुणसूत्र सिद्धांत).

सूची

• 1 इंसान और जीन
• 2 लिंकेज
• 3 प्रतिकर्षण और युग्मन
• 4 लिंकेज में असंतुलन
  • ४.१ संबंध विच्छेद
• 5 लिंकेज द्वारा पुनर्संयोजन और आनुवंशिक मानचित्रण
• 6 लिंकेज और इसकी सीमाओं के द्वारा आनुवंशिक मानचित्रण
• 7 संदर्भ

इंसान और जीन

जैसा कि हम जानते हैं, जीन की तुलना में बहुत कम गुणसूत्र होते हैं। उदाहरण के लिए, मानव के पास लगभग 23 विभिन्न गुणसूत्रों (प्रजातियों के अगुणित भार) में वितरित 20,000 जीन हैं।.

प्रत्येक गुणसूत्र को एक लंबे डीएनए अणु द्वारा दर्शाया जाता है जिसमें कई जीन अलग-अलग एन्कोड किए जाते हैं। प्रत्येक जीन, तब, एक विशिष्ट गुणसूत्र के एक विशेष साइट (स्थान) में रहता है; बदले में, प्रत्येक गुणसूत्र कई जीनों को वहन करता है.

दूसरे शब्दों में, एक गुणसूत्र के सभी जीन एक साथ जुड़े हुए हैं। यदि ऐसा लगता है कि वे नहीं हैं, तो ऐसा इसलिए है क्योंकि गुणसूत्रों के बीच डीएनए के भौतिक विनिमय की एक प्रक्रिया है जो स्वतंत्र वितरण का भ्रम पैदा करती है.

इस प्रक्रिया को पुनर्संयोजन कहा जाता है। यदि दो जीन जुड़े हुए हैं, लेकिन व्यापक रूप से अलग हो जाते हैं, तो पुनर्संयोजन हमेशा होता है और जीन मेंडेल के रूप में अलग हो जाएंगे।.

बंधाव

लिंकेज को देखने और प्रदर्शित करने के लिए, शोधकर्ता ऐसे व्यक्तियों के साथ पार करने के लिए आगे बढ़ता है, जो अध्ययन के तहत जीन के एक विपरीत फेनोटाइप पेश करते हैं (उदाहरण के लिए, पी: aabb एक्स aabb).

सभी F1 वंशज होंगे aabb. डायह्यब्रिड क्रॉसिंग का aabb एक्स AABB (या परीक्षण क्रॉसओवर) एक वंशावली (और फेनोटाइपिक) अनुपात 1 दिखाते हुए संतान F2 की अपेक्षा करेगाaabb:1aabb: १aabb: १AABB.

लेकिन यह केवल सच है अगर जीन जुड़ा नहीं है। पहला आनुवांशिक संकेत जो दो जीनों से जुड़ा हुआ है, यह है कि पितृपक्ष की एक प्रधानता देखी जाती है:, aabb + aabb >> AaB_b + AABB.

प्रतिकर्षण और युग्मन

एक उदाहरण के रूप में हम जिन जीनों का उपयोग करते हैं, उनके मामले में, लोग ज्यादातर युग्मकों का उत्पादन करेंगे Ab और aB, युग्मक से अधिक है एबी और अब.

क्योंकि एक जीन का प्रमुख एलील दूसरे जीन के आवर्ती आवेग से जुड़ा होता है, इसलिए दोनों जीनों को प्रतिकर्षण में जोड़ा जाता है। यदि एलील्स की प्रबलता देखी जाती है एबी और अब युग्मकों के बारे में Ab और aB, यह कहा जाता है कि जीन युग्मन में जुड़े हुए हैं.

यही है, प्रमुख एलील एक ही डीएनए अणु के लिए युग्मित हैं; या जो समान है, उसी गुणसूत्र के साथ जुड़े हुए हैं। आनुवांशिक सुधार में यह जानकारी बेहद उपयोगी है.

यह उन व्यक्तियों की संख्या को स्थापित करने की अनुमति देता है जिनका विश्लेषण तब किया जाना चाहिए जब जीन जुड़ा हुआ हो और आप चयन करना चाहते हों, उदाहरण के लिए, दो प्रमुख पात्र.

यह प्राप्त करना अधिक कठिन होगा जब दोनों जीन प्रतिकर्षण में हों और लिंकेज इतना संकीर्ण हो कि दोनों जीनों के बीच कोई पुनर्संयोजन न हो.

लिंकेज असमानता

लिंकेज का अस्तित्व अपने आप में जीन और उनके संगठन की हमारी समझ में एक बहुत बड़ी उन्नति थी। लेकिन इसके अलावा, इसने हमें यह समझने की भी अनुमति दी कि कैसे चयन आबादी में कार्य कर सकता है और जीवित प्राणियों के विकास को थोड़ा समझा सकता है.

ऐसे जीन हैं जो इतने जुड़े हुए हैं कि चार के बजाय केवल दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न होते हैं जो स्वतंत्र वितरण की अनुमति देंगे.

लिंकेज असमानता

चरम मामलों में, ये दो जुड़े जीन (युग्मन में या प्रतिकर्षण में) केवल आबादी में एक प्रकार के जुड़ाव में दिखाई देते हैं। यदि ऐसा होता है, तो यह कहा जाता है कि संबंध विच्छेद है.

लिंकेज में असंतुलन तब होता है, उदाहरण के लिए, जब दो प्रमुख एलील्स की कमी से व्यक्तियों के जीवित रहने और प्रजनन की संभावना कम हो जाती है.

यह तब होता है जब व्यक्ति युग्मक के बीच निषेचन के उत्पाद होते हैं अब. युग्मक के बीच निषेचन aB और Ab, इसके विपरीत, व्यक्ति के जीवित रहने की संभावना बढ़ जाती है.

इनमें कम से कम एक एलील होगा एक और एक एलील बी, और संबंधित जंगली संबंधित कार्यों को दिखाएगा.

लिंकेज, और इसके असंतुलन, यह भी बता सकते हैं कि जीन के कुछ अवांछनीय एलील को आबादी से समाप्त क्यों नहीं किया जाता है। यदि वे किसी अन्य जीन के प्रमुख आरोपों के बहुत करीब (प्रतिकर्षण में) हैं जो इसके वाहक को लाभ पहुंचाता है (उदाहरण के लिए), aB), "अच्छा" के साथ जुड़ा होने से "बुरा" की स्थायित्व की अनुमति मिलती है.

लिंकेज द्वारा पुनर्संयोजन और आनुवंशिक मानचित्रण

लिंकेज का एक महत्वपूर्ण परिणाम यह है कि यह लिंक्ड जीन के बीच की दूरी को निर्धारित करने की अनुमति देता है। यह ऐतिहासिक रूप से सच निकला और पहली आनुवंशिक मानचित्रों की पीढ़ी का नेतृत्व किया.

इसके लिए यह समझना आवश्यक था कि पुन: संयोजन नामक प्रक्रिया में अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्र एक-दूसरे को पार कर सकते हैं.

जब पुनर्संयोजन किया जाता है, तो विभिन्न युग्मक उन से उत्पन्न होते हैं जो एक व्यक्ति केवल अलगाव द्वारा उत्पन्न कर सकता है। जैसा कि पुनः संयोजक गिना जा सकता है, यह गणितीय रूप से व्यक्त करना संभव है कि एक जीन एक जीन को दूसरे से कितना अलग करता है.

लिंकेज और पुनर्संयोजन व्यक्तियों द्वारा मानचित्रों में गिना जाता है जो विशेष रूप से जीन की एक जोड़ी के बीच पुनः संयोजक होते हैं। फिर, इसका प्रतिशत उपयोग की गई कुल मैपिंग आबादी के संदर्भ में गणना की जाती है.

कन्वेंशन द्वारा, पुनर्संयोजन का एक प्रतिशत (1%) आनुवांशिक मानचित्र (उमग) की एक इकाई है। उदाहरण के लिए, 1000 व्यक्तियों की मानचित्रण आबादी में 200 पुनः संयोजक आनुवंशिक मार्करों के बीच पाए जाते हैं एक/को और बी/ख. इसलिए, उन्हें गुणसूत्र पर अलग करने वाली दूरी 20 umg है.

वर्तमान में, 1 umg (जो 1% पुनर्संयोजन है) को cM (सेंटी मॉर्गन) कहा जाता है। पिछले मामले में, के बीच की दूरी एक/को और बी/ख 20 सी.एम..

लिंकेज और इसकी सीमाओं द्वारा आनुवंशिक मानचित्रण

एक आनुवंशिक नक्शे में आप सीएम में दूरी जोड़ सकते हैं, लेकिन आप स्पष्ट रूप से पुनर्संयोजन प्रतिशत नहीं जोड़ सकते हैं। आपको हमेशा उन जीनों को मैप करना होगा जिन्हें अलग किया जाता है ताकि वे कम दूरी को माप सकें.

यदि दो मार्करों के बीच की दूरी बहुत अधिक है, तो संभावना है कि उनके बीच एक पुनर्संयोजन घटना है 1 के बराबर है। इसलिए, वे हमेशा पुन: संयोजित होंगे और ये जीन ऐसा व्यवहार करेंगे जैसे कि वे लिंक होने के बावजूद स्वतंत्र रूप से वितरित किए गए थे.

दूसरी ओर, विभिन्न प्रकार के कारणों के लिए, cM में मापे गए नक्शे रैखिक रूप से डीएनए की मात्रा से संबंधित नहीं होते हैं। इसके अलावा, प्रति सीएम डीएनए की मात्रा सार्वभौमिक नहीं है, और प्रत्येक विशेष प्रजाति के लिए यह एक विशेष मूल्य और औसत है.

संदर्भ

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