जेनेटिक्स क्या अध्ययन करता है?

आनुवंशिकी वैज्ञानिक दृष्टिकोण से विरासत का अध्ययन करें। आनुवंशिकी मानव और अन्य जीवित जीवों के लिए अंतर्निहित है, इस तरह, इस विज्ञान को कई श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है जो अध्ययन की गई प्रजातियों के प्रकार के अनुसार भिन्न होते हैं।.

यह कैसे मनुष्य का एक आनुवांशिकी है, दूसरे पौधों का, दूसरे फलों का, और इसी तरह से.

वंशानुक्रम एक जैविक प्रक्रिया है जिसमें माता-पिता अपने बच्चों या संतानों के लिए कुछ जीन पारित करते हैं। वंश के प्रत्येक सदस्य को दोनों जैविक माता-पिता से जीन विरासत में मिला है, और ये जीन विशिष्ट विशेषताओं में खुद को प्रकट करते हैं.

इनमें से कुछ विशेषताएं शारीरिक हो सकती हैं (उदाहरण के लिए, बालों, आंखों और त्वचा का रंग), दूसरी ओर, कुछ जीन कैंसर और विकारों जैसे कुछ रोगों को वहन करने का जोखिम भी उठा सकते हैं जो माता-पिता से गुजर सकते हैं। उसकी संतान.

आनुवांशिकी के अध्ययन को तीन मौलिक और अंतःविषय क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: जीन संचरण, आणविक आनुवंशिकी और जनसंख्या आनुवंशिकी। पहले प्रकार को शास्त्रीय आनुवांशिकी के रूप में जाना जाता है, क्योंकि यह एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में जीन के पारित होने के तरीके का अध्ययन करता है.

दूसरी ओर, आणविक आनुवंशिकी, जीन की रासायनिक संरचना पर ध्यान केंद्रित करती है और यह संरचना एक प्रजाति से दूसरे में और समय बीतने के साथ कैसे बदलती है.

अंत में, जनसंख्या आनुवंशिकी विशिष्ट जनसंख्या समूहों के भीतर जीन की संरचना की खोज करती है (नोज़ी, 2017).

जेनेटिक्स के अध्ययन के क्षेत्र

आज आनुवंशिकी के अध्ययन में बड़ी संख्या में क्षेत्र शामिल हैं जो एक दूसरे से संबंधित हो सकते हैं। इनमें निम्नलिखित शामिल हैं:

• शास्त्रीय या औपचारिक आनुवंशिकी: परिवारों के बीच जीन के व्यक्तिगत संचरण का अध्ययन करता है और वंशानुक्रम के अधिक जटिल रूपों का विश्लेषण करता है.

• क्लिनिकल जेनेटिक्स: निदान है, रोग का निदान और कुछ मामलों में, आनुवंशिक रोगों का उपचार.

• आनुवांशिक परामर्श: नैदानिक ​​आनुवांशिकी का एक महत्वपूर्ण क्षेत्र है जिसमें कुछ आनुवंशिक रोगों के इलाज के लिए निदान, गणना और पारस्परिक संचार शामिल है.

• कैंसर आनुवंशिकी: वंशानुगत आनुवंशिक कारकों और छिटपुट कैंसर का अध्ययन है (मेडिसिननेट, 2013).

• सितोगेनिक क s: स्वास्थ्य और रोगों में गुणसूत्रों का अध्ययन है.

• जैव रासायनिक आनुवंशिकी: एंजाइम सहित न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के जैव रसायन का अध्ययन है.

• फार्माकोजेनेटिक्स: जिस तरह से जीन दवाओं के अवशोषण, चयापचय और फैलाव और उन पर उनकी अप्रिय प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है.

• आणविक आनुवंशिकी: विशेष रूप से डीएनए और आरएनए सहित आनुवंशिकी का आणविक अध्ययन है.

• immunogenetics: प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित आनुवांशिकी का अध्ययन है, जिसमें रक्त समूह और इम्युनोग्लोबुलिन शामिल हैं.

• व्यवहार आनुवंशिकी: आनुवांशिक कारकों का अध्ययन है जो बीमारियों को प्रभावित करता है, जिसमें रोग और मानसिक स्थिति जैसे देरी शामिल है.

• जनसंख्या आनुवंशिकी: जनसंख्या के समूहों के भीतर जीनों का अध्ययन, आनुवंशिक आवृत्ति सहित, केवल व्यक्तियों और विकास के समूह में मौजूद एलील्स (हेड्रिक, 2011).

• प्रजनन आनुवांशिकी: गर्भावधि कोशिकाओं और भ्रूणों में जीन और गुणसूत्रों का अध्ययन शामिल है.

• विकास की आनुवंशिकी: मानव के सामान्य या असामान्य विकास का अध्ययन करता है, जिसमें विकृतियां (जन्म दोष) और वंशानुगत कारक शामिल हैं.

• ecogenetics: जीन का अध्ययन और पर्यावरण के साथ उनकी बातचीत.

• फोरेंसिक आनुवंशिकी: डीएनए कोड सहित कानूनी मुद्दों (जीवविज्ञान-ऑनलाइन, 2016) के लिए आनुवंशिक ज्ञान का अनुप्रयोग है.

डीएनए

सेल में जीन

आनुवंशिक जानकारी सभी जीवित जीवों की कोशिकाओं के नाभिक में एन्कोडेड है.

आनुवांशिक जानकारी को माता-पिता से आने वाली जानकारी के रिकॉर्ड के रूप में माना जा सकता है, जिसे बाद में उनके वंश (मंडल, 2013) तक पहुंचाने के लिए एक रिकॉर्ड बुक में संग्रहित किया जाता है।.

गुणसूत्रों

जीन गुणसूत्रों पर निर्भर करते हैं। प्रत्येक जीव में गुणसूत्रों की एक अलग संख्या होती है। मनुष्यों के मामले में, हमारे पास इन छोटे, नाल जैसी संरचनाओं के 23 जोड़े हैं जो सभी कोशिकाओं के नाभिक में रहते हैं.

यह कहा जाता है कि वे 23 जोड़े गुणसूत्र हैं, क्योंकि कुल मिलाकर वे 46 इकाइयों का एक समूह बनाते हैं, जहां 23 पिता से आते हैं और 23 माता से.

क्रोमोसोम में जीन होते हैं क्योंकि एक पुस्तक में इसके पृष्ठों पर जानकारी होती है। कुछ गुणसूत्रों में हजारों महत्वपूर्ण जीन हो सकते हैं, जबकि अन्य में कुछ ही हो सकते हैं.

क्रोमोसोम, और इसलिए जीन, एक रासायनिक डीएनए या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के रूप में जाना जाता है। क्रोमोसोम कसकर बंधे डीएनए स्ट्रैंड्स की लंबी लाइनें हैं (हार्टल एंड रुवोलो, 2011).

इसके विस्तार के एक स्थान पर, प्रत्येक गुणसूत्र का एक निर्माण बिंदु होता है, जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है। केन्द्रक गुणसूत्रों को दो भुजाओं में विभाजित करता है: एक भुजा लंबी और दूसरी छोटी होती है.

गुणसूत्रों की संख्या 1 से 22 तक होती है और जो दोनों लिंगों के लिए सामान्य हैं उन्हें ऑटोसोम के रूप में जाना जाता है.

इसके अलावा, गुणसूत्र मौजूद होते हैं, जिसमें X और Y अक्षर को उस व्यक्ति के लिंग को अलग करने के लिए सौंपा जाता है जो उन्हें वहन करता है। X गुणसूत्र Y से बड़े होते हैं.

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रासायनिक आधार

जीन रासायनिक आधार के अनूठे कोडों से बनते हैं जिनमें ए, टी, सी और जी (एडेनिन, थाइमिन, साइटोसिन और ग्वाइनिन) पदार्थ शामिल होते हैं। ये रासायनिक आधार गुणसूत्रों के बीच संयोजन और क्रमचय बनाते हैं.

रूपक के अनुसार, ये आधार एक पुस्तक के शब्दों की तरह हैं, जो स्वतंत्र इकाइयों के रूप में काम कर रहे हैं, जो पूरे पाठ को बनाते हैं.

ये रासायनिक आधार डीएनए का हिस्सा हैं। जैसे एक पुस्तक में, जब शब्द एकजुट होते हैं, तो पाठ का एक अर्थ होता है, डीएनए के आधार उसी तरह से काम करते हैं, शरीर को संकेत देते हैं कि यह कब और कैसे विकसित होना चाहिए, परिपक्व होना चाहिए और कुछ कार्यों को पूरा करना चाहिए.

वर्षों से, जीन प्रभावित हो सकते हैं और उनमें से कई पर्यावरणीय कारकों और अंतर्जात विषाक्त पदार्थों (क्लेबोर्न, 2006) के कारण दोष और क्षति विकसित कर सकते हैं।. 

पुरुष और महिला

महिलाओं के पास उनके शरीर की कोशिकाओं में 46 क्रोमोसोम (44 ऑटोसोम्स और एक्स क्रोमोसोम की दो प्रतियां) हैं। इस तरह, वे इन गुणसूत्रों के आधे हिस्से को अपने अंडों के अंदर ले जाते हैं.

पुरुषों में भी 46 गुणसूत्र होते हैं (44 ऑटोसोम्स, एक एक्स गुणसूत्र और एक वाई गुणसूत्र) उनके शरीर की सभी कोशिकाओं में कूटबद्ध होते हैं।.

इस तरह, वे अपने शुक्राणु की कोशिकाओं के भीतर 22 ऑटोसोम और एक एक्स या वाई क्रोमोसोम के वाहक होते हैं.

जब महिला का डिंब एक शुक्राणु के साथ जुड़ता है, तो उनका परिणाम 46-गुणसूत्र वाले बच्चे के हावभाव में होता है (XX के मिश्रण के साथ अगर यह एक महिला है या XY अगर यह पुरुष है तो).

जीन

प्रत्येक जीन आनुवंशिक जानकारी का एक टुकड़ा है। कोशिकाओं के सभी डीएनए मानव जीनोम का हिस्सा हैं। कोशिकाओं के केंद्रक में पाए जाने वाले 23 जोड़ों में से एक गुणसूत्र में लगभग 20,000 जीन होते हैं.

आज तक, प्रत्येक गुणसूत्र पर 12,800 जीन विशिष्ट स्थानों पर प्रदर्शित किए गए हैं। इस डेटाबेस को मानव जीनोम परियोजना के हिस्से के रूप में विकसित किया जाने लगा.

इस परियोजना को आधिकारिक तौर पर अप्रैल 2003 में मानव जीनोम में गुणसूत्रों की एक निर्णायक संख्या के उत्पादन के बिना पूरा किया गया था।.

संदर्भ

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