साइटोप्लाज्मिक विरासत क्या है?

साइटोप्लाज्मिक विरासत यह कोशिकीय कोशिकाद्रव्य में मौजूद जीन का स्थानांतरण है जो नाभिक के गुणसूत्रों से जुड़ा नहीं होता है। इस प्रकार की विरासत को एक्सट्रान्यूक्लियर इनहेरिटेंस भी कहा जाता है और यह गैर वंशानुगत के रूप में जाने वाले विभिन्न वंशानुगत पैटर्न का हिस्सा है.

यह 20 वीं शताब्दी (1908) की शुरुआत में जर्मन वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् कार्ल एरिच कोरेंस द्वारा खोजा गया था। जबकि कॉरेंस ने प्लांट के साथ मैराविला डेल पेरु या क्लैवलिना (मिरबिलिस जालपा), देखा कि इस पौधे की पत्तियों के रंग की विरासत पैतृक फेनोटाइप से स्वतंत्र लग रही थी.

इस चरित्र की विरासत, जो मेंडेलियन आनुवांशिकी के नियमों का पालन नहीं करती थी, यह विशेष रूप से मां के जीनोटाइप पर निर्भर करता था; इसके परिणामस्वरूप, उन्होंने परिकल्पना का प्रस्ताव किया कि ये लक्षण ओवले के साइटोप्लाज्म में मौजूद ऑर्गेनेल या एजेंटों से आए हैं.

इस खोज के 100 से अधिक वर्षों के बाद, और आणविक आनुवांशिकी के विकास के बावजूद, बाह्य विरासत तंत्र के कैसे और क्यों के बारे में ज्ञान आंशिक रूप से अनिश्चित हैं और उन्हें अपेक्षाकृत कम स्पष्ट करने के लिए अध्ययन.

सूची

• 1 साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम बनाम मेंडेलियन वंशानुक्रम
  • 1.1 मेंडेलियन वंशानुक्रम
  • 1.2 साइटोप्लाज्मिक या बाह्यकोशिकीय विरासत
• 2 संगठन
  • २.१ माइटोकॉन्ड्रिया
  • २.२ क्लोरोप्लास्ट
• 3 विकास
• 4 गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम के अन्य रूप
  • 4.1 जीन रूपांतरण
  • 4.2 संक्रामक वंशानुक्रम
  • 4.3 जीनोमिक छाप
• 5 संदर्भ

साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम बनाम मेंडेलियन वंशानुक्रम

मेंडेलियन वंशानुक्रम

विभिन्न वंशानुगत प्रक्रियाओं के बीच यह सबसे ज्ञात रूप है। यह ग्रेगोर मेंडल, भिक्षु और वैज्ञानिक द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जो पूर्व ऑस्ट्रियाई साम्राज्य, हेनज़ेंड्रॉफ़ में पैदा हुआ था, जिसे अब उन्नीसवीं शताब्दी (1865-1866) के मध्य में Hynčice (चेक गणराज्य) के रूप में जाना जाता है, और 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में इसे फिर से लाया गया।.

विरासत और उनके सिद्धांतों के बारे में उनकी परिकल्पना सिद्ध हुई और कई अन्य सिद्धांतों के आधार के रूप में कार्य किया गया। उनकी खोजों का आधार है जो अब शास्त्रीय आनुवंशिकी के रूप में जाना जाता है.

मेंडेलियन विरासत इंगित करता है कि प्रत्येक माता-पिता या माता-पिता व्यक्त किए जाने वाले विशेषता के लिए दो संभावित एलील्स में से एक प्रदान करते हैं; ये एलील प्रजनन कोशिकाओं (आनुवंशिक सामग्री) के नाभिक में पाए जाते हैं, जो इंगित करता है कि मेंडेलियन विरासत दो-माता-पिता हैं.

जब माता-पिता (जीनोटाइप) दोनों की आनुवंशिक संरचना ज्ञात होती है, तो मेंडेलियन कानून अवलोकन योग्य लक्षणों (फेनोटाइप) के अनुपात और वितरण की भविष्यवाणी (हमेशा लागू नहीं) करने के लिए सेवा करते हैं। मेंडेलियन वंशानुक्रम अधिकांश जीवों पर लागू होता है जो यौन रूप से प्रजनन करते हैं.

साइटोप्लाज्मिक या बाह्यकोशिकीय विरासत

इस प्रकार की विरासत की खोज 1906 में वनस्पतिशास्त्री कार्ल कोरेंस ने की थी। इसे गैर-मेंडेलियन माना जाता है क्योंकि जीन के संचरण में नाभिक शामिल नहीं होता है, जो कि सभी आनुवांशिक पदार्थों को वंशानुगत रखने के लिए जिम्मेदार के रूप में शास्त्रीय आनुवांशिकी में माना जाता है।.

इस मामले में, कुछ जीवों जैसे माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट के कारण आनुवंशिकता उत्पन्न होती है, जिसमें उनकी अपनी आनुवंशिक सामग्री होती है और जो कोशिका के अंदर पुन: उत्पन्न हो सकती हैं.

माइटोकॉन्ड्रिया के मामले में, जो प्रति महिला कोशिकाओं या ओव्यूल्स (उनके जीनोम की कई प्रतियों के साथ) के करीब 10 हजार की संख्या में मौजूद हो सकता है, वे स्वतंत्र रूप से कोशिका विभाजन की नकल कर सकते हैं.

इस प्रकार की प्रतिकृति माइटोकॉन्ड्रिया को परमाणु डीएनए की तुलना में अधिक उत्परिवर्तन दर रखती है, इससे तेजी से विकास होता है.

प्रजनन प्रक्रिया के दौरान, विशेष रूप से निषेचन में, पुरुष प्रजनन कोशिकाओं में मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया को युग्मनज से बाहर रखा जाता है (उनके पास केवल कुछ सौ होते हैं), जबकि उन में से एक अंडाकार बनाए रखा जाता है.

इस तरह, माइटोकॉन्ड्रियल आनुवंशिक सामग्री केवल मातृ मार्ग (साइटोप्लाज्मिक विरासत) के माध्यम से विरासत में मिली है। यह इसके द्वारा समझा जाता है कि बाह्य या साइटोप्लाज्मिक वंशानुक्रम एकतरफा है.

इसके परिणामस्वरूप हम मेंडेलियन दृष्टिकोण से व्याख्या करने के लिए मुश्किल एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति प्राप्त करते हैं, म्यूटेशन जिसमें फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति नहीं होती है, साथ ही साथ विभिन्न विकृति भी होती है.

organelle

माइटोकॉन्ड्रिया

माइटोकॉन्ड्रिया यूकेरियोटिक कोशिकाओं के कोशिकीय कोशिकाद्रव्य के सबसे स्पष्ट और उल्लेखनीय अंग हैं। उनके पास सेल के लिए ऊर्जा उत्पादन का कार्य है। इन जीवों की एक दिलचस्प विशेषता उनके मातृ मूल का पहले से ही उल्लेख है। जबकि एक और अजीब विशेषता यह है कि वे अपना डीएनए प्रस्तुत करते हैं.

क्लोरोप्लास्ट

क्लोरोप्लास्ट यूकेरियोटिक कोशिकाओं और जीवों के विशेषता अंग हैं जिनमें क्लोरोफिल होते हैं। इसका मुख्य कार्य प्रकाश संश्लेषण करना, शर्करा का उत्पादन करना है.

जैसा कि माइटोकॉन्ड्रिया का अपना डीएनए होता है और कोशिका विभाजन की सहायता के बिना कोशिका के भीतर गुणा कर सकता है। इसी तरह, इसका उत्तराधिकार मां के रास्ते से होता है, यानी प्रजनन के दौरान, केवल ओवोसेल क्लोरोप्लास्ट में योगदान देता है.

विकास

एंडोसिम्बायोसिस पर अमेरिकी जीवविज्ञानी लिन मार्गुलिस द्वारा 1967 में प्रस्तावित सिद्धांत, प्रोकैरियोटिक जीवों और पैतृक यूकेरियोट्स के बीच दीर्घकालिक एंडोसिम्बोटिक संबंध से यूकेरियोटिक कोशिकाओं की उत्पत्ति और विकास को इंगित करता है।.

मार्गुलिस के अनुसार, क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया जैसे अंग क्रमशः प्रोकैरियोटिक मूल (साइनोबैक्टीरिया और प्रोटोबोबैक्टीरिया) हैं। अन्य जीवों को शामिल किया गया, फैगोसाइट्स या घेर लिया गया क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया.

उन्हें शामिल करने के बाद, यूकेरियोटिक पूर्वजों ने इन प्रोकैरियोट्स (क्लोरोप्लास्ट्स और माइटोकॉन्ड्रिया) को पचाया या संसाधित नहीं किया, जो मेजबान सेल में बने रहे और लाखों वर्षों के विकास के बाद, वे यूकेरियोटिक सेल के अंग बन गए.

इस सिद्धांत को वज़न देने वाले तथ्यों में पहले से उल्लेखित विशिष्टताओं का उल्लेख है कि इन जीवों का अपना डीएनए है, और वे सेल के अंदर स्वतंत्र रूप से दोहरा सकते हैं और इसकी मदद के बिना.

यह उल्लेखनीय है कि शोधकर्ताओं का तर्क है कि एंडोसिम्बायोसिस, इन जीवों में डीएनए की उपस्थिति, क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया की प्रतिकृति और उत्परिवर्तन की उच्च दर, साथ ही साइटोप्लाज्मिक विरासत, जटिलता में महान छलांग के लिए अग्रदूत और जिम्मेदार हैं और जीवन का विकास.

गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम के अन्य रूप

जीन रूपांतरण

कवक के बीच क्रॉस के दौरान निरीक्षण करना आम है। यह तब होता है जब एक जीन अनुक्रम किसी अन्य समरूप अनुक्रम की जगह लेता है। अर्धसूत्री विभाजन के दौरान, जब विषमलैंगिक स्थलों का पुनर्संयोजन होता है, तो आधारों के बीच एक बेमेल संबंध होता है.

जब इस बेमेल को ठीक करने की कोशिश की जाती है, तो कोशिका एक एलील को दूसरे में बदलने का कारण बनती है जिससे गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम को सामान्य रूपांतरण कहा जाता है.

संक्रामक वंशानुक्रम

इस प्रकार की विरासत में, वायरस भाग लेते हैं। ये संक्रामक एजेंट मेजबान सेल को संक्रमित करते हैं और अपने जीनोम को मेजबान के जीनोम में डालकर साइटोप्लाज्म में बने रहते हैं.

जीनोमिक छाप

इस प्रकार के गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम तब होता है, जब इसमें मिथाइलेशन, मिथेन और हिस्टोन से व्युत्पन्न अल्केनी यौगिक, डीएनए अणु में शामिल होते हैं, यह सब आनुवंशिक अनुक्रम में किसी भी प्रकार के संशोधन के बिना होता है।.

यह निगमन पूर्वजों के नर और मादा प्रजनन कोशिकाओं में रहेगा और वंशज जीवों के शरीर की कोशिकाओं में माइटोटिक कोशिका विभाजन के माध्यम से बनाए रखा जाएगा।.

अन्य गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम प्रक्रियाएं मोज़ेकवाद और ट्रिन्यूक्लियोटाइड रिपीट डिसऑर्डर हैं.

संदर्भ

1. एक्सट्रोन्यूक्लियर इनहेरिटेंस - नॉन-मेंडेलियन इनहेरिटेंस ऑफ ऑर्गेनेल जीन। दवाई से लिया गया। jrank.org.
2. गैर-मेंडेलियन वंशानुक्रम। विकिपीडिया। En.wikipedia.org से लिया गया.
3. माइटोकॉन्ड्रियल इनहेरिटेंस। Encyclopedia.com। Encyclopedia.com से पुनर्प्राप्त.
4. G.H. बीले (1966)। आनुवंशिकता में साइटोप्लाज्म की भूमिका। रॉयल सोसायटी बी की कार्यवाही.
5. एक्सट्रान्यूक्लियर इनहेरिटेंस। विकिपीडिया। En.wikipedia.org से लिया गया.
6. जीन रूपांतरण En.wikipedia.org से लिया गया.
7. जीनोमिक छाप। En.wikipedia.org से लिया गया.