क्रोमैटाइड क्या है?



chromatid यह एक क्रोमोसोम की एक प्रति है जो क्रोमोसोम के एक क्षेत्र द्वारा मूल प्रति से जुड़ी रहती है जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है। इस अर्थ में, chromatid यह एक पट्टी के रूप में एक संरचना है, जिसे एक हाथ के रूप में जाना जाता है, जो हमेशा सामान्य परिस्थितियों में, अपनी बहन क्रोमैटिड के साथ सेंट्रोमियर में शामिल हो जाएगा.

क्रोमेटिडों वे माइटोसिस नामक एक जैविक प्रक्रिया के कुछ चरणों के दौरान मौजूद होते हैं, जिसमें एक यूकेरियोटिक कोशिका विभाजित होती है, जो दो बेटी कोशिकाओं को रास्ता देती है जो गुणसूत्रों में निहित आनुवंशिक जानकारी को बरकरार रखती हैं। ये चरण हैं: प्रोफ़ेज़, प्रोमेटापेज़, मेटाफ़ेज़ और एनाफ़ेज़.

उपर्युक्त चरणों के दौरान, गुणसूत्र, जो अब एक गुणसूत्र का मिलन होता है, एक अन्य डुप्लिकेट में शामिल होता है, जिसे बहन क्रोमैटिड्स कहा जाता है, एक "X" आकृति प्रस्तुत करता है, जिससे तथाकथित हथियार, छोटी भुजाओं (p) में अलग हो जाते हैं, व्युत्पन्न होते हैं। और लंबी भुजाएं (q), उन होने के नाते जो सेंट्रोमीटर के ऊपर जाते हैं शॉर्ट पी (p) और जो नीचे जाते हैं, वे लंबे होते हैं (q).

दो बहन क्रोमैटिड्स एक सेंट्रोमियर से जुड़े एक क्रोमोसोम का प्रतिनिधित्व करते हैं। क्रोमैटिड्स की संख्या की गणना करने के लिए, आप सेल में मौजूद गुणसूत्रों की संख्या की गणना कर सकते हैं, जो सामान्य परिस्थितियों में 46 हैं, और राशि को दोगुना करते हैं, जो कुल 92 क्रोमैटिड देता है.

क्रोमैटिड शब्द भ्रम पैदा कर सकता है, क्योंकि यह समसूत्रण के विशिष्ट चरणों में लागू होता है। इसलिए, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि क्रोमैटिड एक क्रोमोसोम की एक सटीक प्रति है, यही कारण है कि मूल क्रोमोसोम का दोहराव होने पर उन्हें केवल बहन क्रोमैटिड कहा जाता है, जो सेंट्रोमियर द्वारा इसकी प्रतिलिपि से जुड़ा होता है.

गुणसूत्र और माइटोसिस

यह उल्लेख किया गया है कि क्रोमैटिड को हमेशा इस तरह नहीं कहा जाता है, या वे समसूत्रण की पूरी प्रक्रिया के दौरान मौजूद नहीं होते हैं.

सिद्धांत रूप में, और सरलीकृत तरीके से, एक गुणसूत्र केवल दो गुणसूत्रों से बना होगा, जब गुणसूत्र दोगुना हो जाता है और इसकी प्रतिलिपि से जुड़ा रहता है, जब तक कि वे अलग नहीं हो जाते हैं.

इस प्रकार, एक गुणसूत्र को डीएनए द्वारा निर्मित संरचनाओं में से प्रत्येक के रूप में परिभाषित किया गया है (न्यूक्लिक एसिड जिसमें आनुवंशिक निर्देश) और प्रोटीन होते हैं, जिसमें किसी व्यक्ति की आनुवंशिक जानकारी का बहुमत होता है.

यद्यपि उन्हें बहुत कुंडलित डीएनए स्ट्रैंड के रूप में भी परिभाषित किया जा सकता है, जिसमें महत्वपूर्ण आनुवांशिक जानकारी होती है, जो कोशिका के लिए और जीव के लिए दोनों से संबंधित हैं। इसका सबसे प्रसिद्ध रूप, अच्छी तरह से delineated और "X" आकार के निकायों, विशेष रूप से माइटोसिस के दौरान मनाया जा सकता है.

यूकेरियोटिक गुणसूत्रों का आधार पदार्थ (युकैरियोटिक जीवों में मौजूद है, जैसे कि मनुष्य) को क्रोमैटिन कहा जाता है, और यह उस तरीके को संदर्भित करता है जिस तरह से सेल नाभिक में डीएनए प्रस्तुत किया जाता है.

यह पदार्थ डीएनए, आरएनए और प्रोटीन के मेल से मेल खाता है; और यूकेरियोटिक कोशिकाओं के जीनोम (गुणसूत्रों में निहित जीन का सेट) का गठन करता है.

पिंजरे का बँटवारा

मिटोसिस कोशिका के नाभिक के विभाजन की एक प्रक्रिया है, जिसमें गुणसूत्रों में निहित आनुवंशिक जानकारी पूरी तरह से संरक्षित होती है, इसे प्रक्रिया के बिना प्रक्रिया से उत्पन्न बेटी कोशिकाओं तक पहुंचाती है। इसका उद्देश्य वंशानुगत जानकारी की निरंतरता है.

कोशिका चक्र घटनाओं का एक निर्धारित समूह है, जो कोशिका के विकास की ओर जाता है, जब तक कि दो बेटी कोशिकाओं में इसका विभाजन नहीं हो जाता। कोशिकाओं के विभाजन को चरणों में विभाजित किया जाता है, जो उनके अध्ययन की सुविधा प्रदान करता है.

माइटोसिस के चरण

इंटरफ़ेस: यह चरण माइटोसिस से पहले होता है, और इस चरण के दौरान डीएनए प्रतिकृति और ऑर्गेनेल का दोहराव होता है। कोशिका विभाजित करने के लिए तैयार करती है, केन्द्रक और क्रोमेटिन दोहराए जाते हैं और गुणसूत्र दिखाई देते हैं.

इस चरण के समाप्त होने के बाद, डीएनए श्रृंखलाओं के दो सेट होंगे, जिन्हें समसूत्रण के माध्यम से अलग किया जाएगा और बेटी कोशिकाओं को प्रेषित किया जाएगा, जहां एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया भी होती है, जिसमें क्रोमेटिन गुणसूत्र बन जाते हैं.

प्रोफेज़: इंटरफ़ेस के दौरान, डीएनए क्रोमैटिन के रूप में मौजूद है। इस तरह, इस चरण के दौरान, क्रोमैटिन, जो आनुवंशिक सामग्री है, उच्च संगठित संरचनाओं को बनाने के लिए संघनन करता है, जिसे क्रोमोसोम कहा जाता है।.

यहाँ, गुणसूत्र, पहले दोहराया गया, द्वारा निर्मित होते हैं क्रोमेटिडों, जो वास्तव में दो समान गुणसूत्र हैं, जो प्रतिकृति से उत्पन्न होते हैं, और जो सेंट्रोमियर नामक एक संरचना से जुड़े होते हैं, जो प्रोफ़ोज़ से एनाफ़ेज़ तक क्रोमोसोम आंदोलन के लिए ज़िम्मेदार होता है, और सामंजस्य के संघटन बहन क्रोमैटिड्स.

prometaphase: इस स्तर पर, सूक्ष्मनलिकाएं, विभिन्न कार्यों के लिए जिम्मेदार संरचनाएं, जैसे कि ऑर्गेनेल की गतिविधि और पदार्थों के इंट्रासेल्युलर परिवहन, परमाणु स्थान पर आक्रमण करती हैं। ये संरचनाएं किनेटोकोर्स द्वारा गुणसूत्रों को लंगर कर सकती हैं (प्रोटीन संरचनाएं जिस पर सूक्ष्मनलिकाएं लंगर होती हैं).

प्रत्येक क्रोमोसोम सेंट्रोमीटर पर दो कैनेटोचोर को इकट्ठा करता है, प्रत्येक क्रोमैटिड पर एक होता है, जो बाद में क्रोमैटिड के बाद के चरण में अलग हो जाएगा। प्रॉम्प्टफेज़ को कभी-कभी प्रोपेज़ का हिस्सा माना जाता है.

मेटाफ़ेज़: जबकि सूक्ष्मनलिकाएं कीनेटोकोर्स में एंकर की जाती हैं, सेंट्रोमीटर रेखाएं या काल्पनिक रेखा में एकत्रित होती हैं जिसे मेटाफ़ेज़ प्लेट कहा जाता है। हालांकि, क्रोमोसोमल पृथक्करण की सफलता के लिए, प्रत्येक किनेटोचोर को सूक्ष्मनलिकाएं के एक सेट के लिए लंगर डाला जाना चाहिए, इसलिए, जो लंगर डाले नहीं जाते हैं, वे एनाफेज को पारित होने से बचने के लिए एक संकेत भेजते हैं।.

पश्चावस्था: इसे माइटोसिस का महत्वपूर्ण हिस्सा माना जा सकता है। इस दौरान, मूल आनुवंशिक जानकारी की दो प्रतियों का वितरण होता है। सबसे पहले, प्रोटीन जो सेंट्रोमियर को एक साथ रखने में मदद करते थे बहन क्रोमैटिड्स वे काट रहे हैं, इस प्रकार क्रोमैटिड्स को अलग कर रहे हैं, अब दो भाइयों के गुणसूत्र हैं.

टीलोफ़ेज़: इस चरण के दौरान, दोनों परमाणु समूहों के चारों ओर परमाणु लिफाफा बनता है, पिछले अनाफस के परिणामस्वरूप, दो नए नाभिक का निर्माण होता है और क्रोमेटिन में फिर से decondensing होता है। इसलिए, यह माना जाता है कि टेलोफ़ेज़ में प्रोफ़ेज़ और प्रॉमेटेज़ के दौरान जो हुआ उसका उलटा होता है।.

इस तरह, क्रोमेटिडों वे कोशिकाओं की स्थायी संरचना नहीं हैं। एनाफ़ेज़ के दौरान ये अलग हो जाते हैं, हालांकि, संरचनाएं जो पहले कहलाती थीं क्रोमेटिडों, जारी है, लेकिन अब अलग-अलग गुणसूत्रों और भविष्य के रूप में दोहराए गए आनुवंशिक सामग्री, इसलिए, द chromatid एक नाम है जो समसूत्रण के दौरान गुणसूत्रों से जुड़ा होता है.

संदर्भ

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