कोडिनेशन क्या है? (इसके साथ)

codominance इसे एलील के बीच समान बल के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। यदि अधूरे प्रभुत्व में हम एक आनुवंशिक खुराक प्रभाव के बारे में बात कर सकते हैं (ए.ए.>आ>आ), कोडनेम में हम कह सकते हैं कि हम एक ही व्यक्ति में एक ही चरित्र के लिए दो उत्पादों के संयुक्त अभिव्यक्ति का निरीक्षण करते हैं, और एक ही बल के साथ.

उन कारणों में से एक जो ग्रेगर मेंडल को एक सरल तरीके से विश्लेषण करने की अनुमति देता है, उनके द्वारा विरासत में दिए गए पैटर्न का अध्ययन यह है कि अध्ययन के अंतर्गत आने वाले वर्ण पूर्ण प्रभुत्व के थे.

यही है, यह पर्याप्त था कि कम से कम एक प्रमुख एलील मौजूद था ()एक_) संबंधित फेनोटाइप के साथ चरित्र को व्यक्त करने के लिए; अन्य (को), इसकी अभिव्यक्ति में कमी और छिपाने के लिए लग रहा था.

यही कारण है, उन "क्लासिक" या मेंडेलियन मामलों में, जीनोटाइप ए.ए. और आ वे उसी तरह से फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होते हैं (एक पूरी तरह से हावी है को).

लेकिन यह हमेशा मामला नहीं होता है, और मोनोजेनिक सुविधाओं (एक जीन द्वारा परिभाषित) के लिए हम दो अपवाद पा सकते हैं जो कभी-कभी भ्रमित हो सकते हैं: अधूरा प्रभुत्व और कोडिनेंस.

पहले में, विषमयुग्मजी आ होमोजीजोट्स के लिए एक मध्यवर्ती फेनोटाइप प्रकट होता है ए.ए. और आ; दूसरे में, जो हम यहाँ के साथ काम कर रहे हैं, हेटेरोज़ेगोट दो एलील्स को प्रकट करता है, एक और को, उसी बल के साथ, क्योंकि वास्तव में कोई भी दूसरे पर पीछे नहीं रहता है.

सूची

• 1 कोडिनेशन का उदाहरण। ABO प्रणाली के अनुसार रक्त समूह
• 2 अधूरा प्रभुत्व का एक उदाहरणीय मामला
• 3 संदर्भ

कोडिनेंस का उदाहरण। ABO प्रणाली के अनुसार रक्त समूह

आनुवंशिक कोडिनेशन को स्पष्ट करने के लिए सबसे अच्छे उदाहरणों में से एक ABO वर्गीकरण प्रणाली के अनुसार मानव आबादी में रक्त समूह हैं.

व्यावहारिक जीवन में, रक्त का एक छोटा सा नमूना दो एंटीबॉडी के खिलाफ एक प्रतिक्रिया परीक्षण के अधीन होता है: एंटी-ए एंटीबॉडी और एंटी-बी एंटीबॉडी। ए और बी एक ही प्रोटीन के दो वैकल्पिक रूपों के नाम हैं जो कि लोकोस में एन्कोड किए गए हैं मैं; वे व्यक्ति जो प्रोटीन के दो रूपों में से किसी का भी उत्पादन नहीं करते हैं, वे समरूप हैं ii.

इसलिए, एबीओ प्रणाली के अनुसार, सजातीय व्यक्तियों के फेनोटाइप को इस प्रकार परिभाषित किया गया है:

1.- ऐसे व्यक्ति जिनके रक्त में कोई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं होती है एंटी-ए और एंटी-बी एंटीबॉडी के बनाम, क्योंकि वे या तो प्रोटीन ए या प्रोटीन बी का उत्पादन नहीं करते हैं, और इसलिए, पुनरावर्ती होमोज़ाइट्स हैं ii.

मूल रूप से, ये प्रकार ओ रक्त, या सार्वभौमिक दाताओं के व्यक्ति हैं, क्योंकि वे दो प्रोटीनों में से किसी का उत्पादन नहीं करते हैं जो रक्त प्रकार ओ के अलावा अन्य प्राप्तकर्ताओं में प्रतिरक्षा अस्वीकृति पैदा कर सकता है। अधिकांश मनुष्यों में इस प्रकार होता है रक्त समूह.

२.- इसके विपरीत, यदि किसी व्यक्ति का रक्त एंटीबॉडी में से केवल एक के साथ प्रतिक्रिया करता है, ऐसा इसलिए है क्योंकि यह केवल एक ही प्रकार के प्रोटीन का उत्पादन करता है - यही वजह है कि, तार्किक रूप से, व्यक्ति केवल दो अलग-अलग जीनोटाइप प्रस्तुत कर सकता है.

यदि यह रक्त प्रकार बी के साथ एक व्यक्ति है (और इसलिए, एंटी-ए एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है, लेकिन केवल एंटी-बी के साथ) इसका जीनोटाइप समरूप हो सकता है मैं^बीमैं^बी, या विषमयुग्मजी मैं^बीमैं (अगला पैराग्राफ देखें).

आमतौर पर, ऐसे व्यक्ति जो केवल एंटी-ए एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जीनोटाइप हो सकते हैं मैं^एकमैं^एक या मैं^एकमैं. अब तक हम ज्ञात जल के माध्यम से पालते हैं, क्योंकि यह शुद्ध मेंडेलियन अर्थों में एक प्रकार की प्रमुख औषधीय क्रिया है: मैं (मैं^एक या मैं^बी) i एलील पर हावी होगा। इस कारण से, A या B के लिए हेटेरोज़ॉइट्स A या B के लिए समरूप रूप से समरूप हो सकते हैं।.

दूसरी ओर, ए और बी के लिए हेटेरोज़ॉट्स हमें एक अलग कहानी बताते हैं। अर्थात्, मानव आबादी के एक अल्पसंख्यक में ऐसे व्यक्ति शामिल हैं जो एंटी-ए एंटीबॉडी और एंटी-बी दोनों एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं; इस फेनोटाइप को दिखाने का एकमात्र तरीका जीनोटाइपिक रूप से विषमयुग्मजी है मैं^एकमैं^बी.

इसलिए, यह एक ऐसा व्यक्ति है, जिसमें कोई एलील ("गायब हो जाता है") दो अन्य के बीच "मध्यवर्ती" नहीं है या नहीं है: यह एक नया फेनोटाइप है, जिसे हम सार्वभौमिक स्वीकर्ता के रूप में जानते हैं क्योंकि यह किसी भी प्रकार को अस्वीकार नहीं करेगा ABO प्रणाली के दृष्टिकोण से रक्त.

अधूरा प्रभुत्व का एक उदाहरणात्मक मामला

कोडिनेंस को समझने के लिए, एलील्स के बीच समान बल के रूप में समझा गया, अधूरा प्रभुत्व को परिभाषित करने के लिए उपयोगी है। पहली बात जिसे स्पष्ट करने की आवश्यकता है, वह यह है कि दोनों एक ही जीन (और एक ही स्थान) के एलील के बीच संबंधों का उल्लेख करते हैं न कि जीन संबंधों या विभिन्न लोकी के जीनों के बीच संबंधों का।.

दूसरा यह है कि अधूरा प्रभुत्व विश्लेषण के तहत जीन द्वारा एन्कोड किए गए उत्पाद के खुराक प्रभाव के एक फेनोटाइप उत्पाद के रूप में प्रकट होता है.

चलो एक मोनोजेनिक विशेषता का एक काल्पनिक मामला लेते हैं जिसमें एक जीन आर, जो एक मोनोमेरिक एंजाइम को एनकोड करता है, एक रंगीन यौगिक (या वर्णक) को जन्म देता है। उस जीन के लिए पुनरावर्ती होमोजीगोटrr), जाहिर है, इसमें उस रंग की कमी होगी क्योंकि यह उस एंजाइम को जन्म नहीं देता है जो संबंधित वर्णक का उत्पादन करता है.

दोनों प्रमुख होमोजीगोट आरआर विषमयुग्मक के रूप में rr वे रंग प्रकट करेंगे, लेकिन एक अलग तरीके से: विषमयुग्मजी अधिक पतला हो जाएगा क्योंकि यह वर्णक के उत्पादन के लिए जिम्मेदार एंजाइम की खुराक का आधा भाग पेश करेगा।.

हालांकि, यह समझना चाहिए कि कभी-कभी आनुवांशिक विश्लेषण उन सरल उदाहरणों की तुलना में अधिक जटिल होता है जो यहां दिए गए हैं, और यह कि अलग-अलग लेखक एक ही घटना की एक अलग तरीके से व्याख्या करते हैं।.

इसलिए, यह संभव है कि डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में (या अलग-अलग लोकी के अधिक जीनों के साथ) विश्लेषण किए गए फेनोटाइप्स उन अनुपातों में दिखाई दे सकते हैं जो एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस के समान होते हैं।.

केवल कठोर और औपचारिक आनुवंशिक विश्लेषण शोधकर्ता को यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति दे सकता है कि एक चरित्र की अभिव्यक्ति में कितने जीन भाग लेते हैं.

ऐतिहासिक रूप से, हालाँकि, नियम कोडिनेंस और अधूरे प्रभुत्व का उपयोग एलील इंटरैक्शन (एक ही स्थान से जीन) को परिभाषित करने के लिए किया गया था, जबकि वे विभिन्न लोकी, या जीन इंटरैक्शन से जीन की बातचीत का जिक्र करते थे। प्रति से, वे सभी का उपयोग epistatic बातचीत के रूप में किया जाता है.

अलग-अलग जीन (विभिन्न लोकी के) के अंतःक्रिया के विश्लेषण से एक ही वर्ण की अभिव्यक्ति होती है जिसे एपिस्टासिस विश्लेषण कहा जाता है- जो मूल रूप से संपूर्ण आनुवंशिक विश्लेषण के लिए जिम्मेदार है.

संदर्भ

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