आणविक जीवविज्ञान का केंद्रीय हठधर्मिता क्या है?

आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता का कहना है कि आनुवंशिक सामग्री को आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है और फिर प्रोटीन में अनुवाद किया जाता है.

यही है, इस अनुशासन में यह माना जाता है कि जीवों में सूचना का प्रवाह केवल एक दिशा में जाता है: जीन आरएनए में स्थानांतरित होते हैं.

इस दृष्टिकोण को 1971 में सार्वजनिक किया गया था, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) अणु के संचरण समारोह के कुछ साल बाद पता चला था।.

फ्रांसिस क्रिक, वैज्ञानिक थे जिन्होंने यह विचार तब उपलब्ध जानकारी का उपयोग करके आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण का वर्णन किया था.

समानांतर में, हॉवर्ड टेमिन ने संभावना का प्रस्ताव दिया कि एक आरएनए डीएनए के संश्लेषण के लिए एक असाधारण लेकिन संभव मामले के रूप में सेवा कर सकता है.

यह प्रस्ताव हठधर्मिता की लोकप्रियता को देखते हुए वैज्ञानिक समुदाय के बीच प्रबल नहीं था और क्योंकि यह एक ऐसी प्रक्रिया थी जो केवल कुछ आरएनए वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में ही संभव होगी।.

आणविक जीव विज्ञान का अध्ययन क्या है?

मानव जीनोम परियोजना के अनुसार आणविक जीव विज्ञान है, "जैविक रूप से महत्वपूर्ण चूहों की संरचना, कार्य और संरचना का अध्ययन".

अधिक विशेष रूप से, आणविक जीवविज्ञान आनुवंशिक सामग्री की प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रियाओं के आणविक आधार का अध्ययन करता है.

जो लोग आणविक जीव विज्ञान के लिए समर्पित हैं, यह समझने की कोशिश करते हैं कि सेलुलर सिस्टम डीएनए, आरएनए और प्रोटीन के संश्लेषण के संदर्भ में कैसे बातचीत करते हैं.

यद्यपि एक आणविक जीवविज्ञानी अपने क्षेत्र के लिए अद्वितीय तकनीकों का उपयोग करता है, वह उन्हें अन्य लोगों के साथ आनुवांशिकी और जैव रसायन के लिए विशिष्ट रूप से जोड़ती है.

इसकी अधिकांश विधि मात्रात्मक है, इसलिए इस अनुशासन और सूचना प्रौद्योगिकी के इंटरफ़ेस में एक उच्च रुचि रही है: जैव सूचना विज्ञान और / या कम्प्यूटेशनल जीव विज्ञान.

आणविक जीव विज्ञान के भीतर आणविक आनुवंशिकी एक बहुत ही प्रमुख उप-क्षेत्र बन गया है.

आणविक जीव विज्ञान की केंद्रीय हठधर्मिता कैसे काम करती है?

इस विचार का बचाव करने वालों के लिए, प्रक्रिया इस प्रकार थी:

आनुवांशिक जानकारी का स्थानांतरण

1865 में ग्रेगोर मेंडल की रचनाएँ। उनका मतलब आनुवांशिक विरासत का एक किस्सा है जो डीएनए अणु की अनुमति देता है, जिसकी खोज 1868 और 1869 के बीच फ्रेडरिक मिसेचर ने की थी।.

डीएनए की प्राथमिक संरचना को जानना, उसी की संश्लेषण प्रक्रिया को जानने की अनुमति और जिस तरह से आनुवंशिक जानकारी को एन्कोड किया गया है.

डीएनए का प्रतिकृति

फिर, डीएनए की द्वितीयक संरचना की खोज ने हमें उस दोहरे हेलिक्स ढांचे को बनाने की अनुमति दी जो आज बहुत प्रसिद्ध है, लेकिन उस समय एक रहस्योद्घाटन.

इस रहस्योद्घाटन के कारण डीएनए प्रतिकृति की खोज हुई, कोशिका अस्तित्व के लिए एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया जिसमें माइटोसिस द्वारा विभाजन शामिल है, और जिसे पिछले प्रतिकृति की आवश्यकता होती है जो आनुवंशिक सामग्री के संरक्षण की अनुमति देता है।.

1958 में, मैथ्यू मेसल्सन और फ्रैंक स्टाल ने दावा किया कि यह प्रतिकृति अर्धविराम थी, क्योंकि एक श्रृंखला संरक्षित है, और यह एक पूरक के रूप में कार्य करने के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।.

इस प्रक्रिया में डीएनए पोलीमरेज़ जैसे प्रोटीन, जो एक टेम्पलेट के रूप में मूल का उपयोग करके नई श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है, शामिल हैं.

डीएनए ट्रांसक्रिप्शन

इस प्रक्रिया की खोज और विवरण इस सवाल का जवाब देने के लिए आया कि डीएनए और प्रोटीन कोशिकाओं के अलावा अन्य जगहों पर कैसे संबंधित थे.

मध्यवर्ती अणु जिसने इस संबंध को संभव बनाया, परिपक्व राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) निकला।.

विशेष रूप से, आरएनए पोलीमरेज़ वह अणु है जो अपने सांचे से डीएनए की एक श्रृंखला लेता है, जिससे यह एक नया आरएनए अणु बनाता है। यह अड्डों की पूरकता के बाद होता है.

कहने का तात्पर्य यह है कि यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें दूत RNA (mRNA) के एक टुकड़े में डीएनए के एक हिस्से की जानकारी पुन: पेश की जाती है ...

प्रतिलेखन का उत्पाद एक परिपक्व दूत आरएनए (एमआरएनए) श्रृंखला है.

आरएनए का अनुवाद

अंतिम चरण में, परिपक्व दूत आरएनए (एमआरएनए) प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। यहां राइबोसोम टीआरएनए ट्रांसमिशन के आरएनए अणुओं के साथ शामिल होते हैं.

प्रत्येक राइबोसोम mRNA के न्यूक्लियोटाइड्स की तिकड़ी की व्याख्या करता है, जिसे कोडन कहा जाता है, और एंटीकोनॉडल को पूरक करता है जो प्रत्येक tRNA होता है.

यह tRNA इसके साथ अमीनो एसिड ले जाता है जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में फिट होगा, ताकि यह सही रचना में झुक जाए.

प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में, प्रतिलेखन और अनुवाद एक साथ हो सकते हैं, जबकि यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, कोशिका नाभिक में प्रतिलेखन होता है और कोशिका द्रव्य में अनुवाद होता है।.

हठधर्मिता पर काबू

60 के दशक में यह देखा गया था कि कुछ वायरस इस बात के पक्षधर थे कि कोशिका डीएनए को "रेट्रोट्रांसलेट" आरएनए कर सकती है.

यह रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (आरटी) प्रोटीन का मामला था, जो एचआईवी आरएनए टेम्पलेट का उपयोग करने के लिए जिम्मेदार है, जो सेलुलर डीएनए में इसे एकीकृत करने के लिए प्रोविरल डीएनए के दोहरे स्ट्रैंड को संश्लेषित करता है।.

यह प्रोटीन वर्तमान में प्रयोगशालाओं में उपयोग किया जाता है और 1975 में हॉवर्ड टेम्पिन, डेविड बाल्टीमोर और रेनाटो डुलबेको को चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।.

दूसरी ओर, आरएनए द्वारा गठित अन्य वायरस हैं, जो एक आरएनए श्रृंखला को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, जिसमें से वे पहले से ही हैं.

इस परिवर्तन का एक अन्य संभावित कारण जीन के नियामक अनुक्रमों के दोषों में पाया जा सकता है जो प्रोटीन की अभिव्यक्ति और एक या कई जीनों की प्रतिलेखन प्रक्रिया को प्रभावित करता है।.

ये खोजें आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में कई जांचों का आधार रही हैं जैसे कि कैंसर रोग, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों या सिंथेटिक जीव विज्ञान से संबंधित.

संक्षेप में, आणविक जीवविज्ञान का केंद्रीय सिद्धांत यह समझाने का प्रयास था कि किसी जीव में आनुवंशिक जानकारी का प्रवाह कैसे काम करता है.

मैं यह कोशिश करता हूं कि कई वर्षों के वैज्ञानिक अनुसंधान के बाद, जिसे वास्तविकता के करीब स्पष्टीकरण देने की अनुमति दी गई थी.

संदर्भ

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