द्वैतवाद क्या है?

dihibridismo, आनुवांशिकी में, यह दो अलग-अलग वंशानुगत वर्णों के एक साथ अध्ययन को परिभाषित करता है, और विस्तार से, जिनकी अभिव्यक्ति दो भिन्न जीनों पर निर्भर करती है, भले ही वे एक ही वर्ण के हों

मेंडल ने जिन सात लक्षणों का विश्लेषण किया, वे वर्णों की विरासत के अपने सिद्धांत के निर्माण में उपयोगी थे, क्योंकि अन्य चीजों के अलावा, उनके प्रकट होने के लिए जिम्मेदार जीनों में विपरीत आरोप थे जिनके फेनोटाइप का विश्लेषण करना आसान था, और क्योंकि किसी ने अभिव्यक्ति का निर्धारण किया था। एक चरित्र का.

यही है, वे मोनोजेनिक विशेषताएं थीं जिनकी हाइब्रिड स्थिति (मोनोहाइब्रिड) ने उस एकल जीन के एलील के बीच प्रभुत्व / पुनरावृत्ति के संबंधों को निर्धारित करने की अनुमति दी थी.

जब मेंडल ने दो अलग-अलग पात्रों की संयुक्त विरासत का विश्लेषण किया, तो वह आगे बढ़े जैसा कि उन्होंने सरल पात्रों के साथ किया था। उन्होंने डबल संकर (डायहब्रिड्स) प्राप्त किए जिनसे उन्हें जांचने की अनुमति मिली:

• यह कि हर एक ने स्वतंत्र अलगाव के साथ अनुपालन किया जो उसने मोनोहिब्री क्रॉसिंग में देखा था.
• इसके अलावा, डायहिब्रॉस क्रॉसिंग में प्रत्येक वर्ण की अभिव्यक्ति दूसरे के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति से स्वतंत्र थी। यही है, उनके उत्तराधिकार कारक, जो कुछ भी वे थे, स्वतंत्र रूप से वितरित किए गए थे.

अब हम जानते हैं कि मेंडल ने जो देखा उससे पात्रों की विरासत थोड़ी अधिक जटिल है, लेकिन यह भी कि उनकी नींव में मेंडल पूरी तरह से सही थे.

आनुवांशिकी के बाद के विकास ने यह प्रदर्शित करने की अनुमति दी कि डायहाइब्रोस क्रॉसिंग और उनके विश्लेषण (डायहाइडिडिज्मो), क्योंकि यह शुरू में इसे बेट्सन प्रदर्शित कर सकता है, यह सदी के इस शक्तिशाली और नवजात विज्ञान में खोजों का एक अटूट स्रोत हो सकता है XX XX.

अपने बुद्धिमान रोजगार के लिए धन्यवाद, वे आनुवंशिकीविद् को जीन के व्यवहार और प्रकृति के बारे में कुछ हद तक स्पष्ट विचार दे सकते हैं.

सूची

• विभिन्न वर्णों के 1 डायहाइब्रिड क्रॉसिंग
• 2 डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के वैकल्पिक फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ
• 3 थोड़ा अधिक एपिस्टासिस
• 4 संदर्भ

विभिन्न वर्णों के डायह्यब्रिड क्रॉसिंग

यदि हम एक मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के उत्पादों का विश्लेषण करते हैं आ एक्स आ, हम देख सकते हैं कि यह उल्लेखनीय उत्पाद विकसित करने के बराबर है (एक+को)²= ए.ए. + 2AA + आ.

बाईं ओर की अभिव्यक्ति में दो प्रकार के युग्मक शामिल हैं जो एक विषम माता-पिता जीन के लिए उत्पादन कर सकते हैं एक/को; स्क्वेरिंग करते समय, हम संकेत देते हैं कि दोनों माता-पिता अध्ययन के तहत जीन के लिए समान संविधान के हैं [अर्थात, यह एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस है (एक+को) एक्स (एक+को)].

दाईं ओर की अभिव्यक्ति से हमें जीनोटाइप्स मिलते हैं (और इसलिए, फेनोटाइप्स कम हो जाते हैं) और क्रॉसिंग से प्राप्त अपेक्षित अनुपात.

इसलिए, हम सीधे पहले कानून (1: 2: 1) से प्राप्त जीनोटाइपिक अनुपात का निरीक्षण कर सकते हैं, साथ ही इसके द्वारा समझाया गया फेनोटाइपिक अनुपात भी (1)ए.ए.+2आ= ३एक_ हर 1 के लिएआ, या फेनोटाइपिक अनुपात 3: 1).

यदि हम अब एक जीन के वंशानुक्रम का विश्लेषण करने के लिए एक चौराहे पर विचार करते हैं बी, भाव और अनुपात समान होंगे; वास्तव में, यह किसी भी जीन के लिए ऐसा ही होगा। एक dihíbrido पार में, इसलिए, हम वास्तव में उत्पादों के विकास (एक+को)² X (बी+ख)².

या क्या समान है, अगर डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में दो जीन शामिल होते हैं जो दो असंबंधित वर्णों की विरासत में भाग लेते हैं, तो फेनोटाइपिक अनुपात दूसरे कानून द्वारा भविष्यवाणी की जाएगी: (3)एक_: 1आ) एक्स (3)बी_: 1bb) = 9एक_बी_: 3एक_bb: ३AAB_: 1AABB).

ये, निश्चित रूप से, दिए गए जीनोटाइपिक अनुपात 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 से प्राप्त होते हैं, जो (के उत्पाद के परिणामस्वरूप प्राप्त होते हैं)एक+को)² X (बी+ख)²= (ए.ए. + 2AA + आ) एक्स (बी बी + 2bb + bb).

हम आपको स्वयं का विश्लेषण करने के लिए आमंत्रित करते हैं कि अब क्या होता है जब फेनोटाइपिक अनुपात 9: 3: 3 का होता है, जो इन स्पष्ट और पूर्वानुमानित गणितीय संबंधों से एक तिर्यक क्रॉस "विचलन" होता है, जो दो कूट पात्रों की स्वतंत्र विरासत की व्याख्या करता है। विभिन्न जीनों द्वारा.

डायह्यब्रिड क्रॉसिंग की वैकल्पिक फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ

ऐसे दो मुख्य तरीके हैं, जिनमें डायहाइब्रिड क्रॉसिंग "अपेक्षित" से दूर जाते हैं। पहला वह है जिसमें हम दो अलग-अलग वर्णों के संयुक्त वंशानुक्रम का विश्लेषण कर रहे हैं, लेकिन संतान में पाए गए फेनोटाइपिक अनुपात अभिभावकीय फेनोटाइप के प्रकटीकरण को स्पष्ट रूप से व्यक्त करते हैं.

सबसे अधिक संभावना है, यह लिंक्ड जीन का मामला है। यही है, विश्लेषण के तहत दो जीन, हालांकि वे अलग-अलग लोकी में हैं, शारीरिक रूप से एक-दूसरे के इतने करीब हैं कि वे एक साथ विरासत में मिलते हैं और जाहिर है, स्वतंत्र रूप से वितरित नहीं किए जा रहे हैं.

दूसरी परिस्थिति, जो काफी सामान्य भी है, इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि वंशानुगत वर्णों की एक छोटी सी अल्पसंख्यक मोनोजेनिक होती है.

दूसरी ओर, दो से अधिक जीन वंशानुगत वर्णों के बहुमत के प्रकटन में शामिल होते हैं।.

इस कारण से हमेशा संभावना होती है कि जीन के बीच जीन संक्रियाएं जो एकल चरित्र की अभिव्यक्ति में भाग लेती हैं, जटिल हैं और रिश्तों में देखे गए प्रभुत्व या पुनरावृत्ति के एक साधारण रिश्ते से परे जाती हैं। मोनोजेनिक लक्षणों के विशिष्ट ठेठ.

उदाहरण के लिए, एक चरित्र की अभिव्यक्ति में एक विशेष क्रम में लगभग चार एंजाइमों को भाग लेने के लिए जंगली फेनोटाइप के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार अंतिम उत्पाद को जन्म दे सकता है।.

वह विश्लेषण जो विभिन्न लोकी के जीनों की संख्या की पहचान करने की अनुमति देता है जो एक आनुवंशिक विशेषता के प्रकटन में भाग लेते हैं, साथ ही जिस क्रम में वे कार्य करते हैं, उसे एपिस्टासिस विश्लेषण कहा जाता है और शायद यही वह है जिसे हम आमतौर पर विश्लेषण विश्लेषण कहते हैं। इसके सबसे क्लासिक अर्थ में.

थोड़ा और एपिस्टासिस

इस प्रविष्टि के अंत में एपिस्टासिस के सबसे आम मामलों में मनाया जाने वाला फेनोटाइपिक अनुपात प्रस्तुत किया गया है - और यह केवल डायहाइब्रिड क्रॉसिंग को ध्यान में रखता है।.

एक ही चरित्र की अभिव्यक्ति में शामिल जीनों की संख्या में वृद्धि करके, स्पष्ट रूप से जीन इंटरैक्शन और उनकी व्याख्या की जटिलता बढ़ जाती है.

इसके अलावा, जो बदले में एपिस्टैटिक इंटरैक्शन के सही निदान के लिए सोने के मानक के रूप में लिया जा सकता है, माता-पिता की पीढ़ी में मौजूद नए फेनोटाइप्स की उपस्थिति को सत्यापित नहीं किया जा सकता है.

अंत में, नए फेनोटाइप्स की उपस्थिति और उनके अनुपात का विश्लेषण करने की अनुमति देने के अलावा, एपिस्टासिस का विश्लेषण भी पदानुक्रमित क्रम निर्धारित करने की अनुमति देता है जिसमें विभिन्न जीनों और उनके उत्पादों को उनके साथ जुड़े फीनिक्स के लिए एक विशिष्ट तरीके से प्रकट किया जाना चाहिए।.

सबसे बुनियादी या शुरुआती अभिव्यक्ति जीन अन्य सभी पर अव्यावहारिक है, क्योंकि इसके उत्पाद या क्रिया के बिना, उदाहरण के लिए, जो इसके नीचे हैं, जो होगा, इसलिए, इसके लिए हाइपोस्टैटिक को व्यक्त नहीं किया जा सकता है।.

पदानुक्रम में एक जीन / उत्पाद तीसरे पहले दो के लिए हाइपोस्टैटिक होगा, और इस जीन अभिव्यक्ति मार्ग में शेष किसी भी अन्य के लिए प्रासंगिक है.

संदर्भ

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