मितली धुरी संरचना, गठन, कार्य और विकास



माइटोटिक स्पिंडल या अक्रोमैटिक, जिसे माइटोटिक मशीनरी के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रोटीन प्रकृति के सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा गठित एक सेलुलर संरचना है जो कोशिका विभाजन (माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन) के दौरान बनती है.

अक्रोमैटिक शब्द का तात्पर्य यह है कि यह डाई orcein A या B. के साथ दाग नहीं करता है। स्पिंडल कोशिका विभाजन से उत्पन्न दो बेटी कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री के समान वितरण में भाग लेता है।.

कोशिका विभाजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा दोनों युग्मक, जो अर्धसूत्रीविभाजन कोशिकाएँ हैं, और युग्मनज से किसी जीव की वृद्धि और विकास के लिए आवश्यक दैहिक कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं।.

दो लगातार विभाजनों के बीच संक्रमण कोशिका चक्र का गठन करता है, जिसकी अवधि सेल के प्रकार और उत्तेजनाओं के अनुसार व्यापक रूप से भिन्न होती है।.

युकेरियोटिक कोशिका (कोशिका जिसमें झिल्ली द्वारा सीमांकित सच्चे न्यूक्लियस और ऑर्गेनेल होते हैं) के माइटोसिस के दौरान, कई चरण होते हैं: एस चरण, प्रोफ़ेज़, प्रोमेटापेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़ और इंटरफ़ेस।.

प्रारंभ में गुणसूत्र संघनित होते हैं, जो क्रोमैटिड्स नामक दो समान फिलामेंट बनाते हैं। प्रत्येक क्रोमैटिड में दो पहले से उत्पन्न डीएनए अणुओं में से एक होता है, जो सेंट्रोमियर नामक एक क्षेत्र से जुड़ा होता है, जो सेल विभाजन से पहले ध्रुवों की ओर माइग्रेशन प्रक्रिया में एक मौलिक भूमिका निभाता है।.

एक जीव के पूरे जीवन के दौरान माइटोटिक विभाजन होता है। यह अनुमान है कि मानव जीवन के दौरान, शरीर में लगभग 10 होते हैं17 कोशिका विभाजन। अर्धसूत्री विभाजन उन कोशिकाओं में होता है जो युग्मक, या सेक्स कोशिकाओं का निर्माण करते हैं.

सूची

  • 1 संरचना और प्रशिक्षण
    • 1.1 साइटोस्केलेटन के साथ संबंध
    • 1.2 सेल चक्र और अक्रोमेटिक स्पिंडल: एस चरण, प्रोफ़ेज़, प्रोमेटापेज़, मेटाफ़ेज़, अनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़ और इंटरफ़ेज़.
    • 1.3 क्रोमोसोमल प्रवासन का तंत्र
  • 2 समारोह
    • 2.1 सत्यापित किए जाने वाले अन्य कार्य
  • 3 तंत्र का विकास
  • 4 संदर्भ

संरचना और प्रशिक्षण

साइटोस्केलेटन के साथ संबंध

अक्रोमैटिक स्पिंडल को प्रोटीन माइक्रोफाइब्रिल या सेल्युलर सूक्ष्मनलिकाएं का एक अनुदैर्ध्य प्रणाली माना जाता है। इसका निर्माण कोशिका विभाजन के समय, कोशिका ध्रुवों पर गुणसूत्र केन्द्रक और सेंट्रोसोम के बीच होता है, और गुणसूत्रों के प्रवास से संबंधित होता है, जो आनुवंशिक जानकारी की समान मात्रा के साथ बेटी कोशिकाओं को उत्पन्न करता है।.

सेंट्रोसोम वह क्षेत्र होता है, जहां सूक्ष्मनलिकाएं आवर्तक स्पिंडल और साइटोस्केलेटन दोनों से उत्पन्न होती हैं। ये धुरी सूक्ष्मनलिकाएं ट्यूबुलिन डिमर से बनी होती हैं जो साइटोस्केलेटन से उधार ली जाती हैं.

माइटोसिस की शुरुआत में, कोशिका के साइटोस्केलेटन के सूक्ष्मनलिका नेटवर्क को अव्यवस्थित किया जाता है और आवर्तक स्पिंडल का गठन किया जाता है। कोशिका विभाजन होने के बाद, स्पिंडल को अव्यवस्थित किया जाता है और साइटोस्केलेटन के सूक्ष्मनलिका नेटवर्क को पुनर्गठित किया जाता है, जिससे कोशिका अपनी विश्राम स्थिति में लौट आती है.

यह अंतर करना महत्वपूर्ण है कि माइटोटिक तंत्र में तीन प्रकार के सूक्ष्मनलिकाएं हैं: दो प्रकार के धुरी सूक्ष्मनलिकाएं (कीनेटोकोर और ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं), और एक प्रकार के सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं (सूक्ष्म सूक्ष्मजीव).

अक्रोमेटिक स्पिंडल की द्विपक्षीय समरूपता उन इंटरैक्शन के कारण होती है जो अपने दो हिस्सों को एक साथ बनाए रखते हैं। ये इंटरैक्शन हैं: ध्रुवीय सूक्ष्मनलिकाएं के सकारात्मक सुपरिम्पोज्ड सिरों के बीच या तो पार्श्व; या वे कैनेटोचोर के सूक्ष्मनलिकाएं और बहन क्रोमैटिड्स के कीनेटोकोर्स के बीच टर्मिनल इंटरैक्शन हैं.

सेल चक्र और अक्रोमैटिक स्पिंडल: एस चरण, प्रोफ़ेज़, प्रोमेटापेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़ और इंटरफ़ेज़.

डीएनए की प्रतिकृति कोशिका चक्र के एस चरण के दौरान होती है, फिर, अपवित्र के दौरान, सेल के विपरीत ध्रुवों के लिए सेंट्रोसोम का प्रवास होता है और गुणसूत्र भी संघनित होते हैं.

prometaphase

प्रोमाटेफेज़ में माइटोटिक मशीनरी का गठन होता है, जो सूक्ष्मनलिकाएं की विधानसभा और नाभिक के इंटीरियर में उनके प्रवेश के लिए धन्यवाद होता है। बहन क्रोमैटिड्स सेंट्रोमीटर से जुड़ जाते हैं और ये बदले में सूक्ष्मनलिकाएं से जुड़ जाते हैं.

मेटाफ़ेज़

मेटाफ़ेज़ के दौरान गुणसूत्र भूमध्यरेखीय सेलुलर विमान में संरेखित होते हैं। स्पिंडल एक केंद्रीय माइटोटिक धुरी और एस्टर की एक जोड़ी में आयोजित किया जाता है.

प्रत्येक तारांकन सूक्ष्मनलिकाओं से बना होता है, जो एक तारा आकार में व्यवस्थित होता है, जो सेंट्रोसॉम से सेलुलर कॉर्टेक्स तक विस्तारित होता है। ये सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं गुणसूत्रों के साथ परस्पर क्रिया नहीं करती हैं.

यह तब कहा जाता है, कि तारक केंद्रक से कोशिकीय प्रांतस्था तक विकिरण करता है और साइटोकिनेसिस के दौरान कोशिका के समतुल्य तंत्र के स्थान और कोशिका विभाजन के निर्धारण में दोनों में भाग लेता है.

पश्चावस्था

बाद में, एनाफ़ेज़ के दौरान, धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं अपने किनेटोकोर्स के माध्यम से गुणसूत्रों के सकारात्मक अंत तक और एक नकारात्मक छोर से एक सेंट्रोसोम तक पहुंच जाती हैं।.

बहन क्रोमैटिड का पृथक्करण स्वतंत्र गुणसूत्रों में होता है। प्रत्येक गुणसूत्र एक कीनेटोचोर सूक्ष्मनलिका से जुड़ा होता है जो एक कोशिका ध्रुव में जाता है। इसके साथ ही कोशिका ध्रुवों का पृथक्करण होता है.

टेलोफ़ेज़ और साइटोकिनेसिस

अंत में, टेलोफ़ेज़ और साइटोकिनेसिस के दौरान, परमाणु झिल्ली बेटी के नाभिक के चारों ओर बनते हैं और गुणसूत्र उनकी घनीभूत उपस्थिति को खो देते हैं.

समसूत्री धुरी के रूप में गायब हो जाता है क्योंकि सूक्ष्मनलिकाएं depolymerize और कोशिका विभाजन इंटरफ़ेस में प्रवेश करती हैं.

गुणसूत्र प्रवास तंत्र

ध्रुवों की ओर गुणसूत्रों के प्रवास में शामिल तंत्र और एक दूसरे से ध्रुवों के बाद के अलगाव को वास्तव में नहीं जाना जाता है; यह ज्ञात है कि कैनेटोचोर और इसके साथ जुड़े धुरी के सूक्ष्मनलिका के बीच बातचीत इस प्रक्रिया में शामिल है।.

जबकि प्रत्येक गुणसूत्र संबंधित ध्रुव की ओर पलायन करता है, बाध्य सूक्ष्मनलिका या किनेटोचोरिक सूक्ष्मनलिका का अपचयन होता है। यह माना जाता है कि यह अपवित्रकरण धुरी के सूक्ष्मनलिका से बंधे हुए गुणसूत्र के निष्क्रिय आंदोलन को उत्पन्न कर सकता है।.

यह भी माना जाता है कि किनेटोचोर से जुड़े अन्य मोटर प्रोटीन हो सकते हैं, जिसमें एटीपी के हाइड्रोलिसिस से आने वाली ऊर्जा का उपयोग किया जाएगा।.

यह ऊर्जा सूक्ष्मनलिका के साथ गुणसूत्र के माइग्रेशन को उसके अंत तक ले जाने का काम करेगी, जिसे "माइनस" कहा जाता है, जहां केन्द्रक स्थित होता है.

सामंजस्य में, सूक्ष्मनलिका के अंत का depolymerization जो कि कीनेटोचोर, या "अधिक" अंत तक बांधता है, हो सकता है, जो गुणसूत्र के आंदोलन में भी योगदान देगा।.

समारोह

अक्रोमैटिक या माइटोटिक स्पिंडल एक कोशिकीय संरचना है जो गुणसूत्रों को उनके कैनेटोचोर्स के माध्यम से पूरा करने के कार्य को पूरा करती है, उन्हें सेलुलर भूमध्य रेखा के साथ संरेखित करती है और अंत में क्रोमैटिड के प्रवास को उनके विभाजन से पहले कोशिका के विपरीत दिशाओं में निर्देशित करती है, जिससे वितरण की अनुमति मिलती है दो बेटी कोशिकाओं के बीच समान आनुवंशिक सामग्री जिसके परिणामस्वरूप.

यदि इस प्रक्रिया में गलतियां होती हैं, तो गुणसूत्रों की कमी या अधिकता उत्पन्न होती है, जो विकास के असामान्य पैटर्न (भ्रूणजनन के दौरान होने वाली), और विभिन्न विकृति (व्यक्ति के जन्म के बाद होने वाली) में तब्दील हो जाती है।.

अन्य कार्यों का सत्यापन किया जाना है

इस बात के प्रमाण हैं कि स्पिंडल के सूक्ष्मनलिकाएं साइटोमैसिलस डिवीजन के लिए जिम्मेदार संरचनाओं के स्थान के निर्धारण में शामिल हैं.

मुख्य प्रमाण यह है कि कोशिका विभाजन हमेशा धुरी के मध्य में होता है, जहां ध्रुवीय फाइबर ओवरलैप होते हैं.

तंत्र का विकास

स्पष्ट रूप से इसे एक अतिरेक तंत्र के रूप में चुना गया है, जिसमें प्रत्येक चरण को सूक्ष्मनलिकाएं मोटर प्रोटीन द्वारा प्रभावित किया जाता है।.

यह माना जाता है कि सूक्ष्मनलिकाएं का विकास अधिग्रहण एंडोसिम्बायोसिस की एक प्रक्रिया के कारण हुआ था, जिसमें एक यूकेरियोटिक सेल ने एक प्रोकैरियोटिक कोशिका को अवशोषित किया था जो स्पिंडल के इन संरचनाओं को प्रस्तुत करता था। यह सब माइटोसिस की उपस्थिति से पहले हो सकता था.

यह परिकल्पना बताती है कि सूक्ष्मनलिका प्रोटीन संरचनाएं मूल रूप से एक प्रणोदन कार्य पूरा कर सकती थीं। फिर, जब एक नए जीव का हिस्सा बन जाता है, तो सूक्ष्मनलिकाएं साइटोस्केलेटन का गठन करती हैं और बाद में, माइटोटिक मशीनरी.

विकासवादी इतिहास में, यूकेरियोटिक कोशिका विभाजन की बुनियादी योजना में भिन्नताएं हुईं। कोशिका विभाजन कोशिका चक्र के केवल कुछ चरणों का प्रतिनिधित्व करता है, जो एक प्रमुख प्रक्रिया है.

संदर्भ

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