लक्ष्य कोशिकाओं की विशेषताएं और उदाहरण

एक लक्ष्य सेल या सफेद सेल (अंग्रेजी से) लक्ष्य सेल) कोई भी कोशिका है जिसमें एक हार्मोन अपने रिसेप्टर को पहचानता है। दूसरे शब्दों में, एक सफेद कोशिका में विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं जहां हार्मोन अपने प्रभाव को बाँध और बढ़ा सकते हैं.

हम किसी अन्य व्यक्ति के साथ बातचीत के सादृश्य का उपयोग कर सकते हैं। जब हम किसी के साथ संवाद करना चाहते हैं, तो हमारा लक्ष्य संदेश को प्रभावी ढंग से वितरित करना है। वही कोशिकाओं के लिए एक्सट्रपलेशन किया जा सकता है.

जब एक हार्मोन रक्तप्रवाह में घूम रहा होता है, तो उन्हें अपनी यात्रा के दौरान कई कोशिकाएं मिलती हैं। हालांकि, केवल लक्ष्य कोशिकाएं संदेश को "सुन" सकती हैं और इसकी व्याख्या कर सकती हैं। क्योंकि इसमें विशिष्ट रिसेप्टर्स हैं, लक्ष्य सेल संदेश का जवाब दे सकता है

सूची

• 1 लक्ष्य कोशिकाओं की परिभाषा
• बातचीत के 2 लक्षण
• 3 सेल सिग्नलिंग
• 4 कारक जो कोशिकाओं की प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं
• 5 उदाहरण
  • 5.1 एपिनेफ्रीन और ग्लाइकोजन गिरावट
  • 5.2 तंत्र क्रिया
• 6 संदर्भ

लक्ष्य कोशिकाओं की परिभाषा

एंडोक्रिनोलॉजी की शाखा में, एक लक्ष्य सेल को किसी भी प्रकार के सेल के रूप में परिभाषित किया गया है जिसमें हार्मोन के संदेश को पहचानने और व्याख्या करने के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स हैं।.

हार्मोन रासायनिक संदेश हैं जो ग्रंथियों द्वारा संश्लेषित होते हैं, रक्तप्रवाह में जारी होते हैं और कुछ विशिष्ट प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं। हार्मोन बेहद महत्वपूर्ण अणु हैं, क्योंकि वे चयापचय प्रतिक्रियाओं के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं.

हार्मोन की प्रकृति के आधार पर, संदेश देने का तरीका अलग है। एक गुणात्मक प्रकृति वाले कोशिका में प्रवेश करने में सक्षम नहीं होते हैं, इसलिए वे लक्ष्य सेल झिल्ली के विशिष्ट रिसेप्टर्स से बंधते हैं.

इसके विपरीत, लिपिड प्रकार के हार्मोन झिल्ली को पार कर सकते हैं और कोशिका के अंदर अपनी क्रिया को आनुवंशिक सामग्री पर डाल सकते हैं.

बातचीत के लक्षण

एक रासायनिक संदेशवाहक के रूप में कार्य करने वाला अणु उसी तरह से अपने रिसेप्टर से जुड़ता है जिस तरह एक एंजाइम अपने सब्सट्रेट को करता है, कुंजी और लॉक के मॉडल के बाद।.

सिग्नल अणु एक लिगेंड जैसा दिखता है, क्योंकि यह दूसरे अणु को बांधता है, जो आमतौर पर बड़ा होता है.

ज्यादातर मामलों में, लिगैंड बाइंडिंग रिसेप्टर प्रोटीन में एक परिवर्तनकारी परिवर्तन का कारण बनता है जो सीधे रिसेप्टर को सक्रिय करता है। बदले में, यह परिवर्तन अन्य अणुओं के साथ बातचीत की अनुमति देता है। अन्य परिदृश्यों में, उत्तर तत्काल है.

अधिकांश सिग्नल रिसेप्टर्स लक्ष्य सेल के प्लाज्मा झिल्ली के स्तर पर स्थित हैं, हालांकि ऐसे अन्य हैं जो कोशिकाओं के अंदर पाए जाते हैं.

सेल सिग्नलिंग

लक्ष्य सेल कोशिका संकेतन की प्रक्रियाओं में एक प्रमुख तत्व हैं, क्योंकि वे दूत अणु का पता लगाने के लिए जिम्मेदार हैं। इस प्रक्रिया को अर्ल सदरलैंड द्वारा स्पष्ट किया गया था, और उनके शोध को 1971 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था.

शोधकर्ताओं का यह समूह कोशिका संचार में शामिल तीन चरणों को इंगित करने में कामयाब रहा: रिसेप्शन, पारगमन और प्रतिक्रिया.

स्वागत

पहले चरण के दौरान सिग्नल अणु के लक्ष्य सेल का पता चलता है, जो सेल के बाहर से आता है। इस प्रकार, रासायनिक संकेत का पता तब चलता है जब रिसेप्टर प्रोटीन के लिए रासायनिक संदेशवाहक का बंधन कोशिका की सतह पर या कोशिका के अंदर होता है।.

पारगमन

संदेशवाहक का बंधन और रिसेप्टर प्रोटीन पारगमन प्रक्रिया शुरू करते हुए, बाद के विन्यास को बदल देता है। इस चरण में, संकेत का रूपांतरण एक तरह से होता है जो प्रतिक्रिया देने में सक्षम होता है.

इसमें एक एकल चरण हो सकता है, या एक प्रतिक्रिया के अनुक्रम को शामिल कर सकता है जिसे सिग्नल ट्रांसडक्शन पथ कहा जाता है। उसी तरह, मार्ग में शामिल होने वाले अणुओं को संचारण करने वाले अणुओं के रूप में जाना जाता है.

उत्तर

सेल सिग्नलिंग के अंतिम चरण में प्रतिक्रिया की उत्पत्ति होती है, ट्रांसड्यूस्ड सिग्नल के लिए धन्यवाद। प्रतिक्रिया किसी भी प्रकार की हो सकती है, जिसमें एंजाइमैटिक कटैलिसीस, साइटोस्केलेटल संगठन या कुछ जीनों की सक्रियता शामिल है.

कारक जो कोशिकाओं की प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं

कई कारक हैं जो हार्मोन की उपस्थिति से पहले कोशिकाओं की प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं। तार्किक रूप से, पहलुओं में से एक हार्मोन से संबंधित है प्रति से.

हार्मोन का स्राव, वह मात्रा जिसमें यह स्रावित होता है और लक्ष्य कोशिका के कितने करीब होता है, यह प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने वाले कारक हैं.

इसके अलावा, रिसेप्टर्स की संख्या, संतृप्ति स्तर और गतिविधि भी प्रतिक्रिया को प्रभावित करती है.

उदाहरण

सामान्य तौर पर, सिग्नल अणु एक रिसेप्टर प्रोटीन से बंध कर अपनी क्रिया को समाप्त कर देता है और आकार में बदलाव के लिए प्रेरित करता है। लक्ष्य कोशिकाओं की भूमिका का अनुकरण करने के लिए, हम वेंडरबिल्ड विश्वविद्यालय में सदरलैंड और उनके सहयोगियों के अनुसंधान के उदाहरण का उपयोग करेंगे.

एपिनेफ्रीन और ग्लाइकोजन गिरावट

इन शोधकर्ताओं ने उस तंत्र को समझने की कोशिश की जिसके द्वारा पशु हार्मोन एपिनेफ्रीन लिवर की कोशिकाओं और कंकाल की मांसपेशियों के ऊतकों की कोशिकाओं के भीतर ग्लाइकोजन (एक पॉलीसेकेराइड जिसका कार्य भंडारण है) के क्षरण को बढ़ावा देता है।.

इस संदर्भ में, ग्लाइकोजन का क्षरण ग्लूकोज 1-फॉस्फेट छोड़ता है, जिसे बाद में सेल द्वारा दूसरे मेटाबोलाइट, ग्लूकोज 6-फॉस्फेट में बदल दिया जाता है। इसके बाद, कुछ सेल (कहते हैं, यकृत में से एक) यौगिक का उपयोग करने में सक्षम है, जो ग्लाइकोलाइटिस मार्ग में एक मध्यवर्ती है.

इसके अलावा, यौगिक के फॉस्फेट को समाप्त किया जा सकता है, और ग्लूकोज एक सेलुलर ईंधन के रूप में अपनी भूमिका को पूरा कर सकता है। एपिनेफ्रीन के प्रभावों में से एक ईंधन भंडार का जमाव है, जब इसे शरीर के शारीरिक या मानसिक प्रयासों के दौरान अधिवृक्क ग्रंथि से स्रावित किया जाता है।.

एपिनेफ्रिन ग्लाइकोजन के क्षरण को सक्रिय करने में सक्षम है, क्योंकि यह लक्ष्य कोशिका में साइटोसोलिक डिब्बे में पाए जाने वाले एक एंजाइम को सक्रिय करता है: ग्लाइकोजन फॉस्फोरिलस.

क्रिया का तंत्र

सदरलैंड के प्रयोग ऊपर उल्लिखित प्रक्रिया के बारे में दो बहुत महत्वपूर्ण निष्कर्ष तक पहुंचने में कामयाब रहे। सबसे पहले, एपिनेफ्रीन केवल क्षरण के लिए जिम्मेदार एंजाइम के साथ बातचीत नहीं करता है, सेल के भीतर अन्य मध्यस्थ तंत्र या चरण हैं.

दूसरा, प्लाज्मा झिल्ली सिग्नल के संचरण में एक भूमिका निभाता है। इस प्रकार, प्रक्रिया को सिग्नलिंग के तीन चरणों में किया जाता है: रिसेप्शन, पारगमन और प्रतिक्रिया.

यकृत कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली में एक रिसेप्टर प्रोटीन के लिए एपिनेफ्रीन का बंधन एंजाइम की सक्रियता की ओर जाता है.

संदर्भ

1. अल्बर्ट, बी।, और ब्रे, डी। (2006). कोशिका जीव विज्ञान का परिचय. एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.
2. कैम्पबेल, एन। ए। (2001). जीव विज्ञान: अवधारणाओं और रिश्तों. पियर्सन शिक्षा.
3. परम, पी। (2006). इम्मुनोलोगि. एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.
4. सदावा, डी।, और पुरव्स, डब्ल्यू। एच। (2009). जीवन: जीव विज्ञान. एड। पैनामेरिकाना मेडिकल.
5. वायट, डी।, वायट, जे। जी, और प्रैट, सी। डब्ल्यू। (2002). जैव रसायन विज्ञान के मूल सिद्धांत. जॉन विले एंड संस.