सरकोमेरे स्ट्रक्चर और पार्ट्स, फंक्शंस और हिस्टोलॉजी

एक sarcomere यह धारीदार मांसपेशी की बुनियादी कार्यात्मक इकाई है, जो कि कंकाल और हृदय की मांसपेशी की है। कंकाल की मांसपेशी मांसपेशी का प्रकार है जो स्वैच्छिक आंदोलन में उपयोग किया जाता है और हृदय की मांसपेशी मांसपेशी है जो हृदय का हिस्सा है.

यह कहने के लिए कि सर्कोमियर एक कार्यात्मक इकाई है, जिसका अर्थ है कि संकुचन के लिए आवश्यक सभी घटक प्रत्येक सर्कोमियर में निहित हैं। वास्तव में, धारीदार पेशी लाखों छोटे सारकोमर से बनी होती है, जो प्रत्येक पेशी संकुचन के साथ, व्यक्तिगत रूप से छोटी होती है.

यहाँ व्यंग्य का मुख्य उद्देश्य निहित है। सरकोमेर्स एकतरफा अनुबंध करके बड़े आंदोलनों को शुरू करने में सक्षम हैं। इसकी अनूठी संरचना इन छोटी इकाइयों को मांसपेशियों के संकुचन का समन्वय करने की अनुमति देती है.

वास्तव में, मांसपेशियों के सिकुड़ाए गुण जानवरों की एक परिभाषित विशेषता है, क्योंकि जानवरों का आंदोलन उल्लेखनीय रूप से चिकनी और जटिल है। लोकोमोशन को फ्लेक्स करने के साथ मांसपेशियों की लंबाई में बदलाव की आवश्यकता होती है, जिसके लिए आणविक संरचना की आवश्यकता होती है जो मांसपेशियों को छोटा करने की अनुमति देता है.

सूची

• 1 संरचना और भागों
  • १.१ मायोफिब्रिल
  • 1.2 मायोसिन और एक्टिन
  • 1.3 मायोफिल्मेंट्स
• 2 कार्य
  • 2.1 मायोसिन की भागीदारी
  • 2.2 मायोसिन और एक्टिबा का संघ
• 3 हिस्टोलॉजी
  • 3.1 बैंड ए
  • ३.२ जोन एच
  • ३.३ बैंड I
  • ३.४ जेड डिस्क
  • 3.5 लाइन एम
• 4 संदर्भ

संरचना और भागों

यदि कंकाल की मांसपेशियों के ऊतकों की बारीकी से जांच की जाती है, तो एक धारीदार उपस्थिति दिखाई देती है जिसे स्ट्रिपेशन कहा जाता है। ये "धारियां" विभिन्न प्रोटीन फिलामेंट्स के अनुरूप, वैकल्पिक बैंड, प्रकाश और अंधेरे के एक पैटर्न का प्रतिनिधित्व करती हैं। यही है, इन धारियों को इंटरलेस्ड प्रोटीन फाइबर द्वारा बनाया जाता है जो प्रत्येक सरकोमेरे को बनाते हैं.

पेशीतंतुओं

स्नायु तंतु सैकड़ों से हजारों सिकुड़े हुए जीवों से मिलकर बने होते हैं जिन्हें मायोफिब्रिल कहा जाता है; इन मायोफिब्रिल को मांसपेशियों के ऊतकों को बनाने के लिए समानांतर में व्यवस्थित किया जाता है। हालांकि, मायोफिब्रिल्स स्वयं अनिवार्य रूप से पॉलिमर हैं, अर्थात् सारकोमेर्स की दोहरावदार इकाइयाँ.

मायोफिब्रील्स रेशेदार और लंबी संरचना वाले होते हैं, और दो प्रकार के प्रोटीन फ़िलामेंट्स से बने होते हैं, जो एक दूसरे के ऊपर ढेर होते हैं।.

मायोसिन और एक्टिन

मायोसिन एक गोलाकार सिर के साथ एक मोटी फाइबर है, और एक्टिन एक पतला रेशा है जो मांसपेशियों के संकुचन की प्रक्रिया के दौरान मायोसिन के साथ बातचीत करता है.

एक दिए गए मायोफिब्रिल में लगभग 10,000 सार्कोमेर्स होते हैं, जिनमें से प्रत्येक की लंबाई लगभग 3 माइक्रोमीटर होती है। जबकि प्रत्येक सार्कोमियर छोटा होता है, कई समुच्चय सार्कोमेरिस मांसपेशी फाइबर की लंबाई के होते हैं.

myofilaments

प्रत्येक सारकॉमी में ऊपर उल्लिखित प्रोटीन के मोटे, पतले बीम होते हैं, जिन्हें एक साथ मायोफिल्मेंट्स कहा जाता है.

मायोफिल्मेंट्स के एक हिस्से का विस्तार करके, आप उन अणुओं की पहचान कर सकते हैं जो उन्हें बनाते हैं। मोटे फिलामेंट्स मायोसिन से बने होते हैं, जबकि बारीक फिलामेंट एक्टिन से बने होते हैं.

एक्टिन और मायोसिन सिकुड़ने वाले प्रोटीन हैं जो एक-दूसरे के साथ बातचीत करते समय मांसपेशियों को छोटा करते हैं। इसके अलावा, पतले फिलामेंट्स में ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन नामक नियामक कार्य के साथ अन्य प्रोटीन होते हैं, जो सिकुड़ा प्रोटीन के बीच बातचीत को नियंत्रित करते हैं.

कार्यों

सरकोमेरे का मुख्य कार्य एक मांसपेशी कोशिका को अनुबंध करने की अनुमति देना है। इसके लिए, तंत्रिका आवेग के जवाब में सरकोमियर को छोटा किया जाना चाहिए.

मोटे और पतले फिलामेंट्स कम नहीं होते हैं, लेकिन एक-दूसरे के चारों ओर स्लाइड करते हैं, जिससे सार्कोमर छोटा हो जाता है, जबकि फिलामेंट्स एक ही लंबाई को बनाए रखते हैं। इस प्रक्रिया को मांसपेशियों के संकुचन के फिसलने वाले तंतुओं के मॉडल के रूप में जाना जाता है.

फिलामेंट के फिसलने से मांसपेशियों में तनाव उत्पन्न होता है, जो निस्संदेह सारकोम का मुख्य योगदान है। यह क्रिया मांसपेशियों को उनकी शारीरिक शक्ति प्रदान करती है.

इसका एक त्वरित सादृश्य यह है कि जिस तरह एक लंबी सीढ़ी को बढ़ाया जा सकता है या हमारी आवश्यकताओं के आधार पर मोड़ सकता है, बिना उसके धातु भागों को छोटा किए.

मायोसिन की भागीदारी

सौभाग्य से, हालिया शोध एक अच्छा विचार प्रस्तुत करता है कि यह स्लिपेज कैसे काम करता है। स्लाइडिंग फिलामेंट के सिद्धांत को शामिल करने के लिए संशोधित किया गया है कि मायोसिन सरिन की लंबाई को कम करने के लिए एक्टिन को कैसे खींचने में सक्षम है।.

इस सिद्धांत में, मायोसिन का गोलाकार सिर ए 1 क्षेत्र में एक्टिन के पास स्थित है। यह क्षेत्र उन खंडों से समृद्ध है जो झुके हुए हो सकते हैं और इस प्रकार संकुचन की सुविधा प्रदान करते हैं.

S1 का लचीलापन यह समझने की कुंजी हो सकता है कि एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन कैसे "चलने" में सक्षम है। यह एस 1 मायोसिन टुकड़ा, इसके संकुचन और इसके अंतिम रिलीज के बाइंडिंग साइकल द्वारा प्राप्त किया गया है.

मायोसिन और एक्टिबा का संघ

जब मायोसिन और एक्टिन एक साथ आते हैं, तो वे "पार किए गए पुल" नामक एक्सटेंशन बनाते हैं। ये पार किए गए पुल एटीपी की उपस्थिति (या अनुपस्थिति) के साथ बन सकते हैं और टूट सकते हैं, जो कि ऊर्जा अणु है जो संकुचन को संभव बनाता है.

जब एटीपी एक्टिन फिलामेंट को बांधता है, तो वह इसे ऐसी स्थिति में ले जाता है जो मायोसिन बाइंडिंग साइट को उजागर करता है। यह मायोसिन के गोलाकार सिर को क्रॉस ब्रिज बनाने के लिए इस साइट से जुड़ने की अनुमति देता है.

यह संघ एटीपी के फॉस्फेट समूह को अलग करने का कारण बनता है, और इस प्रकार मायोसिन अपने कार्य को आरंभ करता है। फिर, मायोसिन कम ऊर्जा की स्थिति में प्रवेश करता है जहां सरकोम को छोटा किया जा सकता है.

क्रॉस ब्रिज को तोड़ने के लिए और अगले चक्र में फिर से मायोसिन को एक्टिन में बांधने की अनुमति देने के लिए, एटीपी के एक और अणु को मायोसिन से बांधना आवश्यक है। यही है, एटीपी अणु संकुचन और विश्राम दोनों के लिए आवश्यक है.

ऊतक विज्ञान

मांसपेशियों के हिस्टोलॉजिकल अनुभाग सरकोमेर्स की शारीरिक विशेषताओं को दर्शाते हैं। मोटे फिलामेंट्स, जो मायोसिन से बने होते हैं, दिखाई देते हैं और एक सारकॉरे के ए बैंड के रूप में दर्शाए जाते हैं.

एक्टिन से बना पतला फिलामेंट्स, अल्फा-एक्टिनिन नामक Z डिस्क (या Z लाइन) पर एक प्रोटीन से बांधता है, और बैंड I की पूरी लंबाई और बैंड A के एक भाग के साथ मौजूद होता है।.

जिस क्षेत्र में मोटे और पतले फिलामेंट्स ओवरलैप होते हैं, वहां घना रूप होता है, क्योंकि फिलामेंट्स के बीच बहुत कम जगह होती है। यह क्षेत्र जहां पतली और मोटी फिलामेंट ओवरलैप होती है, मांसपेशियों के संकुचन के लिए बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह वह स्थान है जहां से फिलामेंट की गति शुरू होती है.

पतले फिलामेंट्स बैंड ए में पूरी तरह से विस्तारित नहीं होते हैं, बैंड ए के मध्य क्षेत्र को छोड़ते हैं जिसमें केवल मोटे तंतु होते हैं। बैंड ए का यह केंद्रीय क्षेत्र बाकी बैंड ए की तुलना में थोड़ा हल्का लगता है, और इसे जोन एच कहा जाता है.

ज़ोन एच के केंद्र में एक ऊर्ध्वाधर रेखा होती है जिसे एम लाइन कहा जाता है, जहां गौण प्रोटीन मोटे तंतुओं को एक साथ रखते हैं.

सारकोरे के ऊतक विज्ञान के मुख्य घटक नीचे संक्षेप में प्रस्तुत किए गए हैं:

बैंड ए

मोटी रेशा क्षेत्र, मायोसिन प्रोटीन से बना है.

जोन एच

बैंड ए का सेंट्रल ज़ोन, एक्टिन प्रोटीन के बिना जब मांसपेशियों को आराम दिया जाता है, तब उसे सुपरपंप किया जाता है.

बैंड I

पतली तंतुओं का क्षेत्र, एक्टिन प्रोटीन से बना (मायोसिन के बिना).

जेड डिस्क

आसन्न सार्कोमेर्स के बीच की सीमाएं हैं, जो एक्टिन बाइंडिंग प्रोटीन्स बाइ सर्पोंमर से लंबवत.

रेखा एम

गौण प्रोटीन द्वारा गठित केंद्रीय क्षेत्र। वे मायोसिन के मोटे तंतु के केंद्र में स्थित हैं, जो कि सर्कोमियर के लंबवत हैं.

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, मायोफिब्रिल्स को छोटा करने के लिए तेजी से उत्तराधिकार में महीन तंतुओं के साथ मोटी तंतु स्लाइड करते हैं। हालांकि, याद रखने के लिए एक महत्वपूर्ण अंतर यह है कि मायोफिलमेंट्स खुद अनुबंध नहीं करते हैं; यह स्लाइडिंग क्रिया है जो उन्हें छोटा या लंबा करने की उनकी शक्ति प्रदान करती है.

संदर्भ

1. क्लार्क, एम। (2004)। 50 पर स्लाइडिंग फिलामेंट. प्रकृति, 429(6988), 145.
2. हेल, टी। (2004) व्यायाम फिजियोलॉजी: एक विषयगत दृष्टिकोण (पहला संस्करण)। विले
3. रोड्स, आर। एंड बेल, डी। (2013). मेडिकल फिजियोलॉजी: नैदानिक ​​चिकित्सा के लिए सिद्धांत (4 वां संस्करण)। Lippincott विलियम्स और विल्किंस.
4. स्पुडिच, जे। ए। (2001)। मायोसिन स्विंगिंग क्रॉस-ब्रिज मॉडल. प्रकृति की समीक्षा आणविक कोशिका जीवविज्ञान, 2(५), ३ 5 5-३९ २.
5. थिबोडो, पी। (2013). एनाटॉमी और फिजियोलॉजी (8^वें)। मोस्बी, इंक.
6. टोर्टोरा, जी। और डेरिकसन, बी। (2012). एनाटॉमी और फिजियोलॉजी के सिद्धांत (13 वां संस्करण)। जॉन विले एंड संस इंक.